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实验五 核磁共振实验.docx

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      在量子力学中知道原子核的自旋角动量为: ?P??I(I?1) (5-1) 其中I为自旋量子数(对于质子I=1/2)、??的核磁矩大小为 h,h为普朗克常数相应2??ee????P?gP?gI(I?1)?g?NI(I?1) (5-2) 2M2M式中g为朗德因子、?N?e??5.050787?10?27J/T,称核磁子、e为质子的2M电量、M为质子的质量、γ为旋磁比,对于确定的核是一常数不同的 1 核g值也不同,需要用测验测得,如质子的gP=5.5851、中子的gn=-3.82 ???当一个磁矩为?的孤立原子核处于恒定的外磁场B0中时,若磁矩?和外磁场力矩?B0之间的夹角为θ,那么它受到的磁场的作用??? (5-3) ????B0??(如图5-1所示) 此力矩引起角动量的变化: ??dP?? dt??? ???P ?d???有 ????B0 (5-4) dt对上式,可以解出磁矩的三个分量随时间变化的关系为: 图5-1核磁共振原理图 ??x??1cos(?0t??) ???y???1sin(?0t??) ???常数 ?z式中μ1 (5-5) 为磁矩?? 在x-y平面上的投影,φ为初位相。

      由μx、μ??在xy平面上的投影μ1y随时间变化关系可知,作圆周运动 当γ>0时,ω0>0,我们称为左旋,即以左手的姆指沿着磁场B0的方向时,四指所指为圆周运动指向;当γ<0时,ω0<0我们称为右旋 磁矩在z轴上的投影为一常数,说明这种运动不变更磁矩中的能量磁矩的这种运动称为Larmor进动进动的角频率ω表示时为: ??在磁场0用矢量???0???B0 (5-6) 或 ω0=γB0 ??2. 核磁矩?与外磁场B0的相互作用与共振原理 ??核磁矩?处于外磁场B0中(设磁场方向为z方向),此时具有能量E: 2 ??E????B0???zB0??m??B0 (5-7) ?式中m为磁量子数,是自旋量子数I在外磁场B0方向上的分量,它的取值等于I,I-1,I-2,??-I+1,-I,共有(2I+1)个数值对于自旋11I=的核,m??能级间的跃迁选择定那么为Δm=±1,故两能级之间22的差值: m = -1/2 ?E???Bo (5-8) 磁矩可能展现的运动状态及其对应的能级跃迁如图5-2所示 若再在垂直于B0的方向加一个频足 无磁场 有磁场 hν0 m = 1/2 图5-2能级和跃迁 0率为ν的射频场,其能量为hν。

      假设此入射电磁波的频率为ν,并满h?0??E???B0 时,处在下能级的核子有确定的几率吸收这片面能量并跃迁到上能级,这便是共振吸收或表示为 ?0?也可表示为 ?B (5-9) 2?0h?0?g?NB0 (5-10) 当射频场hν 3. 磁化的弛豫 介质中大量质子磁矩在外磁场作用下达成平衡;若受到扰动会偏移平衡,但可以自动地恢复平衡恢复平衡可以通过两种不同步骤:第一步,通过质子与质子之间的作用先达成平衡,这种恢复平衡所需要的时间称为自旋-自旋弛豫时间T2其次步是整个质子磁矩与周边环境作用而恢复平衡,这种恢复平衡所需的时间称为自旋-晶格弛豫时间T1不管弛豫时间是T1还是T2,它们都与物质的布局、物质内部的相互作用有关物质的布局和相互作用变化,必将引起弛豫时间的变化,得到的核磁共振信号的强弱也就随之变化了例如,人们察觉水中的氢和脂肪及其他大分子中的氢的弛豫时间相差很大由于不同组织所含的水的分量不同,通过测量驰豫时间就能把它们区分开来 只有存在自旋运动的原子核才具有磁矩,才能产生核磁共振原子核的自旋运动与自旋量子数I相关,I = 1/2的原子核是电荷在核外观均 3 0被撤去后,磁场又把这片面能量ΔE以辐射形式释放出来,这就是共振放射。

      共振吸收和共振放射的过程称为核磁共振 匀分布的旋转球体,如1H1,13C6,15N7,19F9,31P15等,它们的核磁共振谱线较窄,最适合于核磁共振检测,是NMR的主要研究对象 4.实现核磁共振的方法 (1)调磁场法 如图5-3所示,使用固定频率的电磁波照射,调理样品所受的外磁场变化,它由永磁铁、扫描线圈、射频振荡器和探测器四片面组成,其中扫描线圈用于使外磁场B0作微小振荡,从而使我们能在示波器上看到尖锐的共振峰,射频振荡器用于产生固定频率的电磁辐射,通常频率??6?107Hz 图5-3 调磁场核磁共振示意图 图5-4调频核磁共振示意图 (2)调频法 调频法保持磁场B0不变, 调理入射电磁波的频率如图5-4所示,样品(如水)装在小瓶中并置于磁体两极之间,瓶外绕以线圈,由射频振荡器向它输入射频电流,向样品放射同频率的电磁波,同时调理射频频率大致与外磁场B0对应的共振频率相等,当电磁波频率正好等于共振频率时,射频振荡器的输出就展现一个吸收峰,它可以从示波器上看出,同时由频率计数器读出此共振频率 本测验采用调频法实现核磁共振 5. 仪器与样品 测验装置由永磁铁、边限振荡器和探头、50Hz交流扫场、移相器及稳压电源组成,另外配有100兆频率计、20兆双踪示波器。

      扫场0~5V/AC连续可调,输出到永磁铁,移相器调理(X轴振幅调理,X轴移相调理),可观测蝶形共振信号的相对位置;边限振荡器“射频幅度”调理用于变更边限振荡器电流大小 样品若干,如CuSO4水溶液、FeCl3水溶液、HF溶液和甘油等样品 4 三、测验内容和步骤: 1. 在磁极中磁场分布较平匀的区域选择前、中、后各相差1cm处的三个地方,用高斯计测出磁场强度,并选择磁场较大的点作为样品放置点(≈0.50-0.55T); 2. 用测量得到的磁场B0和标准旋磁比估算出共振频率v0; ????0???B0 ?2??H??其中 ????42.57637MHz/T ?2??H为质子的旋磁比 3. 分别将HF、FeCl3及CuSO4水溶液(浓度为1%mol)样品放入磁极中间部位; 定性查看1图5-5:CuSO4水溶液样品1H的三峰等间隔共振信号 H的共振信号(扫场电压~1-2V, 射频幅度~20μA): 内扫描法:CH2(或CH1)接共振信号,调理射频频率和示波器扫描频率,找到并在示波器上调出领会的三峰等间隔NMR信号(参见图5-5),并记录它们的共振频率ν0; 4. 李萨如移相法:示波器CH2 接共振信号,CH1接50Hz交流扫场信号,示波器上”时间档位”调至X-Y档,”电源”选CH2, 示波器上展现李萨如图像,移相器X轴振幅和X轴移相, 展现图5-6所示的蝶形共振信号; 探索最正确的扫场电压和射频电流(内扫描或移相法): 调理扫场电压,使NMR幅度最大、尾波多、上下对称; 选做内容: 1. 对CuSO4水溶液样品,列表记录射频电流和NMR信号幅度的关系(留神:射频电流变更,频率也确定变化,要作相应调理),找到NMR幅度最大的射频电流; 2. 保持最正确的扫场电压和射频电流不变,测量CuSO4水溶液样品NMR 的g因子, 旋磁比γ(参见公式5-6),横向弛豫时间T2 (式5-11),共振线宽ΔH (式5-12): T2?21 (5-11) =2??1??2??扫??t2???f1?f2??f扫??t图5-6 移相法: 蝶形共振信号 ?H?HAC??扫??t?2????f1?f2???2???f扫???t (5-12) ?共振频率测量可采用内扫描法和移相法中的任何一种:内扫描法—细调射频频率,记录三峰等间隔共振信号时的共振频率f1和二峰合 5 — 7 —。

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