高分子物理-金日光-课后习题答案(共5页).doc

精选优质文档-----倾情为你奉上1. 构型与构象有何区别？聚丙烯分子链中碳－碳单键是可以旋转的，通过单建的内旋转是否可以使全同立构的聚丙烯变为间同立构的聚丙烯？为什么?答：构型：是指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列构象：由于分子中的单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态全同立构聚丙烯与间同立聚丙烯是两种不同构型，必须有化学键的断裂和重排3. 哪些参数可以表征高分子链的柔顺性？如何表征？答： 空间位阻参数δ答：因为等规PS上的苯基基团体积较大，为了使体积较大的侧基互不干扰，必须通过C－C键的旋转加大苯基之间的距离，才能满足晶体中分子链构象能量最低原则；对于间规PVC而言，由于氢原子体积小，原子间二级近程排斥力小，所以，晶体中分子链呈全反式平面锯齿构象时能量最低 δ越大,柔顺性越差；δ越小，柔顺性越好；特征比Cn 对于自由连接链 cn=1对于完全伸直链cn=n，当n→∞时，cn可定义为c∞，c∞越小，柔顺性越好链段长度b：链段逾短，柔顺性逾好7.比较下列四组高分子链的柔顺性并简要加以解释解：（1）PE>PVC>PAN主链均为C－C结构，取代基极性－CN﹥－Cl，所以，聚丙烯腈的柔顺性较聚氯乙烯差；（2）2>1>3 1与3中都含有芳杂环，不能内旋转；3中全为芳环，柔顺性最差；主链中-O-会增加链的柔顺性；（3）3>2>1 因为1中取代基的比例较大，沿分子链排布距离小，数量多，分子链内旋转困难；2和3中均含有孤立双键，易内旋转，故柔顺性较好。

（4）2>1>3 2中取代基对称排列，分子偶极矩极小，易内旋转；3中极性取代基较中比例大，分子内旋转困难，故柔顺性最差第2章 聚合物的凝聚态结构1. 名词解释凝聚态：物质的物理状态，是根据物质的分子运动在宏观力学性能上的表现来区分的，通常包括固体、液体和气体高分子的凝聚态是指高分子链之间的几何排列和堆砌状态，包括固体和液体内聚能密度：单位体积的内聚能，CED = ∆E/Vm内聚能是克服分子间作用力，把1mol液体或固体分子移至分子引力范围之外所需的能量 结晶度：试样中结晶部分所占的质量分数(质量结晶度xcm)或者体积分数(体积结晶度xcv)2. 什么叫内聚能密度？它与分子间作用力的关系如何？如何测定聚合物的内聚能密度?答：内聚能密度是指单位体积的内聚能 ；CED = ∆E/Vm内聚能是克服分子间作用力，把1mol液体或固体分子移至分子引力范围之外所需的能量，CED<290J/cm3的高聚物，都是非极性高聚物，由于它们的分子链上都不含极性基因，分子间作用力主要是色散力，分子间相互作用力较弱，加上分子链的柔性较好，使这些高聚物材料易于变形，富有弹性，可作橡胶，但聚乙烯是个例外，由于它的结构对称规整易于结晶而失去弹性，只能作塑料使用。

CED>420 J/cm3的高聚物，由于分子链上有强极性基因，或者分子间能形成氢键，分子间作用力大，因而有较好的机械强度和耐热性，再加上分子结构比较规整，易于结晶，取向，使强度更高，可成为优良的纤维材料或工程塑料CED∈290~420 J/cm3的高聚物，分子间作用力居中，适合于作塑料使用内聚能密度的测试方法主要有：最大溶胀比法、最大特性粘数法3. 聚合物在不同条件下结晶时，可能得到哪几种主要的结晶形态？各种结晶形态的特征是什么？单晶：形成条件：0.01%~0.1%PE溶液中极缓慢冷却结晶或较高压力下100MP）熔体结晶而成结构特点：棱片状，其链长数百纳米，厚度为10nm，晶片厚度与分子量无关，分子链总是垂直于截面树枝晶：形成条件：浓度较高、或温度较低、或聚合物分子量太大时，高分子不再形成单晶片，而是倾向于生成树枝晶；结构特点：单晶的聚集体，多晶结构球晶：形成条件： ＞1%的浓溶液 熔体冷却结晶结构特点：球晶分子链总是垂直于径向，单晶片的变形聚集体；有黑十字消光现象， 双折射现象伸展链晶： 形成条件：高温高压 熔体附近缓慢结晶 高拉伸取向结构特点：分子链完全伸展，平行排列 单向强度大串晶：形成条件：应力（溶液结晶时边缓慢搅拌边结晶）；拉伸挤出时有（双向）应力场作用。

结构特点：折叠链与伸直链不可分离 双向强度高柱晶：形成条件：应力作用下冷却结晶结构特点：沿应力方向成行地形成晶核，再向四周生长成折叠链晶片单向强度大纤维晶：形成条件：溶液流动，搅拌下结晶；熔体拉伸、剪切结构特点：交错连接的微晶和韧性分子链相连构成4. 测定聚合物结晶度的方法有哪儿种？简述其基本原理不同方法测得的结晶度是否相同？为什么？答：聚合物结晶度的测定方法有以下几种：密度法——依据：分子链在品区规整堆砌，故晶区密度(ρc)大于非晶区密度(ρa)，或者说，晶区比体积(Vc )小于非晶区比体积(Vc )，部分结晶聚合物的密度介于ρc 和ρa 之间；X射线衍射法——依据：总的相干散射强度等于晶区和非晶区相干散射强度之和；量热法——根据聚合物熔融过程中的热效应来测定结晶度；由于部分结晶聚合物中，晶区与非晶区的界限很不明确，无法准确测定结晶部分的量，因此，结晶度的概念缺乏明确的物理意义，其数值随测定方法不同而不同5. 高分子液晶的分子结构有何特点？根据分子排列有序性的不同，液晶可以分为哪几种晶型？如何表征？答：结构特点：一般为刚性分子；具有较长的长径比，通常长径比＞6.4；有一定的分子间作用力。

根据分子排列有序性的不同，液晶可以分为四种晶型：向列型（N相）：一维有序，完全没有平移有序 近晶型：最接近于晶体的类型，一维平移有序手征性液晶：依靠端基的相互作用，彼此平行排列成层状，每层旋转一个角度，有螺矩的存在，层层累加盘状液晶相表征：（1）偏光显微镜 （2）热分析 （3）X射线衍射 第三章 高分子溶液1. 溶度参数的含义是什么？“溶度参数相近原则”判定溶剂对聚合物溶解能力的依据是什么？ 答：溶度参数：内聚能密度的平方根为溶度参数依据： 4. 苯乙烯－丁二烯共聚物（δ＝16.7）难溶于戊烷（δ＝14.4）和醋酸乙烯（δ＝17.8）若选用上述两种溶剂的混合物，什么配比时对共聚物的溶解能力最佳？解：由溶度参数相近原则可知，当混合物的溶度参数δ为16.7时，溶解能力最佳，设戊烷体积分数为x，则醋酸乙烯为（1－x）根据公式：δ混＝δ1φ1＋δ2φ2，所以：14.4x＋17.8（1－x）＝16.7，x＝0.32故：配比为戊烷比醋酸乙烯约为32/68时溶解能力最佳第四章 聚合物的分子量和分子量分布2. 测定聚合物数均和重均分子量的方法有哪些？每种方法适用的分子量范围如何？答：数均分子量测试方法：端基分析法、依数法、渗透压法 重均分子量测试方法：光散射法、小角X光衍射法 P81表4-1 第五章 聚合物的转变与松弛1．以分子运动观点和分子间物理缠结概念说明非晶态聚合物随着温度升高粘弹行为的4个区域．并讨论分子量对应力松弛模量—温度曲线的影响规律。

答：①玻璃态区：在此区域内，聚合物类似玻璃，通常是脆性的，分子运动主要限于振动和短程的旋转运动②玻璃－橡胶转变区：此区域内，在20~30℃范围，模量下降了近1000倍，聚合物的行为与皮革相似玻璃化转变温度(Tg )通常取作模量下降速度最大处的温度③橡胶－弹性平台区：在此区域内，由于分子间存在物理缠结、聚合物呈现远程橡胶弹性 ④橡胶流动区：在这个区域内，聚合物既呈现橡胶弹性，又呈现流动性3. 写出四种测定聚合物玻璃化温度的方法，简述其基本原理不同实验方法所得结果是否相同?为什么?答：①膨胀计法 原理：Tg前后试样比容发生突变，膨胀计内的水银高度发生偏折；②量热法（DSC法） 原理：给基准物和样品相同的热量（仪器采用两侧等速升温或降温进行控制），基准物是热惰性的，而样品在温度改变时会出现各种转变，会吸热或放热，与基准物的温度有一差值（通过热电偶测出），将温度差值—温度作一图线，就可以得到差热曲线曲线上的转折对应于Tg；③温度－形变法（热机械法） 原理：动态模量和力学损耗一温度的变化制成样品，在仪器上进测试得到内耗－温度曲线最高损耗峰的峰位对应的温度就是Tg；④核磁共振法(NMR) 原理：在Tg变化前后，核磁共振谱线的宽度有很大变化，根据线宽的变化就可以得到Tg。

不同的测试方法所得结果不同，因为实验速率不同9. 比较下列各组聚合物的Tg高低并说明理由；(1) 聚二甲基硅氧烷，顺式聚1,4—丁二烯；(2) 聚已二酸乙二醇酯，聚对苯二甲酸乙二醇酯(3) 聚丙烯，聚4－甲基1－戊烯；(4) 聚氯乙烯，聚偏二氯乙烯解：（1）Tg：聚二甲基硅氧烷 < 顺式聚1,4—丁二烯，聚二甲基硅氧烷主链为饱和单键，取代基为非极性对称取代基，链柔性较大，故Tg较低；（2）聚已二酸乙二醇酯 < 聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚对苯二甲酸乙二醇酯中取代基为苯环，空间位阻较大，故Tg较高；（3）聚丙烯 > 聚4－甲基1－戊烯，聚4－甲基1－戊烯碳链较长，链的柔顺性较大，故Tg较低；（4）聚氯乙烯 > 聚偏二氯乙烯，聚偏二氯乙烯中极性取代基为对称双取代，偶极矩抵消一部分，整个分子极性减小，内旋转位垒降低，柔性增加，故Tg较低第7章 聚合物的粘弹性1. 举例说明聚合物的蠕变、应力松弛、滞后和内耗现象为什么聚合物具有这些现象?这些现象对其使用性能存在哪些利弊?答：①蠕变：材料（高分子材料）在恒定的外界条件下T、P，在恒定的外力σ下，材料变形长度ε随时间t的增加而增加的现象例如：晾衣服的塑料绳（尼龙绳）；坐久了的沙发；晾着的毛衣 ②应力松弛：材料在一定温度下，受到某一恒定的外力（形变），保持这一形变所需随时间的增加而逐渐减小的现象；例如：松紧带子；密封件 在受外力时，密封效果逐渐变差（密封的重要问题） ③滞后：交变压力作用下，高分子材料的形变总是落后于应力变化的现象；例如：橡胶轮胎 传送带，一侧拉力，一侧压力；防震材料，隔音材料 ④内耗：形变总是落后于应力，有滞后存在，由于滞后，在每一循环中就有质量的损耗，滞后环在拉伸中所做的功，作为热能而散发。

简述温度和外力作用频率对聚合物内耗大小的影响5. 什么是时温等效原理？该原理在预测聚合物材料的长期使用性能方面和在聚合物加工过程中各有哪些指导意义？ 答：（1）升高温度与延长时间对分子运动是等效的，对聚合物的粘弹行为也是等效的，这就是时温等效原理2）需要在室温条件下几年甚至上百年完成的应力松弛实验实际上是不能实现的，但可以在高温条件下短期内完成；或者需要在室温条件下几十万分之一秒或几百万分之一秒中完成的应力松弛实验，可以在低温条件下几个小时甚至几天内完成2. 画出非晶态和晶态聚合物拉伸时典型的应力－应变曲线，指出曲线上的特征点及相应的应力、应变名称3. 讨论温度、应变速率、流体静压力对上述应力—应变曲线的影响规律5. 何谓聚合物的强度？为什么理论强度比实际强度高很多倍?第9章 聚合物的流变性1.什么是假塑性流体？绝大多数聚合物熔体和浓溶液在通常条件下为什么均呈现假塑性流体的性质？试用缠结理论加以解释 答：（1）流动指数n<1的流体称为假塑性流体；3. 为什么聚合物的粘流活化能与分子量无关？4.讨论聚合物的分子量和分子量分布对熔体粘度和流变性的影响 答：低切变速率下，当时，略依赖于聚合物化学结构和温度，当时，与聚合物化学结构，分子量分布及温度无关；增大切变速率，链缠结结构破坏程度增加，分子量对体系粘度影响减小。

聚合物熔体非牛顿流动时的切变速率随分子量加大向。