9.3 羟基的氨解.ppt

19.3 9.3 羟基的氨解羟基的氨解ROH：醇、酚和羟基蒽醌：醇、酚和羟基蒽醌29.3.1 9.3.1 醇羟基的氨解醇羟基的氨解气气- -固相接触催化脱水氨解固相接触催化脱水氨解气气- -固相临氢接触催化胺化氢化固相临氢接触催化胺化氢化液相氨解液相氨解工艺方法工艺方法3n应用：甲醇氨解制二甲胺应用：甲醇氨解制二甲胺n催化剂：催化剂：SiOSiO2 2/Al/Al2 2O O3 3n温度：温度：350350～～500℃500℃n压力：压力：0.50.5～～5MPa5MPa9.3.1.1 9.3.1.1 气气- -固相接触催化脱水氨解固相接触催化脱水氨解4催化醇脱氢催化醇脱氢催化加氢催化加氢9.3.1.2 9.3.1.2 气气- -固相临氢接触催化胺化氢固相临氢接触催化胺化氢化化5n应用：应用：C C2 2～～C C4 4低碳醇氨解制相应胺低碳醇氨解制相应胺n催化剂：催化剂：Cu-NiCu-Nin温度：温度：200℃200℃n压力：常压或低压压力：常压或低压6n应用：应用：C8 8～～1818醇的氨解（氨解产物沸点高）醇的氨解（氨解产物沸点高）n催化剂：骨架镍或三氧化二铝催化剂：骨架镍或三氧化二铝n一般反应条件：一般反应条件： 压力：常压～压力：常压～0.7MPa0.7MPa；； 温度：温度：9090～～190℃190℃。

9.3.1.3 9.3.1.3 液相氨解液相氨解79.3.2 9.3.2 苯系酚类的氨解苯系酚类的氨解n苯胺的制备苯胺的制备氨解氨解气气-固相接触催化固相接触催化1 : 201 : 20 400 400～～480℃480℃ 0.98 0.98～～3.43MPa3.43MPa Al Al2 2O O3 3-SiO-SiO2 2优点：催化剂寿命长，三废少优点：催化剂寿命长，三废少缺点：反应产物的分离精制比较复杂缺点：反应产物的分离精制比较复杂8n间甲苯胺的制备间甲苯胺的制备9吐氏酸吐氏酸γγ酸酸ββ- -萘胺萘胺9.3.3 9.3.3 萘酚衍生物的氨解萘酚衍生物的氨解10 在在亚硫酸盐亚硫酸盐的存在下，的存在下，萘酚磺酸萘酚磺酸衍生物衍生物与与氨水氨水反应生成相应的萘胺磺酸衍生物的反反应生成相应的萘胺磺酸衍生物的反应叫应叫BuchererBucherer反应。

反应1112吐氏酸吐氏酸13J-J-酸酸14γγ- -酸酸159.3.4 9.3.4 羟基蒽醌的氨解羟基蒽醌的氨解n1,4-1,4-二羟基蒽醌的氨解制二羟基蒽醌的氨解制1,4-1,4-二氨解蒽醌二氨解蒽醌或或1,4-1,4-二羟基蒽醌隐色体二羟基蒽醌隐色体1,4-1,4-二氨基蒽醌隐色体二氨基蒽醌隐色体。