高中化学选修5有机化学期中复习
74页1、有机化学专题复习 一、同分异构体 二、几种基本分子的结构模型(共线共面问题) 三、有机物重要物理性质 四、有机物的化学性质(一)官能团的性质(二)常见有机物之间的转化关系(三)有机化学反应类型(四)反应条件小结 五、常见的有机实验、有机物分离提纯 六、有机推断合成的一般思路 七、有机计算(2) 同分异构体类型及书写方法:类型: 碳链异构: 位置异构:异类异构:(官能团异构)烯烃顺反异构:一、同分异构体根据概念判断(考点)同系物同分异构体(1) 判断同分异构体、同系物的方法: 官能团异构的种类 CnH2n(n3) 单烯烃与环烷烃 CnH2n-2(n3) 单炔烃、二烯烃 CnH2n-6(n6) 苯及其同系物与多烯 CnH2n+2O(n2) 饱和一元醇和醚 CnH2nO(n3) 饱和一元醛、酮和烯醇 CnH2nO2(n2) 饱和一元羧酸、酯、羟基醛 CnH2n-6O(n6) 一元酚、芳香醇、芳香醚 CnH2n+1NO2, 氨基酸和一硝基化合物 C6H12O6, 葡萄糖和果糖, C12H22O11, 蔗糖和麦芽糖例1、写出分子式为C4H10O的同分异构体?小结同分异构体的书写的基本方法 1、判
2、类别:根据分子式确定官能团异构(类 别异构) 2、写碳链:主链由长到短,支链由简到繁, 位置由心到边,排列邻、间、对。 3、移官位:变换官能团的位置(若是对称的 ,依次书写不可重复) 4、氢饱和:按“碳四键”原理,碳原子剩余 的价键用氢原子去饱和。【例2】某一元醇的碳链是 回答下列问题:(1)这种一元醇的结构可能有 种 (2)这类一元醇发生脱水反应生成 种烯烃 (3)这类一元醇可发生氧化反应的有 种 (4)这类一元醇氧化可生成 种醛 (5)这类一元醇氧化生成的羧酸与能够被氧化为 羧酸的醇发生酯化反应,可以生成 种酯3 1 3 24例3、立方烷”是新合成的一种烃,其分子呈立 方体结构。其碳架结构如图 所示:其二氯代物 共有_种?例4、若萘分子中有两个氢原子分别被溴原子取 代后所形成的化合物的数目有( )种? A.5 B.7 C.8 D.10 方法总结 对于二元取代物的同分异构体的判 断,可固定一个取代基位置,再移动另一取代基 位置以确定同分异构体数目3二、几种基本分子的结构模型(共线共面问题)空间构型空间构型结构特点结构特点 甲烷甲烷正四面体正四面体任意三个原子共平面,所任意三个原子共平
3、面,所 有原子不可能共平面,有原子不可能共平面,单单 键可旋转键可旋转 乙烯乙烯平面平面 三角三角6 6个原子共平面,个原子共平面,双键不双键不 能旋转能旋转 乙炔乙炔直线型直线型4 4个原子在同一直线上,个原子在同一直线上, 三键不能旋转三键不能旋转苯苯平面正平面正 六边形六边形 1212个原子共平面个原子共平面任意三个原子共任意三个原子共 平面,所有原子平面,所有原子 不可能共平面,不可能共平面, 单键可旋转单键可旋转6 6个原子共平面,个原子共平面,双双 键不能旋转键不能旋转( B )4 4个原子在同个原子在同 一直线上,一直线上, 三键不能旋三键不能旋 转转1212个原子共平面个原子共平面1、在HCC CH=CHCH3分子中 ,处处于同一平面上的最多的碳原子数可能是( ) A 6个 B 7个 C 8个 D 11个 处处在同一直线线上的碳原子数是 ( ) A 5个 B 6个 C 7个 D 11个DA状态 n4的烃、新戊烷、甲醛、一氯甲烷、一氯乙烷、一溴 甲烷常温呈气态, 低级(十碳以下)的醇、醛、酸、酯常温呈液态 苯酚,草酸,苯甲酸、硬脂酸,软脂酸常温呈固态 密度 比水轻:所有烃
4、类(包括苯及其同系物)、酯(如乙酸乙酯)、油脂 比水重:硝基苯、溴苯、CCl4、溴乙烷及大多数卤代烃、液态苯酚三、有机物重要物理性质溶解性 有机物均能溶于有机溶剂 有机物中的憎水基团:-R(烃基);烃基部分 越大越难溶于水,亲水基团:-OH,-CHO,- COOH 能溶于水的:低碳的醇、醛、酸、钠盐,如乙(醇、醛、酸)乙二醇、丙三醇、苯酚钠 难溶于水的:烃,卤代烃,酯类,硝基化合物 微溶于水:苯酚、苯甲酸 苯酚溶解的特殊性:常温微溶,65以上任意 溶沸点 同系物比较:沸点随着分子量的增加(即C原子 个数的增大)而升高 同类物质的同分异构体:沸点随支链增多而降 低 衍生物的沸点高于相应的烃,如氯乙烷乙烷 饱和程度大的有机物沸点高于饱和程度小的有 机物,如脂肪油 分子间形成氢键的有机物沸点高于不形成氢键 的有机物如:乙醇乙烷类 别结构特点主要性质烷烃单键(CC)1.稳定:通常情况下不与强酸、 强碱、强氧化剂反应 2.取代反应(卤代) 3.氧化反应(燃烧) 4.加热分解烯烃双键(CC)二烯烃 (CCCC)1.加成反应;与H2、X2、H X、H2O 2.氧化反应(燃烧;被KMnO4H+ 氧化)
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