卫生质量检验制度
7页1、卫生质量检验制度1 时刻坚持“质量高于一切,责任重如泰山”的原则。质量检验人员必须具有高度工作原则性,强烈的工作责任感,踏实认真求实的工作态度,严格认真细致的工作作风,自觉地抵制各种不良倾向,坚持原则,不循私舞敝,重大质量问题敢于及时举报。确保公司利益不受损失,维护公司声誉和形象。2 认真履行一切工作质量“一票”否决权,具体贯彻落实产、供、销、管、存各个具体环节,定期或不不定期的进行抽查、检验,发现问题及时纠正并采取果断措施。3 对进出公司总裁所有物资必须进行全方位全项目检测、检验合格者给予签发合格证方可入库、出厂。否则不准入库、出厂,不合格的物料分析出原因,后果由供应部门和直接责任人负责。4 负责定期组织召开生产质量管理研讨会(或分析会)或根据生产质量随时而不定期召开质量研讨会(或分析会)公司生产质量管理领导小组全体成员参加,形成决议时必须有三分之二的成员同意决议方可生效。否则,无效。5 将生产质量管理工作各项指标(包括质量指标、技术指标、工艺标准、操作规程标准),层层分解落实各部门、各工段、工序及个人,实行工作责任制,并定期或不定期进行检查或抽查,实行严格的都督,发现问题及时纠正并
2、采取有效措施随时改正。6 经常深入生产车间,必要时跟班作业,对生产进行抽查或督促检查,对不合格的原料不准投入生产、不合格的半成品不准投入下一个工序继续生产,对不合格产成品,一是翻倒重来,二是不准入库,时刻保障生产质量。7 对生产过程中的半成品,产成品不断进行抽查、抽检,并对全项目的检测、化验,发现问题及时修正,并采取有效措施加以制止。8 对生产所用主料和辅料全项目的进行检测、化验,做好详细记录,并注明原料名称,原料数量原料检测、化验结果。9 对生产所有仪器、仪表,定期年鉴做到该淘汰的淘汰,该更换的更换,确保质量和安全使用。10 包装材料、标签、产品说明书根据上级有关文件规定拟制具体内容,提交有关部门承办。11 产品留样,对每批生产成品取样留存,注明品名、规格、容量、批号、生产日期,并定期观察,检验做好记录,样品留存至质量保证期一年后。12 真正充分发挥质量和计量检查、检验,对产品的保障作用、监督作用、检查作用、督促作用、预防作用、报告作用,将检查及时报告领导和有关部门以利更好的组织生产、指挥生产。13 建立健全质量、计量管理档案和质量保障体系档案,整理质量、计量各种统计图表和资料。14
3、 认真做好产品配制记录,注明制做人、监制人、配制物名称、配制数量、配制物用途,配制方法,配制所用物名称及用量。留样制度一、 目的留样是为考察产品质量的稳定、追溯产品及原辅料质量、延长产品有效期和处理质量问题提供实物依据的重要手段,为规范留样管理,特制定此规定。 二、 范围适用生产过程中涉及到的包装、成品的留样管理。三、 职责生产部负责留样的制备、保存及定期观察。四、 管理内容及要求:1、 凡本公司生产的产品太外购包装均需逐批留样。2、 对发现的不合格品,在未得到妥善处理以及处置结果未得到充分评估之前必须留样。3、 每批产品在取样时采取足够的样品,分样的同时留取足够量的留样。4、 在留样包装上贴好留样标签,填写好各项内容:样品名称、生产日期(购进日期)、数量、留样时间、留样人。由留样人放入指定位置全面保存。5、 在留样登记台账上进行登记,写明批号、留样时间、留样数量。6、 每批成品的留样量应不少于三次全项检测用量,内、外包装每批留样各3个。7、 包装留样存放的仓库必须通风良好,保持清洁,温度波动不大,避免阳光直射。8、 样品柜牢固可靠、清洁无污染。9、 定期对样品进行检查,发现有变质时,
4、应及时查找原因,并采取相应措施进行处理。10、 留样由专人负责保管,所有留样都理极其重要的质量实物要案,未经允许任何人不得随便乱用和借用。11、 当需要使用留样,使用人应向生产部负责人提出申请,说明使用目的及所需数量。对留样的使用应慎重,禁止随意意乱用,取用样品必须经过生产部负责人同意,由保管人员称取样品并在台账上登记,写明取样人、日期、数量等。12、 成品的留样:保存期为一年。包装的留样:保存期为一年。13、 留样样品的到期报废处理,按样品的不同种类每年集中处理一次,并在留样登记台账填写处理记录。14、 所有留样的取样记录,检验原始记录、台账均应填实、清晰、规范、妥善保存。15、 设立留样登记台账销售登记制度一、订货的登记整理第一条 当接受的订货已确定,必须将客户的订单及公司内的生产委托做成四份,一份当做副本备用,其他三份各自交给销售部、总经理、财务部。内容包括品名、数量、单价、所需日程、交货日期、交货地点、包装及运送方法等等。第二条 贸易部已确定所有的订货时,应将接受订货的要项记入订货单里,记录项目包括生产委托、进行、检查、交货及其他经过等等。第三条 贸易部将生产委托单交给工厂部门
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