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《人类遗传病》课件6 (人教版必修2)

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  • 卖家[上传人]:今***
  • 文档编号:105694009
  • 上传时间:2019-10-13
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    • 1、5.3 人类 遗传病,1.人的胖瘦由基因决定吗? 2.有人认为:人类所有疾病都是基因病。你能说出这种提法的根据吗?,由基因和营养、运动共同决定,疾病属于性状,基因控制性状。,问题探讨,一:人类遗传病,指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。,遗传物质:,第一: 异常; 第二: 异常。,基因,染色体,DNA,定义:,RNA,1.分类,常染色体上:,X染色体上:,显性病,显性病,隐性病,隐性病,(1)单基因遗传病:,一对基因控制的,(2)多基因遗传病:,(3)染色体遗传病:,多对基因控制的,染色体结构和数量异常,常染色体上显性病,患者基因型:,AA、Aa,遗传规律:,分离定律,常染色体上的隐性病,患者基因型:,aa,遗传规律:,分离定律,苯丙酮尿症(常、隐),白化病(常、隐),X染色体上的隐形病,患者基因型:,遗传规律:,XaXa、XaY,伴性遗传、分离定律,进行性肌营养不良,色盲、血友病等,X染色体上显性病,患者基因型:,XAXA、 XAXa ; XAY,遗传规律:,伴性遗传、分离定律,多基因遗传病,甲 乙 丙(性状),基因A,基因B,患者基因型:,遗传规律:,基因A乙蛋白质,基因B丙蛋白质

      2、, ,性状,自由组合等,视条件而定,染色体遗传病:,先天性愚型(21三体),常染色体异常,猫叫综合征、先天愚型等,(一)连线指出下列遗传病所属的类型: 1.苯丙酮尿症 A.常显 2.21三体综合征 B.常隐 3.抗VitD佝偻病 C.X显 4.软骨发育不全 D.X隐 5.进行性肌营养不良 E.多基因病 6.青少年型糖尿病 F.常染异常病 7.性腺发育不良 G.性染异常病,Try it !,(二)下列属于遗传病的是:,A 艾滋病 B 镰刀形细胞贫血症 C 色盲 D 急性肠炎 E 高度近视 F 21三体综合征 G 白化病 H 缺铁性贫血 I 先天性心脏病 J外伤性骨折,我国20%-25%的人患各种遗传病。,目前形势:,我国患21三体综合症的人在100万以上。,患者痛苦,家庭、 社会负担沉重,二.调查人群中的某遗传病,调查对象:,某种遗传病的患者总数 = 因某遗传病被调查的总人数,随机人群,调查对象:,患者及其父母或者子女等,2.遗传方式:,显隐性、染色体类型,是否隔代、男女患者比例等,1.发病率,1、遗传咨询,提出防治对策、方法和建议,有一对健康夫妇,他们想生一个孩子。听说地中海贫血会遗传

      3、的,担心自己的小孩会遗传这种病,不知如何是好,来征求你的意见,假如你是遗传咨询医生,你的建议是?,三.遗传病的监测和预防,(1)B超,只能测出器官畸形、性别等,2.产前诊断,(2)羊水穿刺,抽取胎儿细胞:,2)提取DNA, 基因测序, 测基因病。,1)镜检染色体异常,1.某女家族有亨廷顿舞蹈症(常染色体上显性遗传病且成年后才发病),她怀孕后想知道胎儿是否会得该病,作为咨询师,你会建议怎么做?,羊水穿刺,基因诊断。,Try it !,2.一个患抗VitD性佝偻病(X上显性遗传)的男子(XHY)与正常女子(XhXh)结婚,为预防生下患病的孩子,你认为怀孕后最好做: A.B超 B.羊水穿刺 C.基因诊断 建议他们: A不要生育 B妊娠期多吃含钙食品 C只生男孩 D只生女孩,三.人类基因组计划,1.研究对象:,22条非同源染色体+X+Y,2.目的:,人类基因种类、个数,碱基序列等全部遗传信息。,阅读教材P9293.回答讨论问题。,小结:,1.遗传物质的改变导致的疾病即遗传病;,2.遗传病可测防,做好咨询和产前诊断;,3.人类基因组计划有助于防治遗传病,但资源应合理应用。,课后:,P94: 练习,The end,

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