(供应商管理)供应商评监调查表.docx

GeneralManager总经理ManagerMember管理人员QualityControlMember品管人员—EngineerMember工程人员TechnicianMember技术人员IndirectMember间接人员OperationMember作业人员供应商评鉴调查表GeneralVendorInformation供应商概况CompanyName公司名称Address地址PoetCode由E递区号TelephoneNO.号码FaxNO.号码DateEstablished建厂日期TotalNO.ofEmployees员工总人数—Pleaseprovidethename,title,telephoneextensionandconditionsofemployeesforthefollowingcontacts请提供下列联络人员德姓名、头衔及分机号码以及员工概况QualityAssuranceDEP.品保部NameTitleTelephoneExtension联络人姓名头衔分机号码ProductionDEP.制造部NameTitleTelephoneExtension联络人姓名头衔分机号码MaterialDEP.物料部NameTitleTelephoneExtension联络人姓名头衔分机号码SalesDEP业务部NameTitleTelephoneExtension联络人姓名头衔分机号码EngineerDEP.工程部NameTitleTelephoneExtension联络人姓名头衔分机号码1. TopThreeVendor三家主要供应商TopThreeCustomers三家主要客户主要机（仪）器设备:TheMainEquipmentofMachine(lnstrument)NameAFactoryPlateSpecificationNumberMonthQuantityofOutput名称厂牌规格数量月生产能力QualitysystemInformation品质系统概况IsyourcompanycertifiedtotheISO9000QualitySystem?Ifyes,attachacopyofthecertificate.Ifno,isthereaplantoobtainthis?Ifyes,attachacopyoftheplan.(贵公司是否已获得ISO9000品质系统认证？如已获得，请附证书复印件一份。

如没有，是否有申请计划？如果有，请附计划复2. 印件一份)ArethereOrganizationalchartsfortheCompanyandQualityAssuranceDepartment?Ifyes,attachacopy.3. （是否有公司及品保部门组织表？如有，请各附复印件一份DoesyourcompanyhaveaQualityManual?Ifyes,attachacopy.4. （贵公司是否有品质手册？如有的话，请附复印件一份IsthereacontinuousimprovementplanofQuality?Ifyes,attachacopy.5. （是否有不断改善品质之计划？如有，请附复印件一份IsthereatrainingprogramforallemployeesthatfocusesontheQualitySystem?6. （是否有针对全体员工于品质系统方面的教育训练？）Isthereadocumentprocedurefordocumentcontrol?Ifyes,providethedocumentnumber.7. （是否有文件管制程序？如有，请提供文件参考。

Aredocumentscontrolledbydateandrevisionstatus?8. （文件是否有发行日期及修正状况的管制？）Ifthereadocumentedprocedureforpurchasing?Ifyes,providethedocumentnumber.9. （是否有采购文件控制？如有，请提供文件序号Isthereadocumentedprocedureforidentificationandtraceabilityofmaterial?Ifyes,providethedocumentnumber.（是否有原料识别及追溯之程序文件？如有，请提供文件序号10.1smaterialidentifiedatthevariousstagesoftheproductioncycle?（于不同的生产阶段，原料是否可识别？）11.1straceabilitymaintainedthroughouttheproductioncycle?（整个生产圈资料是否有追溯性？）12.1sthereadocumentedprocedureforprocesscontrol?Ifyes,providethedocumentnumber.（是否有制程管程序文件？如有，请提供文件序号。

13.1sthereadocumentedprocedureforin-processinspection?Ifyes,providethedocumentnumber.（是否有进料检验程序文件？如有，请提供文件序号14.1sthereadocumentedprocedureforfinalinspection?Ifyes,providethedocumentnumber.（是否有进料检验程序文件？如有，请提供文件序号15.1sthereadocumentedprocedureforcontrolling,calibratingandmaintainingthisequipment?Isyes,providethedocumentnumber.（是否有设备管制、校正和保养程序文件？如有，请提供文件号码16.Hasacalibrationplanbeenestablishedforprocessequipment?_（是否建有仪校计划？）17.1sthereadocumentedprocedurefortheidentification,segregationanddispositionofnonconformingproduct?Ifyes,attachthedocumentnumber.（是否有关于不合格品之识别、隔离及处置之程序文件？如有，请提供文件序号。

18.1sthereadocumentedprocedureforcorrectiveandpreventiveaction?Ifyes,providethedocumentnumber.（是否有纠正及预防措施之程序文件？如有，请提供文件序号19.1sthereadocumentedprocedureforcorrectiveandpreventiveaction?Ifyes,providethedocumentnumbers.（是否有产品搬运、贮存、包装、防护和交付的程序文件？如有，请提供文件序号2O.lfthereadocumentedprocedureforestablishingandmaintainingqualityrecords?Ifyes,providethedocumentnumber.（是否有建立及维持品质记录之文件？如有，请提供文件序号21.1sthereadocumentedprocedureforinternalqualityaudits?Ifyes,providethedocumentnumber.（是否有内部品质稽核之程序文件？如有，请提供文件序号SurveyResult审查结果NO.SurveyItem审查专案GradeSTD评分标准Scored得分1QualityControlCertifytotheISO/QS9000QualitySystem品质系统认证□已取得认证5'□计划中3'□进行中4'□无计划0'品质管制(40')DocumentControl文件管制□所有品质文件均有效管制5'□50%品质文件有效管制□80%有效管制4'□品质文件无管制0'IncomingQualityControl进料检验□有品质文件且有效执行5'□有文件但未执行2'□有执行但无文件4'□无文件且无执行0'FinalInspection最终检验□有品质文件且有效执行5'□有文件但未执行2'□有执行但无文件4'□无文件且无执行0'ControlofQualityRecords品质记录管制□所有品质文件均有效管制5'□50%品质文件有效管制□80%有效管制4'□品质文件无管制0'InternalQualityAudits内部品质稽核□有品质文件且有效执行5'□有文件但未执行2'□有执行但无文件4'□无文件且无执行0'StatisticalTechniques统计技术□使用3种以上统计手法5'□使用1种统计手法2'□使用2种统计手法4'□未使用统计手法0'HandlingofCustomerComplaints客诉处理□有品质文件且及时处理5'□有文件但处理不及时2'□能及时处理但无文件4'□无文件且未处理0'2ProcessControl制程管制(25')SOP/SIPforeachworkstation各工作站作业标准、检验标准□有标准且有效执行5'□有标准但未执行2'□有执行但无标准4'□无标准且无执行0'ProcessInspection制程检验□有品质文件且有效执行5'□有文件但未执行2'□有执行但无文件4'□无文件且无执行0'ControlofnonconformingProduct不良品管制□有品质文件且有效执行5'□有文件但未执行2'□有执行但无文件4'□无文件且无执行0'CorrectiveandPreventiveaction纠正预防措施□有品质文件且有效执行5'□有文件但未执行2'□有执行但无文件4'□无文件且无执行0'Identificationandtraceabilityofproducts产品识别及追溯□有品质文件且有效执行5'□有文件但未执行2'□有执行但无文件4'□无文件且无执行0'3Controlofinspection,measuringandtestequipment检验、测量和测试设备的控制（20'）Equipmentmanagement仪器管理□有品质文件且有效执行5'□有文件但未执行2'□有执行但无文件4'□无文件且无执行0'Traceabilityofcalibration仪器记录追溯□所有仪器记录均有效管制5'□50%仪器记录有效管制3'□有执行但无文件4'□无文件且无执行0'Isthereadocumentedprocedureforcalibratingthetest。