有机化学基础 第二章知识点.docx

本文格式为Word版，下载可任意编辑有机化学基础 第二章知识点 脂肪烃 1 烃 甲烷、乙烯、苯这三种有机物都仅含碳和氢两种元素，它们都是碳氢化合物，又称烃 2 根据布局的不同，烃可分为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等 3 卤代烃：从布局上可以看成是烃分子中的氢原子被卤原子取代的产物，是烃的衍生物的一种 4 烷烃：1）布局特点和通式：仅含C—C键和C—H键的饱和链烃，又叫烷烃若C—C连成环状，称为环烷烃2）烷烃的通式：CnH2n+2 (n≥1)；3）物理性质：烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增，呈规律性变化，沸点逐步升高，相对密度逐步增大；常温下的存在状态，也由气态(n≤4)逐步过渡到液态、固态；烷烃的密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂 5）化学性质（与甲烷好像） （1）取代回响 如：CH3CH3 + Cl2 →CH3CH2Cl + HCl （2）氧化回响 3n+1 点燃 CnH2n+2 + — O2 → nCO2 +(n+1)H2O 2 烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 6 烯烃 ： 1）概念：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。

通式：CnH2n (n≥2)例 ： 2）物理性质（变化规律与烷烃好像） 3）化学性质（与乙烯好像）： ◎ 烯烃的加成回响：（不对称加称规） ；1，2 一二溴丙烷 ；丙烷 ； ； 光照 ◎ 2——卤丙烷 ◎加聚回响： 聚丙烯 聚丁烯 ◎二烯烃的加成回响：（1，4一加成回响是主要的） ◎ 烯烃的顺反异构 烯烃的同分异构现象除了前面学过的碳链异构、位置异构和官能团异构之外，还可能展现顺反异构 顺—2—丁烯 反—2—丁烯 像这种由于碳碳双键不能旋转（否那么就意味着双键的断裂）而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，称为顺反异构 7 乙炔 1）分子布局（球棍模型）分子式：C2H2 布局式：H—C≡C—H 布局简式：CH≡CH 2）乙炔的测验室制法： ◎回响原理： ◎回响装置：固液不加热型。

似◎收集：排水集气法或向下排空气法 3）制CH≡CH时为什么用饱和食盐水代替纯水？能否用启普发生器制CH≡CH ？ 4）物理性质：纯乙炔是无色、无味的气体，微溶于水，易溶于有机溶剂 5）化学性质 、 等） （1）加成回响：（分步加成） 1，2—二溴乙烯 或 测验现象：乙炔使溴水褪色 再例： 1，1，2，2—四溴乙烷 氯乙烯 （2）氧化回响 8 炔烃 1) 概念：分子里含有碳碳三键的不饱和链烃叫做炔烃 如：CH≡C—CH3 丙炔 CH≡C—CH2—CH3 1—丁炔 通式：CnH2n-2 (n≥2) 2) 物理性质：递变规律与烷烃、烯烃的好像 3) 化学性质（与乙炔好像）：可发生氧化回响，即可以燃烧，能使酸性高锰酸钾溶液褪色；也能发生加成回响等 芳香烃 芳香烃 :有好多烃分子里含有一个或多个苯环，这样的化合物属于芳香烃， 一、苯: 1 分子式：C6H6 布局简式： 或 布局特点：12个原子共平面，即是平面正六边形布局，碳碳键长完全相等，是介于单键和双键之间的一种独特的键。

有很大的不饱和性 ?水2、苯的物理性质：苯，且苯不溶于水，苯与水混合时应漂泊在水面上 3、苯的化学性质（重点） （1）可燃性 燃烧：与CH4、C2H4、C2H2燃烧时的现象相对比，火焰亮堂并带浓烟理由：苯分子内含碳量高，常温下为液态，燃烧更不充分 （2）取代回响 A、卤代回响 催化剂 ??—BrBBrrBrBr + Br2 → + HBr；取代回响 ·实际催化剂是 FeBr3 应留神：苯是与液溴（纯Br2）回响，苯与溴水不回响，（回忆CH4与Cl2回响，与氯水不回响） 装置 现象 的理由?从烧瓶到锥形瓶导管长?的理由?导管口在锥形瓶液面上何物?如何检验??锥形瓶液面邻近白雾是?,状态(纯溴苯无色,应用NaOH等?烧瓶内产物颜色?碱性溶液洗去溶于溴苯中的溴)?B．硝化回响 —NO2 浓H2SO4 + HO—NO2 → + H2O 应留神：·是混酸（浓HNO3与浓H2SO4）而非只有浓HNO3 ·温度操纵在60℃之下，否那么 易挥发，浓 HNO3易分解。

·温度计的位置：测水浴的温度，比较制乙烯时，测回响液的温度时，温度计位置 ·要不断振荡 ·产物应有的颜色（ ·硝化回响定义 C．磺化回响 应留神：回响物只有浓H2SO4 应无色，混有杂质，显黄色） 的类性，及在工业上的用途（简介） —SO3H + HO—SO3H → + H2O 苯磺酸 ·磺化回响 （3）加成回响 A．与H2加成 回响条件：180～250℃，Ni催化剂 + 3H2 → 环己烷 B．与Cl2加成 ·回响条件：紫外线 催化剂 ·产物：俗称“六六六”，曾作为农药，现已被限制使用，由于它通过食物链积累毒性 苯的特殊布局?抉择???特殊性质表现在：既有类似饱和烃的取代，又有类似的不饱和烃的加成 从分子式C6H6上看，苯确实远远未达饱和?之所以可加成，是由于?加成，是由于大? 键极稳定，难于突破 ?之所以易取代，而不易二、苯的同系物 1、布局特点：苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物。

通式：CnH2n-6 (n≥6) ???水?物理性质:根本上都比水轻2、通性： ? ?化学性质:均可燃;均易发生取代回响3、甲苯 （1）分子组成与布局： 分子式 （2）与苯不同的特性： C7H8，布局式 ?卤代回响:易在?CH3的邻位,对位上取代基??在?CH3的邻位和对位均有?NO2(三硝基甲苯,?取代回响??硝化回响:?俗称TNT,其性质及用途)??温度降至300C就可回响??? ?KMnO(H)溶液褪色 4 氧化回响：可使 的取代回响比更轻易，且邻，对位取代更轻易，说明了侧链（ ?CH3）对苯环之影响; 的 氧化回响比更易发生，说明苯环对侧链（ ?CH3）的影响（使?CH3上的H活性增大） 4、二甲苯 1）分子式： C8H10 2）布局式：有三种同分异构体，苯环上两?CH3位置依次为邻位、 间位、对位 它们均与乙苯是同分异构体 ?KMnO(H)溶液褪色 4 3）与苯不同的特性： 氧化回响：可使 ·苯环上的 ?CH3均被氧化成-COOH。

?KMnO(H)氧化后，取代基均只余一个C原子，且变成-COOH 4·无论苯环上取代基有多少个C原子， 三、芳香烃及稠环芳香烃（了解） ?定义及名称来源1．芳香烃： ?香烃 ?苯与苯的同系物均为芳2．稠环芳香烃 有些稠环芳香烃有致癌作用，又称致癌芳香烃 A．萘 C10H8 B．蒽 C14H10 C．菲 C14H10 四、芳香烃的来源及其应用（结合课本的介绍作简要的说明） 【小结】 烃的分类 分子式通式 ? CnH2n?2(n?1)?饱和链烃?烷烃 ?? CnH2n(n?2)?烯烃 ???链烃(脂肪烃)?不饱和链烃??炔烃 CnH2n?2(n?2)??????二烯烃 CnH2n?2(n?4)烃???? CnH2n(n?3)?饱和环烃?环烷烃 ??环烃? CnH2n?6(n?6)?苯和苯的同系物???芳香烃??稠环芳香烃:萘,蒽等???? 卤代烃 卤代烃：氯乙烯、溴苯，它们属于烃的衍生物中的一类。

像这些在布局上可以看作是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，称为卤代烃 — 溴乙烷 1、溴乙烷的分子布局 R-X 分子式：C2H5Br 布局简式：C2H5Br或者CH3CH2Br （官能团：—Br） 2、物理性质:溴乙烷是无色液体，沸点38.4oC，密度比水大，难溶于水，易溶于有机溶剂 从溴乙烷的核磁共振氢谱图中可以看到有两个吸收峰，可见只有其分子中只含两种不同的氢原子 3、化学性质 （1）溴乙烷的水解回响（碱性条件下水解） 水 CH3CH2—Br + NaOH →CH3CH2—OH + NaBr ◎乙烯与溴发生加成回响生成1，2—二溴乙烷；乙烯如何加成回响生成溴乙烷？ （2）溴乙烷的消去回响（消去回响发生的条件：与强碱的醇溶液共热） 消去回响： 有机化合物在确定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而形成不饱和（含双键或三键）化合物的回响，叫做消去回响 （分析）由于溴原子的展现，使C－Br键极性较强，易断裂，因此化学性质比乙烷活泼，在确定条件下易发生消去回响或取代回响。

溴乙烷断键后形成乙烯，C－H键和C－Br键断裂后产生的H、Br结合成HBr，由于有强碱存在最终生成了NaBr卤代烃的水解与消去回响同时存在，相互竞争由于醇的存在抑制水解,发生消去回响强调C－Br键断裂后产生的Br与邻近碳原子C－H键断裂后产生的H结合成 二、卤代烃 1、概念： 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，称为卤代烃 2、分类： 根据所含卤素种类的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃 根据分子 中卤素原子数目多少的不同，卤代烃可分为一卤代烃、多卤代烃 3、物理性质： 常温下，除了少数为气体（CH3。