江西省会昌中学2018-2019学年高二生物上学期第一次月考试题（卓越班）

1、20182019学年第一学期会昌中学高二月考生物试题时间：100分钟 分数：100分 一、选择题（每题2分，共50分）1下列关于探索DNA是遗传物质的实验，叙述正确的是（ ）A格里菲斯实验证明了DNA可以改变生物体的遗传性状B赫尔希和蔡斯实验中离心后大肠杆菌主要存在于沉淀中C艾弗里实验证明了从S型细菌中提取的DNA可以使小鼠死亡D赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体都带有35S标记2用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%。在实验时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。 下列相关叙述不正确的是（ ）A. 离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中 B. 沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNAC上清液具有放射性的原因是保温时间过长 D噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA3下列关于“DNA是生物的主要遗传物质”的说法正确的是（ ）A艾弗里的实验证明了DNA是生物的主要遗传物质B真核生物、原核生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是RNAC绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的

2、遗传物质D动物、植物、真菌的遗传物质是DNA，除此之外的其他生物的遗传物质是RNA4某生物核酸的碱基组成中，嘌呤碱基占52%，嘧啶碱基占48%，此生物不可能是（ ）A烟草花叶病毒 BT2噬菌体 C肺炎双球菌 D酵母菌5双链DNA的一条链中，（A+G）/(T+C)=0.4,则该比值在整个DNA及其互补链中分别是（ ）A1和0.4 B1和0.6 C1和2.5 D0.4和0.46下列有关双链DNA及其复制的叙述，正确的是（ ）ADNA中的每个脱氧核糖都与两个磷酸相连BDNA的双螺旋结构使DNA分子具有较强的稳定性C某一段若含有60个腺嘌呤，就一定会同时含有60个胞嘧啶DDNA分子复制合成的两条子链中碱基序列相同7某双链DNA分子有100个碱基对，其中腺嘌呤30个，下列叙述正确的是( )A该DNA分子一条单链中，腺嘌呤和胸腺嘧啶占50%B该DNA分子第三次复制时需要胞嘧啶脱氧核苷酸490个C该DNA分子两条链均被15N标记，在普通培养基中复制5次后，放射性DNA所占比例为1/16D该DNA分子的一条单链上相邻的碱基A与T之间通过氢键连接8下图为生物的中心法则图解。下列有关说法正确的是（ ）A.

3、 高等动物细胞仅在有丝分裂间期发生过程 B正常情况下原核细胞中可发生过程和C. 能够完成过程的生物一定能够完成过程 DmRNA、tRNA和rRNA均要参与过程9下列有关真核生物基因的说法，正确的有基因是有遗传效应的DNA片段 基因的基本单位是核糖核苷酸 基因存在于细胞核、核糖体等结构 基因表达时会受到环境的影响DNA分子每一个片段都是一个基因 基因在染色体上呈线性排列A 两个 B 三个 C 四个 D 五个10关于下图的叙述正确的是（ ）A 若C代表碱基，则A是核糖 B在细胞分裂过程中F和H始终保持11的比例关系C遗传信息是E中D的排列顺序 DF的基本组成单位是图中的E11下图所示为细胞中遗传信息的传递和表达过程，相关叙述正确的是（ ）A是DNA的复制、是转录，是翻译，三个过程中碱基配对情况不完全相同B过程发生的场所可能相同，是以DNA为模板合成一定氨基酸顺序的蛋白质C过程所需要的原料相同D过程中不同核糖体合成的是同一种蛋白质，核糖体的移动方向是由右向左12关于高等动物的卵细胞、精子以及受精作用的描述，正确的是（ ）A每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质B受精卵中的DNA一半来自于

4、卵细胞，一半来自于精子C进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质D卵细胞、精子彼此结合的机会相等，因为它们的基因组成相同13如下图是基因型为aabbdd的某哺乳动物某一器官内的细胞分裂图像。下列说法正确的是（ ）A. 根据细胞分裂图像可以确定该动物为雄性动物B形成该细胞的过程中一定发生了基因突变C该细胞最终能产生两种具有生殖能力的配子D该细胞中含有3对同源染色体、2个染色体组14下列关于高等动物细胞增殖的叙述,正确的是( )A一个卵原细胞减数分裂产生的4个细胞,遗传物质完全相同BDNA数目加倍和染色体数目加倍发生在同一时期C人的初级精母细胞四分体时期染色体数和核DNA数相同D有丝分裂和减数第一次分裂前的间期,都进行DNA复制15. 某遗传病是一种编码细胞膜上的某离子通道蛋白的基因发生突变导致的，该突变基因相应的mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常。下列叙述正确的是（ ）A该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状B翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失C该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现D突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原

5、则发生改变16据下图分析，下列关于染色体交叉互换与染色体易位的叙述中，不正确的是()A图甲是交叉互换，图乙是染色体易位B交叉互换和染色体易位均发生于同源染色体之间C交叉互换属于基因重组，染色体易位属于染色体结构变异D交叉互换在显微镜下不可观察，染色体易位可观察17下列情况引起的变异属于基因重组的是（ ）非同源染色体上非等位基因的自由组合 基因型为DD的豌豆，种植在土壤贫瘠的地方而出现矮茎性状，下一代种植在水肥充足的地方，全表现为高茎 DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和改变 同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生局部交换A B C D18下列有关生物的变异的说法中正确的是（ ）A正常双亲生育红绿色盲的女儿是等位基因分离的结果B花药离体培养过程可能由于非同源染色体自由组合而发生基因重组C染色体结构的变异必然会改变染色体上基因的种类和数目D基因突变会改变基因的结构，但不一定会改变生物体的性状19某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了图甲、乙、丙、丁 4 种类型的变异，图甲中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是（ ）A 图示中的生物变异都是染色体变异 B如果图乙为精原细胞，则不能产生正常的

6、配子C图丁所示的变异类型可以产生新的基因 D图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生20蜜蜂中雌蜂（蜂王和工蜂）是二倍体（体细胞中染色体数为32，由受精卵发育而成），雄蜂是单倍体（由卵细胞发育而成），蜜蜂的体色中，褐色对黑色为显性。现有褐色雄蜂与杂合褐色雌蜂进行杂交。下列对子一代的分析，正确的是（ ）A蜂王、工蜂和雄蜂均有两种基因型B雄蜂减数第一次分裂过程中会出现联会现象和四分体C蜜蜂的精细胞和卵细胞含有的染色体数目不同D雌蜂的1个卵原细胞将形成4个生殖细胞21下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是（ ）A原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极B解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C冲洗：用卡诺氏液固定细胞形态后，用清水冲洗 2 次D观察：显微镜下可以看到既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞22人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（）和非同源区段（、），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）A若某病是由位于非同源区段-上的致病基因控制的，则患者均为男性B若某病是由位于非同源区段-上的隐性基因控制的，则患病女性

7、的女儿一定是患者C若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段-上D若某病是由位于非同源区段-上的显性基因控制的，则男患者的女儿一定患病23下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A性染色体上的基因都与性别决定有关 B性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C女性的体细胞和生殖细胞中都含有X染色体 D男性的体细胞和生殖细胞中都含有Y染色体24现有一个由AAAAaa三种基因型个体组成的动物种群已知该种群中具有繁殖能力的个体间通过随机交配进行繁殖,而aa个体不具有繁殖能力。该种群繁殖一代,若子一代中AA：Aa：aa=9:6:1,则亲代中AAAa和aa的数量比可能为()A4：1：4 B4：3：2 C4：2：3 D5：5：125某植物种子子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性。某人用该植物黄色圆粒和绿色圆粒作亲本进行杂交，发现后代（F1）出现4种类型，其比例分别为：黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=3：3：1：1。去掉花瓣，让F1中黄色圆粒植株相互授粉，F2的性状分离比是（）A 25：5：5：1 B 24：8：3：1 C 15：5：

8、3：1 D 9：3：3：1二、非选择题（50分）26.（11分）中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。请回答下列问题。（1）、所表示的四个过程依次分别是_、_、_和_。（2）需要tRNA和核糖体同时参与的过程是_（用图中的数字回答）。（3）过程发生在真核细胞分裂的_期。（4）在真核细胞中，和两个过程发生的主要场所是_。（5）能特异性识别信使RNA上密码子的分子是_，后者所携带的分子是_。（6） RNA病毒的遗传信息传递与表达的途径有（用类似本题图中的形式表述）：_ ；_ 。27 （8分）下图甲、乙、丙是基因型为AaBb的雌性高等动物细胞分裂模式图,图丁表示细胞分裂过程中染色体数目变化曲线。请回答下列问题：(1) 甲细胞内有_个染色体组,乙细胞所处的特定时期叫_,丙图所示细胞名称为_。(2) 正常情况下,甲、乙细胞分裂产生的子细胞可能的基因型种类分别是_、_。(3) 甲、丙细胞所处的时期对应丁中的_、_段。(4) 请在方框内画出形成丙细胞过程中,等位基因分离时期的细胞分裂图像。30（8分）某蝇的种群中，部分个体翅上有红色的斑点，斑点分为圆形和星形两种，圆形（A）对星形（a）完全显性，由位于常染色体上的基因控制，翅上有斑点（B）对无斑点（b）完全显性，由仅位于X染色体上的基因控制

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