皱纹卫生纸标准.doc

皱纹卫生纸标准 2002-9-1 分类号 Y39 备案号 7806－2001 中华人民共和国轻工行业标准 QB 2500－2000皱纹卫生纸 Toilet tissues 2000－12－01发布 2001－06－01实施 国家轻工业局发布 前言 本标准是对原轻工业部发布的专业标准ZBY39001－1988《皱纹卫生纸》（该标准曾 由轻行[1999]112号文发布转化标准号QB3530－1999，内容同前）进行了修订 本标准表1的部分指标强制 本标准A等品为国际先进水平，依据美、英、日等国样品剖析的质量水平确定技术指 标本标准根据皱纹卫生纸的使用特征和国内、外样品的实测水平，对横向吸液高度、亮 度、交货水分指标及有关条款进行了调整 本标准的附录A、附录B都是标准的附录 本标准由国家轻工业局行业管理司提出 本标准由全国造纸标准化中心归口 本标准起草单位：天津市轻工业造纸技术研究所、福建恒安集团有限公司、苏州荣成 纸业有限公司 本标准主要起草人：侯维玲、张景彦 自本标准实施之日起，原国家轻工业局发布的行业标准QB3530－1999《皱纹卫生纸》废止1 范围 本标准规定了皱纹卫生纸的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运 输、贮存等要求。

本标准适用于人们日常生活用的厕所卫生用纸 2 引用标准 GB／T 450－1989 纸和纸板试样的采取 GB／T 451.1-1989 纸和纸板尺寸及偏斜度的测定法交收 GB／T 451.2-1989 纸和纸板定量的测定法 GB／T 453-1989 纸和纸板抗张强度的测定法（恒速加荷法） GB／T 461.1-1989 纸和纸板毛细吸液高度的测定法（克列姆法） GB／T 462-1989 纸和纸板水分的测定法 GB／T 2828-1987 逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查） GB／T 7974-1987 纸及纸板 白度测定法（漫射／垂直法） GB／T 8940.1-1988 纸和纸板测定法 45／0定向反射法 GB／T8942-1988 纸柔软度的测定法 GB／T 10739-1989 纸浆、纸和纸板试样处理和试验的标准大气 GB／T 12914-1991 纸和纸板抗张强度的测定法（恒速拉伸法） 国家技术监督局监发（1997）172号《产品标识标注规定》3 产品分类 3.1 皱纹卫生纸按质量分为A、B、C、D、E等品3.2 皱纹卫生纸可分为小卷筒和平切两种型式 4 技术要求 4.1 皱纹卫生纸的技术指标应该符合表1的规定。

4.2 按供需双方协定，可生产其它定量的皱纹卫生纸，抗张强度和柔软度指标按插入法换 算 4.3 小卷筒纸的卷高、卷重，平切纸的幅长、幅宽、包装重量，均应按订货合同规定小 卷筒纸的卷高尺寸偏差不得超过±2mm，偏斜度不超过2mm；卷纸重量负偏差不大于4％ 平切纸幅长、幅宽规格尺寸偏差不超过±3mm，，偏斜度不超过3mm，平切纸包装重量负 偏差不大于4％ 4.4 A、B等品皱纹卫生纸一般为双层根据用户要求可生产其它层数的纸，其指标应符 合表1规定 4.5 可生产各种颜色的皱纹卫生纸，每批色泽不许有显著差别 4.6 A、B等品小卷筒纸应打针孔，其节距可为135mm,140mm等，偏差±3mm，打孔应清晰、 易断、整齐4.7 纸张皱纹应均匀、细腻A、B等品皱纹卫生纸在同一纸幅内纵向不许有条形粗纹 4.8 纸面不许有明显尘埃（或符合订货合同的具体规定）、死褶、硬质块、生草筋等纸病 或杂质，不许有掉毛、掉粉、掉色现象 4.9 皱纹卫生纸不得采用垃圾纸等含有病源微生物及有害物质的原料 4.10 有下列情况者可列为二等品但不得同时超过两项 a)定量超过允许偏差2g／m 2 以内者； 表1 技术指标规定 指 标 名 称 单位 A等 B等 C等 D等 E等 定 量 g/m 216.0 18.0 20.0 ± 1.0 20.0 24.0 ± 1.5 18.0 20.0 ± 1.0 22.0 24.0 ± 2.0 24.0 28.0 35.0 ± 2.0 35.0 40.0 45.0 ± 2.5 48.0 55.0 ±4.0 亮度≥ ％ 83.0 80.0 75.0 63 － － 横向吸 液高度≥ mm/100s 20 20 20 20 － 抗 张 强 度 纵横平均 ≥ N/m 53.0 59.0 67.0 76.0 84.0 53.0 60.0 69.0 77.0 72.0 94.0 130 130 150 215 180 柔软度 纵横平均 ≤ mN 150 /双层 200 /双层 210 /双层 320 /双层 480 /单层 630 /单层 － 细菌菌落 总数≤ 个/g 200 200 300 400 600 大肠菌群 个/100g 30 30 30 30 － 金黄色葡 萄球菌 － 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 微 生 物 溶血性链 球菌 － 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 2mm～5mm ≤ 6 20 40 50 50 50 >5～8mm ≤ 2 2 2 4 10 20 洞 眼 >8mm≤ 个/m 2不许有 不许有 不许有 不许有 不许有 交货水分≤ ％ 10.0 注：①表1中抗张强度、柔软度及微生物指标为强制性指标。

②用全苇浆生产的皱纹卫生纸横向吸液高度按5min考核b)亮度低于或高于规定2％(绝对值)以内者；c)洞眼超过规定20％以内者（洞眼规定数量小于10个／m 2 ，允许超过规定1个／m 2 ）； d)柔软度超过规定10％以内者 5 试验方法 以下试验为检验加工包装后的最终产品 5.1 试样的采取按GB／T450进行 5.2 试样的处理按GB／T10739进行（物理性能测试），标准大气条件为（23±1）℃、 （52±2）％r.h. 5.3 平切纸幅长、幅宽及偏斜度、小卷筒纸的尺寸按GB／T451.1规定进行测定 小卷筒纸偏斜度测定方法：取小卷筒皱纹卫生纸两节纸，以其针孔线为中心对折 在一起，用尺量取两节纸边端的差距，按此方法量取5个试样，取其平均值，结果精 确至1mm 5.4 定量 按GB/T451.2进行测定 5.5抗张强度按GB／T453或GB／T12914进行测定，仲裁时按GB／T12914进行根据需 要可以采用50mm试验夹距双层或多层试样应以双层或多层测试，然后换算成单层的测 定值 5.6亮度按GB/T7974或GB／T8940.1进行测定，仲裁时按GB／T7974进行测定 5.7 横向吸液高度按GB/T461.1测定（单层）。

5.8 柔软度按GB/T8942，狭缝宽5mm 5.9微生物指标含细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌，按附录A进行测定 5.10 洞眼按附录B进行测定 5.11交货水分按GB/T462进行测定 6 检验规则 6.1 微生物指标为否决性指标，每季度进行一次检验，首件检验测定结果作为该季度微生 物指标的检测结果，应符合表1的规定 6.2交收检验 6.2.1以一次交货数量为一批，但不多于30t 6.2.2生产厂应保证生产的产品符合本标准的要求，每件（箱）纸交货时，应附有产品合 格证 6.2.3 产品交收检验按GB／T2828进行，交收检验项目及检查水平、抽样检查方案和合格 质量水平(AQL)按表2进行 表2 正常检查二次抽样方案 不合格分类 B类不合格品 C类不合格品 抽样方案 AQL=4.0 AQL=6.5 批量（件或箱） 样本大小 Ac Re Ac Re B类不合格 品 C类不合格 品 3 0 1 － － 5 － － 0 2 ≤150 5(10) － － 1 2 8 0 2 0 3 150~3200 8(16) 1 2 3 4 抗张强度 柔软度 定量 横向吸液 高度 亮度 洞眼 交货水分 外观质量6.2.4判定规则 若同时出现B类和C类不合格品时，在符合B类不合格品Ac，Re判定要求的前提下， 同时只有在B类与C类不合格品之和小于或等于C类不合格品的Ac值时，则判为批合格， 若大于则判为不合格。

若小于C类不合格品的Re值且大于Ac值，则进行第二样本的测试 和判定，判定方法同前 6.3微生物指标检验，有一项不合格判为批不合格 6.4需方有权按本标准的要求检验产品质量，如对产品质量有异议，应在到货后三个月内 通知供方，双方共同抽样检验，如不符合本标准的规定，则判为批不合格，由供方负责处 理；如符合本标准的规定，则判为批合格，由需方负责处理 7 标志、包装、运输、贮存 7.1 每卷（包、袋）皱纹卫生纸应用塑料或包装，封口整齐牢固，不许有破损 7.2 标志按国家技术监督局颁布的《产品标识标注规定》进行 7.3 皱纹卫生纸运输时应采用洁净的运输工具，防止产品污染，搬运时不许将纸件从高处 扔下，以防损坏外包装 7.4 皱纹卫生纸应存放于干燥、通风、洁净的地方妥善保管，以防雨、雪及潮湿侵入产品， 影响质量 7.5由于保管和运输不符合本标准要求，产品发生变质或其它损坏，应由造成损坏的责任 方负责 附录A （标准的附录）微生物指标的测定法 A1培养基与试剂制备 A1.1 营养琼脂培养基成分： 蛋白胨 10 g 牛肉膏 3 g 氯化钠 5 g 琼脂 15 g 蒸馏水 1 000 mL 制法：除琼脂外其他成分溶解于蒸馏水中，调pH至7.2～7.4，加入琼脂，加热溶解， 分装试管，121℃灭菌15 min后备用。

A1.2 乳糖胆盐发酵管成分：蛋白胨 20 g 猪胆盐(或牛、羊胆盐) 5 g 乳糖 10 g 0.04％溴甲酚紫水溶液 25 mL 蒸馏水 加至1 000 mL 制法：将蛋白胨、胆盐及乳糖溶于水中，校正pH至7.4，加入指示剂，分装每管10 mL，并放入一个小倒管，115℃灭菌15 min，即得 注：双料乳糖胆盐管除蒸馏水外，其他成分加倍 A1.3 伊红美蓝琼脂(EMB)成分： 蛋白胨 10 g 乳糖 10 g 磷酸氢二钾 2 g 琼脂 17 g 2％伊红溶液 20 mL 0.65％美蓝溶液 10 mL 蒸馏水 加至1 000 mL 制法：将蛋白胨、磷酸盐和琼脂溶解于蒸馏水中，校正pH至7.1，分装于烧瓶内， 121℃灭菌15 min备用，临用时加入乳糖并加热溶化琼脂，冷至50～60℃，加入伊红美 蓝溶液摇匀，倾注平板 A1.4 乳糖发酵管成分：蛋白胨 20 g 乳糖 10 g 0.04％溴甲酚紫水溶液 25 mL 蒸馏水 加至1 000 mL 制法：将蛋白胨及乳糖溶于水中，校正pH至7.4，加入指示剂，分装每管10 mL，并 放入一个小倒管，115℃灭菌15 min，即得。

A1.5 SCDLP液体培养基成分：酪蛋白胨 17 g 大豆蛋白胨 3 g 氯化钠 5 g 磷酸氢二钾 2.5 g 葡萄糖 2.5 g 卵磷脂 1 g 吐温80 7 g 蒸馏水 1 000 mL 制法：将各种成分混合(如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨可用日本多胨代替)，加热溶解，调pH至7.2～7.3，分装，121℃灭菌20 min，摇匀，避免吐温80沉于底部，冷至25℃ 后使用 A1.6 血琼脂培养基成分：营养琼脂 100 mL 脱纤维羊血(或兔血) 10 mL 制法：将营养琼脂加热溶化，待凉至50℃左右以无菌操作将10 mL脱纤维血加入后 摇匀，倒平皿置冰箱备用 A1.7 甘露醇发酵培养基成分：蛋白胨 10 g 牛肉膏 5 g 氯化钠 5 g 甘露醇 10 g 0.02％溴麝香草酚蓝溶液 12 mL 蒸馏水 1 000 mL 制法：将蛋白胨、氯化钠、牛肉膏加到蒸馏水中，加热溶解，调pH至7.4，加入甘 露醇和溴麝。