有机陌生反应汇总练习.doc

有机推断陌生反应（ 1） --醛酮陌生反应 I ．陌生反应的分析：反应②中：（ 1）官能团转化：由转化成 _______ 2）反应位置（断键点、成键点） ：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键A-- 断的键”与“键 B-- 成的键” 3）反应特点：格氏试剂与先加成，后水解 4）特征原子走向：用“ * ”标出氧原子的来龙去脉陌生反应的应用： （正推 --断键 A ，成键 B；反推 --断键 B，恢复键 A）练习 1. 利用格氏试剂的反应原理，以(CH 3CH2 )2CHBr 和乙醛为原料， 1:1 反应写出反应过程和产物的结构简式练习 2. 利用格氏试剂的反应原理来合成 2-甲基 -2-丁醇，可能有多条合成路线，请写出至少一条合成路线HBr浓硫酸Bi ： CH3CHO， Mg CH3CH(OH)CH 2CH2COOH练习3. A过氧化物一定条件C，五元环酯PES，高分子化合物A、B 、C 的结构简式分别为 _______________________________________________________________________________生成 PES 的化学方程式为 ______________________________________________________________________________ 。

陌生反应 II ．陌生反应的分析：（ 1）官能团转化：由 _____________ 转化成 -OH ；由 -CN 转化成 __________ 2）反应位置（断键点、成键点）：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键A-- 断的键”与“键B-- 成的键” 3）反应特点： HCN 上的活泼氢与加成； -CN 水解 4）特征原子走向：分别用“ * ”、“ Δ”标出产物中两个氧原子的来源陌生反应的应用： （正推 --断键 A ，成键 B；反推 --断键 B，恢复键 A）练习 4. 苯乙醛经下列三步反应，得到高分子化合物PB写出各步反应的产物苯乙醛HCNH 2OPB碱，+H 3O练习 5.（北京 2010）镇痉药物 C、化合物 N 以及高分子树脂（ ）的合成路线如下：已知：（ 1） A 的含氧官能团的名称是 2）A 在催化剂作用下可与 H2 反应生成 B该反应的反应类型是（ 3） 酯类化合物 C 的分子式是 C15H14O3，其结构简式是（ 4） A 发生银镜反应的化学方程式是 5）扁桃酸()有多种同分异构体属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有种，写出其中一种含亚甲基(-CH 2-)的同分异构体的结构简式。

6） F 与 M 合成高分子树脂的化学方程式是（ 7）N 在 NaOH 溶液中发生水解反应的化学方程式是陌生反应 III .陌生反应的分析：（ 1）官能团转化：由 _________转化成（ 2）反应位置（断键点、成键点） ：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键（ 3）反应特点： α-碳上的活泼氢与 先加成，后消去陌生反应的应用： （正推 --断键 A ，成键 B；反推 --断键 B，恢复键 A）练习 6. 以下反应的条件为：稀 NaOH 、加热请写出反应物或产物的结构简式A-- 断的键”与“键B-- 成的键”反应物1苯甲醛乙二醛反应物丙酮丙醛(1:1)(1:2)(HOCH 2)3CCHO产物陌生反应IV.陌生反应的分析：（ 1）官能团转化：由 转化成 _________________（ 2）反应位置（断键点、成键点） ：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键A-- 断的键”与“键B-- 成的键” 3）反应特点：羟基上的活泼氢与先加成，后脱水陌生反应的应用： （正推 --断键 A ，成键 B；反推练习 7. （北京 2011）常用作风信子等香精的定香剂--断键 B，恢复键 A）D 以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：R'已知：Ⅰ． RCHO + R'CH 2CHO稀 NaOHO （R、 R’表示烃基或氢）RCH CCHO + H2Ⅱ．醛与二元醇（如：乙二醇）可生成环状缩醛：CH2OHH+OCH 2RCHRCHO ++ H2OCH2OHOCH 2（ 1） A 的核磁共振氢谱有两种峰。

A 的名称是 ___________________ 2） A 与 CHO 合成 B 的化学方程式是 _____________________________ 3） C 为反式结构，由 B 还原得到 C 的结构式是 _______________ 4） E 能使 Br 2 的 CCl 4 溶液褪色 N 由 A 经反应① -③合成a．①的反应试剂和条件是 ___________________ b．②的反应类型是 ________c．③的化学方程式是 ______________________________________ 5） PVAc 由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是 ____________ 6）碱性条件下， PVAc 完全水解的化学方程式是 ______________________ 有机推断陌生反应（ 2） --碳碳双键 姓名陌生反应 V ．陌生反应的分析：（ 1）反应位置（断键点、成键点） ：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键 A-- 断的键”与“键 B-- 成的键” 2）反应特点： 断裂，生成陌生反应的应用： （正推 --断键 A ，成键 B；反推 --断键 B ，恢复键 A ）练习 8. _________________________________ （写产物的结构简式）练习9.：（ 1）合成路线中____________ 这一步与信息有关。

据此可推知：物质_____中一定含有的结构片断为_____________ ，物质 _____中一定含有的结构片断为___________ \（ 2）甲 →D 这一步说明甲应含官能团__________________ 3）乙的分子式是 C16H14O2，能水解，也能使 Br 2/CCl 4 褪色据此分析：① B 含官能团 _______，B 的结构简式为 ______________；② D 含官能团 _________，D 的结构简式为 ___________③ 甲 的 结 构 简式 为 （ 如 有 顺反 异 构 ， 表 示出 来 ） ____________________________________ ； A 的 名 称为___________ 4）下列物质不能与 B 反应的是 _____（填序号） a．金属钠； b． NaOH 溶液； c． Na2CO3 溶液； d． HBr ； e．乙酸（ 5）甲与新制 Cu(OH) 2 反应的化学方程式为 _______________________________________________________________ 。

陌生反应VI ．（其中，R、 R’表示原子或原子团）陌生反应的分析：（ 1）反应位置（断键点、成键点） ：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键A-- 断的键”与“键B-- 成的键” 2）反应特点： 1,3-丁二烯与链烯加成，变成环烯 3）特征原子走向：在产物的六元环上注明碳原子编号陌生反应的应用： （正推 --断键 A ，成键 B；反推 --断键 B ，恢复键 A ）练习 10. A 、 B、 C、D 、 E、 F 分别表示一种有机物， F 的相对分子质量为 278，其转化关系如下图所示 1）A 反应生成 B 需要的无机试剂是 ___________ 2） B 与 O2 反应生成 C 的化学方程式为 ______________________________________________________________ 3） F 的结构简式为 ____________________________________________________ 4）有同学认为，由B 直接合成C 这一步不合理，应经如下过程：他的理由是__________________________________________________ 。