放疗考试复习内容.doc

一、 名词解释1．分子分期 癌症的分子分期(molecular staging)是指应用各种先进的分子生物学诊断技术检查癌症患者的淋巴结、循环血液及骨髓等组织,从中发现常规影像学或病理组织学无法检测到的隐性微小转移灶,进而从基因或蛋白质水平诊断癌症的转移,根据微转移发生的部位,结合癌症的国际分期标准,最终达到更准确的TNM分期.2. 亚临床病灶 一般临床检查方法不能发现，肉眼也看不到，而且显微镜下也是阴性的病灶，位于与主题T的周围，或远隔部位，常多发3. 组织最大比 水模体中，射线束中心轴某一深度的吸收剂量，与距放射源相同距离的同一位置，参考深度处吸收剂量的比值称为组织模体比如果将校准深度处的吸收剂量，换为参考深度即最大剂量深度的吸收剂量替代，作为组织模体比的特例，定义该参数为最大剂量比4. 超分割放疗 常规方法相比，分割次数增多(每天1次以上的照射)，分次剂量减少(一般为1.1～1.25Gy/次)，间隔时间在6h左右，每周5d放疗，总疗程时间相仿，总剂量略高于常规放疗特点是同样的总疗程时间内可给予较大剂量5. 三维适形放疗 利用适型治疗的技术，使高剂量区分布的形状在三维上与病灶的形状一致，称为三维适形治疗。

6. 近距离治疗 指放射源与治疗靶区为5mm-5cm以内的放射治疗，包括腔内，馆内，组织间，术中，以及模治疗7．线性能量转移 沿次级粒子径迹上单位长度的能量转换建成效应 高能射线进入人体后，在一定的初始深度范围内，其深度剂量逐渐增大的效应叫做剂量建成效应8. 半影 射野边缘剂量随离开中心轴距离增加而急剧变化，用P90-10%或P80-20%表示9. 源轴距 放射源前表面沿射线束中心轴到受照射物体表面的距离10. 楔形角 模体内特定深度，楔形照射等剂量曲线与1/2照射野宽的交点连线和射线束中心轴垂直线的夹角11. 剂量体积直方图 3D计划系统中，剂量计算在3D网络矩阵中进行，能计算和表示出在某一感兴趣的区域如靶区重要器官内有多少体积受到多高剂量的照射12．RBE 即相对生物效应，是产生某种生物效应所需标准射线剂量与产生同样生物效应所需的使用射线剂量的比值13. 增殖性死亡 细胞受照射后，还能分裂一次或几次再死亡，称为增殖性死亡，目前认为与DNA损伤，染色体畸变有关14. 最小耐受剂量（TD5／5）正常组织受照射后，可造成器官和组织的某种损伤，5年产生5%相应损伤概率的剂量。

15. 氧效应 氧效应指X射线和γ射线照射时，由于氧分压的高低或存在与否所出现的生物学效应的增减现象16. 潜在致死性损伤 细胞受照射后如果在适宜的环境和条件下，这种损伤可以修复，如果无适宜的环境和条件，这种损伤将转换为不可逆损伤17. 加速再群体化 损伤之后，组织的干细胞在机体调节机制的作用下，增殖，分化、恢复组织原来形态的过程成为再群体化18. Pancost综合症 pancoast综合征是指肺尖或胸腔入口处的病变，压迫或侵犯臂丛N或交感N干而产后的一系列特殊症状19. 肿瘤控制概率 消灭所有肿瘤细胞随剂量的变化20. 加速治疗 定义：在1／2常规治疗的总时间内，通过一天照射2次或2次以上的方式，给予与常规相同的总剂量；事实上，在临床实践中常因正常组织急性反应的限制，必须在治疗期间有一个休息期或降低总剂量； 目的：抑制快增殖肿瘤细胞的再群体化；三．简答题1.简述放射敏感性和放射可治愈性的关系放射治疗的可治愈性和肿瘤的放射反应性之间没有明显的相关性照射后肿瘤细胞消退的速度快慢主要取决于肿瘤细胞增殖的速度增殖慢的肿瘤如甲状腺髓样癌或软骨肉瘤，在治疗期间几乎没有什么消退，但这些肿瘤有很高的治愈率。

而小细胞肺癌等等放射极为敏感的肿瘤，其预后却相当差对于同种病理类型的肿瘤，在治疗结束时，肿瘤已完全消退的患者局部控制可能性大，但相当一部分在治疗结束时已无肿瘤的患者出现复发；而在放疗结束时仍有肿瘤残存的患者，最后肿瘤得到控制因此，常需要在治疗结束后2-3月才能对最终的肿瘤消退情况做出满意的评估因肿瘤缩小很快降低原定的照射剂量是错误的一个肿瘤虽然临床检查已经消失，但仍可能有数百万个有活性的克隆源性源性细胞达到消灭所有肿瘤细胞所需的剂量要比达到临床肿瘤消失所需的剂量大得多放射治疗和化疗合并应用具有协同作用的机制2、组织间照射的特点组织间插植放射治疗是将具有针状外套的放射源直接插入肿瘤内进行放射治疗其优点在于肿瘤组织本身得到高剂量照射，因放射剂量衰减梯度大，肿瘤周围正常组织受量少，减少了综合放疗的负担，提高治疗效果3、放射治疗临床剂量学原则（1）.肿瘤的剂量要求准确，照射野应对准所要治疗的区域即靶区，根治性放疗时将潜在的转移区域也包括在内（2）.治疗区域内的肿瘤，剂量分布要均匀，剂量变化梯度不能超过5%，即要达到>90%的剂量分布（3）.照射野设计尽量提高治疗区域内的剂量，降低照射区正常组织受量的范围。

即尽可能的使绝大部分靶区落在90%等剂量曲线之内，同时使50%等剂量曲线包含的范围越小越好4）.保护肿瘤周围重要器官免受照射，至少不能使他们接受超过其允许耐受量的范围4.简述照射野的半影区和几种不同半影的不同分类以及定义半影指射野边缘剂量随离开中心轴距离增加而急剧变化，用P90-10%或P80-20%表示几何半影：指钴60，源具有一定的尺寸，被准直器限束后，射野边缘诸点受到面积不等的源照射，因此产生由高到低的剂量渐变分布使用点状可以消除穿透半影：即或是点状源，由于限光器端面与边缘线束不平行，使线束穿透厚度不等，也造成剂量间变分布使用球面限光筒可以消除穿射半影散射半影：即使用点状源和球形限光筒使几何半影和穿射半影消失，组织中的剂量分布仍有渐变，这主要是因为组织中的散射线造成散射半影无法消除，随入射能量增大而减少5.简述钴-60r射线的物理特点（1）平均能量为1.25MV的γ射线（2）穿透力强，保护皮肤，骨与软组织同等吸收剂量，旁向散射小（3）半衰期长，半影大6．电子束的物理学物性电子线具有有效的射程，可以有效的避免对靶区后深部组织的照射，这是电子束最重要的特点电子线易于散射，皮肤剂量高，且随电子束能量的增加而增加随着电子束限光筒到患者皮肤剂量的增加，射线的剂量均匀性迅速变劣、半影增宽百分深度剂量随射野大小特别是在射野较小时变化明显；不均匀组织对百分深度剂量的影响显著；拉长源皮距照射时，输出剂量不能准确按平方反比定律计算；不规则照射野输出剂量的计算，仍存在问题。

7. 简述源皮距和源轴距有那些不同点固定源皮距照射，即SSD技术，即将放射源到皮肤的距离固定，不论机头在何种位置在标称源皮距上，即将治疗的等中心放在患者皮肤上（A点），而肿瘤和靶区中心T放在放射源S和皮肤入射点A两点连线的延长线上该技术摆位的要点是机架转角一定要准确，否则肿瘤中心T会逃出射野中心轴甚至射野之外等中心定角照射是将治疗机的等中心置于肿瘤或者靶区中心T上，其特点是，只要等中心在肿瘤或靶区中心T上，机器转角的准确性以及患者体位的误差，都能保证射野中心轴通过肿瘤或者靶区的中心，因此改技术的摆位要求是保证升床准确其升床的具体位置由模拟定位机定位确定多数钴60和医用加速器都是等中心旋转型，摆位方便，准确，应用广泛；SSD技术只是对姑息和非标称源皮距照射时才使用8. 等源皮距照射的特点固定源皮距照射，即SSD技术，即将放射源到皮肤的距离固定，不论机头在何种位置在标称源皮距上，即将治疗的等中心放在患者皮肤上（A点），而肿瘤和靶区中心T放在放射源S和皮肤入射点A两点连线的延长线上改技术摆位的要点是机架转角一定要准确，否则肿瘤中心T会逃出射野中心轴甚至射野之外9. 列举IMRT实现的三种方式。

并指出那种实现方式尤其需要注意小MU对于剂量分布的影响1.静态调强是由逆向调强计划系统根据临床数据将各个射野要求的强度分布进行分级，利用MLC将每个照射野分成若干个子野，每个子野内的强度是均匀的2. MLC动态调强这种调强是利用MLC相对应的一对叶片的相对运动来实现对射野内强度的调节的3. 弧形调强治疗弧形调强治疗是用加速器内置的标准MLC完成的，是将动态MLC与弧形治疗相结合，用旋转射束来实现优化的剂量分布4. 物理补偿法用于调强的补偿器可以作为射野挡块的一部分放在治疗机挡块托盘架上由逆向计划系统根据目标函数的要求计算出每个射野的强度分布形状或被补偿的组织厚度分布，并将数据输出到PC机控制的补偿器生成器，就可以制作补偿器了制作出来的补偿器就可以进行调强补偿用了5. 步进式断层调强治疗10. 分别简述早反应组织和晚反应组织的特点13.根据ICRU第62号决议，GTV,CTV,ITV,PTV的定义是什么？GTV:肿瘤区，指肿瘤的临床灶，为一般的诊断手段（包括CT和MRI）能够诊断出的具有一定形状和大小的恶性病变范围，包括转移的淋巴结和其他转移的病变确定肿瘤区的方法应与TNM分期一样，当肿瘤已作根治术后，则认为没有肿瘤区。

CTV:临床靶区，指按一定的时间剂量模式给予一定剂量的肿瘤的临床灶（肿瘤区）亚临床病灶以及肿瘤可能侵犯的范围同一个肿瘤区，可能出现两个或者两个以上临床靶区的情况GTV和CTV是根据肿瘤分布情况，肿瘤行为在静态影像上确定的，没有考虑到器官的运动，并与所采用的内外照射的方法无关ITV：在患者的坐标系中，GTV,CTV的位置是不断变化的在患者的坐标系中，犹豫呼吸或器官运动或照射中GTV体积的变化所引起CTV外边界运动的范围，称为内边界，（IM）内边界的范围，定义为内靶区ITV定义的范围，应使CTV在其出现的概率最高以保证CTV在照射过程中，得到最大可能的处方剂量的照射ITV一旦确定，它与患者坐标系的参照物内外标记应保持不变PTV：将患者坐标系通过治疗摆位转化到治疗机坐标系中，以及治疗机照射野位置的变化等因素引起的ITV变化范围称为摆位边界SMSM的范围成为计划靶区（PTV）11. 影响肿瘤生长率的因素有哪些？肿瘤生长速度可以用倍增时间来描述，倍增时间主要取决于以下三个因素：细胞周期时间，生长分数，细胞丢失的速度1）细胞周期时间：指细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束的时间间隔2）生长分数：指肿瘤属于增殖周期的细胞数与总细胞的比例。

早期，肿瘤较小，GF较大，对放射较敏感；晚期，肿瘤体积增大，GF变小，肿瘤对放射治疗不敏感3）细胞丢失速度：肿瘤生长是细胞分裂增殖与细胞丢失之间平衡的结果可通过营养不良，分裂死亡，细胞分化不能分裂、转移、脱落排泄等丢失4）克隆源性细胞：并非所有的肿瘤细胞都可以不断增殖，长期存活肿瘤细胞群内具有无限增殖能力的细胞成为肿瘤干细胞其量的多少影响生长率12. 影响放射敏感性的四个主要因素？（1）肿瘤的临床期别：早期肿瘤体积小，血运好，乏氧细胞少或者没有，肿瘤极易被消灭而且转移率低，放射治疗疗效好；晚期肿瘤体积大，血运差，乏氧细胞多，甚至出现中心坏死，放射治疗疗效差2）肿瘤的临床分型：外生型的肿瘤比内生型肿瘤有较好的疗效，菜花型，表浅型对放射治疗敏感，结节型以及浸润型对放射治疗有效，溃疡型对放射治疗抗拒3）肿瘤的生长部位：瘤床血运好坏可以影响在它上面生长肿瘤组织内乏氧细胞的多少，生长于肌肉以及血运好的部位的肿瘤，放射敏感性高于血运差而瘤床是骨骼或脂肪的肿瘤4）局部感染：感染可以使局部组织出现水肿和坏死，进一步加重了局部组织的乏氧情况，影响肿瘤的放疗敏感性5）以往的治疗情况：。