PLGA微球的制备及释放.docx

本文格式为Word版，下载可任意编辑PLGA微球的制备及释放 一、药物分析方法学的建立 1、 标准曲线的绘制：取标准品10mg（实际称取量为9.5mg），参与10ml 容量瓶中，以甲 醇为稀释剂，定容至刻度，定容后即为1mg/mL的标准品溶液从中取10、25、50、100uL，以甲醇为稀释剂，分别定容至10mL，HPLC测定含量（色谱条件在后面表达），然后得到线性回归方程由曲线可知，在0.95~9.5ug/mL范围内，线性关系良好，且吸收无干 扰 600500y = 52.14x - 16.867R = 0.99982Peak area40030020220000246810 Flavopiridol Concentration (ug/mL)图1 标准曲线 2、 HPLC色谱条件：滚动相为A: Water (0.05% TFA)：B: Acetonitrile=7:3;流速为1mL/min; 检测波长为264nm;进样量为20uL；最大压力200bar;柱温为室温 3、 HPLC测定图谱 a VWD1 A, 波长=264 nm (DEF_LC 2022-04-12 09-48-17\\027-0701.D) 5.229mAU 250标准品 20225010050001234567min b VWD1 A, 波长=264 nm (DEF_LC 2022-06-05 11-31-38\\033-0301.D) 1.295mAU 43.532.521.510.50PLGA微球 5.45701234567min c VWD1 A, 波长=264 nm (DEF_LC 2022-06-05 11-31-38\\031-0101.D) 1.497 1.786mAU 6空白 54321001234567min 图2 HPLC色谱图:a)为Flavopiridol标准品的图谱;b)为Flavopiridol的PLGA微球的图谱;c) 为空白PLGA微球的图谱 由图谱可知，在Flavopiridol的出峰时间处，无空白干扰。

二、药物的PLGA微球制备 1、 配制PVA17-88的水溶液（1%）； 2、 取100mgPLGA（LA/GA=50/50,分子量5.5万），溶于1mL的氯仿中；另取10mg药物， 参与此氯仿中，参与10uL三乙胺，静置10min，查看是否溶解，若不溶解持续加5uL即可 3、 在1000rpm不停搅拌下，取上述氯仿溶液，逐滴加于含PVA17-88的水溶液中，水溶液 的体积是氯仿体积的25倍，加完后，高速（7000rpm）均质15s转移至通风橱中，持续搅拌（600rpm）2min后，补加等体积蒸馏水，持续搅拌4h 4、 待氯仿挥发完后，取溶液高速离心（15000rpm，温度4度）10min，加适量蒸馏水分散 后，冻干 三、制剂的表征 1、粒径 取5.8mg制剂溶于5mL氯仿中，水浴超声使分散平匀，然后测定粒径 指标 Z-AVERAGE SIZE(nm) 1080 PEAK(nm) 867 PDI 0.063 2、含量测定 称取制剂11.5mg，置于10mL容量瓶中，以氯仿定容至刻度，HPLC测定含量。

计算得知，此溶液浓度为32.80ug/mL，载药量为2.85% 3、释放 切实称量制剂10mg，以1mLpH7.4的PBS溶液分散后转移至透析袋中然后将透析袋置于含40mLpH7.4的PBS溶液(含0.1%的Tween-80)的离心管中，恒温振荡（37度，50rpm）取样时间点为2h,4h,6h,8h,12h,24h,48h,72h得到释放曲线（三天就已经释放完全，用乙基纤维素包衣时并没有很明显的延缓释放的作用；现在正在考虑用丙烯酸树脂包衣，测验正在举行中） 1009080706050403020220010203040时间/h50607080释放率% — 4 —。