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哌替啶（度冷丁）的镇痛作用哌替啶（度冷丁）的镇痛作用作者作者：刘凯丽 单位单位:滨州医学院 所在地所在地：烟台 邮政编码邮政编码：264000摘要摘要：目的 探讨镇痛药哌替啶对醋酸所致小鼠扭体反应的抑制作用方法 取昆明种小鼠 48 只，雌雄兼用，采用随机数字表发分为两组，对照组腹腔注射生理盐水 0.1ml/10g，实验组小鼠腹腔注射 0.2%哌替啶 0.1ml/10g，30min 后，再每只注射 0.6%醋酸溶液 0.4ml/只致痛记录 10min 内的出现扭体反应（腹部内凹，后肢伸张，臀部高起，躯体扭曲）的动物数结果 实验组扭体小鼠数为 3，不扭体小鼠数为 21，对照组扭体小鼠数为 18，不扭体小鼠数为 6，哌替啶组扭体数百分率为 12.5%,对照组扭体数百分率 75%，利用卡方检验P<0.01,有显著性差异结论 注射哌替啶对醋酸所致小鼠的扭体反应有明显的抑制作用，显示哌替啶有镇痛作用关键词关键词：哌替啶 镇痛 扭体反应引言引言：哌替啶俗称度冷丁，又称盐酸哌替啶，具有吗啡样作用，是目前临床上广泛应用的人工合成镇痛药其盐酸盐为白色、无嗅、结晶状的粉末，能溶于水，口服易吸收但生物利用度仅为 52%，因此一般制成针剂的形式由皮下或肌内注射给药。

本实验运用醋酸扭体法观察哌替啶的镇痛作用1 1 材料材料1.1 实验动物 健康成年昆明种小鼠，体重 20-30g，雌雄兼用小鼠由滨州医学院烟台校区动物实验中心提供1.2 药品与试剂 0.2%哌替啶溶液、0.6%醋酸溶液、9%生理盐水，以上药品与试剂由滨州医学院烟台校区技能实验室提供2 2 方法方法2.1 动物分组 将 48 只小鼠标记后用随机数字表法随机分为两组，即对照组与实验组并称重；2.2 给药 实验组腹腔注射 0.2%哌替啶溶液 0.1ml/10g，对照组腹腔注射生理盐水 0.1ml/10g30 分钟后分别腹腔注射 0.6%醋酸 0.4ml/只，观察 10 分钟内小鼠的扭体反应3 3 实验结果实验结果根据实验得哌替啶组扭体小鼠为 3 只，未扭体为 21 只，扭体率为12.5%；对照组扭体小鼠为 18 只，为扭体小鼠为 6 只，扭体率为75.00%表一表一 药物对醋酸所致小鼠扭体反应的抑制作用药物对醋酸所致小鼠扭体反应的抑制作用组别 鼠数/只 扭体数/只 未扭体数/只 扭体百分率/%哌替啶组 24 3 21 12.5对照组 24 18 6 75注：与生理盐水组比较，X2≈19.05，P<0.01，有显著性差异。

4 4 讨论讨论由实验数据及计算卡方值 P<0.01，可见两组结果有显著差异，即哌替啶对醋酸所致小鼠的扭体反应有明显的抑制作用，显示哌替啶有镇痛作用 哌替啶（pethidine,度冷丁，dolantin） ，是 1937 年人工合成的苯基哌啶衍生物 ，具有吗啡样作用，是目前临床上广泛应用的人工合成镇痛药哌替啶口服易吸收，但生物利用度仅为 52%,故一般皮下或肌内注射给药【1】 镇痛作用： 哌替啶可替代吗啡用于创伤、术后以及晚期癌症等各种剧痛； 用于内脏绞痛，需与解痉药如阿托品合用；用于产妇分娩止痛，考虑到新生儿对哌替啶抑制呼吸极为敏感，临产前 2～4h 内不宜使用 本品镇痛作用虽弱于吗啡，但成瘾性比吗啡轻，因此可代替吗啡用来镇痛【2】 镇痛机制：疼痛刺激使感觉神经末梢兴奋并释放兴奋性递质（可能为 P 物质） ，该递质与接收神经元上的受体结合，将痛觉冲动传入脑内，感觉神经元末梢上存在阿片肽受体，含脑啡肽的神经元释放脑啡肽，后者与阿片受体结合，减少感觉神经末梢 P 物质的释放，防治痛觉传入脑内哌替啶为作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥作用的人工合成品，是吗啡的代用品【1】 【3】 【4】 。

其作用机理为：哌替啶作用于中枢神经系统的阿片受体，抑制神经末梢释放 P 物质，细胞钙离子内流，钾离子外流，阻断神经冲动传递【1】 【5】 参考文献参考文献【1】高树平，高允生.药理学.全国高等医药院校规划教材.2012.8： 113-115【2】临床药理学理论指导：镇痛药之哌替啶.中国考试网【3】张轩萍,牛拴成,王洁,等.祛风息痛丸对小鼠实验性疼痛的镇痛作用.山西医科大学学报.2008;39(4):346-348【4】袁晓琴,孙莲芬.细辛的镇痛作用及作用机制.辽宁中医药大学学报.2008(10):70-72【5】殷建峰.院内制剂朴硝散抗炎镇痛作用的实验研究.中国社区医师.医学专业半月刊.2010(7)【6】唐孝礼,许实波,徐实海,等.蕨藻素对醋酸所致小鼠扭体反应的影响.中国海洋药物.1997(4):27-29。