出口食品生产企业
35页1、出口食品生产企业卫生注册登记评审记录(2002 年版)评审类别 注册 登记 国外注册(申请国家或地区: )用 途 初次评审 重新评审 换证复查 定期监督检查 HACCP 验证企 业 名 称 产 品 名 称 产 品 类 别 申 请 编 号 国家认证认可监督管理委员会 制 填 写 须 知一、 要求用黑色或蓝黑色钢笔填写,文字工整、清楚。二、 对列入卫生注册需评审 HACCP 体系的产品目录的产品,除填写本记录的公共部分和 A 部分一般卫生注册/登记评审记录 外,还应填写本记录的 B 部分HACCP 体系验证记录 。对已通过 CNAB 认可的认证机构实施的第三方 HACCP 体系认证审核,并具有有效的认证证书的出口食品企业,评审时可省略本记录 B 部分 B1 和 B2 的相关条目。但如果发现工厂实施HACCP 计划有问题,须重新对省略的相关条目进行评审。三、 本评审记录存直属出入境检验检疫局注册登记受理部门。四、 评审组对企业的评审应按以下程序进行:1. 文件审核;2. 见面会;3. 现场审核;4 评审组内部会议;5. 总结会,向企业反馈评审情况。五、 文件审核应对照出口食品生产企业卫生要求
2、中有关质量体系文件的要求进行, “判定”栏内根据情况选择打“” ,在“客观描述”栏中记录审核情况。六、 评审组应在本表选择性栏目的“”中,根据情况选择打“” 。A 部分记录表的“判定”栏内根据情况填写“是、否、有、无、不适用”等内容。在“客观描述”栏中记录观察到的具体情况或理由。审核过程中,遇有核查项目以外的情况需描述或“客观描述”栏目不足以填写的,可将相关内容记录在每一份记录表的“其他记录”栏。七、 “产品类别”是指本次评审的出口产品按实施出口食品卫生注册、登记的产品目录规定所对应的产品类别。八、 本记录也可作为定期监督检查的记录表。九、 本记录中各核查记录表可根据评审组分工,由评审员分别审核、填写完成。十、 由于被评审产品或评审依据的特殊要求,本记录不足以满足记录需要时,应另外附上附加核查记录表。十一、本记录作为注册登记评审过程的原始凭证,评审人员不得随意漏项、漏填。对已获得国外注册的企业,请填写以下内容对外注册国家或地区 对外注册产品何时获得国外注册 何时起输出 相关产品对列入卫生注册需评审 HACCP 体系的产品目录 的产品,请填写以下内容申请 HACCP 验证的产品被验证产品
3、实施HACCP 时间HACCP 计划发布/修订日期对已通过第三方 HACCP 体系认证的企业,请填写以下内容HACCP 认证时间 证书颁发日期HACCP 认证单位认证单位监督审核情况,第三方认证当前是否有效评审(验证)依据职 务 姓 名 工 作 单 位 评审员编号组 长评审(验证)组成员组 员审 核 情 况文 件 名 称判 定 客观描述申请书 符合 不符合随附资料中各种图片、资料 全 不全 符合 不符合卫生质量方针、目标和责任制度 有 无 符合 不符合组织机构图、部门及岗位职责 有 无 符合 不符合卫生标准操作程序 有 无 符合 不符合职工培训计划 有 无 符合 不符合产品标识、质量追踪和产品召回制度 有 无 符合 不符合加工设备、设施维护保养程序 有 无 符合 不符合计量、监控设备校准程序和规程 有 无 符合 不符合加工工艺及产品标准 有 无 符合 不符合质量检验管理制度 有 无 符合 不符合不合格品控制的规定 有 无 符合 不符合实验室管理制度 有 无不适用 符合 不符合委托社会实验室检测的合同或协议 有 无不适用 符合 不符合原料、辅料安全卫生控制措施 有 无 符合 不符合危害分
4、析 有 无不适用 符合 不符合文件审核HACCP 计划 有 无不适用 符合 不符合文件和资料控制程序 有 无 符合 不符合内部审核制度 有 无 符合 不符合文件审核不符合说明:文件审核结论: 符合要求。 不符合要求,要求企业在 30 日内补正。评审组组长签名:年 月 日文件审核跟踪:上述文件存在的问题已于 30 日内补正,现已符合要求。上述文件存在的问题在 30 日内未补正或补正无效,视为自动撤回申请。评审组长签名:年 月 日姓名 部门 职务/岗位现场审核企 业人员签到见面会主要内容记录见面会主要内容记录(需进行 HACCP 体系验证的,填写以下内容)1 被验证的产品具体有哪些品种2 有几个加工车间或几条生产线 数量:编号或名称:3 当天正在加工的品种和车间/生产线4 当天生产加工何时开始、何时结束5 当天生产加工的产品原料来源6 当天生产加工产品的预期用途7 HACCP 小组有几人,参加过何种培训,分别由哪些岗位的人组成8 实施 HACCP 管理的时间9 企业有无书面 HACCP 计划(若无计划,说明原因)10 企业 HACCP 计划自我验证、修订次数、时间11 企业对实施 HACC
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