烯烃配位聚合的发展.docx

烯烃配位聚合的发展及特征摘要：配位聚合应用最广的是烯烃配位聚合， 烯烃配位聚合在过去几十年里取得了突飞猛进的发展，在催化剂、聚合方法、聚合工艺方面都有重大突破，本文主要从烯烃聚合催化剂Ziegler- Natta催化剂、茂金属催化剂和非茂过渡金属催化剂等方面介绍催化剂的发展与应用，以及新聚合方 法的研究关键词：配位聚合，催化剂，烯烃 1引言配位聚合是合成高分子材料的一种应用最广的合成方法之一 ⑴，具有很大的应用潜力，配位聚合应用最广的是烯烃配位聚合，烯烃配位聚合在过去几十年里取得了突飞猛进的发展 ［%聚烯烃是消费量最大的合成树脂种类之一，全球年消费量已经超过 1亿吨，世界各国对聚烯烃材料的需求将持续增长，其迅速发展的原因有三，首先是它具有优异的性能，如良 好的机械性能、热性能、抗腐蚀性能、加工性能、医用卫生性能和低密度等，这些性能使聚烯烃材料 能在生活和生产的众多方面广泛应用； 其次是成本很低，聚烯烃的主要原料乙烯和丙烯来源于石油裂解，成本较低，使聚烯烃材料具有高的性价比； 最重要的是高速发展的技术支撑，自Ziegler在1953年发现配位聚合催化剂以来， 烯烃配位聚合技术就一直保持着高速的发展，从催化剂、聚合方法到聚合工艺， 每隔几年技术方面都会有大的突破， 也是广大科研工作者的重要研究方向，在生产成本或者新性能方面总会有新的研究成果实现工业应用。

聚烯烃 材料由于巨大的商业应用， 以及催化剂和聚合工艺发展对基础科学技术的急切需求，多年来，烯烃配位聚合吸引了不同学科的科学家为之奋斗，包括有机金属化学、聚合物化学和物 理、分析化学等，他们在促进烯烃配位聚合发展的同时也带动了这些学科本身的进步⑷zj＞ 1催化剂的发展烯烃配位聚合的核心是催化剂从结构性能的关系讲，催化剂结构决定聚合物微结构(分子 量、分子量分布、共聚单体含量和分布以及规整性等 )，聚合物微结构决定聚合物宏观性能，进而影响聚合物的应用领域 因此，烯烃配位聚合催化剂的技术革新一直是工业界和学术界关注的焦点［5］1.1 Ziegle-Natta 催化剂Ziegle和Natta开创了烯烃配位聚合的工业应用，从 1954年Natta发现采用TiCl 3/AIR3或AlR2Cl可制备立构规整的PP以来，研发活性更高、性能更好的PP催化剂的工作就一直为科研 工作者所研究［6-9］经过不断发展，到目前为止， PP催化剂已经历了几个不同的发展阶段催化剂的活性已经发生了天翻地覆的变化， 催化效果增加达上万倍，若按过渡金属计已达到数百万倍，PP的等规度已达98%以上，生产工艺也得到了简化，成本得到了显著降低［10］。

第一代催化剂：以 Ziegler-Natta 催化剂 s -TiCI30.33A1CI3 - A1 (C2H5) 2C1 为代表，经研 磨热处理，表面积可达16 40 m2/g,催化活性为5 X 103 g PP/g Ti,聚合物等规度在90%左右助 催化剂多用 AlEt 2Cl （或 AtEt3）0 典型的有 1957 年 Mon tediso n ‘Hercul和S 1958 年 Hoechst 丙 烯聚合技术所用的Ziegler-Natta催化剂第二代催化剂：在第一代催化剂的基础上添加了给电子体 （Lewis碱），并控制催化剂的形状，使得TiCl3催化剂的活性和选择性得到了很大改进， 聚合活性比第一代催化剂提高 4 5倍Solvay型丙烯聚合催化剂S -TiCl 3-醚-EtzAlCl是此类催化剂的一个典型代表该催化剂用于丙 烯聚合，催化活性提高到 2X l04 g PP/g Ti, PP等规度大于95%，所得PP为球形粉料，粒径分布窄第三代催化剂又称高效催化剂，是以 MgCL为载体的催化剂20世纪60年代末，Montedison公司开发出了以活化的 MgC12为载体的负载型催化剂用于乙烯和丙烯的聚合都有很高的活性。

但对丙烯聚合 MgC12/TiCl3载体催化剂立体定向性很低到 20世纪70年代初，在合成载体催化剂时加入内给电子体， 聚合时加入外给电子体，得到高活性和高立体定向性的MgCI2载体催化剂第四代催化剂：20世纪80年代初，采用邻苯二酸酯类作为内给电子体， 烷氧基硅烷作为外给电子，这种组合用于丙烯聚合能得到比芳香单酯类给电子体更好的产率和等规度 其中以 1980 年三井油化和 Himont 开发的 MgCI 2/TiCI 4/Ph （COOi-Bu） 2-AIEt3/Ph2Si （OMe） 2催化 剂为代表，催化效率达1X 106g PP/g Ti （浆液法），PP等规度为98%，完全可以不脱灰和脱无规 物，PP的粒形和表观密度都有很大改进第五代催化剂：20世纪80年代末，Mon tell公司发现了一种新型内给电子体1,3二醚类化合物， 用作丙烯聚合的内给电子体，能表现出很高的聚合活性和等规度， 且不需要加入任何外给电子体，从而突破了前两代催化剂必须有内、外给电子体协同作用的限制 [2410]1.2茂金属催化剂茂金属催化剂也是研究较多的一种催化剂 [11-13]茂金属催化剂是指以W B族过渡金属（如Ti、Zr、Hf）元素配合物作为主催化剂，而以烷基铝氧烷 （如MAO）或有机硼化物（如 B （C6F5） 3）作为助催化剂所组成的催化体系。

对于过渡金属元素的配体至少含有一个 Cp或Cp衍生物烯烃催化聚合研究领域中的一个突破是在 20世纪70年代末，Sinn和Kaminsky发现微量水对二氯二茂锆 AIMe3催化体系有巨大的促进作用随后他们确定甲基铝氧烷是茂金属化合物有效的活化剂由此，二茂锆发展成为高效的乙烯聚合催化剂， 具有很高的催化活性，而且在乙烯共聚合反应中显示出很高的共单体插入能力 现在，茂金属催化剂已成为烯烃配位聚合催化剂的一大类茂金属化合物的合成和催化聚合反应研究研究已经成熟，但茂金属 在聚烯烃的工业化应用方面仍旧有很大的问题 [16]与传统的Ziegler-Natta催化剂相比，茂金属催化剂有许多优点优点：例如茂金属化合物结构可控， 可以对聚烯烃分子链进行剪裁，制备出各种微结构的聚烯烃，茂金属催化剂利于催化聚合机理研究， 茂金属催化剂具有优异的共聚性能，尤其是适用于高碳 a -烯烃作共聚单体，茂金属催化剂制备的聚烯烃的分子量分布窄，茂金属催化剂制备的共聚物中化学组成更加均一且活性高 当然茂金属催化剂有许多不足和缺点，这也是其不能实现工业应用的最大障碍， 由于合成茂金属化合物成本高，助催化剂MAO的价格也较高；在茂金属催化剂乙烯聚合中，向乙烯单体的链转移反应比较明 显，无法制备出高分子量的丙烯 -乙烯共聚物；由于均相茂金属催化剂直接制备出来的聚烯烃形态差，均相茂金属催化剂必须进行负载才能在现阶段合成装置上应用。

总的来说其最大的缺点在于负载茂金属催化剂的形态控制不能达到传统 Ziegler-Natta催化剂的水平，茂金属催化剂还很难与非均相 Ziegler-Natta催化剂相抗衡当然在一些特殊场合，茂金属催化剂比Ziegler-Natta催化剂有更好的效果， 也可以说茂金属催化剂与传统的 Ziegler-Natta催化剂是互补的口7］ 在应用上，茂金属催化剂制备的乙烯 高碳a-烯烃（如乙烯1-辛烯共聚物，PEO）弹性体已被广泛使用但由于Ziegler-Natta催化剂在迅猛发展和茂金属催化剂本身的制约及发展速度下，茂 金属催化剂的工业化进程较慢 茂金属催化剂的负载化、 聚合工艺的改进、茂金属聚烯烃结构性能关系与加工工艺、以及茂金属聚烯烃产品定位和应用开发等， 都是亟待解决的问题［18-19］ 1.3非茂金属催化剂非茂金属单中心烯烃聚合催化剂 （简称非茂催化剂）是指不含环戊二烯基， 金属中心是过渡金属元素或部分主族金属元素的有机金属配合物 由于非茂催化剂时间上出现在茂金属催化剂之后，因此又被称为“茂后”烯烃聚合催化剂与茂金属催化剂一样，它也属于单 活性中心催化剂非茂过渡金属催化剂蓬勃发展的开端是在 1990年代后期报道了以双亚胺为配体的Pd、^催化剂和以吡啶二亚胺为配体的 Fe、Co催化剂。

可以分为两类：一类是非茂体系化合物，另一类是后过渡金属类化合物 的0］这类催化剂具有与茂金属催化剂相似的特点，可以根据需要定制聚合物， 而且成本较低， 专利发展空间相对较大， 具有巨大的发展潜力现在含有后过渡金属卡宾键的易位聚合催化剂， 以水杨醛亚胺为配体的前过渡金属催化剂等等都属于其发展的产物后过渡金属催化剂的一个显著特征是中心金属原子亲电性弱， 耐杂原子的能力强，使烯烃和极性单体的共聚成为可能， 甚至可以在乳液中催化烯烃聚合后过渡金属催化剂还能催化环烯烃开环聚合、 非环双烯烃易位聚合以及乙烯和一氧化碳的共聚合亚胺配位的 Pd、Ni催化剂制备的聚乙烯往往具有很高的支化度，产物呈现 弹性体性质；吡啶二亚胺配位的Fe齐聚催化剂能制备出C4-C28分布的乙烯齐聚物；吡啶二亚胺 配位的Fe聚合催化剂制备的聚乙烯有非常宽的分布这三类产物都有一定的特色，具有工业应用前 景非茂前过渡金属催化剂和非茂后过渡金属催化剂在同时代出现， 最先报道的是以二齿N为配体的「催化齐儿陆续还报道了以二齿酚 （O）为配体和三齿［NON］为配体的 「催化剂这些催化剂都具有很大的配位空间， 其中一些对高碳数a-烯烃具有很高的活性，但是对乙烯的活性却很低。

Dow化学公司采用高通量筛选的方法研究了一类胺醚 （N, 0）配位的Hf催化剂，发现它对乙烯和 1-辛烯共聚有很好的活性 3二酮配位的Ti催化剂对乙烯聚合以及乙烯齐聚都表现出良好的活性 负载的3 -二酮Ti催化剂对丙烯聚合还表现出高的全同立够定向性能有关其它一些非茂前过渡金属催化剂的信息可参阅文献 1999年Fujita及其合作者报道了水杨醛亚胺配位的 Ti、才催化剂，该催化剂对乙烯显示出超高活性，比一般的茂金属催化剂活性更高该催化剂一经报道，便引起了广泛关注，该类催化剂也被 称为FI催化齐U随后他们又提出，吲哚亚胺配位的前过渡金属催化剂同样具有很高的活性目前已有 较全面的综述介绍这类催化剂 [21-22]近几年，有学者研究了发展了烯胺酮配位的前过渡金属催化剂，它对乙烯表现出相当好的活性 非茂过渡金属催化剂也存在两个比较明显的缺陷，一是制备iPP的能力还不能和茂金属催化剂以及传统 Z-N催化剂相比；另一个是催化剂的耐温性差，它的聚合活性往往随着聚合物温度升高而降低 因此，克服这些缺陷是实现该类催化剂工业化必须解决的问题 [2 4]2.新聚合方法的研究随着Ziegler-Natta催化剂以及各种茂金属、非茂金属催化剂的发展，配位聚合也经历了 巨大的发展，人们将许多精力致力于新聚合方法的研究， 利用设计、合成的各种新型烯烃聚合催化剂，通过烯烃的共聚合反应， 在非极性的聚烯烃中引入极性功能基团， 提高聚烯烃树脂的极性、印染性及与金属、陶瓷、功能聚合物等的相容性，将成为聚烯烃改性的最直接、最简单的 方法之一 [23]。

在聚烯烃链上引入极性基团或者极性聚合物链一直是聚烯烃领域的研究重点之一使 用自由基接枝或者离子辐照的方法制备的功能化聚烯烃能够满足一部分需求， 但是这些后功能化方法还有很大的局限性在理论上，配位聚合能够制备出更高性能的功能化聚烯烃， 但是极性单体的存在，其应用受到了一定的限制 使用配位聚合方法制备功能化聚烯烃的历史可以追溯到 Z-N催化剂刚发现不久, 1958年，Natta等使用TiCl4-AIEt3催化体系研究了多种卤代苯乙烯的聚合，发现催化剂活性大大下降， Aalton。