医学免疫学精品第22章移植免疫ppt课件.ppt

第第2222章章 移植免疫移植免疫Transplantation ImmunologyTransplantation Immunology移植有关概念移植有关概念•移植〔移植〔transplantation））•移植物〔移植物〔grafts））•供者〔供者〔donors））•受者或宿主〔受者或宿主〔recipient or hosts））Nobel Prize in Physiology or Medicine 1912•Alexis Carrel (France)•Work on vascular suture and the transplantation of blood vessels and organsGreat events in history of transplantation20世纪初，器官移植实验探索世纪初，器官移植实验探索Nobel Prize in Physiology or Medicine 1960•Peter Brian Medawar (1/2) •Discovery of acquired immunological tolerance •The graft reaction is an immunity phenomenon •1950s, induced immunological tolerance to skin allografts in mice by neonatal injection of allogeneic cellsGreat events in history of transplantation1945年，年，Medawar提出移植排斥是免疫反应提出移植排斥是免疫反应Nobel Prize in Physiology or Medicine 1980•George D. Snell (1/3), (1/3) •Discoveries concerning genetically determined structures on the cell surface that regulate immunological reactions •H-genes (histocompatibility genes), H-2 gene •Human transplantation antigens (HLA) ----MHCGreat events in history of transplantationMHC的发现的发现 Nobel Prize in Physiology or Medicine 1990•Joseph E. Murray (1/2) •Discoveries concerning organ transplantation in the treatment of human disease •In 1954, the first successful human kidney transplant was performed between twins in Boston. •Transplants were possible in unrelated people if drugs were taken to suppress the body's immune reactionGreat events in history of transplantation1954年，成功地进行第一例肾移植年，成功地进行第一例肾移植Nobel Prize in Physiology or Medicine 1988•Gertrude B. Elion (1/3) , George H. Hitchings (1/3) •Discoveries of important principles for drug treatment •Immunosuppressant drug (The first cytotoxic drugs) ----- azathioprineGreat events in history of transplantation免疫抑制剂的发现免疫抑制剂的发现 History of transplantation 年代 学者 主要贡献1900 Landsteiner*(1930) 确定人红细胞主要的同种抗原　1912 Carrell* 器官移植　1948 Snell和Gorer 发现小鼠H-2系统及其与组织移植的关系1953 Snell*(1980) H-2系统由K、D两个位点组成　1958 Dausset*(1980) 发现第一个人类白细胞抗原〔Mac）　1962 Van Rood 鉴定出一个新的等位基因系统， 即HLA-B座位　1969 Amos 发现HLA-D座位1967 Benacerraf*(1980)和McDevitt 发现并证明Ir基因存在于MHC中　1970 Sandberg 鉴定出HLA-C座位1975 Doherty *(2019) 小鼠H-2D、K抗原对Tc杀伤病毒感染 细胞的限制作用1978 Rosenthal Ir基因产物Ia抗原参与Mφ-T相互作用1978 Zinkernagel * (2019) MHC对T细胞发育分化的影响1987 Tonegawa* Ig的基因结构1990 Murray和Thomas* 肾移植和骨髓移植　　*诺贝尔奖获得者，括号内为获奖年代•角膜角膜•心脏心脏•肝脏肝脏•肺脏肺脏 •肾脏肾脏•胰腺胰腺 •骨髓骨髓•皮肤皮肤  移植物分类移植物分类•自体移植物〔自体移植物〔autograftsautografts））•移植物来自受者自身移植物来自受者自身•同基因移植物〔同基因移植物〔isograftsisografts））•移植物来自遗传基因与受者完全相同的供者移植物来自遗传基因与受者完全相同的供者•同种异型移植物〔同种异型移植物〔allograftsallografts））•移植物来自同种但遗传基因型有差异的另一移植物来自同种但遗传基因型有差异的另一个体个体•异种移植物〔异种移植物〔xenograftsxenografts））•移植物来自异种动物移植物来自异种动物6 months• 移植排斥移植排斥--------免疫应答免疫应答• 抗原特异性抗原特异性• 免疫记忆免疫记忆Immunological basis of graft rejectionPrimary rejection of strain skine.g. 10 daysSecondary rejection of strain skine.g. 3 daysPrimary rejection ofstrain skine.g. 10 daysNaïve mouseLycTransfer lymphocytesfrom primed mouse移植排斥反应移植排斥反应•特异性免疫应答特异性免疫应答•特异性特异性•记忆性记忆性•初次排斥反应初次排斥反应•再次排斥反应再次排斥反应第一节第一节   同种异型移植排斥的同种异型移植排斥的免疫学基础免疫学基础 • 移植抗原移植抗原• 同种异型移植排斥的机制同种异型移植排斥的机制一、移植抗原一、移植抗原 (Transplantation Antigens)(Transplantation Antigens)•概念概念•移植物表达的引起宿主抗移植物免疫应答的移植物表达的引起宿主抗移植物免疫应答的抗原抗原•分类分类•主要组织相容性抗原主要组织相容性抗原•次要组织相容性抗原次要组织相容性抗原•其他同种异型抗原其他同种异型抗原１、主要组织相容性抗原１、主要组织相容性抗原•引起同种异型移植排斥反应的主要抗原引起同种异型移植排斥反应的主要抗原•能引起强烈而迅速的排斥反应能引起强烈而迅速的排斥反应•HLA型别的差异是人类移植排斥反应的主型别的差异是人类移植排斥反应的主要原因要原因２、次要组织相容性抗原２、次要组织相容性抗原•引起机体较弱排斥反应的抗原引起机体较弱排斥反应的抗原•发生较慢，强度较轻发生较慢，强度较轻•小鼠小鼠H-Y抗原，抗原， Y染色体编码染色体编码•HA-1～～HA-5等，非等，非Y染色体连锁染色体连锁３、其他同种异型抗原３、其他同种异型抗原•人类人类ABO血型抗原血型抗原•某些组织特异性抗原某些组织特异性抗原•移植排斥反应强度移植排斥反应强度:皮肤＞肾＞心＞胰＞皮肤＞肾＞心＞胰＞肝肝•血管内皮细胞〔血管内皮细胞〔VEC〕特异性抗原〕特异性抗原•皮肤的皮肤的SK抗原抗原二、同种异型移植排斥的机制二、同种异型移植排斥的机制•细胞免疫机制细胞免疫机制 •体液免疫机制体液免疫机制•NK细胞的作用细胞的作用1、细胞免疫机制、细胞免疫机制•同种异型移植排斥反应主要是由受者的同种异型移植排斥反应主要是由受者的T细细胞介导的、针对移植物表面同种异型抗原胞介导的、针对移植物表面同种异型抗原的细胞免疫应答的细胞免疫应答(1) 同种异型识别的分子机制•受者受者T细胞如何识别供者细胞如何识别供者MHC分子？分子？•为什么有如此多的为什么有如此多的T细胞能识别同种异型细胞能识别同种异型MHC分子？分子？•1%-10%的受者的受者T细胞能识别同种异型细胞能识别同种异型MHC分子分子•10-５５-10-４的特异性４的特异性T细胞前体识别一般抗细胞前体识别一般抗原原受者受者T细胞如何识别供者细胞如何识别供者MHC分子分子?直接识别直接识别间接识别间接识别 直接识别〔直接识别〔direct recognitiondirect recognition））•不需要抗原的加工过程，受者不需要抗原的加工过程，受者T T细胞直接识别移细胞直接识别移植物细胞表面完整的同种异型植物细胞表面完整的同种异型MHCMHC分子分子•交叉识别交叉识别(Cross recognition)(Cross recognition) 受者受者T T细胞克隆细胞克隆•正常情况正常情况 识别自身识别自身MHCMHC分子分子- -外来外来AgAg肽复肽复合物合物•同种异型移植同种异型移植 识别供者识别供者MHCMHC分子分子-Ag-Ag肽复合物肽复合物•分子基础分子基础 两者决定簇可能很相似两者决定簇可能很相似（（2 2〕〕CD4CD4＋＋T T细胞和细胞和CD8CD8＋＋T T细胞的作用细胞的作用CD4CD4＋＋T T和和CD8CD8＋＋T T均参与，均参与，CD4CD4＋＋T T更重要更重要直接识别和间接识别活化的直接识别和间接识别活化的CD4CD4＋＋T T分泌分泌CKCK激活和招募激活和招募MΦMΦ直接识别活化的直接识别活化的CD8CD8＋＋T T能杀伤移植物细胞能杀伤移植物细胞间接识别活化的间接识别活化的CD8CD8＋＋T T不能杀伤移植物细胞不能杀伤移植物细胞直接识别活化的直接识别活化的Th2Th2不能辅助受者不能辅助受者B B产生抗移产生抗移植物抗体植物抗体, ,而间接识别活化的而间接识别活化的Th2Th2则能则能２、体液免疫机制２、体液免疫机制体液免疫在移植排斥反应中起一定作用体液免疫在移植排斥反应中起一定作用超急性排斥反应中起重要作用〔预存抗体）超急性排斥反应中起重要作用〔预存抗体）激活补体激活补体调理作用调理作用ADCC•移植排斥反应中起次要作用移植排斥反应中起次要作用•在某些情况下，抗体反而能保护移植物，在某些情况下，抗体反而能保护移植物，防止或延缓排斥反应的发生，这种抗体称防止或延缓排斥反应的发生，这种抗体称为增强抗体〔为增强抗体〔enhancing antibodies））•增强抗体与移植物上的抗原结合，不激活增强抗体与移植物上的抗原结合，不激活补体，也不引起细胞毒效应，却可阻断其补体，也不引起细胞毒效应，却可阻断其他抗体或效应他抗体或效应T细胞对移植抗原的识别和对细胞对移植抗原的识别和对移植物的攻击，因而又称为封闭抗体〔移植物的攻击，因而又称为封闭抗体〔blocking antibodies））３、３、NKNK细胞的作用细胞的作用•受者受者NK细胞细胞KIR不能识别同种异型移植物不能识别同种异型移植物细胞表面的非己细胞表面的非己MHC抗原，抑制信号传入抗原，抑制信号传入受阻，受阻，NK细胞被激活细胞被激活•活化活化T细胞分泌细胞分泌IL-2、、IFN-γ等细胞因子，等细胞因子，活化活化NK细胞细胞第二节第二节   同种异型移植排斥的同种异型移植排斥的分类及效应机制分类及效应机制• 宿主抗移植物反应宿主抗移植物反应• 移植物抗宿主反应移植物抗宿主反应同种异型移植排斥反应分类同种异型移植排斥反应分类•宿主抗移植物反应宿主抗移植物反应• (Host-versus-graft Reaction, HVGR) (Host-versus-graft Reaction, HVGR) •见于一般器官移植见于一般器官移植•移植物抗宿主反应移植物抗宿主反应• (Graft-versus-host Reaction, GVHR (Graft-versus-host Reaction, GVHR ) )•主要发生在骨髓移植和其他免疫细胞移植主要发生在骨髓移植和其他免疫细胞移植一、宿主抗移植物反应一、宿主抗移植物反应•超急性排斥反应超急性排斥反应•急性排斥反应急性排斥反应•慢性排斥反应慢性排斥反应１、超急性排斥反应１、超急性排斥反应（（Hyperacute rejection Hyperacute rejection ））•发生时间发生时间  •移植器官与受者血管接通后数分钟至移植器官与受者血管接通后数分钟至1～～2d内内发生发生•病理变化病理变化  •血管内凝血血管内凝血•缺血、变性和坏死缺血、变性和坏死•发生机制发生机制  •预存抗体预存抗体•抗抗ABO血型抗原的抗体血型抗原的抗体•抗抗HLA抗原的抗体抗原的抗体•抗抗VEC抗原的抗体抗原的抗体–激活补体系统激活补体系统–激活凝血系统激活凝血系统–供者器官灌流不畅或缺血时间过长等非免疫学机制供者器官灌流不畅或缺血时间过长等非免疫学机制Hyperacute rejection of a renal allograft.  Kidney is deep red and swollen.Hyperacute rejection: Thrombi in glomerulus and fibrin in artery. Anti-donor antibodies bind to donor endothelial cells and activate the complement cascade and clotting cascade.Fibrin in arteryThrombus in Glomerulus２、急性排斥反应２、急性排斥反应（（Acute RejectionAcute Rejection））•发生时间发生时间  •移植后数天至移植后数天至2周左右出现周左右出现•80%～～90%发生于移植后一个月内发生于移植后一个月内•病理变化病理变化  •急性体液性排斥反应急性体液性排斥反应•血管内皮细胞损伤为主要表现的急性血管血管内皮细胞损伤为主要表现的急性血管炎炎•急性细胞性排斥反应急性细胞性排斥反应•实质细胞的坏死并伴有大量淋巴细胞、实质细胞的坏死并伴有大量淋巴细胞、MΦ浸润浸润•发生机制发生机制 •移植物血管损伤移植物血管损伤•针对血管内皮细胞表面同种异型抗原的针对血管内皮细胞表面同种异型抗原的IgGIgG抗体抗体•补体依赖的细胞毒作用补体依赖的细胞毒作用•实质细胞损害实质细胞损害•CD4+Th1CD4+Th1介导的迟发型超敏反应介导的迟发型超敏反应•CD8+TcCD8+Tc直接杀伤表达同种异型抗原的移植物直接杀伤表达同种异型抗原的移植物细胞细胞３、慢性排斥反应３、慢性排斥反应（（Chronic RejectionChronic Rejection））•发生时间发生时间  •移植后数周、数月、甚至数年发生移植后数周、数月、甚至数年发生•病理变化病理变化 •间质纤维化，移植物内血管平滑肌细胞增间质纤维化，移植物内血管平滑肌细胞增生，血管硬化生，血管硬化•发生机制发生机制  •迄今尚不完全清楚迄今尚不完全清楚•急性排斥反应细胞坏死的延续和结果急性排斥反应细胞坏死的延续和结果•炎症性炎症性CD4+T细胞细胞/MΦ相关的慢性炎症相关的慢性炎症•非免疫学因素诱发组织器官的退行性变非免疫学因素诱发组织器官的退行性变Kidney Transplantation----Graft Rejection Chronic Vascular Rejection - Concentric Fibrous Intimal Thickening and Lymphocytic Infiltration二、移植物抗宿主反应二、移植物抗宿主反应•同种异型骨髓移植时，供者骨髓移植物中同种异型骨髓移植时，供者骨髓移植物中的免疫活性细胞识别宿主移植抗原而发生的免疫活性细胞识别宿主移植抗原而发生的排斥反应的排斥反应•GVHRGVHR可以损伤宿主，引起移植物抗宿主病可以损伤宿主，引起移植物抗宿主病〔〔graft versus host diseasegraft versus host disease，，GVHDGVHD））•急性急性GVHDGVHD•慢性慢性GVHDGVHD•Graft versus host disease •Graft versus host disease •发生条件发生条件•移植物中含有足够数量的免疫活性细胞移植物中含有足够数量的免疫活性细胞•宿主处于免疫无能或免疫功能极度低下的宿主处于免疫无能或免疫功能极度低下的状态状态•宿主与移植物之间的组织相容性不同宿主与移植物之间的组织相容性不同发生情况发生情况骨髓移植〔主要）骨髓移植〔主要）胸腺移植胸腺移植脾移植脾移植新生儿接受大量输血新生儿接受大量输血多数情况下由次要组织相容性抗原引发多数情况下由次要组织相容性抗原引发1 1、急性、急性GVHDGVHD•供受者供受者HLAHLA不相配或未对受者进行预防性处理时不相配或未对受者进行预防性处理时•移植后数天，最迟在术后移植后数天，最迟在术后2 2个月内即可发生个月内即可发生•皮肤、肝脏、肠道等多个靶器官上皮细胞的坏死皮肤、肝脏、肠道等多个靶器官上皮细胞的坏死•皮肤瘙痒性斑丘疹、厌食、恶心、腹泻、血清胆皮肤瘙痒性斑丘疹、厌食、恶心、腹泻、血清胆红素增高等红素增高等•由移植物中成熟由移植物中成熟T T细胞介导，也可能与细胞介导，也可能与NKNK细胞有关细胞有关•Acute graft-versus-host reaction with vivid palmar erythema 2 2、慢性、慢性GVHDGVHD•一个或多个器官的纤维化和萎缩一个或多个器官的纤维化和萎缩•最终可导致所累及器官的功能丧失最终可导致所累及器官的功能丧失第三节第三节 同种异型移植排斥的防治同种异型移植排斥的防治• 组织配型组织配型• 免疫抑制剂治疗免疫抑制剂治疗• 诱导免疫耐受诱导免疫耐受一、组织配型一、组织配型1. 血型抗原配型血型抗原配型 ----ABO、、Rh血型抗原，供受者间的血型抗原，供受者间的ABO和和Rh血型必须相同血型必须相同2. HLA组织配型组织配型 ----HLA-A、、HLA-B相配的位点数越多相配的位点数越多越好越好 ----HLA-DR相配最为重要相配最为重要  MHC and graft rejection 肾移植10年存活率HLA-A,B,DR错配数 10年存活率0 62％1 47％2 45％3 40％6 33％•Laws of transplantation  •供受者供受者HLA-AHLA-A和和HLA-BHLA-B相配的位点数越多，相配的位点数越多，移植物存活几率越高移植物存活几率越高•供受者供受者HLA-DRHLA-DR位点相配更重要，因为位点相配更重要，因为HLA-HLA-DRDR和和DQDQ基因有很强的连锁不平衡，基因有很强的连锁不平衡，DRDR位点位点相配的个体，通常相配的个体，通常DQDQ位点也相配位点也相配移植物存活与移植物存活与HLAHLA配型的关系配型的关系二、二、 免疫抑制剂治疗免疫抑制剂治疗 (Immunosuppressor Therapy)(Immunosuppressor Therapy)•硫唑嘌呤、环磷酰胺硫唑嘌呤、环磷酰胺•抑制淋巴细胞增殖和分化，杀伤活化的抑制淋巴细胞增殖和分化，杀伤活化的T T细细胞胞•环孢素环孢素A A、、FK506FK506•抑制抑制T T细胞活化过程中细胞活化过程中IL-2IL-2基因的转录基因的转录•抗抗CD3CD3单抗〔单抗〔OKT3OKT3））•活化补体，调理作用，溶解活化补体，调理作用，溶解T T细胞细胞 •抗炎皮质激素抗炎皮质激素•抑制抑制TNFTNF、、IL-1IL-1、、IL-6IL-6等炎症细胞因子分泌等炎症细胞因子分泌环孢素环孢素A A〔〔cyclosporin Acyclosporin A））•目前临床上最常用的免疫抑制剂目前临床上最常用的免疫抑制剂•抑制抑制T T细胞活化过程中细胞活化过程中IL-2IL-2基因的转录基因的转录•无骨髓抑制无骨髓抑制•大剂量长期使用有肾毒性大剂量长期使用有肾毒性FK506FK506•大环内酯类抗生素大环内酯类抗生素•作用机制与作用机制与CsACsA相似相似•免疫抑制作用更强，免疫抑制作用更强，CsACsA的的100100倍倍•毒性较低毒性较低•临床移植中与临床移植中与CsACsA合用效果更好合用效果更好三、三、 诱导免疫耐受诱导免疫耐受(Induction of Immune Tolerance)(Induction of Immune Tolerance)•抑制抑制T T细胞活化细胞活化•供者可溶性供者可溶性MHCMHC分子分子•CTLA-4CTLA-4融合蛋白融合蛋白•抗抗IL-2RIL-2R单抗单抗•Th2Th2类细胞因子类细胞因子•针对针对TNF-αTNF-α，，IL-2IL-2，，IFN-γIFN-γ的单抗的单抗•微嵌合状态〔微嵌合状态〔microchimerismmicrochimerism））•同种实质器官移植，互相嵌合状态同种实质器官移植，互相嵌合状态•受者体内可检测到供者细胞或遗传物质受者体内可检测到供者细胞或遗传物质•移植物内移植物内MΦMΦ等细胞被宿主细胞代替等细胞被宿主细胞代替第四节第四节  异种移植异种移植 •异种移植异种移植(Xenotransplantation)(Xenotransplantation)•不同种供受者之间的组织器官移植不同种供受者之间的组织器官移植•解决供体器官短缺的一条很好的潜在途径解决供体器官短缺的一条很好的潜在途径•猪有可能是人类器官移植异种供者的优选猪有可能是人类器官移植异种供者的优选物种物种• 大量的猪大量的猪→→人异种移植实验人异种移植实验易产生超急排斥反应：人体内存在针对远缘易产生超急排斥反应：人体内存在针对远缘动物细胞表面多糖分子的抗体，常引起超动物细胞表面多糖分子的抗体，常引起超急性排斥急性排斥 存在问题：存在问题：“人畜共患病人畜共患病” （违反自然规律，破坏种间隔（违反自然规律，破坏种间隔离屏障）离屏障）处理处理(前景前景): 器官克隆、多能干细胞定向分化器官克隆、多能干细胞定向分化培养培养解决供体器官短缺的一条很好的潜在途径解决供体器官短缺的一条很好的潜在途径受精卵DNA表达人表达人CD46(膜辅膜辅助因子蛋白助因子蛋白)、、CD55和和CD59等等敲除敲除a-1,3半乳糖苷半乳糖苷转移酶基因转移酶基因*** ***“transgenic pig ”。