药理学题库：药效药动学

1、单项选择题药动学习题：1下列关于药物主动转运的叙述，哪一项是错误的？ ( ) A需要消耗能量B可受其他化学品的干扰C有化学结构特异性D比被动转运较快达到平衡E转运速度有饱和限制2药物的pKa是指 ( ) A药物完全解离时的pHB药物50解离时的pHC药物30解离时的pHD药物80解离时的pHE药物全部不解离时的pH 3pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为 ( ) A平方根B对数值C指数值D数学值E乘方值4pKa 4的弱碱性药物如地西泮，在胃肠道pH范围内基本都是 ( )A离子型，吸收快而完全B非离子型，吸收快而完全C离子型，吸收慢而不完全D非离子型，吸收慢而不完全E离子型和非离子型相等5在碱性尿液中弱碱性药物 ( ) A解离多，重吸收少，排泄快B解离少，重吸收多，排泄快C解离多，重吸收多，排泄快D解离少，重吸收多，排泄慢E解离多，重吸收少，排泄慢6最常用的给药途径是 ( ) A口服给药B静脉给药C肌内给药D经皮给药E舌下给药7药物的首关消除（首过消除）是指 ( ) A药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出B药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄C药物口服后，

2、部分迅速经肾排泄D药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除E药物口服后，进入体循环之前，部分先在肝脏内消除8药物进入循环后首先 ( ) A作用于靶器官B在肝脏代谢C在肾脏排泄D储存在脂肪E与血浆蛋白结合9药物与血浆蛋白结合后 ( ) A效应增强B吸收减慢C吸收加快D代谢减慢E排泄加速10关于表观分布容积小的药物，下列哪项是正确的？ ( )A与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B与血浆蛋白结合多，较集中于血浆C与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E与血浆蛋白结合多，多在细胞间液11药物通过肝脏代谢后不会发生 ( ) A毒性降低或消失B作用降低或消失C分子量减少D极性增高E脂溶性加大12苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥 ( )A减少氯丙嗪的吸收B增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C诱导肝药酶，使氯丙嗪代谢增加D降低氯丙嗪的生物利用度E扩大氯丙嗪的分布13丙磺舒延长青霉素药效的原因，是丙磺舒 ( ) A也有杀菌作用B减慢青霉素的代谢C延缓耐药性的产生D减慢青霉素的排泄E改变青霉素的分布14决定药物每天用药次数的主要因素是 ( )A血浆蛋白结合率B吸收速度

3、C消除速度D作用强弱E起效快慢15按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期（t1/2）等于 ( )A0.693/KeBKe/0.693C2.303/KeDKe/2.303 E0.301/Ke（注：Ke = 消除速率常数）16药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 ( ) A药物作用最强B药物的吸收过程已完成C药物的消除过程正开始D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内分布达到平衡17某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积(AUC)相等，这意味着 ( )A口服吸收迅速B口服吸收完全C口服和静脉注射可以取得同样生物效应D口服药物未经肝门脉吸收E属一房室分布模型18绝对口服生物利用度等于 ( )A(静脉注射一定量药物后AUC / 口服等量药物后AUC) 100B(口服一定量药物后AUC / 静脉注射等量药物后AUC) 100C(口服一定量药物后Cmax / 静脉注射等量药物后Cmax) 100D(静脉注射一定量药物后Cmax / 口服等量药物后Cmax) 100E(口服一定量药物后Tmax / 静脉注射等量药物后Tmax) 10019某药的表观分布容积为40 L，如欲立即达到4 mg/

4、L。的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是 ( )A13 mgB25 mgC50 mgD100 mgE160 mg20某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150 mg/ml及18.75 mg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是 ( )A1小时B1.5小时C2小时D3小时E4小时21某催眠药的消除速率常数（Ke）为0.35/h，设静脉注射后病人入睡时血药浓度为l mg/L，当病人醒转时血药浓度为0.125 mg/L，问病人大约睡了多久？ ( )A4小时B6小时C8小时D9小时E10小时22某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度? ( ) A约10小时B约20小时C约30小时D约40小时E约50小时23负荷剂量是 ( )A一半有效血药浓度的剂量B一半稳态血药浓度的剂量C达到一定血药浓度的剂量D达到有效血药浓度的剂量E维持有效血药浓度的剂量24一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量 ( ) A增加0.5倍B增加1倍C增加2倍D

5、增加3倍E增加4倍25有关特异质反应说法正确的是 ( ) A是一种常见的不良反应B多数反应比较轻微C发生与否取决于药物剂量D通常与遗传变异有关E是一种免疫反应26安慰剂一般指 ( )A由本身没有特殊药理活性的物质（乳糖、淀粉等）制成的外形似药的制剂B由药理活性较弱的物质制成的制剂C本身没有特殊作用的医疗措施（如假手术等）D有一定治疗作用的医疗措施E对病人做的安慰、鼓励等心理治疗27关于药物相互作用说法不正确的是 ( )A在两种或两种以上药物同时应用时出现B可能表现为药理作用的改变C有时表现为毒性反应的增强D可改变药物的体内过程E机体对药物的反应性改变28反复多次用药后，人体对该药的反应性逐渐降低，称为 ( )A耐药性B耐受性C依赖性D成瘾性E个体差异性29长期用药后病人对药物产生主观和客观上需要连续用药的现象，称为 ( )A耐药性B耐受性C依赖性D快速耐受性E个体差异性答案1D2B3C4B5D6A7E8E9D10B11E12C13D14C15A16D17B18B19E20D21B22B23D24B25D26A27A28B29C药效学习题：1药物是 ( ) A一种化学物质B能干扰细胞代谢

6、活动的化学物质C能影响机体生理功能的物质D用以防治及诊断疾病的物质 E有滋补营养、保健作用的物质2药理学是研究 ( ) A药物效应动力学 B药物代谢动力学 C. 药物的学科 D药物与机体相互作用的规律与原理 E与药物有关的生理科学3药效学是研究 ( ) A药物的疗效B药物在体内的过程C药物对机体的作用规律 D影响药效的因素 E药物的作用规律4多数药物只影响机体的少数生理功能，这种特性称为 ( ) A安全性B有效性C耐受性D选择性E敏感性5药物的选择作用取决于 ( ) A药效学特性B药动学特性C药物化学特性D三者均对E三者均不对6药物作用的两重性指 ( ) A既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B既有副作用，又有毒性作用 C. 既有治疗作用，又有不良反应 D既有局部作用，又有全身作用 E既有原发作用，又有继发作用7副作用是指 ( ) A与治疗目的无关的作用 B用药量过大或用药时间过久引起的反应 C用药后给病人带来的不舒适的反应 D在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用 E停药后，残存药物引起的反应8药物的副作用是指 ( )A用药量过大引起的不良反应B治疗量时出现的与治疗目的无关的作用C治疗量

7、时出现的变态反应D药物对老年及儿童的有害作用E用药时间过长引起机体损害9药物的副作用是 ( )A一种过敏反应B因用量过大所致C在治疗范围内所产生的与治疗目的无关，但无多大危害的作用D指剧毒药所产生的毒性E由于病人高度敏感所致10药物的毒性反应是 ( )A一种过敏反应B在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C因用量过大（或机体对该药特别敏感）所发生的对机体有损害的反应D一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E指剧毒药所产生的毒性作用11量效曲线可以为用药提供什么参考 ( )A药物的疗效大小B药物的毒性性质C药物的安全范围D药物的给药方案E药物的体内分布过程12药物的量反应是指 ( )A以数量的分级来表示群体反应的效应强度B在某一群体中某一效应出现的频率 C以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D以数量的分级来表示个体反应的效应强度E在某一群体中某一效应出现的个数13药物的质反应是指 ( ) A某种反应发生与否B不良反应发生与否C药物效应程度的大小D药物效应的定量测定E药物效应的个体差异14药物的效价强度（potency）是指同一类型药物之间 ( ) A产生治疗作用与不良反应的比值B在足够大的剂量时产生最大效应的强弱C产生相同效应时需要的剂量的不同D引起毒性剂量的大小E以上都不是15药物的最大效应（效能，maximum efficacy）是指 ( ) A产生治疗作用与不良反应的比值B在足够大的剂量时产生效应的强弱C产生相同效应时需要的剂量的不同 D引起毒性剂量的大小 E以上都不是16药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示 ( ) A效价强度的大小B最大效应的大小C安全性的大小D分布范围的大小E毒性的大小17治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射Morphine 10 mg与皮下注射Pethidine 100 mg的疗效相同，因此 ( ) AMorphine的效能比Pethidine强10倍BMorphine的效价强度比Pethidine强10倍CPethidine的效能比Morphine强10倍DPethidine的效应效价强度比Morphine强10倍EMorphine的安全性比Pethidine高10

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