《有机化学》实验课教案

1、_精品资料_ _汇总精选总结_ - - - - - - - - - - - - - - -优秀教案 欢迎下载有机化学试验课教案第一学期 试验一 有机化学试验的一般学问一、教学目的、任务 1. 使同学把握有机化学试验的基本操作技术,培育同学才能以小量规模正 确地进行制备试验和性质试验,分别和鉴定制备的产品的才能；2. 明白红外光谱等仪器的使用；3. 培育能写出合格的试验报告,初步会查阅文献的才能；4. 培育良好的试验工作方法和工作习惯,以及实事求是和严谨的科学态 度；为此,我们第一介绍有机化学试验的一般学问,同学在进行有机化 学试验之前,应当仔细学习和领悟这部分内容；二、有机化学试验室的一般学问 1-1 有机化学试验室规章为了保证哟机化学试验正常进行,培育良好的试验方法,并保证明验 室的安全,同学必需严格遵守有机化学试验室规章；1. 切实做好试验前的预备工作 2. 进入试验室时, 应熟识试验室灭火器材, 急救药箱的放置地点和 使用方法；3. 试验时应遵守纪律,保持寂静；4. 遵从老师的指导, 依据试验教材所规定的步骤、 仪器及试剂的规 格和用量进行试验；5. 应常常保持试验室的洁净；6.

2、 爱惜公共仪器和工具,应在指定地点使用,宾白感保持洁净；7. 试验完毕离开试验室时,应把水、电和煤气开关关闭；1-2 有机化学试验室安全学问由于有机化学试验室所用的药品多数是有毒、可燃有腐蚀性或有爆炸性的,所用的仪器设备大部分是玻璃制品,故在试验室工作, 如马虎大意, 就易发生事故；必需熟识到化学试验室是潜在危急场所,必需常常重视安全问题, 提高当心,严格遵守操作规程,加强安全措施,事故是可以防止的；下面介绍试验室的安全守就和试验室事故的预防和处理；一、试验室安全守就；二、试验室事故的预防 火灾的预防 爆炸的预防 中毒的预防 触电的预防 三、事故的处理和急救 火灾的处理 玻璃割伤_名师严选资料_ _归纳总结汇总_ - - - - - - - - - - - - - - - 第 1 页,共 36 页 - - - - - - - - - _精品资料_ _汇总精选总结_ - - - - - - - - - - - - - - -优秀教案 欢迎下载烫伤 药品灼伤 中毒 四、急救用具 1-3 有机化学试验室常用的仪器和装置 一、有机化学试验室常用一般玻璃仪器 二、有机化学试验室常用标准接口玻璃仪

3、器 有机化学试验室常用装置 三、四、仪器的装备 1-4 常用玻璃器皿的洗涤和保养 一、玻璃器皿的洗涤 二、玻璃仪器的干燥 常用仪器的保养 三、1-5 试验预习、试验记录和试验报告的基本要求；同学在本课程开头时, 必需仔细地本书第一部分有机化学试验的一般学问,在每个试验时,必需做好预习,试验记录和试验报告；一、预习 无预习报告,不得进入试验室 二、试验记录 三、试验报告基本要求 1-6 有机化学试验文献一、工具书 第 2 页,共 36 页 二、参考书三、期刊杂志四、化学文献_名师严选资料_ _归纳总结汇总_ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - _精品资料_ _汇总精选总结_ - - - - - - - - - - - - - - -优秀教案 欢迎下载试验二 简洁玻璃工操作一、试验目的 练习玻璃管的简洁加工 二、试验仪器与药品 锉刀、酒精喷灯、玻璃管、石棉网、酒精 三、试验步骤 1. 玻璃管的截断 玻璃截断操作：一是锉痕,二是折断 锉痕的操作是： 把玻璃平放在桌子边缘上, 拇指按住要截断的地方, 用三角锉刀棱边用力锉出一道凹痕,

4、约占管周 去,不能来回拉锉；1 ,锉痕时只向一个方向即向前或向后锉 6折断的操作： 两手分别握住凹痕的两边, 凹痕向外, 两个大拇指分别按住凹 痕后面的两侧,用力急速轻轻一压带拉,折成两段； 2. 玻璃的弯曲 弯曲的操作： 双手持玻璃管, 手心向外把需要弯曲的地方放在火焰上预热,然后在鱼尾焰中加热,宽约 5cm；在火焰中使玻璃管缓慢、匀称而不停地向同一 个方向转动,至玻璃受热（变黄）即从火焰中取出,轻轻弯成所需要的角度；注：在火眼上加热尽量不要往外拉；弯成角度之后,在管口轻轻 2 吹气；放在石棉网上自然冷却；3. 熔点管和沸点管的拉制 拉细的操作：两肘搁在桌面上,两手执著玻璃管两端,掌心相对,加热方 向和弯曲相同,只不过加热程度强些（玻璃管烧成红黄色）,才从火眼中取出,两肘仍搁在桌面上, 两手平稳地沿水平方向做相反方向移动,开头时慢些, 逐步加快拉成内径约为 1mm的毛细管；（ 注：在拉细过程中要边拉边旋转） ；沸点管的拉制：将内径 3-4cm 的毛细管截成 7-8cm 长,在小火上封闭一端作外管,将内径越为 10mm的毛细管截成 8-9cm 长,封闭其一端为内管,这样就可组成沸 点管

5、了；四、问题争论 1. 选用塞子的时候要留意什么？假如钻孔器不垂直于塞子的平面结果会怎么 样？怎样才能使钻嘴垂直于塞子的平面？为什么塞子打孔要两面打？2. 截断玻璃管时候要留意哪些问题？怎样弯曲和拉细玻璃管？在火焰上加热玻 璃管时怎样才能防止玻璃管被拉歪？3. 弯曲和拉细玻璃管时候软化玻璃管的温度有什么不同？为什么要不同呢？弯 制好的曲玻璃管假如要立刻和冷的物件接触会发生什么不良的后果？应当怎 样才能防止？4. 把玻璃管插入塞子孔道中时要留意些什么？怎样才不会割破皮肤？拔出时要 怎样操作才安全？_名师严选资料_ _归纳总结汇总_ - - - - - - - - - - - - - - - 第 3 页,共 36 页 - - - - - - - - - _精品资料_ _汇总精选总结_ - - - - - - - - - - - - - - -优秀教案 欢迎下载试验三 熔点的测定一、试验目的 明白熔点测定的意义,把握测定熔点的操作 二、试验原理 利用化合物熔化时固液两相蒸汽压一样时候的温度就是该化合物熔点的原理 三、试验意义 1. 测定有机化合物的熔点 2. 判定化合物的纯度 四、试验仪器与

6、药品 数显微熔点测定仪、 b 形管、酒精灯、温度计、浓硫酸、尿素；五、试验步骤 1. 点管拉熔制 用内径为 1mm,长约 60-70mm二端封闭的毛细管作为熔点管；2. 样品的填装 取 0.1-0.2g 样品,放在洁净的表面皿上, 用玻棒研成粉末, 装入熔点管中,至高度 2-3mm 注：样品研得很细 装样品要快速 样品牢固匀称无间隙 3. 熔点测定方法 先快速加热,测化合物大致熔点；0C 以下,换一根样品 细测 测定前,先待热浴温度降至熔点约 30 管,渐渐加热,一开头 5 0C/min,当达到熔点下约 15 0C时,以 1-2 0C/min 升 0C/min 升温,当毛细管中样品开头塌落和有 温,接近熔点时,以 0.2-0.3 潮湿现象,显现下滴液体时,说明样品已开头熔化,为始熔,登记温度,连续微热,至成透亮液体,登记温度为全熔；熔点测定,至少有两次重复的数据, 每一次测定都必需更换新的熔点管（为什么）4. 试验终止处理 把温度计放好,让其自然冷却至室温,用废纸擦去硫酸,才可用水冲洗,浓 硫酸冷却后,方可倒回瓶中；六、问题争论 1. 如样品研磨的不细,对装样品有什么影响？对测定有机物

7、的熔点数据是否可 靠？2. 加热的快慢为什么会影响熔点？在什么情形下加热可以快一些,而在什么情 况下加热就要慢一些？3. 是否可以使用第一次测定熔点时已经熔化了的有机化合物再做其次次测定 呢？为什么？_名师严选资料_ _归纳总结汇总_ - - - - - - - - - - - - - - - 第 4 页,共 36 页 - - - - - - - - - _精品资料_ _汇总精选总结_ - - - - - - - - - - - - - - -优秀教案 欢迎下载试验四 沸点的测定一、试验目的：1. 明白测定沸点的意义 2. 把握微量法测定沸点的原理和方法 二、试验原理：利用气体平稳原理 三、试验仪器与药品b 形管、温度计、浓 四、试验步骤H2SO4、铁架台、沸点管、苯采纳微量法测定沸点 取一根内径 2-4mm,长约 8-9cm 的玻璃管,用小火封闭其一端,作为沸点管的外管,放入欲测定沸点的样品4-5 滴,在此管中放入一根长约7-8cm,内径约1mm的上端封闭的毛细管, 即开口处浸入样品中, 与熔点测定装置图相同, 加热,由于气体膨胀, 内管中有断断续续的小气泡冒出,到达样品沸点时, 将

8、显现一连串小气泡,此时应停止加热,使热浴温度下降,气泡逸出的速度即渐渐减慢,仔 细观看,最终一个气泡显现而刚欲缩回到管内的瞬时温度即表示毛细管内液体蒸 汽压与大气压平稳时的温度,亦就是该液体的沸点；五、问题争论 用微量法测定沸点, 把最终一个气泡刚欲缩回至管内的瞬时的温度作为该化合物 的沸点,为什么？_名师严选资料_ _归纳总结汇总_ - - - - - - - - - - - - - - - 第 5 页,共 36 页 - - - - - - - - - _精品资料_ _汇总精选总结_ - - - - - - - - - - - - - - -优秀教案 欢迎下载试验五 简洁的蒸馏一、试验目的 明白测定沸点的意义,把握常量法测定沸点的原理和方法；二、试验原理 利用气压平稳原理 三、蒸馏的意义和应用 1. 可以分别和提纯液体有机化合物；2. 可以测定化合物的沸点；应用： 分别液体混合物,仅对混合物中各成分的沸点有较大差别时,才能 达到有效的分别； 测定化合物的沸点；提纯、除去不挥发的杂质；回收溶剂,或蒸出部分溶剂以浓缩溶液；五、试验仪器与药品 直形冷凝管、蒸馏烧瓶、接液管、三角烧瓶、酒精灯、铁架台、石棉网、铁圈、铁夹、无水乙醇、温度计、电热套 六、试验步骤 加料（如何加料）加热 加热前,先向冷凝管渐渐同入冷水,把上口流出的水引入水槽中,然 后家而,最初宜用小火使之沸腾,进行蒸馏,调剂火焰温度,使蒸馏速度 以 1-2 滴/s 为宜,在蒸馏过程中应使温度计水银球常有被冷凝的液滴潮湿,此时温度计读数就是液体的沸点,收集所需温度范畴的馏出液；保护加热程度至不再有馏出液蒸出,后停止通水,折卸

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