药店管理的规章制度（通用5篇）

1、药店管理的规章制度药店管理的规章制度（通用 5 篇） 在不断进步的时代，制度起到的作用越来越大，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一 项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。那么制度的格式，你掌握了吗？以下是小编为大 家收集的药店管理的规章制度（通用 5 篇），仅供参考，希望能够帮助到大家。为了加强本药店的消防安全管理，贯彻预防为主、防消结合的消防工作方针，预防和减少火灾危害， 履行消防安全职责，保障消防安全，根据中华人民共和国消防法，制定本办法。一、消防安全责任 法人职责：（一）企业法人是本公司的消防安全责任人，对本药店的消防安全工作全面负责；（二）贯彻执行消防法规，保障本药店消防安全符合规定，掌握本药店的消防安全情况；（三）为本药店的消防安全提供必要的经费和组织保障；（四）确定逐级消防安全责任，批准实施消防安全制度和保障消防安全的操作规程；（五）组织防火检查，督促落实火灾隐患整改，及时处理涉及消防安全的重大问题；（六）组织制定符合本药店实际的灭火和应急疏散预案。企业负责人职责：（一）制订年度消防工作计划和督促实施日常消防安全管理工作；（二）制订消防安全制度和保障消防

2、安全的操作规程并检查督促其落实；（三）拟订消防安全工作的资金投入和组织保障方案；（四）实施防火检查和火灾隐患整改工作；（五）在员工中组织开展消防知识、技能的宣传教育和培训，组织灭火和应急疏散预案的实施和演 练；（六）消防安全责任人委托的其他消防安全管理工作。二、消防安全管理（一）药店应当对动用明火实行严格的消防安全管理。禁止在具有火灾、爆炸危险的场所使用明火；（二）应当保障疏散通道、安全出口畅通，严禁占用疏散通道，在安全出口或者疏散通道上安装栅 栏及其他影响安全疏散的行为；（三）应当遵守国家有关规定及上级公司关于易燃易爆和危险品的搬运和储存办法，对易燃易爆危 险物品的使用、储存、运输实行严格的消防安全管理；（四）发生火灾时，应当立即实施灭火和应急疏散预案，务必做到及时报警，迅速扑救火灾，及时 疏散人员；（五）保护现场，接受事故调查，如实提供火灾事故的情况，协助公安消防机构调查火灾原因，核 定火灾损失，查明火灾事故责任。未经公安消防机构同意，不得擅自清理火灾现场。三、防火检查和隐患的整改（一）值班人员应当每日对用电、用水、安全出口等有否违章，是否畅通，是否完好进行检查，并 填写巡查记录，

3、巡查人员应当在巡查记录上签名；（二）对检查存在的火灾隐患，应当及时予以消除。（三）火灾隐患整改完毕，负责整改的人员应当将整改情况记录报送消防安全责任人存档备查。四、消防安全宣传教育和培训（一）应当通过多种形式开展经常性的消防安全宣传教育。对员工每年至少进行一次有关消防法规、 消防安全制度和保障消防安全的操作规程；消防设施的性能、灭火器材的使用方法；报火警、扑救初起 火灾以及自救逃生的知识和技能的消防安全培训，提高全员的消防意识。（二）积极参加国家的消防日活动，配合当地消防部门做好消防知识宣传、教育图片的张贴等向公 众宣传防火、灭火、疏散逃生等常识；五、奖惩 对未依法履行消防安全职责或违反药店消防安全管理办法的行为，依照有关规定对责任人给予经济 处罚，处罚金额从 100300 元不等。药品购进管理制度（1）为认真贯彻执行药品管理法、产品质量法、计量法、合同法和药品经营 质量管理规范等法律法规和企业的各项质量管理制度，严格把好药品购进质量关，确保依法购进并保 证药品质量，特制定本制度。（2）采购员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗。（3）严格执行本企业“进货质量管理程

4、序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则， 确保药品购进的合法性。 在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评 价，并建立合格供货方档案； 审核所购入药品的合法性和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案； 对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证，并做好记录。（4）采购药品应签订采购合同，明确质量条款。采购合同如果不是以书面形式确立的，购销双方 应提前签订明确质量责任的质量保证协议。（5）购进药品应开具合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存至超过药品有效 期一年，但不得少于两年。（6）购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录注明药品通用名称、剂型、规格、有效期、 生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。（8）对首营企业应确认其合法资格，并做好记录。购进首营品种应进行药品质量审核，审核合格 后方可购进。（9）购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品注册证或医药产品注册证 和进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件。（10）采购员应及时了解药品的库存结构和营业销售情况，合理制定药

5、品购进计划，在保证满足 销售需求的前提下，避免药品因积压、过期失效或滞销造成的损失。（11）质量负责人应会同采购员按年度定期对进货情况进行质量评审，不断优化品种结构，提高 药品经营质量。药品质量验收管理制度（1）为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据药品管理法及药品经营质量管 理规范等法律、法规，特制定本制度。（2）药品质量验收应由质量验收人员负责，质量验收员应具有高中以上学历，并经岗位培训和地 市级以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。（3）验收员应根据合法票据，对到货药品进行逐批验收。（4）验收药品应在待验区内进行，在划定的时限内及时验收。般药品应在到货后 1 个工作日内 验收完毕，需冷藏药品应在到货后 1 小时内验收完毕。（5）贵重药品应由双人进行验收。（6）验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查： 药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文 号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、 用量、禁忌、不良反应、注意事

6、项以及贮藏条件等； 验收整件药品包装中应有产品合格证； 验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类 管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告语：非处方药的包装有国家规定的专有标识； 验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、 生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号； 验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销 售单元应有中文说明书。进口药品应凭进口药品注册证或医药产品注册证及进口药品检验报 告书或进口药品通关单验收；进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件； 进口药材应有进口药材批件复印件； 验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。（7）验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品， 验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。（8）验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足 6 个月的药品不得入库。（9）对验收不合格的药品，应填写药品拒收报告单，报质量负责人

7、审核处理。（10）应做好“药品质量验收记录”，记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、 批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。验收记录应保存至超过 药品有效期年，但不得少于三年。（11）验收合格的药品，验收员应在药品购进验收记录单上签字或盖章，并注明验收结论。仓库 保管员凭验收员签字或盖章的药品购进验收记录单办理入库手续，对货单不符、质量异常、包装不牢固 或破损、标志模糊或有其他问题的药品，应予拒收并报质量负责人。药品储存管理制度（1）为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据 药品管理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。（2）按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容。（3）应按照经营规模的需要，配备符合规定要求的。底垫、货架等储存设施，配臵必要的库房温 湿度监测和调控设施；（4）应设臵温湿度条件适宜的恒温库。阴凉库温度20,冷库（指冰箱）温度在210弋之间， 各库房相对湿度应控制在45%75%之间。根据药品储存条件要求，应将药品分别存放于常温库，阴 凉库，冷库。对有特殊温湿度储

8、存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质 量。（5）按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求：药品与非药品、内服药与外 用药应分开存放。（6）库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号药品不得混垛。（7）根据季节、气候变化，做好库房温湿度管理工作，每日上、下午定时各一次观测并记录“库房 温湿度记录表”，并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安全。（8）药品存放应实行色标管理。待验区、退货区黄色：合格品区绿色；不合格品区 红色。9）对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，并有明显标志。（10）实行药品的效期储存管理，对效期不足 6个月的药品应按月进行催销。（11）储存中发现有质量问题的药品，应立即将营业场所陈列和库存的药品集中控制并停售，报 质量负责人。（12）保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防尘、防污染、防潮、防鼠、 防虫、防霉变等工作。药品养护管理制度（1）为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质量，根据药品管理法及药品经营质量管理 规范，特制定本制度。（2）建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的

9、养护人员，养护人员应具有高中以上文 化程度，经岗位培训和地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。（3）坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存 药品质量的安全、有效。（4）质量负责人负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护 过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。（5）养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应 的措施并做好记录。每日上午 89 时、下午 34 时各记录一次库内温湿度。（6）根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保 存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。（7）对中药饮片按其特性，采取干燥方法进行养护。（8）对效期不足 6个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表”。（9）建立仓储设施设备的管理台帐及档案，对各类养护设施设备定期检查、维护、保养，并做好 记录，记录保存二年。（10）对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量负责人进行复查处理。（11）定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量负责人。药品购进管理制度（一）药品进货必须严格执行药品管理法、产品质量法、合同法及药品经营质量管 理规范等有关法律法规，依法购进。（二）进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。（三）购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。（四）购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、 购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生

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