从广东走出了四大文明古国1.12.pdf

从广东走出了四大文明古国史料来自《史记·五帝本纪》，古文字来自李白凤《东夷杂考》，基因资料来自复旦大学基因工程研究破解一个字，解锁全部古代人类起源谜团春秋楚王芈姓熊氏芈，其实就是华熊，因为在古文里曾经数处“熊罴”联合出现，而罴是棕熊而且字形接近下面都有四点水，所以熊一般解释成黑熊其实是一个重大误读，东北人管熊叫熊瞎子，但是熊一点也不瞎，遇到熊装死是很危险的根据李白凤《东夷杂考·博古熊盈》里出示的诅楚文和秦刻石，熊，其实是“龙虾”图腾，也就是夏熊字右边的两个匕，是龙虾的两个大钳子，左边是龙虾的头身（龙虾钳子大身体小），下面四点是龙虾的四条小腿（八条小腿的剖面图） 只是因为我们熟悉的现代澳洲食用龙虾，钳子比较小，所以不容易联想到，古代中国存在大钳子大龙虾古代中国称首领为龙，有熊氏集成大统后，虾就变成了龙，音转成雄，也就是熊，而首领都要戴鹿角冠，所以虾也追加了鹿角，但是自然界里有龙须的只有虾考古学家一直没有在商周时期文字中发现夏朝的夏字，其实是因为夏朝并不是起始自公元前2000年大禹夏启，而是公元前5000 年、上古三皇最后一皇“神农[ 龙] 氏” 华夏朝，就是新石器时代开始后，中原大地上的第一个朝代。

姬姜联盟的姜字，以前一直认为来源于羊字，事后下面才追加了女字，但我认为更像“对剖咸鱼干”鱼图腾，上面的分叉是咸鱼张开的嘴，中间是鱼骨头，下面是鱼鳍和分叉的鱼尾巴当年北归时，留在南方的念“余”，回到北方的读作“江、羌、姬、鲳”姬则是龟三点水+姜，就是金文里陕西宝鸡的弓鱼国，其实是繁体字的汉，汉中国古文的字和它的读音不是一回事，字很可能是图腾，会有变化但是一脉相承，读音却会有很大的变化恩格斯的《家庭私有制》里说，上古部落首领是由两个世代通婚的氏族组成的，可能有妾，但是妾的子女没有继承权只有到了部落联盟的天下共主，才会和各个部落同时结姻亲，妻子生的儿子继承妻子的部落的酋长，以保证部落联盟的稳定，这个是“封建亲戚”的雏形而两个世代通婚的氏族的其中一个，会彻底改变自己图腾的读音，而接近另一方的读音，比如姬姜联盟就是龟的姬把鬼的音改成靠近江的鸡的音，而嬴与炎联姻后，嬴的古的音改成靠近鹰的音，而龟与熊联姻后，因为那个时候龟是天下共主，使用龙的音，日语的竜就是龟的形状，所以熊的虾的音改成了靠近龙的雄的音，而龟失掉了龙的头衔后，变成了申，也就是神，龟熊，就是神龙氏，也就是神农氏对于人类进化来讲，科学家们最感兴趣的、也最方便研究的，是两条DNA 。

一个是单纯来自母系的线粒体DNA ，另一个是只有男性拥有的，单纯来自父系的Y 染色体 DNA 这两个DNA的变化相对较快，来源也非常清晰，不像其他的DNA ，有可能来自父系，也可能来自母系，研究起来很不方便二者的综合分析，结合其他各种资料，为我们呈现了人类形成时期的分分合合但是，生生灭灭才是常态，西方搞的“一脉相承基因追溯法”来解读历史，得出的结果自然是极度可笑的，更是心怀叵测的几十万年一脉相承”固然难得，但却没有决定意义，说明不了任何问题民族的争斗变迁，也不是光从现代基因分布角度来简单解释的，还要结合古代冰期、地理变动、头骨研究、古代神话和考古发现，综合分析比如女人A把线粒体遗传给儿子B，但是儿子B 生的孩子C 却不会遗传A的线粒体，但是C却是有可能会遗传A 的基因的男人的Y 染色体也是同理，老婆只生女儿就断绝了一旦种族冲突过于胶着往复，这种妈妈生女儿、爸爸生儿子才行的基因传承就只能作为参考这种全世界各地女性拥有同一个太太太外婆、全世界男性拥有同一个太太太爷爷的基因法，并不能完全解读把这些点连起来的线的具体复杂行进比如日本的基因线被画成是从台湾岛到冲绳再到萨摩到本州岛，但是日本学者对于陶器的传播路线已经基本认定了从朝鲜传入的传承是大头，那么伴随着这些考古挖出的生活用品的，也是远比冲绳路线多得多的人群。

再比如日本的褐种人基因在网络文章里经常被说成是从中亚传入，但是褐种人C1型、黄种人O2与小黑矮人三者基因比例在虾夷人和大和人中这么均匀，明显是经过长期的融合，在东北人、朝鲜人、日本人的传承中比例过渡这么自然，明显不可能一个来源于中亚草原、一个来源于中国南方，再结合日本的文化遗存，可以断定其曾长期停留于中国山东北极和赤道在古代是一直在变的，近几千年才没再变化，这个常识要有啊，所以不能完全靠肤色推断，要从迁徙的目的角度考虑，迁徙都是被逼的，人口过剩和天气变化是主要因素，语言形成后，复祖先之仇也成了一个可能第一个伊甸园导致了黑种人东非智人席卷世界根据科学家的研究，100 万年前，全球人口（智人、穴居人、直立人）总数约有50 万当时依然还有很多碎石围绕在地球附近，不时被引力捕捉，成为“扫帚星”流星陨落，把臭氧层穿出大洞，引发蘑菇云粉尘和地壳变动和地震洪水，人类还处于天皇、地皇崇拜的时代随着语言的产生，这些远古奇观得以被人类口耳相传《淮南子·天文训》“冯冯翼翼洞洞” “清阳者，薄靡而为天，重浊者，凝滞而为地清妙之合专，易，重浊之凝竭，难，故天先成，而地后定”“日月之淫为精者为星辰天受日月星辰，地受水潦尘埃”“触不周之山，天柱折，地维绝。

天倾西北，故日月星辰移焉；地不满东南，故水潦尘埃归焉”玛雅人的祖先就是被黄帝放逐的夸父九黎荤粥族，公元前2500 年一路向东去到美洲，他们的历法，原来只有13个月 260 天，后来才有17 个月 360 天，再后来加5 天月 365 天说明古代地球绕日周期、月亮绕地周期、地球自转周期都可能在不断变化人类祖先最危险的时代在大约7 万年前，第四纪陨石冰河时期进入高峰的第五次冰期陨石坠落导致地轴倾斜，北极圈囊括的地域比现在更南，北方全部沦为冰雪苔原在这极端恶劣的气候下，原居北方的大量的穴居人不能适应新的环境而几乎灭绝但是水结冰，海平面也下降，大陆与海岛可以相连，广东可以连接澳大利亚剩下的2~3 万人主要分布于赤道附近，如东非大裂谷的深色种东非猿人、从寒冷的欧洲北方逐步向南迁移到赤道附近的浅色种尼安德特猿人、从寒冷的亚洲北方逐步向南迁移到澳洲赤道附近的浅色种北京猿人、赤道附近土著深色种海岛直立人，这四个种群也是现代人的直系祖先东非大裂谷的优越条件，使之成为东非猿人的天然庇护所，东非大裂谷靠近赤道，即使在冰川期，赤道地区的温度平均也就比现在下降5-10 ℃左右，温度相对较高，那里的古人得以存活和繁衍，成为现代人类历史上第一个“伊甸园”。

东非猿人是深色种人，是现在黑种人的直接祖先大约6 万年前，陨石击穿臭氧层的恶果显现，太阳黑子大爆发的强辐射，导致现代人类历史上第一次标志性基因突变（标志性基因M168） ，这是新的人种，称为M168原始型，是晚期智人，我们命名为东非智人（M168 ） ，没有变异或发生别的变异的东非猿人，在生生灭灭中，就此在基因角度灭绝当然，同时期的尼安德特人、北京猿人、海岛直立人也在发生着基因突变，只是这些基因没有发起征服全世界的远征，所以我们无从得知这些新的人种，我们分别命名为“新尼安德特人、新北京猿人、新海岛直立人”，他们象东非智人一样，是冰河时代的幸存者约 5 万年前，全球人口（晚期智人、直立人、穴居人）大量繁衍，总数约有300 万，大部分在非洲东非因为之前生存环境舒适，因此种群格外庞大大约4 万年前，新的陨石导致气候回暖，东非智人的后代的一部分，因为生存空间不足，走出非洲“伊甸园” ，进入欧亚大陆他们首先遇到的是浅白色种新尼安德特人，东非智人与新尼安德特人通婚，后代就是白种的克罗马农洞人（标志性基因F-M89） 但当时的海平面依然低于现代，如今的海岛当时多与大陆相连，东非智人的另外一部分后代走向海岛，与深色种的新海岛直立人通婚，后代就是海岛小黑人（标志性基因D-YAP） 。

这时，新的陨石击穿臭氧层的恶果也显现，辐射导致了第二次标志性基因突变（F-M89、D-YAP） 新北京猿人的命运如何呢？当然，他们也进行了再一次的基因突变，只是由于没啥基因辨识的意义，我们还是叫他们“新北京猿人”接下来的过程中，气候继续回暖，海平面继续上升新的人种充分体现了杂交优势，走出非洲的那一半黑种人和新尼安德特人由于没有杂交优势，而在基因角度逐步灭绝具有杂交优势的白种的克罗马农洞人占据了欧亚大陆的大部分地区（全世界80% ） 而在赤道海岛，存活的也是具有杂交优势的人种海岛小黑人（D-YAP） 3~4 万年前，气候逐步回暖，海平面虽然有上升，但是还是在现在海平面之下200m 左右，象台湾岛、海南岛等还属于大陆，而南亚的岛屿都比现在大很多，并且也与大陆相连或者很接近已经进化了的新型智人（以新北京猿人为代表）可以沿广阔的海岸线逐步向北迁移北迁的新北京猿人广泛地分布在喜马拉雅山麓广大丛林、东南中国海大陆架、华北地台之上南方赤道附近和印度洋岛屿也遗留有许多没有北迁的新北京猿人第二个伊甸园导致了白种人克罗马农洞人席卷世界，陨石拯救黄种人的独立那时的欧洲大陆依然还是一片冰雪苔原，法国西部海洋性气候的一些地区气候温暖，成为人类第二个“伊甸园”。

冬季，草原动物都汇聚于此，克罗马农洞人在这里食物充足，繁殖进化，身高达到现代人，脑容量甚至超过现代人大约2、3 万年前，新的陨石坠落，导致北极圈北移，全球变暖，人类繁荣原本就数量庞大的白种使用灰砂陶的克罗马农洞人，自伊朗高原，东迁进入中亚，并继续东迁进入东亚西北、西南部北方克罗马农洞人首领戴鹿角，南方克罗马农洞人首领戴牛角克罗马农洞人发明了绘画和图腾，并把这个概念传播到全世界西南，克罗马农洞人的入侵，迫使海岛小矮黑人（D-YAP）几乎在同一时期沿海岸线东迁进入南亚和印度洋群岛Crocotta是印度和埃塞俄比亚神话中半犬半狼的动物，有模仿人类语言的能力，它们追随受难者的哭声，呼唤受难者的名字，引诱心灵脆弱者进入森林深处，然后吞噬， 就是毛发浓密的小黑矮人在丛林中攻击白种人征服者的写照小矮黑人木德分支与当地土著遗留的“新北京猿人”等浅黄色种直立人通婚，后代就是浅褐种的澳大利亚蒙戈湖人（标志性基因C-M130)等现代人种，也就是有巢氏（木德，图腾“树”，写作“秦、齐” ，读作“泰、岱” ） 这时，臭氧层空洞辐射导致第三次基因突变（K-M9、ON-M214 、C-M130） 因为此时克罗马农洞人的基数庞大分散，所以其下的异变分支特别多。

西北，克罗马农洞人与当地土著浅黄色种北迁、使用红陶的“新北京猿人”杂交通婚，后代就是浅黄种的内蒙河套新智人、四川成都资阳新智人、北京山顶洞人（K-M9亚欧大陆除了西亚地区和西伯利亚、ON-M214 ） 、广西柳江新智人克罗马农洞人自称 man ，蛮，首领称lord ，戎，虫，龙对龙的恐惧和崇拜从此深深印刻在黄种人基因中，衍生出称呼猛虎蟒蛇为长虫、大虫的民俗因为克罗马农洞人特别聪明，所以被先民称为狡虫、蛟龙，蛮字下面就是虫字当时北极圈偏向欧洲，一部分黄种人得以从亚洲东北部绕到现在北极附近定居，成为了爱斯基摩人，避开了与克罗马农洞人的K-M9 杂交，他们的一支在日本海变成北极时，迁徙到了西亚没有走出非洲的东非智人后代，发展为黑种的尼格罗人；位于欧亚大陆的白种克罗马农洞人（F-M89） ，发展为白种的高加索人种（ P—M45 ） ；褐种的澳大利亚蒙戈湖人（C-M130)等发展为广泛分布于亚非大陆和太平洋群岛的褐种人；位于东亚大陆的山顶洞人（ ON-M214 ）发展为黄种人；而海岛小矮黑人（D-YAP）也一直存在至今M168 、M89、YAP 、M214 、M130这五色人种也互相迁移通婚，产生了多个支系。

考古发现，“山顶洞人”有三个头骨保存良好，年代在2 万年前，其中男性老人头骨兼具白种欧洲克罗马农洞人与黄种的东亚人的特征；成年女性头骨A则是兼具黄种的东亚人和褐种的美拉尼西亚人特征，成年女性头骨B与黄种爱斯基摩人相似山顶洞人的体质已很进步头骨的最宽处在顶结节附近﹐牙齿较小﹐齿冠较高﹐下颌前内曲极为明显﹐下颏突出﹐脑量已达1300～1500 毫升这些特征和现代人相一致男性身高约为1.74。