山东省滨州市2019-2020学年高一下学期期末生物试题（解析版）

1、高一生物试题一、单项选择题1. 在孟德尔的豌豆杂交实验中，F1都表现为显性性状，F2却出现性状分离，下列有关说法正确的是（ ）A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状B. 纯合子自交后代不会发生性状分离C. 杂合子的自交后代不会出现纯合子D. 分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传【答案】B【解析】【分析】显性性状是由显性基因控制的性状，隐性性状是由隐性基因控制的性状，在完全显性的情况下，显性纯合子与杂合子均表现显性性状，隐性纯合子表现隐性性状。遗传因子组成相同的为纯合子，遗传因子组成不同的为杂合子。【详解】A、隐性性状是指一对相对性状的纯合子杂交，子一代未表现出来的性状，而隐性纯合子能表现隐性性状，A错误；B、纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子，自交后代基因型相同，无性状分离，B正确；C、杂合子的自交后代既有纯合子也有杂合子，C错误；D、两对等位基因中的每一对的遗传都遵循分离定律，分离定律能用于分析两对等位基因的遗传。故选B。2. 某植物的非糯性和糯性是由一对等位基因（A、a）控制的相对性状。非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色，而糯性花粉中所含的淀粉

2、为支链淀粉，遇碘变橙红色。现用纯种非糯性和纯种糯性植株杂交获得F1，下列有关说法正确的是（ ）A. 取F1花粉加碘染色，在显微镜下观察到橙红色花粉粒占1/4B. 如果让F1植株自交，产生的植株中花粉中有3种类型C. 若含a基因的花粉50%死亡，则F1自交后代基因型比例是123D. 若A基因发生了基因突变，则其所控制的性状定会发生改变【答案】C【解析】【分析】根据题意分析可知：用纯种非糯性水稻和糯性水稻杂交，得到F1，则F1的基因型为Aa，能产生A和a两种基因型的配子，且比例是11；已知糯性花粉遇碘呈橙红色，非糯性花粉遇碘呈蓝黑色，所以F1的花粉加碘液染色后，在显微镜下随机选择多个视野，两种颜色的花粉粒数量比例约为11。【详解】A、根据分析可知，取F1花粉加碘染色，在显微镜下观察到橙红色花粉粒占1/2，A错误；B、如果让F1植株自交，产生的后代植株中基因型和比例为AAAaaa=121，产生的花粉为A和a两种类型，B错误；C、若含a基因的花粉50%死亡，则F1产生的雌配子种类和比例为Aa=11，雄配子种类和比例为Aa=21，F1自交后代基因型比例是AA（1/22/3）Aa（1/22/3+1

3、/21/3）aa（1/21/3）=231，C正确；D、由于密码子的简并性等原因，A基因发生了基因突变，则其所控制的性状不一定会发生改变，D错误。故选C。3. 自然界的某植物种群中，基因型为Aa的植株自交后代表型之比总为21；Aa测交后代表型之比为11若将上述自交后代的花粉随机授给专雄的测交后代，获得大量子代。下列说法错误的是（ ）A. 该种群中不存在基因型为AA的个体B. 自交后代产生的配子种类及比例为Aa=12C. 测交后代产生的配子种类及比例为Aa=13D. 随机授粉产生的子代中Aaaa=65【答案】D【解析】【分析】基因型为Aa的植株自交后代表型之比总为21；Aa测交后代表型之比为11，由此推测，AA纯合致死。【详解】A、通过分析可知，AA纯合致死，故该种群中不存在基因型为AA的个体，A正确；B、自交后代Aa：aa=2：1，其产生的配子种类及比例为A：a=1：2，B正确；C、测交后代Aa：aa=1：1，其产生的配子种类及比例为Aa=13，C正确。D、该种群2/3Aa、1/3aa，配子1/3A、2/3a，随机授粉产生的子代中1/9AA（死亡）、Aa4/9、aa4/9，故Aaaa=1

4、1，D错误。故选D。4. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，对于生物的遗传和变异具有重要意义。下列有关说法错误的是（ ）A. 减数分裂前的物质准备主要是DNA的复制和有关蛋白质的合成B. 减数分裂中非同源染色体的自由组合是配子多样性的重要原因C. 受精卵中的DNA分子来自精子和卵细胞的各占一半D. 雌雄配子随机结合导致同一双亲子代表型呈现多样性【答案】C【解析】【分析】受精作用：1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用；2、过程：精子的头部进入卵细胞尾部留在外面紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起；3、结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）；（2）细胞质主要来自卵细胞。4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。【详解】A、减数分裂前的物质准备主要是DNA的复制和有关蛋

5、白质的合成，A正确；B、减数分裂中非同源染色体的自由组合是配子多样性的重要原因，B正确；C、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，C错误；D、雌雄配子随机结合导致同一双亲子代表型呈现多样性，D正确。故选C。5. 基因型为AaXBXb小鼠，A、a位于3号染色体。一个卵原细胞在减数分裂过程中一次染色体未正常分离（无其它变异类型），最终产生了基因型aaXb的一个子细胞。下列有关说法正确的是（ ）A. 初级卵母细胞中3号同源染色体未分离B. 产生其他三个子细胞为AXB、aXB、XbC. 细胞中B、b的分离发生在减数分裂I后期D. 若该子细胞是极体，则卵细胞基因型为AXB【答案】C【解析】【分析】减数第一次分裂后期：等位基因随着同源染色体的分开而分离；减数第二次分裂后期：丝点分裂后，相同基因随姐妹染色单体的分开而分离，正常情况下分别移向细胞的两极。【详解】、最终产生了基因型aaXb的一个子细胞，aa未分离，说明产生的原因是减数第二次分裂后期着丝点分裂后，携带基因的姐妹染色单体未移向细胞的两极导致的，错误；B、产生的其他三个子细胞为AXB、XB、Xb，

6、B错误；C、细胞中B、b基因为等位基因，位于一对同源染色体上，同源染色体的分离发生在减数分裂I后期，C正确；D、若该极体是次级卵母细胞形成的极体，则卵细胞的基因型为Xb，D错误。故选C。【点睛】基因位于染色体上，考生将基因的分离情况与减数分裂过程中染色体的行为变化联系起来是解决本题的关键。6. 人类的血友病是由X染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病，患者有严重的凝血功能障碍。下列有关说法错误的是（ ）A. 正常男性的母亲和女儿凝血功能均正常B. 患病女性的母亲和儿子均表现血友病C. 在人群中调查该病患者时遇到男性的概率比女性大D. 正常男性与女性患者婚配建议选择生女孩【答案】B【解析】【分析】通过题干可知血友病为X染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病，其在遗传上的特点应该为：1、男患者多于女患者；2、隔代遗传、交叉遗传；3、女病其父、子必病。【详解】A、正常男性的基因型应为XAY，其XA染色体遗传自母亲，也会传递给女儿，因此母亲和女儿凝血功能均正常，A正确；B、患病女性的基因型为XaXa，其儿子的基因型一定为XaY，但其母亲的基因型只能确定肯定含有致病基因，不一定表现为患病，B错误；C

7、、伴X隐性遗传病在群体中男患者多于女患者，C正确；D、女性患者一定会传递Xa这种致病基因，生儿子一定会患病，因此建议选择生女儿，D正确；故选B。7. 下图所示为某单基因遗传病家系。-2与-3为近亲婚配，现在-2已怀孕，医生考虑是否需要进行胎儿性别鉴定。若现有来自第代个体的基因组样品，检测哪个人是否含有致病基因是医生做出上述决定的关键? （ ）A. -1B. -2C. -3D. -4【答案】A【解析】【分析】分析系谱图：图示为某种单基因隐性遗传病的系谱图（用A、a表示），-1与-2近亲结婚，-1患病，说明该病为隐性遗传病。若为常染色体隐性遗传病，则-4基因型为A，-1、-2、-3基因型均为Aa；若为伴X隐性遗传病，则-1、-4基因型为XAY，-2、-3基因型为XAXa,据此答题。【详解】A、根据分析，该遗传病若为常染色体隐性遗传病，因-1、-2基因型均为Aa，则-2基因型为1/3AA、2/3Aa，其致病基因来自-1或者-2；因-3基因型为Aa，-4为随机人群，基因型为A，不能确定概率，则-3基因型可能为AA或者Aa。若-2与-3结婚，-1男孩、女孩患病几率相等。若为伴X隐性遗传病，因-1

8、基因型为XAY，-2基因型为XAXa，则-2基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,其致病基因来自-2；因-3基因型为XAY，-2与-3结婚，-1患病概率为1/8，只有男孩才可能患病。所以若对胎儿进行性别鉴定，关键看-1是否携带致病基因。若携带有致病基因，-1男孩、女孩均可能患病；若不携带致病基因，-1只有男孩才可能患病，女孩不患病，A正确。故选A。【点睛】解题的关键是根据遗传系谱图，判断遗传病的可能类型，确定相关个体的基因型，再逐项分析作答。8. 下列关于某个果蝇体细胞核中遗传信息表达的相关叙述，正确的是（ ）A. 不同体细胞转录RNA不同的原因是DNA存在差异B. DNA甲基化通过改变基因碱基序列导致体细胞性状改变C. 遗传信息的表达中参与的全部核糖核酸是mRNA、rRNAD. 某些基因转录的RNA可在翻译过程中与其他RNA结合【答案】D【解析】【分析】翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。【详解】A、不同体细胞转录RNA不同的原因是基因的选择性表达的结果，A错误；B、DNA甲基化能改变某些基因的

9、活性，进而改变基因的表达而导致体细胞性状改变，B错误；C、遗传信息的表达中参与的全部核糖核酸是mRNA、rRNA和tRNA，C错误；D、某些基因转录的RNA可在翻译过程中与其他RNA结合，如mRNA和tRNA的结合就发生在翻译过程中，D正确。故选D。【点睛】9. 艾弗里的细菌转化实验（甲），赫尔希和暴斯的T2噬菌体侵染细菌实验（乙），都证明了DNA是遗传物质。下列关于两组实验的分析，错误的是（ ）A. 甲实验利用酶特异性选择性地去除了每个实验组中的一种物质B. 乙中35S标记组搅拌并离心后沉淀物不可能存在放射性C. 甲、乙两实验都设法分别研究DNA和蛋白质各自的效应D. 甲、乙两实验都说明DNA能在世代间传递和控制生物性状【答案】B【解析】【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、艾弗里的实验利用了酶的专一性选择性的去除了每个实验组中的一种物质，根据实验结果可判断除去的物质是否是遗传物质，A正确；B、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，若搅拌不充分，蛋白质外壳与细菌不能彻

《山东省滨州市2019-2020学年高一下学期期末生物试题（解析版）》由会员人***分享，可在线阅读，更多相关《山东省滨州市2019-2020学年高一下学期期末生物试题（解析版）》请在金锄头文库上搜索。