常见基团红外光谱特征频率解读.doc

常有基团红外光谱特色频率解读仲酰胺-CONH-仲酰胺仲C=O与NH可以分别位于分子键的同侧或异测，所以有顺式和反式之别，顺式比反式频率低，由于含量不同样，两峰强度可能相差较大NH3500~3400反式3460~3400顺式3440~3420顺式和反式3100~3070NH2平面变角振动的倍频C=O1700~1670酰胺吸取带1，当N上有吸电子取代基时，C-O频率向高频位移δN-H键状1550~1510环状1430酰胺吸取带2C-N1260酰胺吸取带3γN-H700酰胺吸取带4氮氮双键烷基偶氮化合物 1575~1555vN=N伸缩反式芳香偶氮化合物 1440~1410弱N=N伸缩顺式芳香偶氮化合物 约1510弱N=N伸缩芳烃芳烃=C-H和环C=C伸缩振动=C-H3080~3010m出现一组谱峰（3-4个）=C-H-C=C-1625~1590v平时在大体1600处1590~1575v若共轭在1580出现强谱带1520~1470v有吸电子基团取代时平时在大体 1470，有给电子基团取代时/平时在大体15101465~1430v芳环上=C-H非平面变角振动频率1，4-二取代860-800vs羟基羟基O-H伸缩振动游离O-H3670~3580v尖峰，OH伸缩氢键缔合O-H3550~3230m-s平时峰形宽，振动频率与浓度有关氢键缔合O-H3590~3400v平时峰形窄，振动频率与浓度没关螯合O-H3200~2500v平时峰形宽，振动频率与浓度没关羟基O-H变形振动伯、伯醇1350~1260s面内变形叔醇1410~1310s面内变形醇700~600宽，面外变形羧基（分子间）（分子内）-COOH中OH伸缩振动3560~3500（单体）m-w气态或非极性稀溶液中，以单体形式存在3000~2500（二聚体）m一组特别特色的宽吸取带，-COOH中C=O伸缩振动；饱和脂肪族羧酸1800~1740（单体）1725~1740（二聚体）芳香族羧酸1700~1680（二聚体）α，β-不饱和脂肪族羧酸 1715~1690（二聚体）分子内氢键羧酸 1680~1650-COO-1610~15501420~1400含氯基团C-Cl760~505s450~250s氯甲酸酯约690sRO-COCl485~470s胺胺N-H伸缩振动伯胺，-NH23550~3330w-m（稀溶液光谱） 3450~3250w-m仲胺（脂肪族）-NH3500~3300w仲胺（芳香族）-NH3450~3400m胺N-H变形振动伯胺1650~1580m-s其主峰在3000，低频一侧存在好多小的副峰，副峰中最强的在2650，高频一侧的吸取是由强烈缔合的OH伸缩振动产生的。

其他部分是由C=O和δOH的合频之间发生费米共振产生ss二元酸的C=O频率在正常地址ss芳香环与C=O共轭比α，β-不饱和共轭影响大s由于分子内形成螯合氢键C=O向低频位移更大vss其他在694处有一弱吸取属于COO-非平面变角，COO-伸缩振动频率与吸取带形状与金属离子有关C-Cl伸缩（一般范围）C-Cl变形（一般范围）C-Cl伸缩C-Cl变形不对称NH2伸缩对称NH2伸缩比脂肪族化合物强芳香族伯胺在频率范围的低端900~650s宽，N-H面外波折平时是多重谱带脂肪族伯胺850~810m-sR-CH2NH2和R1R2R3CNH2795~760m仲胺1580~1490w可能被在1580的芳香谱带遮盖750~700s宽，N-H非平面摇摆脂肪族仲胺R1-CH2-NH-CH2-R2750~710s胺C-N伸缩振动脂肪族伯胺1090~1020脂肪族伯胺-CH2-NH2-1090~1065脂肪族伯胺1140~1080CH-NH21045~10351240~1170CNH21040~1020脂肪族仲胺1190~1170-CH2-NH-CH2-1145~11301190~1170胺的其他振动脂肪族伯胺495~445约290芳香族伯胺445~345脂肪族仲胺445~405碳碳双键烯烃C=C伸缩振动和变形振动乙烯基端基乙烯基烃类化合物 3095~3075-CH=CH23030~29951985~19701850~18001420~14101300~1290993~980915~905乙烯基卤化物945~925905~8651,2-亚乙烯基顺式-CH=CH-(烃类)3040~30101420~1400w-mmw-mww-mwmm-smm-s宽s宽w芳香-NH2面内变形w-mC-N-C变形mCH2的CH伸缩振动mCH的CH的伸缩振动w倍频w倍频wCH2的面内变形，剪式wCH面内变形mCH面外版型sCH2面外变形，对共轭不敏感mCH面外变形sCH2面外变形mCH伸缩wCH面内变形730~665sCH面外变形，共轭增加频率范围至820反式-CH=CH-（烃类）3040~3010mCH伸缩1325~1290wCH面内变形，有时不存在C=O共轭约990sCH面外变形反式-CH=CH-与C=C或反式-CH=CH-O-（醚）940~920s烯烃骨架振动R-CH=CH2约635s卷曲振动约550s485~445m-s反式烯烃455~370m-s平时为一个带无支链反式R-CH=CH-CH3325~285S反式R2CH=CHR2580~515m-s500~480m-s455~370m-s碳氢键没写，实在是太多了，还有碳碳单键也没写另附一本解析化学手册电子版，上面是我自己摘抄的，若是出缺少的自己找找吧。