慢性活动性EB病毒感染.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,慢性活动性EBV感染,chronic active Epstein-Barr virus infection CAEBV,一、EBV 概述,EB病毒是双链DNA病毒，属于疱疹病毒科，人感染EBV后建立终身潜伏感染，人群感染率超过,90%,流行病学研究显示，3-5岁时，80.7-100%儿童血清EBV阳性转化；在10岁时，100%的儿童血清EBV阳性转化EBV是一种重要的肿瘤相关病毒，与鼻咽癌、淋巴瘤、胃癌、移植后淋巴增殖症等多种肿瘤的发生密切相关，研究显示全世界受EBV相关肿瘤影响的人口达到1%一、EBV 概述,在儿童，非肿瘤性,EBV,感染疾病主要包括：,传染性单核细胞增多症,（,infectious mononucleosis,IM,）,慢性活动性,EBV,感染,（,chronic active Epstein-Barr virus,infection,CAEBV,）,EBV,相关噬血淋巴组织细胞增生症,（,Epstein-,Barrviurs,-related,hemophagocytic,lymphohistiocytosis,syndrome,EBV-HLH,）,后两种疾病是较为严重的,EBV,感染相关疾病，预后不良,慢性活动性EB病毒感染,慢性活动性EB病毒感染是一种少见的发生在无明确免疫缺陷个体的综合征，临床表现多种多样，其病理改变几乎可涉及到各个器官。

主要表现为EBV感染后出现,慢性或复发性传单样症状,，伴随,EBV抗体的异常改变,或,病毒载量的升高,，病程中可出现严重的或致死的并发症CAEBV在亚洲国家(日本)多见(,重型,)，西方国家少见（,轻/中,）三、病因以及发病机制,CAEBV的病因目前尚不清楚异常的病毒复制和受EBV感染细胞的偏离正常轨迹的增生可能是该病的双重病因病毒本身,机体免疫,CAEBV,患者,EBV,特异性,CTL,的功能是下降的,EBV,感染淋巴细胞的克隆性,EBV,感染的细胞类型,CAEBV,的发病关键是,EBV,感染,T,NK,细胞，且感染细胞克隆增生四、临床表现,发热,(92.7,):,可呈现低热、中等度热及高热，合并,HLH,时常常高热不退,肝脏肿大,(79.3,),，脾脏肿大,(73.2,),；,肝功能异常,(67.1,),，血小板减少症,(45.1,),；,贫血,(43.9,),；,淋巴结病,(40.2,),；,蚊虫过敏,(32.9,),：主要表现为蚊虫叮咬后局部皮肤的红斑、水疱及溃疡形成，并且伴有高热；,皮疹,(25.6,),，皮肤牛痘样水疱,(9.8,),；,腹泻,(6.1,),及视网膜炎,(4.9,),。

其中,42,的患者曾有过,IM,或类似,IM,症状,合并症,HLH(24.4,),，表现为高热、肝脾淋巴结肿大、黄疸、肝功能异常、血细胞减少及凝血病，骨髓及淋巴结中可发现吞噬红细胞及有核血细胞的现象部心肌炎、冠脉瘤,(21,),，肝脏衰竭,(18,),，恶性淋巴瘤,(16,),，间质肺炎,(12,),，,CNS,浸润,(7,),，还可并发肾功能不全,唾液腺炎，葡萄膜炎等另有主要表现为激素依赖的炎症性肠病的报道五、实验室检查,(一般检查),(1)外周血象：外周血,一系或多系减少,，其中以HB(71.1%)和PLT(50%以上)减少多见2)肝功能：,转氨酶升高,(90以上)其他较常见的有高胆红素血症(主要是间接胆红素升高为主)、白蛋白降低、高甘油三酯血症3)凝血功能：有凝血功能障碍时表现为PT延长、APTT延长、纤维蛋白原下降、D-二聚体升高等4)骨髓检查：,多数骨髓象正常,如并发HLH，有明显组织细胞增多伴噬血现象五、实验室检查,(一般检查),(5)影像学检查：X线胸片检查可见间质性改变、胸腔积液腹部B超可发现腹腔积液、胆囊壁增厚和肾脏增大头颅CT、磁共振表现为陈旧性或活动性感染灶，有脑实质出血、萎缩、水肿，白质和灰质有局灶性损害，髓鞘形成障碍和脑实质钙化等表现。

6)组织病理学检查：针对受累器官(尤其是淋巴结和肝脏)进行组织病理学检查非常重要，可除外恶性肿瘤，还可以找到病原体感染的证据五、实验室检查,(病毒学检查),EBV血清学抗体检测,五、实验室检查,(病毒学检查),五、实验室检查,(病毒学检查),EBV-DNA,、,RNA,检测,:,(1),应用,PCR测定外周血血浆中EBV游离DNA拷贝数即病毒载量较EBV抗体滴度对临床诊断及病情监测更有意义该指标10,2,.5,拷贝数,u,g,DNA作CAEBV的诊断标准另外，病毒载量还与疾病的严重度及死亡率呈正相关,2),在活检组织中,(,肝脏、淋巴结和脑等,),原位杂交检测含,EBV,编码小,RNA,的细胞,(,EBERs,),，即,EBER-l,阳性细胞,(3)Southern,杂交在组织或外周血中检测出,EBV-DNA,4),用免疫组化和,(,或,),免疫印迹法在受累组织中可检测到潜伏蛋白,或,的产物六、诊断标准,六、诊断标准,Okano等2005年提出了CAEBV的诊断建议指南（日本）：,(1)持续或间断IM样症状,(2)异常的EBV抗体滴度，抗VCA和抗EA的抗体滴度升高和(或)受累组织和外周血中检测到EBV基因组的升高,(3)慢性疾病无法用其他疾病解释的。

诊断CAEBV必须满足上述所有指标，并且在疾病过程中可以出现噬血淋巴组织细胞增生症、TNK淋巴增殖性疾病或淋巴瘤，某些患者表现为皮肤损害指南中不再强调病程大于6个月指出抗EBV抗体(抗VCA和抗EA)增高，但VCA-IgGl：640和EA-IgG1：160即可，同时推荐了检测组织、外周血中EBV-DNA、RNA和组织病理学、免疫学等实验室方法,七、治疗,应用阻碍,DNA,多聚酶合成的药物：,如阿昔洛韦、阿糖腺苷、更昔洛韦、类固醇等以抑制病毒复制细胞因子,：具有抗病毒作用及抗肿瘤活性；增强杀伤细胞和,NK,细胞的活性，有助于恢复患儿的免疫功能，清除,EBV,及,EBV,感染细胞，对免疫缺陷者可选用,肾上腺皮质激素或丙种球蛋白,抗肿瘤药物,早期积极治疗并发症,七、治疗,6.,免疫重建：,骨髓移植为彻底治疗本病的根本方法，但治疗相关毒性大，对化疗失败者有效7.,单克隆抗体治疗,输注自体,EBV,特异性,CTL,细胞取得了一定效果，被认为是安全、有效的治疗轻中度,CAEBV,的治疗方法8.,肝脾明显肿大时，治疗将有一定难度对脾功能亢进引起全血细胞减少或肝功能障碍不断进展时，,脾切除术,可望改善全身状态。

目前尚无令人满意的治疗措施，最好的治疗是控制疾病进展,尚未形成规律性的治疗策略八、预后,无论成人或儿童，CAEBV预后均不好，尤其是出现严重合并症特别是血小板减少者及发病年龄在8岁以上者预后更差，半数以上从首发症状出现后5年内因严重并发症死亡。