马尔尼菲青霉菌马尔尼菲蓝状菌感染.ppt

广西艾滋病临床治疗中心马尔尼菲青霉菌（PenicilliumMarneffei）感染2021/6/161概论马尔尼菲青霉病(Penicilliosis Marneffei)是马尔尼菲青霉菌(Penicillium Marneffei)引起，主要侵犯单核—吞噬细胞系统的一种真菌性疾病2021/6/162病原学马尔尼菲青霉菌(Penicillium Marneffei)是法国Capponi 等1956年从越南非正常死亡的中华竹鼠(Rhizomys sinensis)肝脏中分离出的一种青霉 菌1959年被命名 马尔尼菲青霉菌可生长在甘蔗和竹笋上，竹鼠（中华竹鼠、 银星竹鼠等）为病原菌的宿主或携带者，是人兽共患的疾病 第一例病人为实验室意外是唯一具有温度双相性的青霉菌,既能像大多数真菌一样在 常温(30℃以下)腐物寄生,还能在37℃的较高温环境中生长, 因而具有深部致病力,已成为很重要的人类致病菌2021/6/163：口流行及分布情况（（19851985年年- -））PM感染主要在我国南方地区感染主要在我国南方地区,主要是广西、广主要是广西、广东、香港及台湾等香港及台湾等主要流行于泰国、越南、印度尼西主要流行于泰国、越南、印度尼西亚、、马来西来西亚、新加坡等、新加坡等东南南 亚国家。

国家而欧美国家患者多有涉足而欧美国家患者多有涉足远东史广西是最早报道的PM的地区，邓卓林等 进行性播散型马尔尼菲青霉菌病（J）广西医学院万方学数据报1984.2(1).1-32021/6/164分布特点 东南亚和我国南部地区特点为温暖、潮湿、适合 竹林和甘蔗生长、有竹鼠出没于气候有关系， 通常春夏季南方雨水较多，真菌生长迅速，因此 也是马尔尼菲青霉菌多发的季节2021/6/165发病情况ß 马尔尼菲青霉病一种少见深部真菌感染性疾病.一ß般情况下不会发病，但机体免疫功能低下时可以ß致病ß 在香港，8%艾滋病患者会受它感染，在广西 CD4≤200时近30%患者被感染，感染后若得不到 适当治疗，死亡率可达100%2021/6/166发病机制  至于病原菌何以从野生状至于病原菌何以从野生状态进入入 机体并机体并 引起引起 感感 染的途径，目前尚不是十分明确染的途径，目前尚不是十分明确 马尔尼尼菲菲青青霉霉病病菌菌感感染染开开始始于于吸吸入入或或食食入入孢子子 或或无无荚膜膜酵酵母母菌菌，，对于于正正常常人人来来说，，机机体体抵抵抗抗 力力很很强，，孢子子或或无无荚膜膜酵酵母母菌菌很很快快被被清清除除，，在在 正正常常机机体体对真真菌菌感感染染的的免免疫疫功功能能中中，，体体液液免免疫疫 起起到到调理理作作用用，，而而细胞胞免免疫疫则在在清清除除菌菌丝或或孢 子子囊囊中中有有重要作用。

重要作用HIV主要侵犯主要侵犯CD4T淋巴淋巴细胞，艾滋病患者（尤其晚期患者）由于胞，艾滋病患者（尤其晚期患者）由于CD4T淋巴淋巴细胞减少，胞减少，细胞免疫功能下降，深部真菌胞免疫功能下降，深部真菌感染感染发病率明病率明显增加2021/6/167发病部位 马尔尼尼菲菲青青霉霉菌菌是是一一种种深深部部致致病病菌菌，，可可以以侵侵犯犯全全 身身几几乎乎所所有有系系统、、器器官官，，血血液液、、神神经系系统、、骨骨髓髓 培培养养均均发现有有存存在在，，最最常常见的的感感染染部部位位为呼呼吸吸道道 感染，皮肤感染也很常感染，皮肤感染也很常见2021/6/168临床表现发病病隐匿或急性，潜伏期不十分明确，很多匿或急性，潜伏期不十分明确，很多AIDS AIDS 患者痰中找到或培养出病原菌，但未患者痰中找到或培养出病原菌，但未见发病，病，说明潜伏期可能很明潜伏期可能很长因感染的部位不同而有不同的因感染的部位不同而有不同的临床表床表现全身表全身表现：：发热、消瘦、、消瘦、贫血、淋巴血、淋巴结肿大呼吸系呼吸系统：咳嗽、咳痰、呼吸困：咳嗽、咳痰、呼吸困难皮肤：坏死性丘疹，丘疹中心坏死，修复后可皮肤：坏死性丘疹，丘疹中心坏死，修复后可见具具 有特征性中心部凹陷形同有特征性中心部凹陷形同““小火山小火山””或或““脐窝状状” ” 软疣状的小疣状的小结。

消化系消化系统：腹痛、腹泻、：腹痛、腹泻、脓血便肝脾血便肝脾肿大大 骨骼：溶骨性骨骼：溶骨性损害，骨周害，骨周围组织出出现皮下皮下脓肿，，但但 小儿及小儿及AIDSAIDS患者少患者少见2021/6/169临床表现ß 1、局限性局限性马尔尼菲青霉病病原菌尼菲青霉病病原菌进入人体后入人体后ß仅局限在入侵部位，以局限于肺部的感染最局限在入侵部位，以局限于肺部的感染最为 常常见，，为病原菌病原菌孢子所致，其表子所致，其表现没有特征性，没有特征性， 常易常易误诊为支气管炎、支气管支气管炎、支气管扩张或肺或肺结核，核，ß有些病例有些病例为陈旧性病灶的从新活旧性病灶的从新活跃，免疫功能，免疫功能 低下低下时可以可以发展展为播散性感染播散性感染2021/6/1610临床表现ß 2、播散性播散性马尔尼菲青霉病尼菲青霉病 近年来我国近年来我国报告的告的病病 例大多例大多为这种种类型主要症状型主要症状为发热，可达，可达39- 40℃39- 40℃，，发热无无规则，反复出，反复出现且持且持续时间长贫ß血、血小板减少、肝脾血、血小板减少、肝脾肿大、淋巴大、淋巴结肿大消化 道症状，皮疹，骨道症状，皮疹，骨损害害。

2021/6/1611零嘉翟≯‘试瞪篓叠1二·二■—‘i●●一o{1一墨冀X线胸片 胸胸片片表表现不不典典 型型，，主主要要以以间 质性性或或实质性性 病病变为主主炎炎 症症性性改改变肺肺 们淋淋巴巴结钙化化 不常不常见2021/6/1612弋一CT示肺内条索 状高密度影2021/6/1613盟CT示肺内点状 高密度影及胸 腔积液2021/6/1614X萝k么盈CT示肺内斑片 状高密度影及 肺门淋巴结肿 大2021/6/1615，’-)叠【，■■■马尔尼菲青霉病皮疹坏死性丘 疹，丘疹 中心坏死， 修复后可见具有特 征性中心 部凹陷形 同 ‘小 火 山 ’软疣状的小结， 无痒感2021/6/1616马尔尼菲青霉病皮疹2021/6/1617马尔尼菲青霉菌的实验室检查 组织病理 血清学 分子生物学 微生物培养2021/6/1618组织病理学检查 在单核巨噬细胞系统之外的组织中常引起化脓性反应在单核巨噬细胞系统器官为肉芽肿性反应反应无力和坏死性反应是进行性播散性感染常见一种反应在巨噬细胞内外有酵母样菌体，呈圆形、椭圆形、腊肠形，有横隔HE着色不良，过碘酸染色（PAS）和银染色良好。

Here comes your footer2021/6/1619Here comes your footerPage 20ß采用间接免疫荧光法检测马尔尼菲青霉菌抗体.ß采用ELISA法测定患者血清中的马尔尼菲青霉菌抗ß原(MPIP)和抗体ß应用乳胶凝集试验检测马尔尼菲青霉菌病患者尿中ß马尔尼菲青霉菌抗原ß通过绘制标准曲线可半定量测定马尔尼菲青霉菌抗ß体或抗原ß目前国内应用抗原和抗体的方法少见报道血清学试验2021/6/1620血清学诊断ß半乳甘露聚糖（GM）试验和甘露糖蛋白（MPIP）抗原检测 GM试验： GM是一种对热稳定的多糖，水溶性，青霉菌细胞壁含量高ß真菌细胞壁表面菌丝生长时，GM从菌丝顶端释放，是最 早释放的抗原，青霉菌在组织中侵袭生长时，GM释放入ß血、体液，然后分布于血清、脑脊液，尿液、肺泡灌洗液ß等，利用小鼠单克隆抗体检测血清中真菌的半乳甘露聚糖ß优点：早期诊断，真菌定植时极少释放入血，有助于鉴别侵 袭和定植，可以判断病情和预后2021/6/1621甘露糖蛋白（MPIP）抗原检测用双抗原夹心ELISA法检测马尔尼菲青霉菌MPIP特异性抗体，血清评价特异度为100%， MPIP抗体与抗原联合检测的灵敏度93%，目前主要用于科研2021/6/1622分子生物学法Here comes your footer巢式PCR检测石蜡包埋组织中PM基于马尔尼菲青霉18S rRNA基因设计了两对寡核苷酸引物。

高敏感性和特异性外引物 (RRF1 and RRH1)是真菌通用引物内引物 (Pm1 and Pm2)是马尔尼菲青霉特异性引物2021/6/1623匡_f图微生物培养法涂片镜检培养鉴定培养特征生化指标其它检查PM与本菌属和双相型真菌鉴别Here comes your footer2021/6/1624广确定性诊断:青霉菌病原体血液培养, 或 活检发现临床菌株Courtesy of www.aids-images.ch2021/6/1625：J．J涂片镜检取骨髓涂片、皮肤印片或淋巴结活体组织Gram染色后镜检，可见到典型圆形或卵形或腊肠型有明显横隔的孢子，常在巨噬细胞内 排列桑椹排列桑椹样孢子子有横隔的腊有横隔的腊肠型型孢子子Here comes your footer2021/6/1626Here comes your footerPage 27PM菌体形态25℃培养物（乳酸酚棉蓝染色)：光滑透明分枝分隔 菌丝典型帚状枝：双轮 生、少数为单轮生；有 2-10个散开不平行的梗 基其上有2-10瓶梗；顶端狭窄有单链分生孢子， 散乱（上图）2021/6/1627临床诊断ß 流行病史流行病史ß 临床表床表现ß 根据根据CD4情况情况应做常做常规真菌培养真菌培养ß 常常规痰痰检ß 真菌培养是确定真菌培养是确定诊断最可靠的方法。

且可提供敏断最可靠的方法且可提供敏ß感感药物物资料ß 病理病理2021/6/1628治疗常用常用药物物抗真菌抗生素（多烯类） 两性霉素B、制霉菌素唑类抗真菌药物1、咪唑类：咪康唑、酮康唑2、三唑类：氟康唑、伊曲康唑、沃尔康唑棘白菌素类 卡泊芬净、米卡芬净 5-FCSekhon等报道：酵母型比菌丝型对唑类更敏感，菌丝型对两性霉素B和5-FC更敏感2021/6/1629 两性霉素B两性霉素B是临床上抗真菌谱最广的抗真菌药物，对隐球菌、念珠菌、组织胞浆菌、毛霉菌均有良 好的抗菌活性，仅有少数曲菌耐药两性霉素B仍作为抗马尔尼菲青霉菌最主要的首选 药2021/6/1630泰国治疗报道ß 两性霉素B治疗2周后改为伊曲康唑治疗6周，效 果较好，比较安全，不良反应小，但发现有约 30%的患者停止治疗后复发ß 在广西，如有条件，两性霉素B使用时间较长（4ß周及以上），复发率低2021/6/1631 两性霉素 B的使用方法  使用剂量：0.7－1.0mg/kg/d，成人剂量40-50mg /次/天 方法：开始可以用3mg小剂量，逐步加大剂量， 一般5-10天可用到治疗量。

 轻症患者应使用治疗量达2周后改用依曲康依曲康唑 口口服：服：2-12周每日周每日200mg Bid，以后为 200mg qd至CD4≥200个2021/6/1632重急症患者注意事项ß鉴于使用两性霉素B需要有自小剂量逐渐增加至治疗 剂量的过程，而患者在急性期处理不及时常因菌血症死亡， 因此急性期我们治疗先选可达到有效治疗浓度的伊曲康唑ß（200mgq12h），同时加用两性霉素B（剂量从ß0.02～0.1mg/kg•d开始，按患者耐受情况，逐渐增量直 至0.5～0.75mg/kg•d左右，最大剂量每天不超过 50mg）两性霉素B已达维持剂量可停用或继续使用伊 曲康唑，加用氟胞嘧啶（100～150mg/kg•d，分3～4 次口服）；也可在治疗开始时即加用氟胞嘧啶若患者的 经济情况允许可使用伏立康唑，直至开始HAART为止 我们发现急性期选择该方案治疗可以改善患者的预后，患 者常可度过危险期，降低病死率也可及时也可静脉注射 氟康唑每天800mg，或口服更大剂量替代若伏立康唑 与氟康唑均不可及时，则选用经典方法：两性霉素B自小 剂量开始加用氟胞嘧啶 ，病情稳定后用伊曲康唑维持2021/6/1633谢谢2021/6/1634知识回顾知识回顾Knowledge Knowledge ReviewReview谢 谢！！ 放映结束 感谢各位的批评指导！让我们共同进步2021/6/1636 结束束语若有不当之处，请指正，谢谢！若有不当之处，请指正，谢谢！。