各类有机物的转化关系图.doc

用于备课的资料各类有机物的转化关系图：1. 常见官能团与性质官能团 结构 性质碳碳双键 易加成、易氧化、易聚合碳碳三键 易加成、易氧化、易聚合卤素 (X=Cl、Br等)易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯)醇羟基易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170℃条件下生成乙烯)、易催化氧化(如乙醇在酸性K 2Cr2O7溶液中被氧化为乙醛甚至乙酸)酚羟基极弱酸性(酚羟基中的氢与NaOH溶液反应,但酸性极弱,不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl 3溶液呈紫色)、苯酚遇浓溴水产生白色沉淀醛基 易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜) 羰基 易还原(如 在Cu/Ag催化加热条件下还原为 )羧基酸性(如乙酸的酸性强于碳酸,乙酸与NaOH溶液反应)、易取代(如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应) 酯基易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解,乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解)烷氧基 如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇硝基 还原(如酸性条件下,硝基苯在铁粉催化下还原为苯胺)2. 有机反应类型与重要的有机反应反应类型 重要的有机反应烷烃的卤代:CH 4+Cl2 CH3Cl+HCl烯烃的卤代:卤代烃的水解:CH 3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr 皂化反应: +3NaOH 3C17H35COONa+酯化反应: +C2H5OH +H2O糖类的水解:12CO蔗 糖+H2O612C果 糖+612葡 萄 糖取代反应二肽的水解: +H2O取代反应苯环上的卤代: +Cl2 +HCl苯环上的硝化: + +H2O苯环上的磺化: + +H2O(续表)反应类型 重要的有机反应加成反应 烯烃的加成: +HCl炔烃的加成: +H2O苯环的加氢: +3H2醇分子内脱水生成烯烃:C 2H5OH +H2O消去反应卤代烃脱HX生成烯烃:CH 3CH2Br+NaOH +NaBr+H2O单烯烃的加聚:n加聚反应共轭二烯烃的加聚:(此外,需要记住丁苯橡胶 、氯丁橡胶 的单体)二元醇与二元酸之间的缩聚：n +nHOCH2CH2OH +2nH2O缩聚反应羟基酸之间的缩聚: +nH2O氨基酸之间的缩聚:缩聚反应苯酚与HCHO的缩聚:n +nHCHO +nH2O氧化 催化氧化:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O醛基与银氨溶液的反应:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH 3+H2O(注意配平)反应醛基与新制氢氧化铜的反应:CH 3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H 2O醛基加氢:CH 3CHO+H2 CH3CH2OH还原反应硝基还原为氨基:。