全自动生化分析仪技术参数.doc

全自动生化分析仪技术参数 1．技术规格：1.1 仪器类型：全自动分立式，急诊优先检测；分析参数和试剂全开放★1.2 分析速度：比色恒速≥400T/H1.3 同时分析项目：78 个比色项目1.4 样本位：≥90 个样本位1.5 样本管规格：标准杯、微量杯、原始采血管，规格（Φ12-13）mm×（25~100）mm1.6 加样技术：液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测 1.7 分析方法：终点法、两点法、速率法1.8 试剂位：≥80 个1.9 试剂针：液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测1.10 试剂针携带率：自动清洗，携带率小于或等于 0.1%1.11 反应杯：≥90 个1.12 反应杯清洗：自动 8 阶清洗 ，清洗水预加温2．校准与质控：校准方法包括 1 点线性法、 2 点线性法、多点线性法可自动描绘校准 K 值趋势图进行校准追踪可进行失控样本测试结 果报警并记录失控原因3．软件主要功能：自动校准、自动条码扫描、项目组 合测试、试剂信息管理、血清指数、反映全过程监测、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆及联想输入、自动报告审核、数据多参数查询、 报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户 操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时帮助4．报告打印：中文报告，8 种格式可选。

报告单支持用 户自定义模式，质控与状态信息等5. 基本配置要求 5.1 主机 1 台5.2 操作电脑 1 台，19 寸以上液晶显示屏，5.3 打印机 1 台5.4 样本、试剂条码扫描仪 选配5.5 纯水系统一套5.6UPS 电源一块5.7 外置打印机一台 B 超技 术参数1.设备用途说明腹部、妇科、 产科、浅表 组织与小器官、颅脑、术中、介入性超声2.主要规格及系统概述：2.1 高档黑白便携式超声波诊断仪包括： 2.1.1 高分辨率 LCD 显示器2.1.2 全数字化二维灰阶成像单元2.1.3 全数字化波束形成器*2.1.4 组织二次谐波成像（应用于凸阵、高频线阵探头）2.1.5 二维图像优化技术* 2.1.6 可配置可变角度解剖 M 型（超声仪器主机内置）*2.1.7 多角度扩展探头技术2.2 测量和分析：(B 型、M 型) 2.2.1 一般测量（包括腹部、泌尿和小器官等软件包）2.2.2 妇科、产科测量（包括胎儿生长曲线和多胎计算等软件包）2.2.3 血管测量与分析2.3 图像存储与(电影) 回放重现单元2.4 输出信号：复合视频2.5 图像管理与记录装置：2.5.1 超声图像存档与病案管理系统，一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和修改等2.5.2 静态图像以 PC 通用格式直接存 储，无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像2.5.3 USB 接口3. 系统概述3.1 系统通用功能：3.1.1 监视器：＞10″LCD 显示器3.1.2 全激活电子探头接口：2 个3.2 探头规格*3.2.1 频率：超宽频变频探头,工作频率明确显示,二维显示频率可选择≥4 种*3.2.2 腹部用凸阵探头,最高频率≥6MHZ,最低频率≤2.5MHZ （请附图）*3.2.3 可配置高频线阵探头中心频率≥13MHz3.2.4 探头配置：电子凸阵（腹部）探头 1 个3.2.5 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具有穿刺测量功能3.3 二维灰阶显像主要参数：3.3.1 变频探头工作频率范围：电子凸阵 ：超声频率 2.5 — 6.0MHz电子线阵 ：超声频率 5.0 — 13MHz电子微凸（含腔内）：超声 频率 3.0 — 9MHz3.3.2 灰阶≥2563.3.3 扫描速率：电子凸阵探头，全视野， 18 cm 深，帧频≥15 帧/秒，可显示帧频3.3.4 发射声束聚焦：发射≥4 段3.3.5 体位标记≥50 个*3.6.6 数字声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit（需提供原厂 date sheet 证明)*3.3.7 回放重现：灰阶图像电影回放≥1000 帧，回放时间≥30 秒3.3.8 增益调节： B/M 可独立调节， TGC 分段≥6*3.4 超声功率输出调节：B/M 输出功率可调,可调级数≥50 级自动分析心电图机技术参数输入电路心电输入： 12 导联同步采集，10 电极导联选择： 自动或手动输入方式： 浮地输入输入保护： 标配导联线内附除颤保护电路采样率： 8000 Hz/8Ch模数转换精度 ≤2.5 μV输入阻抗： ≥50MΩ耐极化电压： ≥±500mV共模抑制比： ≥110dB频率响应： 0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）标准灵敏度： 10mm/mV, 误差≤± 2%时间常数： ≥3.2 秒滤波器： 低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波低通滤波 75Hz, 100Hz, 150Hz 三档肌电滤波 25Hz/35Hz 二档交流滤波 50Hz 或 60Hz基线抑制 强/弱 二档增益/灵敏度选择： 5，10，20mm/mV，手 动或自动不正常状态检测： 电极脱落报警，高频噪声过高报警电极脱落： 液晶显示器显示脱落部位显示和记录显示方式： ≥4.8"液晶显示显示分辨率： 320x240显示导联数： 同屏 12 导联，≥2.8s显示内容： 程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID 号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音等。

记录器： 内置高分辨率热线阵打印记录纸宽度： 63mm 卷纸记录道数： 1, 1+1, 3 道走纸速度： 10, 25，50mm/s无纸检出： 记录纸用完后自动停止走纸并报警打印数据： 程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID 号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音、计时标记、心电波形、分析报告等操作模式： 可自动或手动自动操作时支持实时或回顾记录，具备自动检测并延长记录心律失常波形，且支持全自动开始记录，记录波形 10-24 秒可调测量分析： ECAPS 12C 自动测量分析算法，符合 IEC-60601-2-51 性能要求自动测量参数： 包括心率、PR 间期、 QT/QTc、P/QRS/T 电轴、RV5/SV1电压等值自动分析结果： 5 大类 200 多种以上分析结论支持，分析结果支持中文或英文切换（可包含原因说明），支持明尼苏达码表示其它输出接口： SD存储和传输： 内置 40 份心电图，扩展支持提示音： QRS 同步或热笔拟笔音输入键： 键位支持直接输入患者 ID 号心律失常检测： 具备心律失常检测并自动延长记录的功能QTc 算法： 支持 2 种或 2 种以上算法重量： ≤1.5Kg （不含电池）安全性： 电击防护类型: I 类 CF 型。

交流： 100-240±10%直流： 长效可充电电池，充满电可连续工作 120 分钟以上血球计数仪性能参数1、*全自动三分群血液细胞分析仪，内置 预稀释器，可检测 19项+3 个直方图2、 *主机≥10″彩色 TFT 同屏 显示所有参数信息，无需翻页显示3、*静脉血用量≤13µl；末梢血用量≤ 20µl 全自动进样，可重测两次，避免二次采血4、*应用无氰化物的 SFT 法（环保型）测 HGB,提供 SFDA 注册的配套校准物、质控物和配套试剂，具有国际量值溯源体系5、主机具有全中文操作界面，并可直接在主机上中文输入医院名称，病人信息条6、具有两种血样进样方式，适应全血、 预稀释末梢血进样要求7、提供多种质控方案，如 L-J图和 X-B图，并具有新鲜血校准功能 8、*排堵方式有正、反向冲洗和高压电灼烧等三种排堵功能9、*主机可储存≥10000 份样本参数及直方图信息，无需外接电脑，并可按病人信息及时间段检索，打印10、双通道计数，检测速度≥60 样本/小时，可 24 小时连续开机11、八种中文报告单格式，有病人信息，中文参数名及其专业缩写，自 动配置多达五种年龄的正常参考值范围12、*应用细胞信号二维鉴定 CSD 技术，提高细胞识别的精确度。

13、*应用“电 气隔离技术 ”、“MCV/PLT 滑波法” ，采 样管路≤12cm 等新技术，确保 PLT 的线性重复性和准确性14、*交叉污染率 WBC,RBC,HGB<0.5%,PLT<1%15、配有液面感应探测装置，自动感应试剂量，提示有效期16、*防静电和宽电源设计：120-240V，湿度 10%-90%，各种 环境下仍稳定运行17、*仪器通过中国医疗器械质量认证中心 CMDC质量体系认证，并且通过德国 TüVISO9001认证和 CE 认证、 需提供出口证明）18、*须提供河南省内 150 家以上该品牌用户名单19、*提供河南省内工商行政管理局注册的厂家直属服务机构,在郑州设有厂家直属的维修处和零配件中心，并配有多名专业维修工程师，提供终身售后服务注意事项：技术要求中带“*” 者， 为必须满足，对这些关键性条款的任何负偏离或不满足将会导致废标尿液分析仪技术参数一、参数要求：1、可测项目：尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH、 维生素 C2、测定原理：反射光电比色法3、测定速度： 大于或等于 144 份标本/h4、工作方式：自动连续测试或单条测试5、配套试纸：Uritest18A、11A、10A 尿试纸条*6、显示：57*107mm 大屏幕液晶显示屏，中文引 导菜单，操作提示信息和 测试结果，测试结果用半定量符号和 SI 国际单位表示7、打印：热敏打印机打印测试结果，打印 头寿命约 50 万行，可直接外接（串口或并口）打印机，中英文报告单格式*8、仪器具有自动吸取残余废液功能并具有废液自动储存装置9、控制功能：自检、测试、故障判断等由机内微 处理器控制10、外部输出信号：Serial ASCⅡ码（RS232 标准接口）和并口，可与计算机通信11、存贮功能：可贮存 1000 个标本数据12、准确性监控：仪器配有标准试纸条用于仪器准确度的日常监控二、标准配置：1、主机：1 台2、电源线 1 条，保险管 2 个，打印纸 1 卷3、接尿盘 1 个（接多余尿液用）4、使用说明书及相关技术资料一套三、资质要求：*1、仪器制造商具备经国家 SFDA 注册的配套尿试纸生产能力*2、仪器制造商具备经国家 SFDA 注册的质控液生产能力*3、仪器制造商具有 ISO9001、ISO13485、CMD认证 ，仪器有 CE认证四、商务要求：1、参数要求中加“*”的要求必须满足，且需提供省级有关部门的证明文件，如果不满足将导致废标；2、生产企业注册资金≥1000 万元；3、售后服务：保修期自验收合格起一年；终身维修，2 个工作日内上门服务，在用户所在省份设有经正式注册的售后服务机构。