分子生态学1-分子标记课件.ppt

分子生态学,参考书: 1..Molecular Ecology (Second Edition) ( Freeland J. R., Kirk H. and Petersen S.), 2011, Wiley-Blackwell. 2. 分子生态学(Bee T.J.C., Rowe G.)(张军丽等译），中山大学出版社，2009 3.生物多样性译丛（三） 中国科学院生物多样性委员会科学出版社，1997 4植物分子生态学 阮成江，何祯祥，周长芳化学工业出版社，2005,同工酶,1. 同功酶（Isozyme）: 是指同一种酶的多种分子形式，这些不同的分子形式具有相同或相似的底物，催化相同的反应 2. 等位酶（Allozyme）：由同一基因位点上受不同等位基因来编码的同工酶，即造成同种酶多种分子形式的原因在于编码它们的是同一位点上不同的等位基因这类特殊的同工酶叫做等位基因同工酶（allele isozyme），简称等位酶(allozyme)利用同工酶变异作为基因组变异的指标.,材料的采集,研磨和酶的提取,酶的保存,淀粉凝胶制备,电泳,凝胶切片,酶的组织化学染色,酶谱的记录与分析,数据分析,,,,,,,,,,同工酶与等位酶,等位酶分析的过程,,同工酶与等位酶,酶谱照片二倍体,同工酶与等位酶,酶谱照片多倍体,同工酶的遗传学分析,,1 酶蛋白的结构 我们常选来作遗传分析的酶都是单体酶、二聚体酶或四聚体酶。

因为它们的酶谱比较少，容易分析对大多数酶的遗传学控制已了解得相当清楚，所以这就允许我们从凝胶上的带谱作出遗传学的推断 过氧化物酶、脂酶、磷酸酶和肽酶等，其同工酶的数量、位置和四级结构往往是可变的，虽然它们也常常也被用来检查遗传变异性，但这些酶对种群遗传结构和系统发育的分析可能是无用的，因为它们的同源性往往不能肯定二倍体的基因型与酶型的关系,,,,,,,,,,,等位酶分析的应用,1. 了解自然种群的遗传结构; 2. 探查种群的交配系统和交配类型; 3. 探查种群间的分化程度; 4. 交系分析; 5. 分子生态学其它应用.,等位酶分析方法的优缺点,优点： 1. 等位酶的遗传和表达遵循孟德尔定律,便于遗传学分析; 2. 量化, 可实验,可重复; 3. 不容易饰变; 4. 取材和样品制备简单易行; 5. 结果明解,可比性强. 缺点: 1. 有限种类的酶分析会带来一定的偏差; 2. 所先酶的所有基因未必都能表达在酶谱上; 3.大量的新鲜的活体素构造表示活体取样可能遇到困难; 4.可能有非遗传性的或人为的带干扰酶谱解释; 5. 同一个体不同器官或不同发育时期酶的活性有时可能不一样推荐读物,王中仁.1996.植物等位酶分析.北京：科学出版社,同工酶与等位酶,DNA分子标记 在遗传学研究中广泛应用的DNA分子标记已经 发展了很多种：,（1）是以Southern杂交技术为核心的分子标记，（如RFLP），这类分子标记被称为第一代分子标记。

（2）是以PCR技术为核心的分子标记，（如STS、RAPD、AFLP、SSR）等，这类分子标记被称为第二代分子标记；单核苷酸多态性（SNP）标记被称为第三代分子标记 它也是以PCR技术为基础的分子标记技术几种主要的分子标记,,几种主要的DNA分子标记,（二）RFLP标记：称为限制性片段长度多态性，是指用某一种限制性内切酶来切割来自不同个体的DNA分子上，内切酶的识别序列有差异，即是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的这种差异反映在酶切片段的长度和数目上RFLP标记是发展最早的DNA标记技术 RFLP技术主要包括以下基本步骤： DNA提取用限制性内切酶酶切DNA 、 用凝胶电泳分开DNA片段把DNA片段转移到滤膜上利用放射性标记的探针杂交显示特定的DNA片段（Southern杂交）和结果分析特点 A 无表型效应，RFLP标记的检测不受环境条件和发育阶段的影响 B RFLP标记在等位基因之间是共显性的，因此在配制杂交组合时不受杂交方式的影响 C 在非等位的RFLP标记之间不存在上位效应，因而互不干扰,D RFLP标记起源于基因组DNA的自身变异，在数量上几乎不受限制 E DNA需要量大，检测技术繁杂，难以用于大规模的育种实践中。

在植物分子标记辅助育种中需要将RFLP转换成以PCR为基础的标记RAPD,,,（三）RAPD标记 RAPD标记的基本原理是利用合成的随机引物（一般为10个碱基）对基困组DNA进行PCR扩增 ，然后电泳检测PCR产物的多态性RAPD标记的主要特点有： （1）不需DNA探针，设计引物也无须知道序列信息； （2）显性遗传（极少数共显性），不能鉴别杂合子和纯合子； （3）技术简便，不涉及分子杂交和放射性自显影等技术； （4）DNA样品需要量少，引物价格便宜，成本较低； （5）实验重复性较差，结果可靠性较低二）AFLP标记 Amplified Fragment Length Polymorphism(AFLP) AFLP标记是扩增片段长度多态性的简称 是RFLP与PCR两项技术相结合的产物，AFLP技术的主要步骤： DNA提取有两种限制性内切酶酶切DNA寡聚核苷酸接头的连接对限制性酶切片段的选择性扩增扩增产物的电泳分析由于不同材料DNA酶切片段存在差异，因而便产生发扩增产物的多态性AFLP的实验过程,,,AFLP,,,Keygene N. V. Wageningen, the Netherlands,Zabeau, M., and P. Vos. 1993. Selective restriction fragment amplification: a general method for DNA fingerpringting. European Patent Application, Publ. No.: EP0534858, no. 92402629.7. Vos, P. et al. 1995. AFLP: a new technique for DNA fingerprinting. Nucleic Acids Research, 23:4407-4414.,AFLP,AFLP的重复性问题,Jones et al.（1997）同一实验在欧洲的8个实验室重复，172条带只有1条在一次实验中没有，重复率99.4%，与SSR的水平相当。

Jones, C. J. et al. 1997. Reproducibility testing of RAPD, AFLP and SSR markers in plants by a network of European laboratories. Mol. Breed. 3:381-390),AFLP,,AFLP标记的主要特点有： （1）由于AFLP分析可以采用的限制性内切酶及选择性碱基种类、数目很多，所以该技术所产生的标记数目是无限多的； （2）典型的AFLP分析，每次反应产物的谱带在50-100条之间，所以一次分析可以同时检测到多个座位，且多态性极高； （3）分辩率高，结果可靠； （4）目前该技术受专利保护，用于分析的试剂盒昂贵，实验条件要求较高但也存在假阳性带出现频繁、技术复杂、成本高等缺点四）SSR标记 又叫微卫星DNA标记，它是指基因组中存在的由2-5个核苷酸为重复单位组成的长达几十个核苷酸的串联重复序列，广泛分布于真核生物基因组中 SSR标记具有共显性、高多态性和易于检测等优点，是一种理想的分子标记，,,,,SSR标记的主要特点有： （1）数量丰富，广泛分布于整个基因 （2）具有较多的等位性变异； （3）共显性标记，可鉴别出杂合子和纯合子； （4）实验重复性好，结果可靠； （5）由于创建新的标记时需知道重复序列两端的序列信息，因此其开发有一定困难，费用也较高。

SSR位点标记的优点,约50%呈多态性 共显性 数目多且在基因组中均匀分布 多数位点呈选择中性，符合群体遗传学了理论 技术上适合用PCR分析半自动化，结果可靠 部分降解的DNA样品也可用 适合于等位酶变异小的居群水平的研究,SSR,SSR位点标记的缺点,可用的位点数目少 设计引物的费用高，耗时长 物种专一性 在说明群体分化和物种分化时可能产生错误,SSR,SSR标记的应用领域,遗传图谱的构建 连锁分析特殊的基因（如感病基因） 姻亲分析样品鉴定（如父本分析、血缘分析、等号样品分析、杂种分析） 物种和居群的遗传多样性 群体遗传学分析（如有效群体大小、群体遗传结构、群体分化、迁移与基因流动） 传粉生物学与散布生物学（如花粉和种子的散布、交配系统） 保护生物学,SSR,ISSR标记,,,（五）SNP标记 也是以PCR技术为基础的分子标记技术它是指不同生物个体基因组DNA序列之间单个核苷酸的差异，这种差异可以通过设计特异PCR引物扩增和电泳检测显示出来 SNP标记是根据基因组测序结果发展起来的，因而它的数量非常丰富检测SNP的最佳方法是新近发展起来的DNA芯片技术 目前SNP作为一种的分子标记技术，已有2000多个SNP标记定位在人类染钯体上，在稻和大豆等植 物上也发展了一些SNP标记。

Genetic Variations,The genetic variations in DNA sequences (e.g., insertions, deletions, and mutations) have a major impact on genetic diseases and phenotypic differences. All humans share 99% the same DNA sequence. The genetic variations in the coding region may change the codon of an amino acid and alters the amino acid sequence.,Single Nucleotide Polymorphism,A Single Nucleotide Polymorphisms (SNP), pronounced “snip,” is a genetic variation when a single nucleotide (i.e., A, T, C, or G) is altered and kept through heredity. SNP: Single DNA base variation found 1% Mutation: Single DNA base variation found <1%,C T T A G C T T,C T T A G T T T,SNP,C T T A G C T T,C T T A G T T T,Mutation,94%,6%,99.9%,0.1%,,,,,,,Mutations and SNPs,Common Ancestor,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,Observed genetic variations,Single Nucleotide Polymorphism,SNPs are the most frequent form among various genetic variations. 90% of human genetic variations come from SNPs. SNPs occur about every 300600 base pairs. Millions of SNPs have been identified (e.g., HapMap and Perlegen). SNPs have become the preferred markers fo。