蒽醌类化合物课件.ppt

第五章第五章 蒽醌类化合物蒽醌类化合物1目的要求： 1. 1. 了解天然存在的醌类化合物的结构及分类了解天然存在的醌类化合物的结构及分类 2. 2. 重点掌握醌类化合物的结构类型、理化性重点掌握醌类化合物的结构类型、理化性质及鉴识反应质及鉴识反应 3. 3. 学会蒽醌类化合物的提取分离方法学会蒽醌类化合物的提取分离方法 4. 4. 了解醌类化合物的光谱鉴定了解醌类化合物的光谱鉴定2第五章第五章 蒽醌类化合物蒽醌类化合物 一、概述一、概述二、二、 结构类型结构类型三、醌类化合物的理化性质三、醌类化合物的理化性质四、蒽醌类化合物的提取与分离四、蒽醌类化合物的提取与分离五、醌类化合物的光谱特五、醌类化合物的光谱特3一、概一、概 述述 (一一 )分布分布醌类化合物是一类在自然界分布广泛的化合醌类化合物是一类在自然界分布广泛的化合物，它包括醌类及容易转变为具有醌类性质物，它包括醌类及容易转变为具有醌类性质的化合物的化合物 醌类化合物主要存在于高等植物的醌类化合物主要存在于高等植物的蓼科、蓼科、茜草科、鼠李科、百合科、豆科茜草科、鼠李科、百合科、豆科等科属以及等科属以及低等植物地衣类和菌类的代谢产物中。

是许低等植物地衣类和菌类的代谢产物中是许多天然药物如多天然药物如大黄、何首乌、虎杖、决明子、大黄、何首乌、虎杖、决明子、芦荟、丹参芦荟、丹参等药材的有效成分等药材的有效成分4一一. 概概 述述 (二二)生物活性生物活性致泻：致泻：番泻苷、大黄酸蒽醌苷大于苷元，具有二蒽酮结构的番泻苷、大黄酸蒽醌苷大于苷元，具有二蒽酮结构的番泻苷类番泻苷类泻下作用最强泻下作用最强抗菌、止咳、抗炎作用：抗菌、止咳、抗炎作用：大黄素（大黄素（酸酸）、竹红菌甲素、紫草素）、竹红菌甲素、紫草素 蒽醌类成分大多有抗菌活性，且蒽醌类成分大多有抗菌活性，且苷元作用大于苷类苷元作用大于苷类；；蒽酚具有蒽酚具有较强的抗真菌活性较强的抗真菌活性，如柯亚素如柯亚素活血和止血：活血和止血：紫草中的萘醌；茜草素；紫草中的萘醌；茜草素；抗癌、抗病毒：抗癌、抗病毒：紫草中的萘醌大黄素、大黄酸、芦荟大黄素紫草中的萘醌大黄素、大黄酸、芦荟大黄素可抑制人肝癌细胞和小鼠腹水肝癌细胞的生长和运动，大黄素、可抑制人肝癌细胞和小鼠腹水肝癌细胞的生长和运动，大黄素、大黄酸对小鼠黑色素瘤有明显的抑制作用，大黄素能抑制小鼠大黄酸对小鼠黑色素瘤有明显的抑制作用，大黄素能抑制小鼠乳腺癌、大黄酸能抑制艾氏癌。

乳腺癌、大黄酸能抑制艾氏癌扩张冠状动脉扩张冠状动脉：：丹参醌丹参醌ⅡⅡ用于治疗冠心病、心肌梗死；辅酶用于治疗冠心病、心肌梗死；辅酶Q Q类用于治疗心脏病、高血压；类用于治疗心脏病、高血压；驱绦虫：信筒子醌（白花酸藤果）驱绦虫：信筒子醌（白花酸藤果）5一、概述一、概述二、二、 结构与分类结构与分类三、醌类化合物的理化性质三、醌类化合物的理化性质四、蒽醌类化合物的提取与分离四、蒽醌类化合物的提取与分离五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征第五章第五章 蒽醌类化合物蒽醌类化合物6二、结构与分类二、结构与分类1. 苯醌苯醌2. 萘醌萘醌3. 菲醌菲醌4. 蒽醌蒽醌7( (一一) ) 苯醌类（苯醌类（benzoquinones)benzoquinones) 有邻苯醌和对苯醌两种有邻苯醌和对苯醌两种 天然的多为对苯醌天然的多为对苯醌 常见的取代基为常见的取代基为OHOH，，OMeOMe和烷基等和烷基等 简单的简单的对苯醌多为对苯醌多为黄色或橙黄色黄色或橙黄色结结晶晶，能随水蒸气蒸馏，常有令人不，能随水蒸气蒸馏，常有令人不适的臭味，对皮肤和粘膜有刺激性，适的臭味，对皮肤和粘膜有刺激性，易被还原成相应的对苯二酚。

易被还原成相应的对苯二酚对苯醌对苯醌 邻苯醌邻苯醌二、结构类型二、结构类型 —苯醌苯醌8对对苯苯醌醌是是黄黄色色晶晶体体，，熔熔点点115.7℃115.7℃，，能能随随水水蒸蒸气气蒸蒸出出，，具具有有刺刺激激性性臭臭味味，，有有毒毒，，能能腐腐蚀蚀皮皮肤肤，，能能溶溶于于醇醇和和醚醚中中对对苯苯醌醌很很容容易易被被还还原原成成对对苯二酚如如将将对对苯苯醌醌的的乙乙醇醇溶溶液液和和无无色色的的对对苯苯二二酚酚的的乙乙醇醇溶溶液液混混合合，，溶溶液液颜颜色色变变为为棕棕色色，，并并有有深深绿绿色色的的晶晶体体析析出出这这是是一一分分子子对对苯苯醌醌和和一一分分子子对对苯苯二二酚酚结结合合而而成成的的分分子子配配合合物物，，叫叫做做醌醌氢氢醌醌，它的构造式表示如下：，它的构造式表示如下：二、结构类型二、结构类型 —苯醌苯醌9在醌氢醌溶液中插入一铂片，即组成醌氢醌电极，在醌氢醌溶液中插入一铂片，即组成醌氢醌电极，这个电极的电位与溶液中的氢离子浓度有关，这个电极的电位与溶液中的氢离子浓度有关，可用于可用于测定溶液的氢离子浓度测定溶液的氢离子浓度二、结构类型二、结构类型 —苯醌苯醌10一些带有较高级直链烃基侧链的对醌衍生物有一些带有较高级直链烃基侧链的对醌衍生物有驱除肠内寄生虫驱除肠内寄生虫的作用，如的作用，如白花酸藤果白花酸藤果和和木木桂花果桂花果实的实的驱绦虫驱绦虫有效成分证明是有效成分证明是信筒子醌信筒子醌(embellin)(embellin)。

此外还有此外还有解热镇痛、抗炎、抗解热镇痛、抗炎、抗生育作用生育作用二、结构类型二、结构类型 —苯醌苯醌信筒子醌信筒子醌泛醌泛醌夫霉醌夫霉醌11泛醌类泛醌类(ubiquinones)(ubiquinones)是一类广泛存在于自然界包括微是一类广泛存在于自然界包括微生物、高等植物和动物体中，能参与细胞的基本生生物、高等植物和动物体中，能参与细胞的基本生化反应，主要作用在于化反应，主要作用在于氧化磷酰化反应中的电子传氧化磷酰化反应中的电子传导导，是生物氧化反应中的一种辅酶，又称，是生物氧化反应中的一种辅酶，又称辅酶辅酶Q Q类类（（coenzymes Qcoenzymes Q）自然界存在的是辅酶）自然界存在的是辅酶Q Q6 6—Q—Q1010，其，其同系物已全部合成制得，治疗某些血液疾病和肌肉同系物已全部合成制得，治疗某些血液疾病和肌肉疾病一些霉菌的代谢产物中，亦曾发现有对苯醌的存在，一些霉菌的代谢产物中，亦曾发现有对苯醌的存在，例如具有例如具有强烈抗菌强烈抗菌作用的夫霉醌作用的夫霉醌(fumigatin)(fumigatin)，是来，是来自霉菌自霉菌AspergilusAspergilus（（米曲霉米曲霉））fumigatusfumigatus（（烟曲霉烟曲霉））培养液中的一种抗菌素。

培养液中的一种抗菌素二、结构类型二、结构类型 —苯醌苯醌12( (二二) ) 萘醌（萘醌（naphthoquinones)naphthoquinones) 有三种可能结构，但天然的萘醌有三种可能结构，但天然的萘醌仅有仅有α-α-萘醌二、结构类型二、结构类型 —萘醌萘醌中药中的萘醌多带有羟基，多呈橙色至黄色中药中的萘醌多带有羟基，多呈橙色至黄色一些化合物具有较强的生理活性一些化合物具有较强的生理活性13胡桃醌胡桃醌( juglone)( juglone)存在于核桃未成存在于核桃未成熟的果皮（青皮）中，有熟的果皮（青皮）中，有抗出血抗出血的活性，共存的其它几种还原衍的活性，共存的其它几种还原衍生物，都有生物，都有抗菌抗菌的生物活性，如的生物活性，如α-α-氢化胡桃醌及其氢化胡桃醌及其4-4-葡萄糖苷葡萄糖苷等二、结构类型二、结构类型 —萘醌萘醌指甲花醌指甲花醌(lawsone)(lawsone)得自指得自指甲花的叶，其甲醚存在于甲花的叶，其甲醚存在于凤凤仙花仙花的花，具有强烈的的花，具有强烈的杀霉杀霉菌菌作用14柿树的新鲜根中含有多种萘醌的衍生物包括柿树的新鲜根中含有多种萘醌的衍生物包括蓝雪醌蓝雪醌(plumbagin)(plumbagin)，，7-7-甲基胡桃醌和一些萘醌的二聚物和甲基胡桃醌和一些萘醌的二聚物和四聚物。

其中四聚物其中蓝雪醌有刺激性臭气蓝雪醌有刺激性臭气，并能刺激皮肤，并能刺激皮肤发泡，为一种植物发泡，为一种植物抗菌素抗菌素，曾供临床静脉给药以治，曾供临床静脉给药以治疗疗葡萄球菌感染所引起的疖和痤疮葡萄球菌感染所引起的疖和痤疮二、结构类型二、结构类型 —萘醌萘醌蓝雪棍蓝雪棍胡桃叶醌胡桃叶醌胡桃醌胡桃醌15也有不含羟基的萘醌衍生物，维生素也有不含羟基的萘醌衍生物，维生素K K类即是一例如类即是一例如维生素维生素K K1 1和和K K2 2维生素维生素K K1 1和和K K2 2的差别只在于侧链有所不同的差别只在于侧链有所不同(K(K1 1 n=3,K n=3,K2 2 n=2)n=2)，，维生素维生素K K1 1为黄色油状液体，维生素为黄色油状液体，维生素K K2 2为黄色晶为黄色晶体体维生素K K1 1和和K K2 2广泛存在于自然界中，绿色植物广泛存在于自然界中，绿色植物（如（如苜蓿、菠菜等）、蛋黄、肝脏苜蓿、菠菜等）、蛋黄、肝脏等含量丰富维生等含量丰富维生素素K K1 1和和K K2 2的主要作用是的主要作用是能促进血液的凝固，所以可用能促进血液的凝固，所以可用作止血剂作止血剂。

二、结构类型二、结构类型 —萘醌萘醌16在研究维生素在研究维生素K K1 1和和K K2 2及其衍生物的化学构造与凝及其衍生物的化学构造与凝血作用的关系时，发现血作用的关系时，发现2-2-甲基甲基-1-1，，4-4-萘醌具有萘醌具有更强的凝血能力，称之为维生素更强的凝血能力，称之为维生素K K3 3，，可由合成可由合成方法制得方法制得维生素维生素K K3 3为黄色晶体，熔点为黄色晶体，熔点105105～～107℃107℃，难溶于，难溶于水，可溶于植物油或其它有机溶剂由于水，可溶于植物油或其它有机溶剂由于维生维生素素K K3 3是油溶性维生素是油溶性维生素，故医药上用的是它的可，故医药上用的是它的可溶于水的亚硫酸氢钠加成物溶于水的亚硫酸氢钠加成物 二、结构类型二、结构类型 —萘醌萘醌17萘醌类及其合物具有明显萘醌类及其合物具有明显清热凉血清热凉血的生物活性，的生物活性，如从中药如从中药紫草及软紫草紫草及软紫草中分离得到的一系列紫中分离得到的一系列紫草素的衍生物具有草素的衍生物具有止血、抗炎、抗菌、抗病毒止血、抗炎、抗菌、抗病毒及抗癌及抗癌作用 二、结构类型二、结构类型 —萘醌萘醌18 如如中药丹参根中药丹参根中所含多种化合物都是菲中所含多种化合物都是菲醌的衍生物，包括醌的衍生物，包括邻菲醌邻菲醌和对菲醌两种。

和对菲醌两种二、结构类型二、结构类型 —菲醌菲醌19二、结构类型二、结构类型—菲醌菲醌 丹参中的醌类化合物多为丹参中的醌类化合物多为橙色、红色至棕橙色、红色至棕红色的结晶，少数为黄色红色的结晶，少数为黄色具有具有抗菌及扩张抗菌及扩张冠状动脉冠状动脉的作用，是中药丹参的主要有效成的作用，是中药丹参的主要有效成分，总丹参酮可用于治疗金黄色葡萄球菌等分，总丹参酮可用于治疗金黄色葡萄球菌等引起的疖，痈，蜂窝组织炎、痤疮等疾病引起的疖，痈，蜂窝组织炎、痤疮等疾病由丹参酮由丹参酮IIAIIA制得的制得的丹参酮丹参酮IIAIIA磺酸钠磺酸钠注射液注射液可增加冠脉流量，临床上治疗可增加冠脉流量，临床上治疗冠心病、心肌冠心病、心肌梗塞梗塞有效20( (四四) )蒽醌蒽醌(anthraquinones)(anthraquinones) 蒽醌是广泛存在于植物界的一种蒽醌是广泛存在于植物界的一种色素色素，是许多中药如，是许多中药如大黄、何首乌、虎杖大黄、何首乌、虎杖等的有效成分目前已经发现的蒽醌等的有效成分目前已经发现的蒽醌类化合物近类化合物近200200种，主要分布于种，主要分布于高等植物高等植物中，其他则主要中，其他则主要存在于存在于真菌及地衣类真菌及地衣类中，在中，在动物及细菌中也偶有发现动物及细菌中也偶有发现，而，而且在真菌、地衣和动物中存在的蒽醌类化合物的结构也往且在真菌、地衣和动物中存在的蒽醌类化合物的结构也往往比较特殊，这类化合物具有多方面的生理活性，是醌类往比较特殊，这类化合物具有多方面的生理活性，是醌类化合物中最重要的一类物质。

化合物中最重要的一类物质 在植物中的蒽醌衍生物主要在植物中的蒽醌衍生物主要分布分布于根、皮、叶及心材，于根、皮、叶及心材，也可在茎、种子、果实中多和糖结合成也可在茎、种子、果实中多和糖结合成苷苷，或以游离态，或以游离态存在二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌21植物中蒽醌衍生物种类较复杂，包括蒽醌衍生物及其不植物中蒽醌衍生物种类较复杂，包括蒽醌衍生物及其不同程度的还原产物：同程度的还原产物：蒽醌，氧化蒽酚，蒽酚蒽醌，氧化蒽酚，蒽酚，，蒽酮及蒽酮的蒽酮及蒽酮的二聚体二聚体其中大黄素型大黄素型（其（其羟基分布于两侧苯环上羟基分布于两侧苯环上）是分布）是分布最广泛的一种蒽醌化合物最广泛的一种蒽醌化合物 O O OO HO H Ozn/zn/碱碱Sn/HClSn/HCl还原还原蒽醌蒽醌氧化蒽酚氧化蒽酚蒽酮蒽酮蒽酚蒽酚互变异构互变异构二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌22（一）单蒽核类（一）单蒽核类 蒽醌及其苷类蒽醌及其苷类天然蒽醌以天然蒽醌以9 9，，10-10-蒽醌最为常见蒽醌最为常见 1 1，，4 4，，5 5，，8 8位为位为αα位位 2 2，，3 3，，6 6，，7 7位为位为ββ位位9 9，，1010位为位为mesomeso位，又叫中位位，又叫中位 植物中存在的蒽醌类成分多在蒽醌母核上有不同植物中存在的蒽醌类成分多在蒽醌母核上有不同数目的羟基取代，其中以数目的羟基取代，其中以二元羟基二元羟基蒽醌为多，在蒽醌为多，在ββ位多有一个甲基、羟甲基、甲氧基、醛基或羧基取位多有一个甲基、羟甲基、甲氧基、醛基或羧基取代代，个别蒽醌化合物还有两个碳原子以上的侧链取，个别蒽醌化合物还有两个碳原子以上的侧链取代。

可呈游离形式或与糖结合成苷的形式存在于植代可呈游离形式或与糖结合成苷的形式存在于植物体内 36二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌23 蒽醌的结构类型有一定的规律性，根据羟蒽醌的结构类型有一定的规律性，根据羟基在蒽醌母核上的分布状况不同，将羟基蒽基在蒽醌母核上的分布状况不同，将羟基蒽醌分为两类：醌分为两类：大黄素型和茜草素型大黄素型和茜草素型1 1）大黄素型）大黄素型：：羟基分布于两侧苯环上羟基分布于两侧苯环上，多，多呈呈黄色黄色许多重要的中药如许多重要的中药如大黄、决明大黄、决明中有中有致泻作用致泻作用的的1,8-1,8-二羟基蒽醌衍生物均属于这二羟基蒽醌衍生物均属于这一类型以下五种大黄素型羟基蒽醌在中药一类型以下五种大黄素型羟基蒽醌在中药中分布比较广泛中分布比较广泛 二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌24二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌羟基蒽醌衍生物多与葡萄糖、鼠李糖结羟基蒽醌衍生物多与葡萄糖、鼠李糖结合成苷，有单糖苷，也有双糖苷，如合成苷，有单糖苷，也有双糖苷，如25(2) (2) 茜草素型茜草素型：：羟基分布于一侧苯环上，颜色较深羟基分布于一侧苯环上，颜色较深，，多呈多呈橙黄色至橙红色橙黄色至橙红色。

种类较少，最重要的中药种类较少，最重要的中药是是茜草茜草茜草的根能茜草的根能止血、活血，主治咳嗽、痰止血、活血，主治咳嗽、痰中带痰以及风湿性关节炎中带痰以及风湿性关节炎从茜草根分离得到茜从茜草根分离得到茜草素及其草素及其冬绿糖苷冬绿糖苷——茜草苷、羟基茜草素、伪羟茜草苷、羟基茜草素、伪羟基茜草素基茜草素等多种蒽衍生物，其中等多种蒽衍生物，其中茜草素是重要的茜草素是重要的天然染料天然染料之一在低年生茜草根中多以苷的形式之一在低年生茜草根中多以苷的形式存在，而在多年生的茜草根中主要以游离苷元的存在，而在多年生的茜草根中主要以游离苷元的形式存在形式存在二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌26二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌27（二）（二） 氧化蒽酚衍生物氧化蒽酚衍生物蒽醌在蒽醌在碱性溶液碱性溶液中可被锌中可被锌粉还原生成氧化蒽酚及其互变异构体蒽二酚粉还原生成氧化蒽酚及其互变异构体蒽二酚 互变异构互变异构氧化蒽酚及蒽二酚不稳定，氧化蒽酚易氧化为蒽氧化蒽酚及蒽二酚不稳定，氧化蒽酚易氧化为蒽酮（或蒽酚），蒽二酚易氧化为蒽醌，故较少存在于酮（或蒽酚），蒽二酚易氧化为蒽醌，故较少存在于植物体中。

植物体中蒽醌蒽醌氧化蒽酚氧化蒽酚蒽二酚蒽二酚二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌28（（三）三） 蒽酚和蒽酮衍生物蒽酚和蒽酮衍生物 蒽醌在蒽醌在酸性酸性条件被还原，生成蒽酚及其互变异构体条件被还原，生成蒽酚及其互变异构体——蒽酮 蒽酚或蒽酮蒽酚或蒽酮的一些羟基衍生物可以游离态或结合成苷类存在的一些羟基衍生物可以游离态或结合成苷类存在于一些于一些植物性泻药植物性泻药中，往往是和相应的羟基蒽醌衍生物共存中，往往是和相应的羟基蒽醌衍生物共存一般含量比较少，因为这类成分可以缓缓被氧化成蒽醌类成分，一般含量比较少，因为这类成分可以缓缓被氧化成蒽醌类成分，故该类衍生物一般存在于新鲜植物中故该类衍生物一般存在于新鲜植物中二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌29 对药用大黄根中各种蒽衍生物追踪一年的研究证对药用大黄根中各种蒽衍生物追踪一年的研究证明，蒽醌衍生物的总含量约为明，蒽醌衍生物的总含量约为3.13.1％蒽醌化合物和％蒽醌化合物和蒽酮之间的含量比随季节而变化，所有蒽酮之间的含量比随季节而变化，所有蒽醌衍生物在蒽醌衍生物在夏天夏天多以蒽醌（多以蒽醌（氧化型氧化型）存在）存在，而，而冬季冬季则以蒽酮（则以蒽酮（还还原型原型）存在）存在，其间转化时间约三周。

在蒽酮、蒽酮单，其间转化时间约三周在蒽酮、蒽酮单糖苷、双糖苷之间的相对含量也有一循环变化，其间糖苷、双糖苷之间的相对含量也有一循环变化，其间转换的条件是外界的温度转换的条件是外界的温度 另外，大黄药材中含有的五种主要的羟基蒽醌类另外，大黄药材中含有的五种主要的羟基蒽醌类成分，其相应的蒽酚衍生物都可能存在于新鲜的大黄成分，其相应的蒽酚衍生物都可能存在于新鲜的大黄根茎中但贮存三年以上的大黄，就不再检出这些蒽根茎中但贮存三年以上的大黄，就不再检出这些蒽酚类成分了酚类成分了二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌30 新鲜的虎杖根中存在少量新鲜的虎杖根中存在少量大黄酚、蒽酚是大黄酚、蒽酚是以苷的形式存在的以苷的形式存在的，但在生长三年以后的根，但在生长三年以后的根中，此种蒽酚特别是苷的形式显著减少中，此种蒽酚特别是苷的形式显著减少 但是，如果蒽酚衍生物的但是，如果蒽酚衍生物的mesomeso位羟基与位羟基与糖缩合成苷，则性质比较稳定，只有经过水糖缩合成苷，则性质比较稳定，只有经过水解，除去糖才容易被氧化为蒽醌衍生物大解，除去糖才容易被氧化为蒽醌衍生物大黄中含有此种蒽酚苷类，只是不易提纯，研黄中含有此种蒽酚苷类，只是不易提纯，研究起来较难究起来较难。

二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌31 柯桠素柯桠素(chrysarobin)(chrysarobin)是大黄酚的还原产物，是是大黄酚的还原产物，是剧烈的泻药剧烈的泻药，但，但少实用，一般作外用药，对治疗各种皮肤病有较好效果，但少实用，一般作外用药，对治疗各种皮肤病有较好效果，但对皮肤刺激性太大，应用时要小心对皮肤刺激性太大，应用时要小心 ( (四四)C-)C-糖基衍生物糖基衍生物: : 是蒽醌的碳苷，即糖作为侧链通过是蒽醌的碳苷，即糖作为侧链通过C-CC-C键直键直接与蒽环相连例如芦荟致泻的主要有效成分芦荟苷接与蒽环相连例如芦荟致泻的主要有效成分芦荟苷(barbaloin)(barbaloin)即属此类化合物即属此类化合物二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌32小知识：芦荟简介芦荟的起源与发展芦荟的起源与发展　芦荟（　芦荟（AloeAloe），原产于非洲或地中海干燥地区，性寒味苦，），原产于非洲或地中海干燥地区，性寒味苦，入心、肝、脾径，是一种集医药医疗、美容化妆、保健护肤、入心、肝、脾径，是一种集医药医疗、美容化妆、保健护肤、食用和观赏功能为一体的经济作物，百合科芦荟属多年生常绿食用和观赏功能为一体的经济作物，百合科芦荟属多年生常绿多肉质草本植物。

多肉质草本植物 芦荟的药理作用及应用芦荟的药理作用及应用　目前，芦荟的应用主要集中在三个方面：化妆品、保健食品　目前，芦荟的应用主要集中在三个方面：化妆品、保健食品和药品在芦荟产业发展过程中，发展最快、最易被消费者接和药品在芦荟产业发展过程中，发展最快、最易被消费者接受的是芦荟化妆品受的是芦荟化妆品一、杀菌作用一、杀菌作用 二、润湿美容作用二、润湿美容作用 三、抗衰老作用三、抗衰老作用 四、防晒作用四、防晒作用 五、健胃下泄作用五、健胃下泄作用 六、免疫与再生作用六、免疫与再生作用 七、防虫、防腐作用七、防虫、防腐作用 八、防臭作用八、防臭作用 33（五）（五） 双蒽核类双蒽核类1. 1. 二蒽酮衍生物二蒽酮衍生物 可看作是两分子的蒽酮脱去一分子氢后相互结合而成又分可看作是两分子的蒽酮脱去一分子氢后相互结合而成又分为中位连接为中位连接(C10-C10’)(C10-C10’)和和αα位位(C1-C1’(C1-C1’或或C4-C4’)C4-C4’)相连 这类物质多为这类物质多为黄色结晶黄色结晶，多以苷的形式存在，若催化加氢还，多以苷的形式存在，若催化加氢还原则生成二分子蒽酮，用三氯化铁氧化则生成二分子蒽醌。

原则生成二分子蒽酮，用三氯化铁氧化则生成二分子蒽醌 最重要的二蒽酮类化合物是从番泻叶中得到的最重要的二蒽酮类化合物是从番泻叶中得到的番泻苷番泻苷A A，，B B，，C C，，D D 二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌34 番泻叶中含蒽衍生物约番泻叶中含蒽衍生物约1.51.5％，主要成分为番泻苷％，主要成分为番泻苷A A～～D D，以及，以及大黄酸葡萄糖苷和大黄酚等其中番泻苷大黄酸葡萄糖苷和大黄酚等其中番泻苷A A和和B B互为异构体，水解互为异构体，水解后均生物二分子葡萄糖和一分子苷元，后均生物二分子葡萄糖和一分子苷元，其苷元是由二分子大黄酸其苷元是由二分子大黄酸蒽酮蒽酮通过通过C C1010－－C C10’10’相互结合而成，相互结合而成，苷元苷元A A为反式排列，苷元为反式排列，苷元B B为顺为顺式排列从其结构可知其苷均有旋光性，而苷元则无旋光性其从其结构可知其苷均有旋光性，而苷元则无旋光性其苷经铂的催化加氢反应，可生成二分子大黄酸蒽酮葡萄糖苷，苷苷经铂的催化加氢反应，可生成二分子大黄酸蒽酮葡萄糖苷，苷元被铬酸氧化可生成两分子大黄酸元被铬酸氧化可生成两分子大黄酸。

二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌35二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌36 番泻苷番泻苷C C和番泻苷和番泻苷D D也是一对同分异构体，均由一分子大黄也是一对同分异构体，均由一分子大黄酸和一分子芦荟大黄素的蒽酮衍生物通过酸和一分子芦荟大黄素的蒽酮衍生物通过C C1010-C-C1010键结合而成，键结合而成，其中苷其中苷C C为反式，苷为反式，苷D D为顺式二者的苷和苷元均有旋光性二者的苷和苷元均有旋光性 国产大黄中含番泻苷类约国产大黄中含番泻苷类约0.870.87％，主要是％，主要是苷苷A A和和B B，是大黄，是大黄泻下作用最有效的有效成分，泻效最强泻下作用最有效的有效成分，泻效最强大黄中的大黄酸葡萄大黄中的大黄酸葡萄糖苷的泻下作用只有番泻苷类的三分之一，而其他的蒽醌苷类糖苷的泻下作用只有番泻苷类的三分之一，而其他的蒽醌苷类泻效很微弱，苷元的作用更弱泻效很微弱，苷元的作用更弱 二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌37 现在已知道，大黄泻下作用的有效成分不下现在已知道，大黄泻下作用的有效成分不下2020余种，在余种，在体内真正起泻下作用的物质是大黄中的体内真正起泻下作用的物质是大黄中的番泻苷番泻苷A A受大肠内细菌受大肠内细菌作用的还原产物，作用的还原产物，但不是番泻苷元，而是但不是番泻苷元，而是大黄酸蒽酮或其大黄酸蒽酮或其8-8-葡葡萄糖苷。

萄糖苷但这仍不能完全代表大黄的泻下效力实验证明，番但这仍不能完全代表大黄的泻下效力实验证明，番泻苷泻苷A A泻下作用的泻下作用的EDED5050比大黄酚或浸膏泻下作用的比大黄酚或浸膏泻下作用的EDED5050要大得多，要大得多，即使以番泻苷即使以番泻苷A A加上蒽醌苷的泻下作用的加上蒽醌苷的泻下作用的EDED5050也比大黄酚要大，也比大黄酚要大，可见大黄中还有起协同作用的物质或其它泻下作用较强的物质可见大黄中还有起协同作用的物质或其它泻下作用较强的物质存在 近来，大黄对肾功能的药理和临床作用受到重视，研究表近来，大黄对肾功能的药理和临床作用受到重视，研究表明，明，大黄提取物能有效地延缓慢性肾衰的进展，大黄提取物能有效地延缓慢性肾衰的进展，同时发现同时发现大黄大黄酸治疗糖尿病肾病酸治疗糖尿病肾病，，大黄素治疗尿毒症均有良好的疗效大黄素治疗尿毒症均有良好的疗效二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌382. 2. 萘骈二蒽酮衍生物：萘骈二蒽酮衍生物： 二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌金丝桃素金丝桃素假金丝桃素假金丝桃素39 金丝桃属某些植物如金丝桃属某些植物如贯叶连翘、小连翘贯叶连翘、小连翘中含中含有的有的金丝桃素金丝桃素(hypericin)(hypericin)、、假金丝桃素假金丝桃素(pseudohypericin)(pseudohypericin)均为均为萘骈二蒽酮萘骈二蒽酮衍生物衍生物 金丝桃属金丝桃属(Hypericum Linn)(Hypericum Linn)归金丝桃科归金丝桃科(Guttiferae)(Guttiferae)，约有，约有400400余种，是温带分布植物。

余种，是温带分布植物我国有我国有5555种，种，8 8亚种，全国均有分布，但主要分亚种，全国均有分布，但主要分布于西南地区，国外的该属植物分布于世界各地布于西南地区，国外的该属植物分布于世界各地 二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌40 金丝桃素和假金丝桃素是金丝桃属植物中最具代表金丝桃素和假金丝桃素是金丝桃属植物中最具代表性的活性物质，性的活性物质，金丝桃素、假金丝桃素等金丝桃素、假金丝桃素等对流感等病对流感等病毒作用针对性强，效果显著毒作用针对性强，效果显著金丝桃素首次于金丝桃素首次于18911891年分年分离得到大约在离得到大约在19501950～～19511951年间最终确定其结构为年间最终确定其结构为4,4’,5,5’,7,7’-4,4’,5,5’,7,7’-六羟基六羟基-2,2’--2,2’-二甲基二甲基- -萘骈二蒽酮萘骈二蒽酮该化合物为该化合物为蓝黑色针状结晶蓝黑色针状结晶，不溶于多数有机溶剂，，不溶于多数有机溶剂，易溶于吡啶或其他有机胺类呈橙红色并带红色荧光易溶于吡啶或其他有机胺类呈橙红色并带红色荧光可溶于碱性水溶液，溶于碱性水溶液，在低于在低于pH 11.5时呈红色溶液，高于时呈红色溶液，高于此值时则为绿色溶液而带红色荧光此值时则为绿色溶液而带红色荧光。

金丝桃素和假金丝金丝桃素和假金丝桃素存在于多种金丝桃属植物中，以贯叶连翘中含量居桃素存在于多种金丝桃属植物中，以贯叶连翘中含量居多二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌41 抑郁症是三大精神疾病之一，贯叶连翘很抑郁症是三大精神疾病之一，贯叶连翘很早在欧洲被用于早在欧洲被用于镇静、抗抑郁镇静、抗抑郁及其他中枢神及其他中枢神经系统疾病研究表明，在金丝桃科中普遍经系统疾病研究表明，在金丝桃科中普遍存在的一些存在的一些xanthonexanthone（（口山酮口山酮、氧化蒽酮、、氧化蒽酮、呫吨酮苷等）类化合物，能抑制呫吨酮苷等）类化合物，能抑制A A型和型和B B型单型单胺氧化酶，增加中枢神经系统的神经递质浓胺氧化酶，增加中枢神经系统的神经递质浓度德国于度德国于19911991年年6 6月上市了一个以金丝桃素月上市了一个以金丝桃素为标准的新的抗抑郁药为标准的新的抗抑郁药二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌42 目前国际上对金丝桃属植物的兴趣，很目前国际上对金丝桃属植物的兴趣，很大程度上是由于金丝桃素和假金丝桃素的大程度上是由于金丝桃素和假金丝桃素的抗抗病毒病毒作用。

研究表明，两种化合物在体外强作用研究表明，两种化合物在体外强烈地抑制各种烈地抑制各种逆转录病毒，逆转录病毒，包括人免疫缺陷包括人免疫缺陷病毒病毒(HIV)(HIV)，有报道认为金丝桃素在细胞内的，有报道认为金丝桃素在细胞内的HIV-1HIV-1抑制作用是由于与其感染细胞中残留和抑制作用是由于与其感染细胞中残留和毒粒成分相结合所致，是一种有杀病毒作用毒粒成分相结合所致，是一种有杀病毒作用的药物二、结构类型二、结构类型 —蒽醌蒽醌43第五章第五章 蒽醌类化合物蒽醌类化合物一、概述一、概述二、二、 结构与分类结构与分类三、醌类化合物的理化性质三、醌类化合物的理化性质四、蒽醌类化合物的提取与分离四、蒽醌类化合物的提取与分离五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征44（一）物理性质（一）物理性质1. 1. 性状性状 多数为多数为黄色至橙色黄色至橙色，与助色基的多少有关；一，与助色基的多少有关；一般具般具有荧光有荧光（与（与pHpH）有关；游离蒽醌一般为结晶，）有关；游离蒽醌一般为结晶，多数蒽醌苷为无定形粉末多数蒽醌苷为无定形粉末2. 2. 升华性升华性 游离蒽醌具有升华性游离蒽醌具有升华性，常压下加热可升华而不分，常压下加热可升华而不分解。

如：大黄酚与大黄酚甲醚的升华温度在解如：大黄酚与大黄酚甲醚的升华温度在124124 C C、、 芦荟大黄素芦荟大黄素185185 C C、大黄素、大黄素206206 C C、大黄酸、大黄酸210210 C C一般升华温度随酸度的增强而升高一般升华温度随酸度的增强而升高三、醌类化合物的理化性质三、醌类化合物的理化性质453. 3. 溶解度溶解度 苷元苷元：通常可（易）溶于：通常可（易）溶于苯、乙醚、氯仿，乙酸苯、乙醚、氯仿，乙酸乙酯乙酯；溶于；溶于碱性溶液碱性溶液，加酸后可析出苷元；在碱性有，加酸后可析出苷元；在碱性有机溶剂如机溶剂如吡啶吡啶 、、N N，，N-N-二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺中溶解度也较大，中溶解度也较大，可溶于可溶于丙酮、甲醇及乙醇丙酮、甲醇及乙醇，不溶或难溶于水不溶或难溶于水 蒽苷蒽苷：极性较大，易溶于甲醇及乙醇，也能溶解：极性较大，易溶于甲醇及乙醇，也能溶解于水，在热水中更易溶解，但在冷水中溶解度较小，于水，在热水中更易溶解，但在冷水中溶解度较小，几乎不溶于乙醚、苯、氯仿几乎不溶于乙醚、苯、氯仿等溶剂 蒽醌的碳苷蒽醌的碳苷：在水中的溶解度很小，难溶于亲脂：在水中的溶解度很小，难溶于亲脂性有机溶剂而性有机溶剂而易溶于吡啶易溶于吡啶中。

中三、醌类化合物的理化性质三、醌类化合物的理化性质46 （二）化学性质（二）化学性质1. 1. 酸性酸性 醌类化合物因分子中酚羟基的数目及位置醌类化合物因分子中酚羟基的数目及位置不同，酸性强弱有一定差别不同，酸性强弱有一定差别1)1)苯醌和萘醌的醌核上的苯醌和萘醌的醌核上的羟基酸性类似于羧基羟基酸性类似于羧基；；2)2)萘醌和蒽醌的苯环上的羟基酸性：萘醌和蒽醌的苯环上的羟基酸性： β-β-羟基羟基>α->α-羟基羟基三、醌类化合物的理化性质三、醌类化合物的理化性质47 β-β-羟基蒽醌的酸性较一般酚类要强羟基蒽醌的酸性较一般酚类要强，能，能溶溶于于NaNa2 2COCO3 3溶液溶液中尤其是热溶液中尤其是热溶液中 α-α-羟基的酸性很弱羟基的酸性很弱(pKa 11.5)(pKa 11.5)，不但比苯，不但比苯酚的酸性弱，且不及碳酸第二步解离的酸性酚的酸性弱，且不及碳酸第二步解离的酸性(pKa(pKa2 210.3)10.3)，因此，因此不能溶解于碳酸氢钠和碳酸不能溶解于碳酸氢钠和碳酸钠溶液中钠溶液中。

三、醌类化合物的理化性质三、醌类化合物的理化性质48 羟基数目增多，酸性也增强羟基蒽醌的酸性羟基数目增多，酸性也增强羟基蒽醌的酸性随羟基数目的增加而增加，无论是随羟基数目的增加而增加，无论是α-α-位或位或β-β-位有位有羟基，其酸性都有一定程度的递增羟基，其酸性都有一定程度的递增 如：如：α-α-羟基的酸性很弱羟基的酸性很弱(pKa 11.5)(pKa 11.5)，而，而1,4-1,4-与与1,5-1,5-二羟基蒽醌虽各自能形成氢键，但酸性仍有增二羟基蒽醌虽各自能形成氢键，但酸性仍有增加加(pKa(pKa分别为分别为10.410.4和和9.5)9.5)1,8-1,8-二羟基蒽醌因两个二羟基蒽醌因两个羟基只能与同一个羰基形成氢键，酸性增加很多羟基只能与同一个羰基形成氢键，酸性增加很多(pKa 8.1)(pKa 8.1)，较碳酸的，较碳酸的K K2 2高出约百倍，所以高出约百倍，所以大黄酚能大黄酚能溶于沸溶于沸NaNa2 2COCO3 3 水溶液中水溶液中三、醌类化合物的理化性质三、醌类化合物的理化性质49 在在ββ系中，系中，2,6-2,6-二羟基蒽醌二羟基蒽醌(pKa 6.1)(pKa 6.1)的酸性和碳酸的的酸性和碳酸的K K1 1属同一数量级，所以属同一数量级，所以1,3,6,8-1,3,6,8-四羟基蒽醌可溶于四羟基蒽醌可溶于NaHCONaHCO3 3水溶液水溶液中，类似羧酸的性质。

中，类似羧酸的性质 但是，处于但是，处于邻位的二羟基蒽醌其酸性比只有一个羟基蒽醌邻位的二羟基蒽醌其酸性比只有一个羟基蒽醌的酸性还弱，的酸性还弱，这是由于相邻酚羟基缔合的影响如茜草素这是由于相邻酚羟基缔合的影响如茜草素(pKa(pKa1 1 8.2 8.2，，pKapKa2 2 11.9) 11.9)三、醌类化合物的理化性质三、醌类化合物的理化性质1,2-1,2-二羟基蒽醌二羟基蒽醌pKa1 8.2pKa1 8.22,6-2,6-二羟基蒽醌二羟基蒽醌pKa 6.1pKa 6.11,3,6,8-1,3,6,8-四羟基蒽醌可溶于四羟基蒽醌可溶于NaHCONaHCO3 3_OHHO_50因此，游离蒽醌的酸性强弱顺序为：因此，游离蒽醌的酸性强弱顺序为： COOH >COOH > 2 2个以上个以上β-β-羟基羟基 > >1 1个个β-β-羟基羟基> >2 2个以上个以上α-α-羟基羟基 > > 1 1个个α-α-羟基羟基 溶于溶于 5%NaHCO5%NaHCO3 3 5%Na5%Na2 2COCO3 3 1%NaOH1%NaOH 5%NaOH5%NaOH注意注意：：由于氧原子的存在，蒽醌类衍生物有微弱由于氧原子的存在，蒽醌类衍生物有微弱的碱性，能溶于浓硫酸生存洋盐后再转成阳离子，的碱性，能溶于浓硫酸生存洋盐后再转成阳离子，并伴有颜色的改变。

并伴有颜色的改变三、醌类化合物的理化性质三、醌类化合物的理化性质51 2.2.颜色反应颜色反应 取决于其氧化还原性质以及分子中的酚羟基取决于其氧化还原性质以及分子中的酚羟基的性质的性质1)(1)Feigl反应反应——醌的通性，所有具醌核的化合物醌的通性，所有具醌核的化合物均可反应均可反应 醌类衍生物在醌类衍生物在碱性碱性条件下加热与醛类（甲条件下加热与醛类（甲醛）和邻二硝其苯反应生成醛）和邻二硝其苯反应生成紫色化合物紫色化合物 机理：机理：醌类在本反应前后无变化只是起个传醌类在本反应前后无变化只是起个传递电子的媒介作用，醌类成分含量越高该反应就递电子的媒介作用，醌类成分含量越高该反应就进行得越快进行得越快 三、醌类化合物的理化性质三、醌类化合物的理化性质52Feigl反应：反应：溶液溶液I I：：2525％碳酸钠溶液％碳酸钠溶液溶液溶液ⅡⅡ：：4 4％甲醛的苯溶液％甲醛的苯溶液溶液溶液ⅢⅢ：：5 5％邻二硝基苯的苯溶液％邻二硝基苯的苯溶液取取1 1滴样品的苯溶液，加入上述滴样品的苯溶液，加入上述3 3种试液各种试液各1 1滴，滴，混匀，置水浴上加热混匀，置水浴上加热l l～～4min4min，呈显著的，呈显著的紫色紫色反应。

反应 53(2)(2)无色亚甲蓝显色试验无色亚甲蓝显色试验——区别蒽醌与苯醌、萘醌区别蒽醌与苯醌、萘醌 (3)(3)无色亚甲蓝乙醇溶液（无色亚甲蓝乙醇溶液（1mg/ml），样品在白色背），样品在白色背景下呈现出景下呈现出蓝色斑点蓝色斑点3)(3)与碱的与碱的(Bornträger））反应反应——区别含羟基的蒽醌与区别含羟基的蒽醌与蒽酚衍生物蒽酚衍生物 该反应是检识中药中该反应是检识中药中羟基蒽醌类成分羟基蒽醌类成分存在的最存在的最常用的方法之一对羟基蒽醌的结构判定也有一常用的方法之一对羟基蒽醌的结构判定也有一定的辅助作用定的辅助作用三、醌类化合物的理化性质三、醌类化合物的理化性质54 羟基蒽醌的颜色改变并加深，有以下规律：羟基蒽醌的颜色改变并加深，有以下规律： 单羟基单羟基者呈色较浅，多为者呈色较浅，多为红红～～橙色橙色；；非相邻双羟基非相邻双羟基多呈红色（多呈红色（1,5;1,8); 1,4-1,5;1,8); 1,4-二羟基呈二羟基呈紫色紫色相邻双羟基多为相邻双羟基多为蓝色蓝色～～蓝紫色蓝紫色 (1,2-)(1,2-)；；多取代基在同一环上，在碱液中易氧化，会逐渐变色，多取代基在同一环上，在碱液中易氧化，会逐渐变色，如如1,2,3-1,2,3-三羟基蒽醌颜色从三羟基蒽醌颜色从红棕红棕经经红紫红紫再再变绿变绿。

下表为羟基蒽醌的下表为羟基蒽醌的( (Bornträger反应）反应）: :三、醌类化合物的理化性质三、醌类化合物的理化性质55三、醌类化合物的理化性质三、醌类化合物的理化性质56三、醌类化合物的理化性质三、醌类化合物的理化性质（（4 4）与金属离子的反应）与金属离子的反应——初步鉴定蒽醌的取代情况初步鉴定蒽醌的取代情况 常用常用0.50.5％醋酸镁的乙醇溶液，可根据结果初步判断取代情况：％醋酸镁的乙醇溶液，可根据结果初步判断取代情况： A. A.母核中只有一个母核中只有一个α-α-或或β-β-酚羟基，或有两个酚羟基，或有两个β-β-酚羟基酚羟基但不在同一环上，呈但不在同一环上，呈黄橙色至橙色黄橙色至橙色α-α-羟基羟基-9,10--9,10-蒽醌蒽醌 ; 2,6- ; 2,6-二羟基蒽醌二羟基蒽醌57 B. B. 邻位酚羟基的蒽醌，呈邻位酚羟基的蒽醌，呈蓝色蓝色～～蓝紫色蓝紫色 茜草素茜草素 没食子蒽醌没食子蒽醌 C. C. 对位二酚羟基蒽醌，呈对位二酚羟基蒽醌，呈紫红色紫红色～～紫色紫色。

D. D. 每个苯环上各有一个每个苯环上各有一个α-α-酚羟基，或含有酚羟基，或含有间位二羟基间位二羟基者，呈者，呈红红色至紫色色至紫色 三、醌类化合物的理化性质三、醌类化合物的理化性质58(5)(5)对亚硝基对亚硝基——二甲苯胺与二甲苯胺与活性次甲基活性次甲基试剂的反应试剂的反应——区别蒽醌区别蒽醌与苯醌、萘醌与苯醌、萘醌 蒽醌类化合物尤其是蒽醌类化合物尤其是1,8—1,8—二羟基蒽酮衍生物，其羰基二羟基蒽酮衍生物，其羰基对位亚甲基上的氢很活泼，可与对位亚甲基上的氢很活泼，可与0.1%0.1%对亚硝基对亚硝基——二甲苯胺二甲苯胺吡啶吡啶溶液缩合而呈现出溶液缩合而呈现出紫、绿、蓝、灰紫、绿、蓝、灰等色 1,8— 1,8—二羟二羟基蒽酮类均为基蒽酮类均为绿色绿色由此可做为蒽酮类化合物的鉴定由此可做为蒽酮类化合物的鉴定反应机理：反应机理：三、醌类化合物的理化性质三、醌类化合物的理化性质59一、概述一、概述二、二、 结构与分类结构与分类三、醌类化合物的理化性质三、醌类化合物的理化性质四、蒽醌类化合物的提取与分离四、蒽醌类化合物的提取与分离第五章第五章 蒽醌类化合物蒽醌类化合物五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征60（一）提取方法（一）提取方法: : 一般选用甲醇或乙醇为溶剂，可同时将游离态和成苷的蒽醌一般选用甲醇或乙醇为溶剂，可同时将游离态和成苷的蒽醌类化合物从药材中提取出来，浓缩后再依次用有机溶剂提取类化合物从药材中提取出来，浓缩后再依次用有机溶剂提取（多用索氏提取法），可根据极性大小不同进行初步分离（如（多用索氏提取法），可根据极性大小不同进行初步分离（如将苷和苷元分开）。

将苷和苷元分开）　　　　 对于对于多羟基蒽醌或具有羧基的蒽醌多羟基蒽醌或具有羧基的蒽醌（如大黄酸），在植物体（如大黄酸），在植物体内多以盐的形式存在，难以被有机溶剂溶出，内多以盐的形式存在，难以被有机溶剂溶出，提取前应先酸化提取前应先酸化使之游离使之游离二）分离方法：（二）分离方法：1. 1. 蒽醌苷类和游离蒽醌衍生物的分离：用分步提取法（如前述）蒽醌苷类和游离蒽醌衍生物的分离：用分步提取法（如前述）2. 2. 游离蒽醌衍生物的分离：可选用游离蒽醌衍生物的分离：可选用分步结晶法、梯度分步结晶法、梯度pHpH萃取法或萃取法或层析法层析法进行　　进行　　 四、醌类化合物的提取和分离四、醌类化合物的提取和分离61梯度梯度pHpH萃取法是分离游离蒽醌衍生物的经典方法萃取法是分离游离蒽醌衍生物的经典方法：：①①原理：原理： 含含COOHCOOH > > 2 2个以上个以上β-β-羟基羟基 > >1 1个个β-β-羟基羟基> >2 2个以上个以上α-α-羟基羟基 > >1 1个个α-α-羟基羟基溶于溶于 5%NaHCO 5%NaHCO3 3 5%Na5%Na2 2COCO3 3 1%NaOH1%NaOH 5%NaOH5%NaOH②②局限性：性质相似，酸性差别不大的混合物不适用局限性：性质相似，酸性差别不大的混合物不适用③③有些蒽酮虽然存在酚羟基，但在稀碱溶液中较相应的蒽有些蒽酮虽然存在酚羟基，但在稀碱溶液中较相应的蒽醌难溶，如大黄酚蒽酮醌难溶，如大黄酚蒽酮-9-9，故蒽醌衍生物的苯提取液，故蒽醌衍生物的苯提取液用极稀的用极稀的NaOHNaOH液萃取，可除去蒽醌而使蒽酮留在苯液液萃取，可除去蒽醌而使蒽酮留在苯液中。

中 ④ ④示例：示例：P95P95四、醌类化合物的提取和分离四、醌类化合物的提取和分离62 游离蒽醌的氯仿或乙醚液游离蒽醌的氯仿或乙醚液 5%NaHCO5%NaHCO3 3 NaHCONaHCO3 3层层 乙醚层乙醚层 酸化酸化 5%Na 5%Na2 2COCO3 3 黄色沉淀黄色沉淀 Na Na2 2COCO3 3层层 乙醚层乙醚层( (含含-COOH-COOH或或2 2个个β-OHβ-OH）） 酸化酸化 5%NaOH 5%NaOH 黄色沉淀黄色沉淀 NaOH NaOH层层 乙醚层乙醚层 ( (含含1 1个个β-OHβ-OH）） 酸化酸化 回收乙醚，得残留物回收乙醚，得残留物 石油醚石油醚- -乙酯乙酯乙酯乙酯 黄色沉淀黄色沉淀 （（9.59.5：：0.50.5）洗脱）洗脱 （含（含1 1个个α-OHα-OH）） 大黄酚大黄酚 大黄素甲醚大黄素甲醚 四、醌类化合物的提取和分离四、醌类化合物的提取和分离63四、醌类化合物的提取和分离四、醌类化合物的提取和分离色谱法在蒽醌苷元分离中的应用色谱法在蒽醌苷元分离中的应用：： 一般先用经典方法（如梯度一般先用经典方法（如梯度pHpH萃取）对萃取）对其进行初步分离，再结合柱色谱法或制备性其进行初步分离，再结合柱色谱法或制备性TLCTLC法作进一步的分离，多用硅胶吸附色谱，法作进一步的分离，多用硅胶吸附色谱，而氧化铝一般不用，也常用聚酰胺作为柱色而氧化铝一般不用，也常用聚酰胺作为柱色谱的填料。

谱的填料64四、醌类化合物的提取和分离四、醌类化合物的提取和分离萱草根乙醇提取浓缩液萱草根乙醇提取浓缩液 乙醚乙醚 残渣残渣 ( (蒽苷类蒽苷类) ) 乙醚液乙醚液( (游离蒽醌苷元游离蒽醌苷元) ) 5% NaHCO 5% NaHCO3 3 萃取萃取 乙醚层乙醚层 水溶液水溶液 5%Na 5%Na2 2COCO3 3 萃取萃取 HCl HCl 酸化酸化 水溶液水溶液 乙醚液乙醚液 橙红色沉淀橙红色沉淀 酸化酸化 1% NaOH 1% NaOH萃取萃取 EtOH EtOH- - Py Py 重结晶重结晶 黄色沉淀黄色沉淀 浅黄色沉淀浅黄色沉淀 （决明蒽醌）（决明蒽醌） （大黄酸）（大黄酸） 乙醚液乙醚液 NaOH NaOH 液液 浓缩浓缩 酸酸 化化 金黄色结晶金黄色结晶 橙黄色结晶橙黄色结晶 乙醚液乙醚液 ( ( 大黄酚大黄酚) ) （决明蒽醌甲醚）（决明蒽醌甲醚） （含（含ββ- - 谷甾醇）谷甾醇） 653 3、、蒽醌苷的分离：蒽醌苷的分离： 较苷元的分离困难，一般先用较苷元的分离困难，一般先用铅盐法铅盐法或溶剂法除去大部分或溶剂法除去大部分杂质，制得较纯的总苷后，再进一步用杂质，制得较纯的总苷后，再进一步用聚酰胺、硅胶聚酰胺、硅胶或葡聚糖或葡聚糖凝胶柱色谱反复分离纯化。

凝胶柱色谱反复分离纯化 应用聚酰胺色谱法及葡聚糖凝胶柱色谱法对蒽醌苷的分离应用聚酰胺色谱法及葡聚糖凝胶柱色谱法对蒽醌苷的分离均能取得良好的效果如均能取得良好的效果如 四、醌类化合物的提取和分离四、醌类化合物的提取和分离大黄药材粗粉大黄药材粗粉 7070％甲醇提取％甲醇提取 提提 取取 液液 - -LH 20LH 20葡聚糖凝胶柱色谱葡聚糖凝胶柱色谱 7070％甲醇洗脱％甲醇洗脱 分段收集分段收集 二蒽酮苷二蒽酮苷 蒽醌二葡萄糖苷蒽醌二葡萄糖苷 蒽醌单糖苷蒽醌单糖苷 游离苷元游离苷元 分子量由大至小依次洗脱分子量由大至小依次洗脱 66一、概述一、概述二、二、 结构与分类结构与分类三、醌类化合物的理化性质三、醌类化合物的理化性质四、蒽醌类化合物的提取与四、蒽醌类化合物的提取与分离分离五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征第五章第五章 蒽醌类化合物蒽醌类化合物67（一）蒽醌类化合物的紫外光谱特征（一）蒽醌类化合物的紫外光谱特征 羟基蒽醌有五个吸收峰，分别由苯样结构和羟基蒽醌有五个吸收峰，分别由苯样结构和醌样结构引起醌样结构引起 A A部分有苯甲酰基结构，可给出部分有苯甲酰基结构，可给出252252及及325325nmnm的强峰和中强峰的强峰和中强峰B B部分具有醌样结构，可给出部分具有醌样结构，可给出272272及及405405nmnm的吸收峰的吸收峰 除此以外，在除此以外，在230230nmnm处有一强吸收峰因此共处有一强吸收峰因此共有五峰有五峰 五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征68峰峰1 1 ~230nm：：与羟基数目有关与羟基数目有关峰峰2 2 240~260nm (A) (A) 峰峰3 3 262~295nm (B)：：与与ββ羟基相关羟基相关 峰峰4 4 305~389nm (A) 峰峰5 5 >400nm>400nm ：与：与αα羟基相关羟基相关 (B (B环中的羰基引起）环中的羰基引起）272 ~ 405nm，，由醌样结构引起第由醌样结构引起第Ⅲ、、Ⅴ峰峰252252~322nm322nm，由苯甲酰结构，由苯甲酰结构C C6 6H H4 4C=OC=O引起第引起第ⅡⅡ、、ⅣⅣ峰峰69与结构的关系：与结构的关系： 峰峰1 1与结构中与结构中羟基数目有关羟基数目有关，羟基越多，其位置吸收，羟基越多，其位置吸收峰波长越长，峰峰波长越长，峰1 1波长与羟基波长与羟基位置位置( (αα、、β)β)无关无关，，强度强度主要取决于主要取决于αα羟基的数目羟基的数目。

当蒽醌母核上有当蒽醌母核上有1 1～～4 4个酚羟个酚羟基时，则表现出基时，则表现出λλmaxmax222.5nm222.5nm、、 225nm225nm、、230(230(±±2.5nm)2.5nm)、、236nm236nm （（P98P98表表5-55-5） 峰峰3 3由醌样结构引起，峰位和强度主要受由醌样结构引起，峰位和强度主要受ββ酚羟基酚羟基的的影响，影响，ββ酚羟基能够通过蒽醌母核向羰基供电，使该酚羟基能够通过蒽醌母核向羰基供电，使该峰峰红移，强度亦增强红移，强度亦增强一般蒽醌母核上具有一般蒽醌母核上具有ββ酚羟基则酚羟基则峰峰3 3吸收强度均在吸收强度均在4.14.1以上以上，若吸收强度，若吸收强度lglgεε低于低于4.14.1，表，表示无示无ββ酚羟基五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征70五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征峰峰4 4：：如如αα位位有供电子基，则峰位有供电子基，则峰位红移红移，，强度降低强度降低；如；如取代基处于取代基处于ββ位，则吸收峰强度增大位，则吸收峰强度增大峰峰5 5：主要受：主要受αα羟基影响，羟基影响，αα羟基数目越多，羟基数目越多，λλmaxmax红移红移就越多一般有如下规律：就越多一般有如下规律：①①无无α-OHα-OH，，λλmaxmax为为356356～～362.5nm362.5nm②②一个一个α-OHα-OH，，λλmaxmax为为400400～～420nm420nm③③二个二个α-OHα-OH，，1,81,8位二羟基蒽醌位二羟基蒽醌λλmaxmax为为400400～～420nm420nm，，1,51,5位二羟基蒽醌位二羟基蒽醌λλmaxmax为为418418～～440nm440nm，，1,41,4位二羟基蒽位二羟基蒽醌醌λλmaxmax为为430430～～500nm500nm④④三个三个α-OHα-OH，在，在λλmaxmax485485～～530nm530nm有两个或两个以上的有两个或两个以上的吸收峰吸收峰⑤⑤四个四个α-OHα-OH，可在，可在λλmaxmax540540～～560nm560nm出现多重峰出现多重峰71( (二二) )蒽醌衍生物的红外光谱特征蒽醌衍生物的红外光谱特征 主要是苯环、羰基和羟基的特征。

一般范围：主要是苯环、羰基和羟基的特征一般范围： 羟基羟基٧OHOH 3600 3600～～3100 cm3100 cm-1-1 羰基羰基٧C C＝＝O O 1675 1675～～1653 cm1653 cm-1-1 苯环苯环٧ArAr 1600 1600～～1480 cm1480 cm-1-1 饱和直链饱和直链C=OC=O的伸缩频率为的伸缩频率为1715cm-1，由于蒽醌羰，由于蒽醌羰基的基的αα，，ββ位存在共轭体系，故未取代蒽醌的伸缩频位存在共轭体系，故未取代蒽醌的伸缩频率为率为16751675cm-1有了取代基，则羰基的伸缩频率和吸有了取代基，则羰基的伸缩频率和吸收强度都将改变收强度都将改变吸电子基团使频率变高，波数增加；吸电子基团使频率变高，波数增加；供电子基团使频率变低，波数减少供电子基团使频率变低，波数减少五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征721. 1. 羰基的共振频率与羰基的共振频率与αα羟基的数目有关羟基的数目有关 五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征 与结构的关系与结构的关系: :ααOH数数 蒽醌类型蒽醌类型 游离游离C=O 频率频率 缔合缔合C=O 频率频率 C=O频率差频率差 0 无无αα- OH 1678 ～～ 1653 ―――― 1 1-OH 1675 ～～ 1647 1637 ～～～～1621 24 ～～ 38 2 1,4或或 1,5 -二二OH ―――― 1645 ～～ 1608 2 1,8 -二二OH 1678 ～～～～ 1661 强度低强度低 1626 ～～ 1616 40 ～～ 57 3 1,4,5 -三三OH ―――― 1616 ～～～～1592 峰峰 形形 变变 宽宽 4 1,4,5,8 -四四OH ―――― 1592 ～～ 1572 与与C＝＝C骨架振动重骨架振动重叠，难以区分叠，难以区分 732. 2. 羟基频率与结构的关系羟基频率与结构的关系羟基蒽醌的羟基伸缩振动谱带与羟基位置密切相关：羟基蒽醌的羟基伸缩振动谱带与羟基位置密切相关：α-α-羟基因羟基因与相邻的羰基缔合，吸收频率移至与相邻的羰基缔合，吸收频率移至3150cm3150cm-1-1以以下，多与不饱和下，多与不饱和C-HC-H伸缩振动频率相重叠。

伸缩振动频率相重叠β-β-羟基羟基振动频率较振动频率较αα羟基高得多，在羟基高得多，在36003600～～3150cm3150cm-1-1之之间，若只有一个间，若只有一个β-β-羟基羟基，则大多在，则大多在33003300～～3390cm3390cm-1-1间间有一个峰若有多个有一个峰若有多个β-β-羟基羟基，则，则36003600～～3150cm3150cm-1-1之间之间可能有两上或多个峰可能有两上或多个峰五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征74三三. . 蒽醌类化合物的核磁共振谱特征蒽醌类化合物的核磁共振谱特征1.1.母核芳氢的母核芳氢的NMRNMR信号信号 质子可分为两类，质子可分为两类，α-α-芳氢处于羰基的负屏蔽区，芳氢处于羰基的负屏蔽区，处于较低磁场，其峰中心在处于较低磁场，其峰中心在δ8.07δ8.07左右而β-β-芳氢受芳氢受羰基影响较小，共振发生在较高磁场，中心位于羰基影响较小，共振发生在较高磁场，中心位于δ6.67δ6.67左右 在取代蒽醌中：在取代蒽醌中： 如有孤立芳氢，则应出现单峰；如有孤立芳氢，则应出现单峰； 如有邻二芳氢，则出现相互偶合的两个二重峰如有邻二芳氢，则出现相互偶合的两个二重峰(J6(J6～～9Hz)9Hz)；； 五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征75 如有间二芳氢，即两个芳氢之间有如有间二芳氢，即两个芳氢之间有-OR-OR或或-OH-OH，，-COOH-COOH取取代基，则出现相互偶合的两个二重峰代基，则出现相互偶合的两个二重峰(J1(J1～～3Hz)3Hz)，这与邻位二，这与邻位二芳氢的图谱有明显的区别；芳氢的图谱有明显的区别； 见下页图见下页图 若两个间位芳氢之间有甲基取代，则有烯丙远程偶合，若两个间位芳氢之间有甲基取代，则有烯丙远程偶合，两个芳氢均表现为两个宽峰，其半峰宽约为两个芳氢均表现为两个宽峰，其半峰宽约为4Hz4Hz左右。

左右 若结构中有边位三个或四个芳氢，则表现为多重峰若结构中有边位三个或四个芳氢，则表现为多重峰2. 2. 取代基质子信号：取代基质子信号：（教材（教材P99P99）） 蒽醌衍生物中取代基的种类、数目和位置不同，对芳氢蒽醌衍生物中取代基的种类、数目和位置不同，对芳氢的化学位移、峰的细微结构均产生一定的影响；反过来，蒽的化学位移、峰的细微结构均产生一定的影响；反过来，蒽醌母核对取代基的化学位移也有一定的影响分析这种相互醌母核对取代基的化学位移也有一定的影响分析这种相互作用引起的作用引起的NMRNMR波谱特征，对结构鉴定是大为有益的波谱特征，对结构鉴定是大为有益的五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征76 甲氧基：芳环上甲氧基质子的化学位移约为甲氧基：芳环上甲氧基质子的化学位移约为4.04.0～～4.5ppm4.5ppm单峰且甲氧基可向芳环供电子，使邻位及对位芳单峰且甲氧基可向芳环供电子，使邻位及对位芳氢向高场位移约氢向高场位移约0.45ppm0.45ppm 五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征芳香甲基：蒽醌核上的芳香甲基：蒽醌核上的-CH3-CH3质子的质子的化学位移约化学位移约2.12.1～～2.9ppm2.9ppm，为单峰，，为单峰，或受邻位质子的烯丙远程偶合而呈或受邻位质子的烯丙远程偶合而呈宽单峰，半峰宽约为宽单峰，半峰宽约为2.2Hz2.2Hz，而正，而正常甲基峰的半峰宽为常甲基峰的半峰宽为1 1～～1.5Hz1.5Hz。

具具体的峰位与甲基在母核上的位置体的峰位与甲基在母核上的位置(α(α或或β)β)77 有关，并受其它取代基的有关，并受其它取代基的影响影响. . 例如例如1 1，，3 3，，5-5-三羟基三羟基-6--6-甲基蒽醌，甲基处于羟甲基蒽醌，甲基处于羟基的邻位，受其影响较大基的邻位，受其影响较大 2.16ppm2.16ppm1,3,5-1,3,5-三羟基三羟基-7--7-甲基蒽醌甲基蒽醌, ,甲基处甲基处于羟基的间位于羟基的间位, ,受其影响较小受其影响较小 2.41ppm2.41ppm五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征78 羟甲基：羟甲基：与苯环相连的与苯环相连的-CH-CH2 2OHOH，其，其CHCH2 2质子化学位移约质子化学位移约4.6ppm4.6ppm，，(2H,d,(2H,d,这与这与-OCH-OCH3 3不同不同) )，其，其-OH-OH质子化学位移约质子化学位移约5.6ppm5.6ppm 酚羟基及羧基酚羟基及羧基：：α-α-酚羟基与酚羟基与C C＝＝O O形成分子内氢键，质子共形成分子内氢键，质子共振发生在较低磁场区，约振发生在较低磁场区，约1111～～12ppm12ppm，单峰。

当只有一个，单峰当只有一个α-α-酚酚羟基时，其化学位移一般大于羟基时，其化学位移一般大于12.25ppm12.25ppm，当两个羟基同处于羰，当两个羟基同处于羰基的基的αα位时，分子内氢键减弱，其信号在位时，分子内氢键减弱，其信号在11.611.6～～12.1ppm12.1ppm β- β- 酚羟基化学位移多小于酚羟基化学位移多小于11ppm11ppm，位于较高场位于较高场 －－COOHCOOH质子的化学位移值范围与质子的化学位移值范围与β-β-酚羟基相同，但酚羟基为酚羟基相同，但酚羟基为供电子基，可使邻位及对位芳氢信号向高场移动供电子基，可使邻位及对位芳氢信号向高场移动0.45ppm0.45ppm，而羧，而羧基则使邻位芳氢向低磁场移动约基则使邻位芳氢向低磁场移动约0.8ppm0.8ppm五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征79（四）蒽醌类化合物的（四）蒽醌类化合物的MSMS特征：特征： 蒽醌的质谱特征是相继失去二分子蒽醌的质谱特征是相继失去二分子COCO碎片，形成碎片，形成m/z m/z 180(M-CO)180(M-CO)及及152(M-2CO)152(M-2CO)的强峰，并在的强峰，并在m/z 90m/z 90及及7676出现较强的出现较强的双电荷离子双电荷离子五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征80如单羟基蒽醌和二羟基蒽醌分别失去三个如单羟基蒽醌和二羟基蒽醌分别失去三个COCO和四个和四个COCO碎片而具有碎片而具有m/z 140m/z 140与与128128的强峰。

的强峰蒽醌的甲基取代物在裂解时，常伴随分子重排与环扩蒽醌的甲基取代物在裂解时，常伴随分子重排与环扩张，形成具有张，形成具有很高稳定性的很高稳定性的m/z 139m/z 139峰峰五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征81（五）（五） 醌类化合物衍生物的制备：醌类化合物衍生物的制备：1. 1. 甲基化反应：甲基化反应：（常用的甲基化试剂，与反应官能团的关系（常用的甲基化试剂，与反应官能团的关系) ) 难易顺序：难易顺序：醇醇OH<α-OH<α-酚羟基酚羟基<β-<β-酚羟基酚羟基<-COOH(<-COOH(与酸性有关）与酸性有关） exex，曲菌素的甲基化反应：，曲菌素的甲基化反应：五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征82 2. 2. 乙酰化反应：乙酰化反应：( (乙酰化试剂，与反应条件及作用位置乙酰化试剂，与反应条件及作用位置 ) ) 常用乙酰化试剂的强弱次序：乙酰氯常用乙酰化试剂的强弱次序：乙酰氯> >乙酸酐乙酸酐> >乙酸酯乙酸酯> >乙酸乙酸 ex ex，， 曲菌素的乙酰化曲菌素的乙酰化五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征83 采用醋酐时依据加热时间的长短，有不同的作采用醋酐时依据加热时间的长短，有不同的作用位置，但这种区别往往很难控制，因此可采用用位置，但这种区别往往很难控制，因此可采用醋醋酐－硼酸试剂酐－硼酸试剂。

由于由于硼酸能与硼酸能与α-α-酚羟基形成硼酸酯，酚羟基形成硼酸酯，使使α-α-酚羟基不参与乙酰化反应，被保护了下来反酚羟基不参与乙酰化反应，被保护了下来反应产物经水解后，应产物经水解后，α-α-酚羟基的硼酸酯被水解，又恢酚羟基的硼酸酯被水解，又恢复了游离的复了游离的α-α-酚羟基，这样就可以得到酚羟基，这样就可以得到β-β-酚羟基酚羟基的乙酰化产物的乙酰化产物五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征84五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征85 醋酐加浓硫酸醋酐加浓硫酸或或醋酐加吡啶醋酐加吡啶是作用很强的乙酰化试剂由是作用很强的乙酰化试剂由于硫酸或吡啶的催化作用，可使各种羟基于硫酸或吡啶的催化作用，可使各种羟基( (醇醇OH,α-OH,α-及及β-β-酚羟酚羟基基) )乙酰化但两种试剂的作用有区别：后者作用更强，能使乙酰化但两种试剂的作用有区别：后者作用更强，能使烯烯醇（与酮式互变）羟基也乙酰化醇（与酮式互变）羟基也乙酰化例如，番泻苷元例如，番泻苷元A A，用硫酸作，用硫酸作催化剂时生成四乙酰化物，而用吡啶催化则生成六乙酰化物催化剂时生成四乙酰化物，而用吡啶催化则生成六乙酰化物。

五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征86结构鉴定举例结构鉴定举例:1. 1. 牛西西中蒽醌化合物的鉴定牛西西中蒽醌化合物的鉴定 从具有止血作用的中草药牛西西从具有止血作用的中草药牛西西( (Rumex patientia L) )根中提取出一种黄色结晶，测得分子式为根中提取出一种黄色结晶，测得分子式为C C1515H H1010O O4 4该成分与分与NaOHNaOH试液呈红色，遇试液呈红色，遇0.5% 0.5% 醋酸镁呈橙红色醋酸镁呈橙红色UVUV光光谱吸收峰位于谱吸收峰位于225(4.57)225(4.57)，，258(4.33)258(4.33)，，279(4.01)279(4.01)，，288(4.07)288(4.07)，，432(4.08)432(4.08)；；IRIR谱谱(cm(cm-1-1) 1675,1621) 1675,1621该化合物经锌粉蒸馏得合物经锌粉蒸馏得2-2-甲基蒽，其乙酰化物用铬酸氧化生甲基蒽，其乙酰化物用铬酸氧化生成成1,8-1,8-二乙酰基大黄酸推断其结构二乙酰基大黄酸推断其结构五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征87结构推导：结构推导：①①遇碱呈红色，可知为蒽醌类化合物；遇碱呈红色，可知为蒽醌类化合物；②②与与MgAcMgAc2 2呈橙红色，推测每个苯环上可能有一个呈橙红色，推测每个苯环上可能有一个α-α-酚羟基，酚羟基，或存在间位酚羟基；或存在间位酚羟基；③③紫外光谱紫外光谱225nm225nm证有两个证有两个α-α-酚羟基，第三峰酚羟基，第三峰279(1.04)279(1.04)峰强度峰强度小于小于4.14.1，推测无，推测无β-β-酚羟基，第五峰酚羟基，第五峰432nm432nm推测为推测为1,5-1,5-或或1,8-1,8-二羟基；二羟基；④IR④IR谱谱16751675，，1621cm1621cm-1-1相差相差6464，证明为，证明为1,8-1,8-二羟基；二羟基；⑤⑤锌粉还原得锌粉还原得2-2-甲基蒽，证存在甲基蒽，证存在β-β-位含一个碳的取代基；即有位含一个碳的取代基；即有以下结构以下结构五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征88⑥⑥从分子式从分子式C C1515H H1010O O4 4中减去已知的结构单元中减去已知的结构单元C C1515H H7 7O O4 4，剩，剩三个氢，故推测三个氢，故推测β-β-位取代基为甲基；位取代基为甲基；⑦⑦乙酰化物的氧化反应证实了以上推测乙酰化物的氧化反应证实了以上推测: :⑧⑧故该化合物为大黄酚。

故该化合物为大黄酚⑨⑨结构鉴定举例结构鉴定举例2 2 教材教材P100 1,8-P100 1,8-二羟基二羟基-3--3-甲基甲基-9-9，，10-10-蒽醌的测定蒽醌的测定五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征89结构鉴定举例结构鉴定举例2. 2. 从具有清热利湿、消肿止痛作用的黄花（又名金针从具有清热利湿、消肿止痛作用的黄花（又名金针菜）中分得多种蒽醌菜）中分得多种蒽醌，其中一化合物（黄花蒽醌）的理，其中一化合物（黄花蒽醌）的理化数据和波谱数据如下：化数据和波谱数据如下：黄花蒽醌：黄色结晶，黄花蒽醌：黄色结晶，mp 243mp 243～～244244 C C EIMSEIMS给出分子离子峰为给出分子离子峰为m/z 300m/z 300，示分子式为，示分子式为C C1616H H1212O O6 6；； 在在5 5％％NaOHNaOH水溶液中呈深红色；水溶液中呈深红色； 不溶于水，溶于不溶于水，溶于5 5％％NaNa2 2COCO3 3水溶液，呈橙红色；水溶液，呈橙红色； 与乙酸镁甲醇液反应呈橙红色；与乙酸镁甲醇液反应呈橙红色；五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征90对该化合物进行全乙酰化，其产物的氢谱示有三对该化合物进行全乙酰化，其产物的氢谱示有三个乙酰基信号：个乙酰基信号：δ2.10δ2.10，， 2.36 2.36，，2.43 (each 3H2.43 (each 3H，，s)s)。

且原有的且原有的δ4.55(2Hδ4.55(2H，，s)s)信号明显向低场移至信号明显向低场移至δ5.18δ5.18IR谱：谱： 3320，， 1655，， 1634 , 840, 860cm-1；；1HNMR(in DMSO-d6, ppm): 12.85 (1H, s) , 10.50 (1H, s) 8.15 (1H, s) 7.75 (1H, d, J=8Hz) 7.61 (1H, m) 7.22 (1H, d, J=8Hz) 4.55 (2H, s) 3.76 (3H, s)五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征91因此，该化合物可能有以下几种结构，从生源因此，该化合物可能有以下几种结构，从生源角度考虑，以角度考虑，以D D式的可能性较大．式的可能性较大．五、醌类化合物的光谱特征五、醌类化合物的光谱特征92用已知化合物做化学沟通用已知化合物做化学沟通 （（NBS N-NBS N-溴代丁二酰亚胺）溴代丁二酰亚胺） 五、五、醌类化合物的光谱特征醌类化合物的光谱特征93合成产物与该化合物三乙酰化物的合成产物与该化合物三乙酰化物的TLCTLC行为及行为及IRIR谱完全谱完全一致，混合熔点也不下降，所以：一致，混合熔点也不下降，所以：故黄花蒽醌的结构为故黄花蒽醌的结构为:2,8-:2,8-二羟基二羟基-1--1-甲氧基甲氧基-3--3-羟甲基羟甲基-9-9，，10-10-蒽醌。

蒽醌五、五、醌类化合物的光谱特征醌类化合物的光谱特征94。