版药典培养基适用性验证.doc

...wd... 培养基验证文件验证文件名称验证文件编码计数培养基适用性检查验证方案TS-YZ-2522-01 制 药 有 限 公 司 制 药 有 限 公 司验证立项申请表验证立项题目计数培养基适用性检查的验证立项编号TS-YZ-2522-01验证形式 验 证立 项 部 门质量部申请日期年 月 日验 证 对 象计数培养基适用性验证目的及验证内容需氧菌、霉菌及酵母菌计数用的培养基应进展培养基的适用性检查本次验证的目的是确认胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基是否适合需氧菌、霉菌及酵母菌数测定主管部门审核意见同意对计数培养基适用性检查试验方案进展验证 年 月 日对验证方案的编制及实施要求验证方案编制应科学，合理，方法应切实可行，实施必须按照方案进展验证总负责人批准经审核批准对计数培养基适用性检查进展验证签字： 年 月 日验证方案的审批起草部门签 名日 期化验室质量部批准部门签 名日 期质量部验证总负责人验 证 方 案 目 录 1、概述 2、验证目的 3、验证范围 4、验证工程小组成员及职责 5、验证合格标准 6、试验材料 7、菌液制备 8、适用性检查 9、验证记录 10、验证结论及综合评价计数培养基适用性检查的验证方案1. 验证目的：需氧菌、霉菌及酵母菌计数用的培养基应进展培养基的适用性检查。

本次验证的目的是确认胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基是否适合需氧菌、霉菌及酵母菌总数测定2. 参照标准：?中国药典?2015年版四部1105非无菌产品微生物限度检查法3. 验证工程：胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基的适用性检查4.验证小组人员及职责：人员组成姓名部门职务/职称职责组长 质量部副部长负责验证期间各部门的协调及整个验证过程的具体实施成员 化验室主任负责验证方案的起草及具体实施，确保验证过程能按方案规定的程序进展，负责各种验证资料〔检查结果〕的整理，负责验证报告的编写 化验室化验员 化验室化验员负责验证方案的审核及批准；负责出具检验报告；审查验证报告及发放验证报告；负责验证文件的管理 化验室化验员负责验证报告的编写标准；审查验证报告及发放验证报告5. 合格标准：被检固体培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值应在0.5～2范围内，且菌落形态大小与对照培养基上的菌落一致6. 试验材料：6.1. 被验证产品：胰酪大豆胨琼脂培养基、沙氏葡萄糖琼脂培养基6.2. 仪器设备：6.2.1. YXQ-LS-100G型立式压力蒸汽灭菌器6.2.2. GHT-00双人净化工作台 6.2.3. BSC-110011A2-X 生物安全柜6.2.4. MJ-250I型霉菌培养箱 (20～25℃)6.2.5. LRH-250生化培养箱 (30～35℃)6.2.6. 电热恒温枯燥箱6.2.7微波炉6.3. 验证用培养基 名称生产厂家批号 6.4. 验证用菌株：(第 代)验证菌株培养基培养温度培养时间〔小时〕 7. 菌液制备 按6.4规定程序培养各试验菌株。

取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌的新鲜培养物，用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成约为50~100cfu∕ml的菌悬液；取黑曲霉的新鲜培养物参加3～5ml含0.05%〔ml/ml〕聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱然后，采用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管内，用含0.05%〔ml/ml〕聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成约为50~100cfu∕ml的黑曲霉孢子悬液8. 适用性检查： 8.1. 取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的菌液〔50～100cfu/ml〕各1ml，每株试验菌平行制备2个平皿，分别注入2个无菌平皿中，立即倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，并作阴性对照，混匀，凝固，置30～35℃培养24小时，计数；取白色念珠菌的菌液〔50～100cfu/ml〕各1ml，分别注入2个无菌平皿中，立即倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基，并作阴性对照，混匀，凝固，置20～25℃培养72小时，计数；取黑曲霉菌的菌液〔50～100cfu/ml〕1ml，注入无菌平皿中，立即倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基，每株试验菌平行制备2个平皿，并作阴性对照，混匀，凝固，置20～25℃培养168小时，计数。

8.2. 取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的菌液〔50～100cfu/ml〕各1ml，分别注入无菌平皿中，立即倾注胰酪大豆胨琼脂对照培养基，每株试验菌平行制备2个平皿，并作阴性对照，混匀，凝固，置30～35℃培养24小时，计数；取白色念珠菌的菌液〔50～100cfu/ml〕各1ml，分别注入无菌平皿中，立即倾注沙氏葡萄糖琼脂对照培养基，每株试验菌平行制备2个平皿，并作阴性对照，混匀，凝固，置20～25℃培养72小时，计数；取黑曲霉菌的菌液〔50～100cfu/ml〕各1ml，分别注入无菌平皿中，立即倾注沙氏葡萄糖琼脂对照培养基，每株试验菌平行制备2个平皿，并作阴性对照，混匀，凝固，置20～25℃培养168小时，计数 9. 验证记录10. 验证结论及综合评价评价人： 日期：附表1：计数培养基适用性检查验证记录试验时间 年 月 日 完成时间 年 月 日验证菌株平皿号验证培养基组〔cfu∕ml〕阴性对照〔cfu∕ml〕对照培养基组(cfu∕ml)阴性对照〔cfu∕ml〕菌落平均数的比值〔应在0.5～2范围内〕大肠埃希菌(培养3天计数)1--2--平均值金黄色葡萄球菌(培养3天计数)1--2--平均值枯草芽孢杆菌(培养3天计数)1--2--平均值白色念珠菌(培养5天开场计数)1--2--平均值黑曲霉菌(培养5天开场计数)1--2--平均值结论 复核人 试验人 复核人 试验人 验证报告的审批起草部门签 名日 期 化验室质量部批准部门签 名日 期质量部验证总负责人验 证 报 告1. 验证目的：需氧菌、霉菌及酵母菌计数用的培养基应进展培养基的适用性检查。

本次验证的目的是确认胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基是否适合需氧菌、霉菌及酵母菌总数测定2. 参照标准：?中国药典?2015年版四部1105非无菌产品微生物限度检查法3. 验证工程：胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基的适用性检查4.验证小组人员及职责：人员组成姓名部门职务/职称职责组长 质量部副部长负责验证期间各部门的协调及整个验证过程的具体实施成员 化验室主任负责验证方案的起草及具体实施，确保验证过程能按方案规定的程序进展，负责各种验证资料〔检查结果〕的整理，负责验证报告的编写 化验室化验员 化验室化验员负责验证方案的审核及批准；负责出具检验报告；审查验证报告及发放验证报告；负责验证文件的管理 化验室化验员负责验证报告的编写标准；审查验证报告及发放验证报告5. 合格标准：被检固体培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值应在0.5～2范围内，且菌落形态大小与对照培养基上的菌落一致6. 试验材料：6.1. 被验证产品：胰酪大豆胨琼脂培养基、沙氏葡萄糖琼脂培养基6.2. 仪器设备：6.2.1. YXQ-LS-100G型立式压力蒸汽灭菌器6.2.2. GHT-00双人净化工作台 6.2.3. BSC-110011A2-X 生物安全柜6.2.4. MJ-250I型霉菌培养箱 (20～25℃)6.2.5. LRH-250生化培养箱 (30～35℃)6.2.6. 电热恒温枯燥箱6.2.7微波炉6.3. 验证用培养基 名称生产厂家批号 6.4. 验证用菌株：(第 代)验证菌株培养基培养温度培养时间〔小时〕 7. 菌液制备 按6.4规定程序培养各试验菌株。

取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌的新鲜培养物，用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成约为50~100cfu∕ml的菌悬液；取黑曲霉的新鲜培养物参加3～5ml含0.05%〔ml/ml〕聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱然后，采用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管内，用含0.05%〔ml/ml〕聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成约为50~100cfu∕ml的黑曲霉孢子悬液8. 适用性检查： 8.1. 取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的菌液〔50～100cfu/ml〕各1ml，每株试验菌平行制备2个平皿，分别注入2个无菌平皿中，立即倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，并作阴性对照，混匀，凝固，置30～35℃培养24小时，计数；取白色念珠菌的菌液〔50～。