细菌分类与药敏解读ppt参考课件.ppt

细菌分类与药敏解读12020/4/9为什么要了解葡萄球菌葡萄球菌肺炎链球菌肺炎链球菌肠球菌肠球菌头孢曲松头孢曲松22024/7/21革兰阳性菌革兰阳性菌革兰阴性菌革兰阴性菌外膜肽聚糖细胞膜周质空间细菌的分类32024/7/21细菌的形态细菌的形态球菌球菌杆菌杆菌螺螺菌菌弧弧菌菌螺形菌螺形菌42024/7/21葡萄球菌的分类•已被命名有37个种•血浆血浆凝固酶试验凝固酶试验 (+)：金黄色：金黄色葡萄球菌葡萄球菌 猪猪葡萄球菌葡萄球菌、中间、中间葡萄球菌葡萄球菌 (-)：凝固酶阴性葡萄球菌：凝固酶阴性葡萄球菌(CNS) 表皮葡萄球菌、人葡萄球菌、头状葡萄球菌、表皮葡萄球菌、人葡萄球菌、头状葡萄球菌、溶血溶血葡萄球菌、模仿葡萄球菌、腐生葡萄球菌、路葡萄球菌、模仿葡萄球菌、腐生葡萄球菌、路邓葡萄球菌等邓葡萄球菌等5•Staphylococcus lugdunensis（路邓葡萄球菌/里昂葡萄球菌） is an important human pathogen that causes potentially fatal endocarditis, osteomyelitis and skin and soft tissue infections similar to diseases caused by Staphylococcus aureus.62024/7/21链球菌分类•根据溶血分类•根据链球菌细胞壁中多糖抗原分类–可分成A、B、C、D、E、F、G、H、K、L、M、N、O、P、Q、R、S、T群、U、V群，共20群–同群链球菌间，因表面蛋白质抗原不同又若干型。

如A群可分成约100个型；B群分4个型；C群分13个型72024/7/21来自人类来自人类β-溶血性链球菌溶血性链球菌•化脓链球菌：化脓链球菌：A群链球菌群链球菌 化脓性：淋巴管炎、淋巴结炎、蜂窝组织炎、痈、 脓疱疮等局部和皮下组织感染，其他系统感染包括扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎、产褥热、中耳炎和乳突炎 中毒性：猩红热 变态反应：风湿热和急性肾小球肾炎82024/7/21•无乳链球菌：无乳链球菌：B群链球菌群链球菌 正常寄居于妇女阴道和人体肠道，带菌率可达30％左右，可引起新生儿感染（败血症和化脓性脑膜炎），成人B群链球菌感染包括菌血症、心内膜炎、皮肤和软组织感染及骨髓炎•停乳链球菌似马亚种：停乳链球菌似马亚种： C群、群、 G群群 致病性与化脓性链球菌相似92024/7/21肺炎链球菌•肺炎链球菌仍然是严重侵袭性感染（如脑膜炎、肺炎链球菌仍然是严重侵袭性感染（如脑膜炎、脓毒症、肺炎）脓毒症、肺炎）和呼吸道和呼吸道感染最重要的病原体之感染最重要的病原体之一102024/7/21•草绿色链球菌 ： 缓症链球菌群、咽峡炎链球菌群、变异链球菌群、唾液链球菌群、血液链球菌群–亚急性心内膜炎–龋齿112024/7/21•牛链球菌（尤其是Ⅰ型牛链球菌）：引起菌血症与胃肠道肿瘤有关，也是心内膜炎的病因，并从脑膜炎患者分离到•猪链球菌（S.suis）：已报道对猪致病的猪链球菌可引起人的脑膜炎122024/7/21肠球菌属 1群：鸟肠球菌（E. avium）类鸟肠球菌（E.pseudoacium）棉子糖肠球菌(E.raffinosus)解糖肠球菌(E.saccharolyticus)灰黄色肠球菌（E.gilvus）病臭肠球菌（E.malodoratus）淡黄色肠球菌（E.pallens）2群：粪肠球菌（E. faecalis）屎肠球菌（E. faecium）鹑鸡肠球菌（E. gallinarums） 铅黄肠球菌（E. casseliflavus）蒙氏肠球菌（E.mundtii）3群：殊异肠球菌（E.dispar）坚韧肠球菌（E.durans）海氏肠球菌（E.hirae）猪肠球菌（E.porcinus）鼠肠球菌（E.ratti）4群：驴肠球菌（E.asini）盲肠肠球菌（E.cecorum）硫磺肠球菌（E.sulfureus）5群：哥伦比亚肠球菌（E.columbae）132024/7/21其他阳性球菌•微球菌属•气球菌属•颗粒链球菌属•乳球菌属•孪生球菌属•无色藻菌属（明串珠菌属）•片球菌属对万古霉素天然耐药对万古霉素天然耐药142024/7/21革兰阳性杆菌•棒状杆菌属•奴卡菌属•李斯特菌属（头孢菌素耐药）•丹毒丝菌属（万古霉素耐药）•需氧芽孢杆菌属（炭疽、蜡样）•红球菌属（马红球菌）•分枝杆菌（结核与非结核、麻风杆菌）152024/7/21革兰阴性球菌•奈瑟菌属（淋病、脑膜炎）•卡他莫拉菌•莫拉菌属162024/7/21G-杆菌杆菌肠杆菌科杆菌科大肠埃希菌肺炎克雷伯菌产酸克雷伯菌阴沟肠杆菌产气肠杆菌粘质沙雷菌弗氏枸橼酸杆菌摩氏摩根菌变形杆菌普罗威登斯菌属。

非非发酵菌酵菌铜绿假单胞菌鲍曼不动杆菌嗜麦芽窄食单胞菌洋葱伯克霍尔德菌粪产碱杆菌罗尔斯顿菌无色杆菌伊莉莎白菌人苍白杆菌丛毛单胞菌食酸菌金黄杆菌黄杆菌弧菌气单胞菌霍乱弧菌溶血弧菌副溶血弧菌溶藻弧菌河流弧菌拟态弧菌创伤弧菌嗜水气单菌豚鼠气单胞温和气单胞菌杀鲑气单胞菌维罗纳气单胞菌17苛养阴性菌•嗜血杆菌属•艾肯菌属•心杆菌属•金氏杆菌属182024/7/21药敏解读•药敏试验结果 耐药机制 解释药敏结果•受限于测试药敏种类、MIC折点•根据专家规则： 1.对结果评论：推导 2.对不合适的结果不报告 3.编辑（敏感 中介/耐药;中介 耐药） 中介、耐药 敏感、中介192024/7/21合理判断需具备的条件 •正确鉴定细菌 有助于对天然耐药机制的确定 有助于发现“新”的耐药机制 有助于分析耐药的程度和重要性 •了解抗菌药物的作用机理 •了解细菌的耐药知识202024/7/21药敏方法1.纸片扩散法（S，I，R）：以mm为单位 212024/7/212.最低抑菌浓度（MIC）：以ug/ml为单位MIC50MIC90222024/7/21232024/7/21结果报告敏感(Susceptible)•表示由一种菌引起的感染,用该抗生素常用量治疗有效，禁忌症除外。

中介(Intermediate)•表示检测菌在测定药物浓集部位的体液中（如尿液中）或大剂量给药后在体内能够达到的浓度所抑制耐药(Resistant)•“耐药”是指分离菌株不被常规剂量用药通常可达到的药物浓度所抑制，和/或证明抑菌环直径落在可存在某些特定的微生物耐药机制范围(如β-内酰胺酶)242024/7/21天然耐药（Intrinsic Resistance）•相当于获得性或突变耐药•某种细菌所有或绝大多数菌株具有的特征•临床无效•通常无需药敏试验•出现敏感结果意味着菌种鉴定错误或药敏结果错误•确认敏感怎么办？（低水平表达）252024/7/21肠杆菌科细菌天然耐药ü肠杆菌科细菌对青霉素、达托霉素、夫西地酸、糖肽类（万古霉素、替考拉宁）、利奈唑胺、大环内酯类（红霉素、克拉霉素、阿奇霉素）、林可霉素、链阳霉素、奎奴普汀-达福普汀和利福平天然耐药，但沙门菌属和志贺菌对阿奇霉素例外，阿奇霉素对治疗伤寒热非常有效，红霉素也可以用于治疗旅行者腹泻ü沙门菌和志贺菌对β-内酰胺类不存在天然耐药，对一代和二代头孢菌素、头霉素、氨基糖苷类体外药敏实验可出现敏感，但临床治疗无效，不应报告敏感262024/7/21肠杆菌科细菌天然耐药细菌氨苄西林阿莫西林/克拉维酸氨苄西林/舒巴坦哌拉西林替卡西林一代头孢菌素：头孢唑林，头孢噻吩头霉素：头孢西丁，头孢替坦二代头孢菌素：头孢呋辛四环素/替加环素呋喃妥因多粘菌素B，黏菌素弗劳地枸橼酸杆菌RRRRRR克氏枸橼酸杆菌RRR产气肠杆菌RRRRRR阴沟肠杆菌RRRRRR赫氏埃希菌RR蜂房哈夫尼亚菌RRRRR肺炎克雷伯菌RR摩根摩根菌RRRRRRR奇异变形杆菌RRR潘氏变形杆菌RRRRRR普通变形杆菌RRRRRR雷氏普罗维登斯菌RRRRRR斯氏普罗维登斯菌RRRRRR粘质沙雷菌RRRRRRRR小肠结肠炎耶尔森菌RRRR假结核耶尔森菌R272024/7/21非发酵菌天然耐药ü非发酵菌对青霉素（包括氨苄西林、阿莫西林）、一代头孢菌素（头孢噻吩、头孢唑林）、头霉素（头孢西丁、头孢替坦）、头孢孟多、头孢呋辛、糖肽类（万古霉素、替考拉宁）、利奈唑胺、大环内酯类（红霉素、克拉霉素、阿奇霉素）、林可霉素、链阳霉素、奎奴普汀-达福普汀和利福平天然耐药。

282024/7/21细菌阿莫西林/克拉维酸氨苄西林/舒巴坦哌拉西林哌拉西林/他唑巴坦替卡西林替卡西林/克拉维酸头孢噻肟头孢曲松头孢他啶头孢吡肟氨曲南亚胺培南美罗培南厄他培南多粘菌素B黏菌素氨基糖苷类四环素/替加环素环丙沙星甲氧苄啶复方新诺明氯霉素磷霉素鲍曼不动杆菌醋酸钙不动杆菌R※※RRRRR洋葱伯克霍尔德菌复合群(CLSI)RRRRRRRRRRRRRRR洋葱伯克霍尔德菌复合群（EUCAST）UCAST）RRRRRRRRRRRR铜绿假单胞菌RRRRRRRRRR#嗜麦芽窄食单胞菌RRRRRRR※RRRRR*RR木糖氧化无色杆菌RRR脑膜败血伊丽莎白菌人苍白杆菌非发酵菌天然耐药*嗜麦芽窄食单胞菌对四环素天然耐药，但不包括多西环素、米诺环素、替加环素292024/7/21阳性菌天然耐药细菌夫西地酸头孢他啶头孢菌素（除头孢他啶）氨基糖苷类克林霉素奎奴普汀-达福普汀万古霉素替考拉宁磷霉素新生霉素磺胺类腐生葡萄球菌RRRR孔氏葡萄球菌木糖葡萄球菌RR头状葡萄球菌RR其他葡萄球菌R链球菌属R粪肠球菌RRRR*RRR鹑鸡肠球菌\铅黄肠球菌RRRR*RRRR屎肠球菌RRRR*RR棒状杆菌属R产单核细胞李斯特菌RR明串珠菌属\片球菌属RR乳杆菌属（部分菌种）RR多枝梭菌\无害梭菌R*肠球菌对氨基糖苷类低水平耐药，如对高浓度氨基糖苷类敏感，可与敏感青霉素类或糖肽类联合应用302024/7/21细菌常见耐药机制•产生灭活酶•作用靶位改变•膜通透性改变•泵出机制•其他机制312024/7/21β-内酰胺类抗生素•抑制胞壁粘肽合成酶，即青霉素结合蛋白（penicillin binding proteins, PBPs）•细菌细胞膜上的PBPs数目、分子量、对β-内酰胺类抗生素的敏感性不同322024/7/21耐药机制332024/7/21葡萄球菌属Ø主要耐药机制主要耐药机制ü产生β-内酰胺酶 ümecA基因介导产生青霉素结合蛋白PBP2aØ药敏解读药敏解读ü青霉素 敏感 所有β-内酰胺类药物敏感ü青霉素 耐药苯唑西林敏感 耐酶青霉素类、酶抑制剂复合制剂敏感ü苯唑西林 耐药 所有的β-内酰胺类耐药 除头孢吡普(Ceftobiprole)、头孢洛林（ceftaroline)342024/7/21链球菌属Øβ-β-溶血链球菌包括溶血链球菌包括A A、、B B、、C C、、G G群群 青霉素敏感 氨基青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类敏感Ø草绿色链球菌草绿色链球菌 青霉素耐药（产生镶嵌型PBP） 需测定氨苄西林（阿莫西林）、头孢噻肟（或头孢曲松）MICØ肺炎链球菌肺炎链球菌 苯唑西林纸片≥ 20mm 青霉素敏感（MIC ≤0.06ug/ml) 苯唑西林纸片＜20mm 需测定青霉素及相关β-内酰胺类MIC 青霉素耐药（产生镶嵌型PBP）352024/7/21肠球菌属Ø耐药机制ü青霉素结合蛋白的改变ü产生β内酰胺酶（非常少见)Ø药敏解读ü头孢菌素天然耐药ü氨苄西林耐药 脲基青霉素、碳青霉烯类耐药362024/7/21Bush, K, and G.A. Jacoby. 2010. Updated functional classification of ß-lactamases. Antimicrob. Agents. Chemother. 54:969-976 β-内酰胺酶肠杆菌科、铜绿、不动杆菌372024/7/212010 AAChttp://www.lahey.org/Studies/382024/7/21临床关注的主要临床关注的主要 -内酰胺酶内酰胺酶•超广谱-内酰胺酶(ESBLs)•高产头孢菌素酶(AmpC酶)•碳青霉烯酶392024/7/21•由质粒介导的2be类-内酰胺酶；•除了能水解青霉素类和一二代头孢菌素外，还能水解三代头孢菌素及单环酰胺类氨曲南；•被-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸(CA)所抑制。

•产ESBLs细菌是院内感染的主要致病菌之一Sirot D. J Antimicrob Chemother. 1995;36:19超广谱-内酰胺酶(extended-spectrum -lactamases, ESBLs)402024/7/21412024/7/21422024/7/21432024/7/21检测ESBLs●ESBLs表型检测不是最理想的 1：在做确证实验时，多重耐药机制的出现会掩盖ESBLs 例如 -ESBLs+AmpC -ESBLs+porin mutation 2: ESBLs出现在除E.coli，Klebsiella spp.，Proteus mirabilis之外的其他肠杆菌科细菌某些种时确证实验并不可行442024/7/21452024/7/21ESBL+AmpC酶462024/7/21CLSI肠杆菌科头孢菌素的折点与临床疗效不完全一致472024/7/212010CLSI对肠杆菌科折点修改药物 CLSI M100-S19 2009 CLSI M100-S20 2010MIC法纸片法MIC法纸片法 <=S >= R >= S<=R <=S >= R >= S<=R头孢噻肟8642314142622头孢唑肟8642014142521头孢曲松8642113142319头孢他啶83218144162117氨曲南83222154162117头孢唑啉832181414S21282319482024/7/21492024/7/21AmpC酶特点•能水解除碳青霉烯类、四代头孢菌素以外的所有能水解除碳青霉烯类、四代头孢菌素以外的所有β-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素•不被不被β-内酰胺酶抑制剂所抑制，可被氯唑西林抑制内酰胺酶抑制剂所抑制，可被氯唑西林抑制502024/7/21512024/7/21522024/7/21532024/7/21542024/7/21552024/7/21562024/7/21572024/7/21582024/7/21592024/7/21碳青霉烯是治疗阴性菌感染的最后一道防线碳青霉烯是治疗阴性菌感染的最后一道防线青霉素 1st 头孢 2ed菌素 3rd 头孢菌素4th 头孢菌素碳青霉烯类青霉素酶广谱β-内酰胺酶超广谱β-内酰胺酶碳青霉烯酶穷则变，变则通，通则久 ----《易经》602024/7/21浙大一院肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类敏感性变迁20062007200820092010201120122013020406080100120IMPMEN612024/7/21不动杆菌耐药性（不动杆菌耐药性（CHINETCHINET数据）数据）%year622024/7/21碳青霉烯类耐药机制•孔道蛋白丢失 ESBLs+AmpC酶•外排泵•碳青霉烯酶碳青霉烯酶是指能够明显水解至少亚胺掊南或美罗培南的一碳青霉烯酶是指能够明显水解至少亚胺掊南或美罗培南的一类类ββ内酰胺酶内酰胺酶632024/7/21碳青霉烯酶A类酶KPCIMIGESNMCSMEB类酶VIMIMPSPMGIMNDMD类酶OXA642024/7/21主要碳青霉烯酶细菌KPC-2KPC-2IMP-1IMP-1IMP-4IMP-4VIM-2VIM-2NDM-1NDM-1KPC-KPC-2+VIM-12+VIM-1IMP-IMP-4+NDM-14+NDM-1肺炎克雷伯菌（118）81(68.6%)—2(1.7%)2(1.7%)1(0.8%)2(1.7%)2(1.7%)大肠埃希菌（21）2(9.5%)—1(4.8%)—1(4.8%)——阴沟肠杆菌（16）1(6.3%)—1(6.3%)—1(6.3%)——粘质沙雷菌（10）2(20.0%)——————产气肠杆菌（8）3(37.5%)——————弗氏柠檬酸杆菌（5）1(20.0%)1(20.0%)—————植生拉乌尔菌（2）2(100%)——————其他（6）———————652024/7/21碳青霉烯酶的主要生化特性碳青霉烯酶的主要生化特性注：注：○：高水平；：高水平；□：低水平；：低水平；△△：不水解：不水解662024/7/21流感嗜血杆菌•产TEM－1型β-内酰胺酶（少数ROB型）是最常见的耐药机制。

对氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林耐药，对含酶抑制剂复合制剂及二、三代头孢菌素敏感•少见的β-内酰胺酶阴性而氨苄西林耐药(BLNAR株)，或者β-内酰胺酶阳性而阿莫西林/克拉维酸耐药（BLPCAR），是由于一种或多种PBPs改变所致，应认为对含酶复合制剂、头孢克洛、头孢他美、头孢尼西、头孢丙烯、头孢呋辛和氯碳头孢耐药，即使某些BLNAR株对上述制剂在体外显示为敏感692024/7/21氟喹诺酮类•属化学合成抗菌药，对阴性菌、阳性菌均有较高的抗菌活性拓扑异构酶拓扑异构酶 IV(parC, parE)拓扑异构酶拓扑异构酶 II (gyrA, gyrB)702024/7/21耐药机制Ø染色体介导（高水平耐药）染色体介导（高水平耐药）ü靶位点拓扑异构酶发生突变（parC、gyrA）ü外膜孔蛋白丢失及外排泵表达Ø质粒介导（低水平耐药）质粒介导（低水平耐药）ü 靶位点保护蛋白Qnrü AAC(6’)-Ib-cr水解酶 （水解环丙沙星和诺氟沙星，不水解左氧氟沙星）ü QepA 和 OqxA外排泵712024/7/21葡萄球菌和草绿色链球菌Ø氧氟沙星或环丙沙星耐药氧氟沙星或环丙沙星耐药 左氧氟沙星或莫西沙星敏感左氧氟沙星或莫西沙星敏感 表明至少grlA(parC)发生突变，应提示临床Ø左氧氟沙星或莫西沙星耐药左氧氟沙星或莫西沙星耐药 表明grlA(parC)和gyrA发生突变 所有氟喹诺酮类耐药722024/7/21肠杆菌科Ø环丙沙星耐药（gyrA或合并parC突变） 所有氟喹诺酮类耐药 732024/7/21氨基糖苷类抗生素Ø与细菌30S核糖体亚单位的16SrRNA解码区A部位结合，抑制细菌蛋白质的合成。

Ø耐药机制ü膜通透性改变或外排泵高度表达ü靶位点改变，16SRNA甲基化酶ü钝化酶： 乙酰转移酶（AAC） 核苷转移酶（ANC） 磷酸转移酶（APH）742024/7/21葡萄球菌属•卡那霉素耐药 阿米卡星耐药•妥布霉素耐药 卡那霉素和阿米卡星耐药•庆大霉素耐药 所有氨基糖苷类耐药752024/7/21肠球菌属和链球菌属Ø高浓度庆大霉素S或高浓度链霉素霉素S 可与敏感的青霉素类或糖肽类联合用药Ø高浓度庆大霉素R或高浓度链霉素R 联合用药无效 762024/7/21大环内酯类、林可霉素和链阳霉素•红霉素是14元环（克拉霉素）和15元环（阿奇霉素）的代表性药物机制基因红霉素克林霉素链阳霉素泵出mefRSS改变核糖体(诱导)ermRS*S*改变核糖体(结构)ermRR结构型R结构型ermermermerm= = = = 红霉素核糖体甲基化红霉素核糖体甲基化红霉素核糖体甲基化红霉素核糖体甲基化 * * * *需要诱导展现耐药需要诱导展现耐药需要诱导展现耐药需要诱导展现耐药772024/7/21“D Test”阳性阳性，，诱导型的克林霉素耐药诱导型的克林霉素耐药 阴性，阴性，泵泵出出m mefef介介导的红霉素耐药导的红霉素耐药782024/7/21铜绿假单胞菌抗菌药物抗菌药物SIRMIC头孢他啶816322环丙沙星1241好好耐药群耐药群关注MIC792024/7/21标本: 胸水诊断: 肺气肿铜绿假单胞菌阿米卡星4 S氨曲南>32 R头孢吡肟>32 R头孢他啶 >32 R环丙沙星>4 R庆大霉素4 S亚胺培南>8 R美罗培南>8 R哌拉西林三唑巴坦>128/4 R妥布霉素4 S MIC (µg/ml) 问题问题:选择哪个抗菌药物选择哪个抗菌药物802024/7/21铜绿假单胞菌 CLSI 折点(MIC µg/ml)药物药物药物药物SusSusc cIntIntResRes阿米卡星阿米卡星阿米卡星阿米卡星≤ ≤16163232≥ ≥6464庆大霉素庆大霉素庆大霉素庆大霉素≤ ≤4 48 8 ≥ ≥1616妥布霉素妥布霉素妥布霉素妥布霉素≤ ≤4 48 8≥ ≥1616CLSI M100-S22 Table 2A. ≤≤≤≤0.5 1 2 40.5 1 2 4较低的较低的较低的较低的 “ “S” MICs…S” MICs…可采用较低剂量可采用较低剂量可采用较低剂量可采用较低剂量812024/7/21标本标本: 引流液引流液诊断诊断: 腹腔感染腹腔感染大肠埃希菌大肠埃希菌屎肠球菌屎肠球菌阿米卡星4Sμg/ml氨苄西林≥32Rμg/ml庆大霉素≥16Rμg/ml青霉素32Rμg/ml环丙沙星≥4Rμg/ml红霉素≥8Rμg/ml左氧氟沙星≥8Rμg/ml庆大霉素500 SSμg/ml氨曲南≥64Rμg/ml链霉素2000RRμg/ml头孢他啶≥64Rμg/ml左氧氟沙星≥32Rμg/ml头孢吡肟≥64Rμg/ml环丙沙星≥32Rμg/ml哌拉西林/他唑巴坦≥128Rμg/ml万古霉素≤0.5Sμg/ml厄他培南≥8Rμg/ml利奈唑胺2Sμg/ml亚胺培南4Rμg/ml替加环素≤0.125 Sμg/ml头孢哌酮/舒巴坦6Rmm替考拉宁Sμg/ml替加环素24Smm病例5822024/7/21对于对于β-内酰胺类药物，需要达到多大的内酰胺类药物，需要达到多大的PK/PD目标值？目标值？ β-内酰胺类药物在体内抑菌或杀菌的活性取决于游离药物浓度高于MIC的持续时间 (% T > MIC)DrusanoDrusano GL. 2004. Nat Rev GL. 2004. Nat Rev MicrobiolMicrobiol. 2:289.. 2:289.*菌落形成单位菌落形成单位103倍降低倍降低抗菌药物抗菌药物抗菌药物抗菌药物游离药物游离药物游离药物游离药物 % Time > MIC% Time > MIC抑菌抑菌抑菌抑菌 (%)(%)杀菌杀菌杀菌杀菌* * (%)(%)头孢菌素类头孢菌素类35-4060-70青霉素类青霉素类3050碳青霉烯类碳青霉烯类20-3030-40832024/7/21%T＞＞MIC的最大化的最大化 •增加每次给药量增加每次给药量•增加每日给药次数增加每日给药次数•延长点滴时间延长点滴时间 或持续给药或持续给药842024/7/21 修订后折点修订后折点 (µg/ml): ≤1S 2I ≥4R PK/PDPK/PD达标概率达标概率达标概率达标概率药药药药- -时曲线时曲线时曲线时曲线美罗培南不同剂量、不同给药方案852024/7/21862024/7/21872024/7/21•体外药敏试验不能反应病原菌和药物在体 内的动态变化•体外药敏判断标准未考虑药代学因素•体内菌与检测菌不完全同步体外药敏试验的局限性882024/7/21谢谢聆听，请批评 指正！89。