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执业药师考试中药学知识一考前冲刺试题及答案[A 型题]1. 凡用于治疗，预防及诊断疾病的物质总称为 ( A) A 药物B 剂型C制剂D调剂E 成药2. 根据药物的性质， 用药目的和给药途径， 将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式，称为 ( B )A 制剂B 剂型C新药D成药E 非处方药3. 新药的概念是 ( D )A 新药是指我国未生产过的药品B 新药是指在我国首次生产的药品C新药是指未曾在中国销售的药品D新药是指未曾在中国境内上市销售的药品E 新药是指新生产的药品4. 下列剂型作用速度最快的是 ( D ) A 舌下给药B 口服液体制剂C透皮吸收D吸入给药E 肌内注射4.D注解 : 不同给药途径的药物剂型起效时间不同， 通常：静脉注射 >吸入给药 >肌内注射 >皮下注射 >直肠或舌下给药 >口服液体制剂 >口服固体制剂 >皮肤给药5. 不属于“五方便”的内容是 ( A ) A 方便质量控制B 方便服用C方便携带D方便贮存E 方便生产5.A药物剂型选择时需遵守 “五方便” 的原则，即服用、生产、携带、贮存、运输6. 根据物态可以对药物剂型进行分类， 该种剂型分类的特点不正确的叙述是 ( E)A 同种物态在药物起效时间上有相似之处B 同种物态在制备特点上有相似之处C同种物态在贮存中有相似之处D同种物态在运输中有相似之处E 同种物态在给药途径上有相似之处6.E注解 : 药物剂型可以有不同的分类方法：按物态分类、按制备方法分类、按分散系统分类、 按给药途径与方法分类，每种方法各有优缺点，按物态分类一般在制备特点上 ( 如固体制剂都需要经粉碎和混合; 液体剂型多需经提取与分离 ; 半固体剂型多需熔化和研匀等 ) 、药物起效时间上 ( 如液体、气体剂型较快，固体剂型一般较慢 ) 、贮运 ( 如固体剂型利于贮运，液体剂型易发生沉淀 ) 中有相似之处，但是给药途径是上无相似之处。

此外由于各有优缺点， 因此一般采用综合分类法7. 不属于浸出药剂的剂型有 ( C)A 汤剂B 酒剂C散剂D浸膏剂E 流浸膏剂8. 汤剂属于 (E ) 分散系统A 真溶液B 胶体溶液C乳浊液D混悬液E 上述均不准确8.E注解 : 汤剂既包括真溶液、胶体溶液 ( 蛋白质等形成 ) 分散系统，又包含乳浊液 ( 油类等形成 ) 、混悬液的分散体系9. 我国历史上最早的一部药典是 ( B ) A《本草纲目》B《新修本草》C《太平惠民和剂局方》D1953年的《中华人民共和国药典》E《中华药典》9.B注解 : 《新修本草》 ( 又称《唐新修本草》或《唐本草》 ) ，是由我国当时政府组织编纂并颁布施行的，编于唐显庆四年 ( 公元 659年) ，具有药典的性质，因此是最早的一部药典《太平惠民和剂局方》宋、元时期 ( 公元 960~1367年) ，?由官方编写，是我国历史上最早的一部制剂规范《本草纲目》成书于明代，但是不具有药典性质《中华人民共和国药典》 1953 年版是建国后才有，非最早《中华药典》为 1930 年国民党政府编纂10. 世界上最早颁布的一部全国性药典是 ( A )A《新修本草》B《法国药典》C 《太平惠民和剂局方》D《佛洛伦斯药典》E《伊伯氏纸本草》10.A注解 : 《法国药典》是欧洲最早的全国性药典，但是比《新修本草》晚 1100 多年。

《佛洛伦斯药典》 为欧洲的一部地方药典， 比《新修本草》晚 800 多年《伊伯氏纸本草》成书于公元前1550 年埃及，但是不具有药典性质11.( B ) 是我国最早的方剂与制药技术专著A《黄帝内经》B《汤液经》C《肘后备急方》D《新修本草》E《太平惠民和剂局方》11. B注解 : 晋代葛洪 ( 公元 261~314 年) 著《肘后备急方》八卷，第一次提出“成药剂”的概念，主张批量生产贮备，供急需之用：商汤时代，伊尹首创汤剂，《汤液经》，为我国最早的方剂与制药技术专著12. 《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A 1950 年B 1951 年C 1952 年D 1953 年E 1954 年12.D注解 : 新中国成立后，已经颁布施行的《中华人民共和国药典》有 1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010 年共9 版13. 我国现行版药典为第 (E) 版A 第五版B 第六版C第七版D第八版E 第九版14. 《药典》中不记载的项目是 ( E ) A. 质量标准B. 制备要求C. 鉴别D. 杂质检查E. 药材产地14.E注解 : 《药典》中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及制剂，规定其质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等。

15. 《中华人民共和国药典》是由 ( E )A 国家颁布的药品集B 国家药品监督管理局制定的药品标准C国家药品委员会制定的药品手册D国家药品监督管理局制定的药品法典E 国家编纂的药品规格标准的法典15.E注解 : 药典是一个国家记载药品质量规格与标准的法典由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，具有法律的约束力16.2000 版《中国药典》一部收载剂型最多的是 ( C)A 片剂B 颗粒剂C丸剂D散剂E 胶囊剂16.C注解 :2000 版《中国药典》一部收载剂型丸剂仍居第一位，片剂为第二位，散剂为第三位17. 《药品安全实验规范》的简称是 (C )A GMPB ISOC GLPD GCPE GAP17.C注 解 : 药 品安全 实验 规 范的 英 文解 释是 Good LaboratoryPractice ，故简称 GLPGMP是指药品生产质量管理规范 ;GCP是指药品临床试验管理规范 ; GAP 是指中药材生产质量管理规范[B 型题](1~4 题)A 工业药剂学B 物理药剂学C生物药剂学D临床药学E 药物动力学1. 研究药物的剂型因素与临床药效间关系的一门学科 (C )2. 研究合理、有效、安全用药的学科 ( D)3. 应用物理化学的基本原理和方法研究药剂学中剂型的性质的科学(B )4. 研究用药对象的生物因素与临床药效间关系的一门学科 (C ) 1.C2.D3.B4.C注解：工业药剂学是指研究制剂工业生产的基本理论、 工艺技术、生产设备和质量管理的科学 ; 物理药剂学是应用物理化学的基本原理和方法研究药剂学中剂型的性质的科学 ; 生物药剂学是研究药物的剂型因素、用药对象的生物因素与临床药效间关系的一门学科 ; 临床药学是以患者为对象研究合理、有效、安全用药的科学 ; 药物动力学是研究药物及代谢产物在人体或动物体内的时间——数量变化过程， 并提出用于解释这一过程的数学模型， 为指导合理用药、 剂型设计提供量化指标的一门学科。

5 ～8 题)A 处方药B OTCC新药D药物E 成药5. 未曾在中国境内上市销售的药品 ( C )6. 按药政部门批准的处方和制法大量生产， 有特有的名称并标明功能主治、用法用量和规格的药物 (E )7. 可以在大众传播媒体上做广告 ( B )8. 必须凭借医师处方签才能购买 ( A )注解 : 药品目前实行处方药与非处方药分类管理，处方药必须凭借医师处方签才能购买，而非处方药无须凭借医师处方签购买 ; 非处方药可以在大众传播媒体上做广告，世界公认的简称为 OTC9 ～12)A BPB USPC JPD Ph.IntE CP9. 《美国药典》 B10. 《日本药局方》 C11. 《国际药典》 D12. 《英国药典》 A注解：美国药典的英文名称为 Pharmacopoeia of the UnitedStates ，缩写为 USP;日本药局方的英文名称为 The Pharmacopoeia ofJapan ， 缩 写 为 JP; 国 际 药 典 的 英文 名 称 为 PharmacopoeiaInternationalis ，缩写为 Ph.Int; 英国药典的英文名称为 BritishPharmacopoeia，缩写为 BP。

[X 型题]1. 中药药剂学研究的范畴是。