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二级心理咨询师考试ADHD药物治疗课件.ppt

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      近二十年来,在这类药物中出现了许多新的品种,,且对这类药物的药理作用药动学、药效学、临床运,用范围的研究也愈来愈深入,?,大约,75%,的,ADHD,儿童用兴奋剂治疗会显示良好的,反应,;另有研究报道使用一种或两种兴奋剂,有效,率可达,96,%,?,是药物治疗,ADHD,的一线药物,中枢兴奋剂?定义:能提高中枢神经系统功能活动的一类药物?19,?,哌甲酯(,短效、中效和长效哌甲酯),?,右旋苯丙胺(短效、中效和长效右旋苯,丙胺),?,匹莫林,?哌甲酯(短效、中效和长效哌甲酯)?右旋苯丙胺(短效、中效和,治疗作用,对核心症状的影响,?,双盲的、安慰剂对照的,研究,发现,在,提高注意广度、减少活动过度和冲动,方面,兴奋剂显著,优,于安慰剂,?,两个双盲试验,治疗,青,少,年,ADD,,,证实利,他林在治疗青,少,年的临床功效,治疗作用对核心症状的影响?双盲的、安慰剂对照的研究发现,在提,对相关症状的影响,Douglas,:提高注意力和警觉性、冲动,控制,从而改善,ADHD,儿童的学习情况,,对数学成绩的提高优于阅读能力的改善,?,在进行认知的心理测验时,能够提高警,醒水平、反应时间、短时记忆、言语学,习及非言语技能,减少冲动性,故认为,能改善认知功能,?,Hinsham,提出可改善儿童人际交往中的对,抗性,增加依从性,提高社交功能(与,同伴的关系、与父母的关系),?,对相关症状的影响Douglas:提高注意力和警觉性、冲动控制,?,攻击行为:,o,Allen,,,Klorman,报道精神兴奋剂可减少,ADDH,儿童的攻击行为,o,Amery,比较了右旋苯丙胺和安慰剂在,ADDH,男孩,中的作用。

      给药后,matic,认知测验中敌对量表,分、,holtzman,墨迹测验中敌对量表分、以及,在实验室内自由活动状态下公开的攻击行为,的观察结果的得分均显著地减少,?攻击行为:oAllen,Klorman报道精神兴奋剂可减少,?,对情绪的影响:报告不一致,o,Walker,报告多动儿童用药后,自觉愤怒、敌,意情绪减退,老师反映其伴发的焦虑、抑郁,症状减轻;,Pe1oquin,发现其可减轻正常儿童,在实验环境中的不安情绪,o,DuPanl,发现,伴有内向化症状的患者,例如,焦虑或抑郁,和在儿童行为量表,(,CBCL),的内,向化因子得分高的患者,对三种不同剂量的,利他林,(,5,,10,,和,15,毫克,),效果均不佳,?对情绪的影响:报告不一致oWalker报告多动儿童用药后,,学龄前儿童用药问题,?,首选父母、行为治疗,?,原则上对学前儿童不主张用中枢兴奋剂,,个别症状严重、难于管理的,3,岁以上幼儿可,以酌情选用,?,文献报道用于学龄前儿童的早期干预有助,于提高自信心、改善伙伴关系和亲子关系、,改善认知功能,?,副作用更常见,主要表现为:好哭、急躁、,依赖行为、失眠及食欲减退,学龄前儿童用药问题?首选父母、行为治疗?原则上对学前儿童,青少年,用药问题,?,是否会导致成年药物依赖?,o,有证据(从警方抓获)提示,有,非法使用利,他林,者,,但利他林滥用的比率较低,选择,滥用的方法主要是静脉注射,o,Barkley,对一组服用,MPH,的青少年(平均,15,岁)追踪,13,年,结论认为无论应用,MPH,的时,间长短,与对照组比较,无成人期物质使,用、依赖和滥用的证据,青少年用药问题?是否会导致成年药物依赖?o有证据(从警方抓获,青少年用药问题,o,Wile's,对应用兴奋剂的前瞻性和回顾性,研究的荟萃分析表明,,ADHD,使用中枢兴奋,剂治疗,可以防止,物质滥用问题的发生,几,乎,是,没,有,使,用,兴,奋,剂,治,疗,的,2,倍,(,OR,:,1.9,),。

      o,保护效应可能的机制,:,ADHD,的症状尤其,是冲动行为的减少、品行障碍及日后的反,社会性人格障碍的减少、学习成绩和经历,的改变或者同伴及家庭关系的改善,等,青少年用药问题oWile's对应用兴奋剂的前瞻性和回顾性研究,?,对其他非重性精神所致的多动,如精,神发育迟滞、孤独症伴,ADHD,症状也,有一定效果,可以试用以控制多动、,不服从,使行为矫正、家庭治疗和补,救的教育措施得以实施,?,?对其他非重性精神所致的多动,如精神发育迟滞、孤独症伴ADH,如果为,ADHD,患儿选择的治疗方案没有,达到治疗目标,临床医生应评价初始诊,断是否正确、所用的治疗方法是否都恰,当、治疗方案的依从性如何、是否有合,并疾病等,如果为ADHD患儿选择的治疗方案没有达到治疗目标,临床医生应,?,一些,ADHD,儿童会对一种兴奋剂反应良好,,却对另一种反应稍差,,,甚至,无效,或,恶化,?,如果系统用药,至少,80%,以上的儿童会对,一种兴奋剂有反应对于缺乏阳性反应或,出现难以耐受的不良反应的儿童,应换用,另一种兴奋剂,对一种药物反应欠佳的绝,大多数儿童在换用另一种兴奋剂后都会出,现阳性反应,?一些ADHD儿童会对一种兴奋剂反应良好,却对另一种反应稍差,治疗的监控随访,临床医生应该对,ADHD,患儿定期进行有计划的,随访。

      通过从家长、老师和患儿汇总信息直接监,控目标预后和不良反应,监测的频率取决于障碍的程度、并发症和依,从性刚开始用药时应该每周随访,以了解治疗,效果和副反应,根据症状改善情况和副反应调整,药物剂量一旦患儿病情稳定,可每隔,3-6,个月,进行访谈以评价学习和行为,评价兴奋剂潜在的,副作用,例如食欲下降和体重、身高及发育速度,改变等,治疗的监控随访临床医生应该对ADHD患儿定期进行有计划的随访,利他林,?,哌甲酯(,Meihy1phenidate,,,MPH,),又,名利他林(,Ritalin,),是目前国内最常,用于治疗,ADHD,的药物,利他林?哌甲酯(Meihy1phenidate,MPH),又,药理作用,与苯丙胺相比,中枢兴奋作用较温和,,拟交感作用弱,能改善活动,解除轻度抑制,及疲乏感,,,使精神兴奋,对呼吸中枢有较弱的,兴奋作用,剂量大时也能引起惊厥通过,抑制转运蛋白活性,提高,突触间隙,去,甲肾上腺素,和多巴胺,的水平,增加网状,网状,激活系统的,NE,,提高警醒水平,;,前额叶富含,DA,和,NE,受体,推测药物通过这些受体而起作用,药理作用与苯丙胺相比,中枢兴奋作用较温和,拟交感作用弱,能改,哌甲酯作用机制,突触前神经元,v,v,胞浆多巴胺,/,去甲肾上腺,素,哌甲酯抑制转运蛋白,活性,阻断多巴胺,/,去甲肾上腺素再摄取,储存囊,泡,转运蛋白,突触间隙,Wilens T, Spencer TJ. Handbook of Substance Abuse: Neurobehavioral Pharmacology. 1998;501-513,哌甲酯作用机制突触前神经元vv胞浆多巴胺/去甲肾上腺素哌甲酯,药代动力学,?,T,1,/,2,2,~,4,小时左右,口服后吸收快,服,后,1,~,2,小时即达峰值,一次服用药可维,持,4,小时左右,?,可通过血脑屏障,?,主要从尿排出,尿酸性者药物排泄增快,,24,小时尿内排出,60%,以上,在,3,~,4,天内,排出,90%,,碱性尿时半衰期延长,药代动力学?T1/22~4小时左右,口服后吸收快,服后1~2,剂量及用法,从群体而言,兴奋剂存在剂量,-,效应关系,但有明显,的个体差异,因此剂量应因人而异,?,常用剂量,5,~,40mg/d,,国外可达,60-80,mg/d,,每日,一次早餐后服,由于半衰期较短,大多数儿童需在,中午第二次服药,,还有用每日三次,,,以保证晚上完,成家庭作业。

      下午,4,时后禁服o,低剂量:有报道,0.3mg,/,kg/d,时疗效最好,若剂,量再增加,疗效不见提高,而且副作用增加,o,中等剂量:,Whalen,则提出,0.6mg,/,kg/d,较低剂量,(,0.3mg,/,kg,,,Bid,)效果好对于体重小于,21kg,的,儿童不能给该,剂量,剂量及用法从群体而言,兴奋剂存在剂量-效应关系,但有明显的个,剂量及用法,?,用法:开始剂量应低(每公斤体重,0.2mg,),,根据,反应增加,总量应增加到出现疗效,或者出现不良反,应,或者达到每公斤体重,0.7mg,的上限,维持此剂量,治疗一般以最小剂量达理想效果为宜治疗维持时间,:利他林在使用超过一年的时间里的疗,效优于安慰剂疗程很难事先预见,可能需要持续数,年定期(例如,每年一次)对病人的情况进行评价,,决定是否需要继续治疗治疗有时要持续到成人部分儿童在用药一段时间后,药物逐渐耐受,可酌情,增加剂量;如不宜增加药量,应改用其他药物剂量及用法?用法:开始剂量应低(每公斤体重0.2mg),根据,剂量及用法,?,关于,药物假日:为提高药效和减少副作用,早,期提倡药物假日:星期日或寒暑假停药近年,来,由于认识到,ADHD,是一种慢性的终身疾病,,药物旨在管理儿童的行为而不仅仅是改善学习,,而不主张假日停药。

      给药方案可根据目标、预后进行调整,如果只,需要在学校时缓解症状,则每周,5,天的给药方案,就足够了;如果需要缓解家里和学校的症状则,应采用,7,天给药方案,剂量及用法?关于药物假日:为提高药效和减少副作用,早期提倡药,副反应,?,常见副作用:食欲减退、失眠、恶心、腹痛,或上腹部不适、头痛、口干、呕吐、情绪不,稳、易激动、心率和/或血压增高等短期副,作用,一般在,1,~,2,周后可逐渐消失,无须特,殊处理或可适当减量,副反应?常见副作用:食欲减退、失眠、恶心、腹痛或上腹部不适、,副反应,?,食欲减退是用药的最大障碍,使很多家长无,法坚持处理办法是早晚餐吃好,以弥补中,餐摄入的不足,或睡前加餐将药加在食物,中同时吃下,可以减少腹痛反应失眠严重者,可改为早上一次服药,?,情绪不稳、易激动、心境恶劣在治疗开始时,多见,剂量减小可控制,副反应?食欲减退是用药的最大障碍,使很多家长无法坚持处理办,副反应,?,极少数病例因,MPH,引起中毒性精神障碍的报告,,表现躁狂症状和妄想,?,运动性抽动:如果出现,需要判断它们是否,严重到要停止治疗、减量或者换另一种药物,?,过量:可以引起谵妄、意识错乱、震颤、出,汗、呕吐和肌肉抽搐,副反应?极少数病例因MPH引起中毒性精神障碍的报告,表现躁狂,副反应,?,伴抽动患儿的用药问题,存在争论,临床研究发现兴奋剂,用药剂量较大或敏感个体,可引起抽动、刻板动作,因而,抽动症曾作为,MPH,的禁忌症。

      Sverd,综述了,MPH,治疗,ADHD,和,Tic,及,Tourette,障碍的文献,结,论为,ADHD,和,Tic,及,Tourette,障碍存在遗传上的关系,使用,MPH,可以引起和加重抽动症状,但总的来说用来治疗伴抽动,的,ADHD,患儿是安全的,?,Law,认为控制剂量在,0.5 mg/kg/d,不会引起抽动复发和恶化,?,必要时可以与治疗抽动的药物合用,?,临床应用时应权衡利弊,在严密检测药物副作用和症状的,情况下慎重选用,副反应?伴抽动患儿的用药问题,存在争论,临床研究发现兴奋剂用,副反应,?,癫痫儿童的用药问题:据动物实验,,利他林可降,低动物的惊厥,阈,?,经验提示利他林对大多数合并癫痫发作和注意缺,陷,/,多动障碍的儿童和青少年是安全有效的,—,至少,癫痫能被很好控制,,服中枢兴奋剂过程未发现癫,痫脑波活动增加和发作增加,?,因而癫痫儿童如合并,ADHD,确须,MPH,治疗者,应同时,并用抗癫痫病药,,仔细监控癫痫发作频率,如果频,率增加,或者癫痫发作重新开始,应停用,副反应?癫痫儿童的用药问题:据动物实验,利他林可降低动物的惊,副反应,?,对身高体重的影响报道不一,自,Safer(1972),报道,MPH,和苯丙胺可能抑制生长和身高体重的增加以来,,这个问题一直引起关注,?,Vincent,、,Steven,追踪研究,6,个月~,6,年,发现,MPH,对青少年身高体重无显著影响。

      有认为身高体重的,减少是暂时的,一旦停药身高体重可以加速增长或,反弹,其最终体重和对照组比较无显著性差异,?,但确有个别儿童导致生长发育受阻,因此,密切,追踪生长发育指标是必须的,,如果出现生长迟缓迹,象,推荐药,物假日的使用,副反应?对身高体重的影响报道不一,自Safer(1972)报,副反应,?,症状的反跳:某些患儿在下午或晚上,(,大约用药,5,小时左右,)?,出现症状的反跳,,,儿童比平时更急躁、,不安宁,做家庭作业困难很可能造成家长认为服,药无效,此时应向老师了解儿童在校表现,?,对于反跳现象,合并三环类抗抑郁剂或可乐定有,效,?,在用药一段时间后停药也可以出现,ADHD,症状的反,跳、失眠及抑郁症状,应注意不要突然停药,副反应?症状的反跳:某些患儿在下午或晚上(大约用药5小时左右,副反应的,监控,监控,:,?,记录血压和脉搏(每次剂量调整,以后每,6,月一次),?,身高、体重和食欲生长图(,6,月),?,抽动、抑郁、易激惹、退缩,、,过度持续动作(每,次诊察),?,定期做血液检查,:,血,常规、谷,-,丙转氨酶,副反应的监控监控:?记录血压和脉搏(每次剂量调整,以后每6月,禁忌症,?,禁忌,:,精神分裂症,,,甲状腺机能亢进、心律失常、,心绞痛,,,青光眼;,肝功能、肾功能损害,严重的焦,虑、紧张或恐惧、易激惹,对本,药物过敏,,最近曾,服用单胺氧化酶抑制剂,?,慎用,:,高血压、抑郁症、抽动(或有,Tourette,综,合征家族史)、广泛性发育障碍、重度精神发育迟,滞,或有药物依赖或酒精中毒史,者,?,?,禁忌症?禁忌:精神分裂症,甲状腺机能亢进、心律失常、心绞痛,,目前哌甲酯制剂的缺点,?,疗效维持时间短,每日需,2-3,次服药,?,对于,ADHD,患儿,每日多次服药存在困难,?,ADHD,患儿容易遗忘,?,在同学面前服药感到尴尬,?,傍晚参加课外活动前服药需先回家,?,服药依从性差,直接影响药物疗效,目前哌甲酯制剂的缺点?疗效维持时间短,每日需2-3次服药?对,?,专注达,—,量身定做的控释剂型,激光打孔,哌甲酯层,#1,哌甲酯,衣层,哌甲酯层,#2,胶囊壳,推动层,?专注达—量身定做的控释剂型激光打孔哌甲酯层#1哌甲酯衣层哌,专注达,?,成功实现了最佳血药浓度曲线,20,血,药,浓,度,(,n,g,/,m,L,),16,12,8,速释哌甲酯,10 mg tid (n=15),专注达,?,36 mg qd (n=15),4,0,0,2,4,6,8,时间,(,小时,),10,12,Swanson J et al. Arch Gen Psychiatry, in press,专注达?成功实现了最佳血药浓度曲线20血药浓度(ng/mL),?,服药后血药浓度迅速升高至有效水平,,快速控制症状,?,随后逐渐增加血药浓度,形成上升型血,药浓度曲线,良好控制全天症状(,12,小,时),?服药后血药浓度迅速升高至有效水平,快速控制症状?随后逐渐增,?,专注达,对睡眠无影响,各治疗组间睡眠质量无显著差异,100,儿,童,评,定,睡,眠,质,量,为,好,或,很,好,的,百,分,数,%,专注达,?,哌甲酯,3,次,/,日,安慰剂,80,60,40,20,0,0,日,14,日,28,日,Stein, Swanson. Poster presentation at NCDEU, 2001,?专注达对睡眠无影响各治疗组间睡眠质量无显著差异100儿童评,使用方法及注意事项,?,早晨,1,次服药,?,推荐剂量,–,目前未服用哌甲酯的患儿,推荐起始剂量为,18mg/,日,–,如需剂量调整,可每周向上调整,18mg,,直,至最高剂量为,54mg/,日,?,需整颗吞服,不得咀嚼、掰开或磨碎,?,服药不受食物影响,使用方法及注意事项?早晨1次服药?推荐剂量–目前未服用哌甲酯,苯丙胺,?,又名安非他明(,Amphetamine,),,是中,枢兴奋药类中最古老的一种,,,以右旋苯丙,胺效果较好,?,临床疗效和利他林相似;但一些利他林,治疗无效的患者使用右苯丙胺有效,反,之亦然,?,由于其副作用较多,国内控制较严,应,用较少,?,苯丙胺?又名安非他明(Amphetamine),是中枢兴奋药,苯异妥因,?,又名匹莫林(,Pemoline,),一种较新的,中枢兴奋剂,?,匹莫林半衰期较长,,T,1,/,2,4,~,15.5,小时,,服后,1,~,2,小时起效,持续,7,~,8,小时,故,每日服药一次,?,治疗机制是阻断多巴胺的再摄取,?,剂量:,20,~,80 mg,/,d,。

      该药无明显反跳,?,最近有报道引起儿童肝脏损害和死亡,,须定期检查肝功能,?,不推荐作为一线药物,苯异妥因?又名匹莫林(Pemoline),一种较新的中枢兴奋,三环类抗抑郁剂,(,TCA,),是除兴奋剂外治疗,ADHD,应用最多的药物,已有,20,多,年的历史,是常用的二线药,常用去甲丙咪嗪和丙咪嗪,?,抑制活动过度的作用机制:可能是抑制去甲肾上,腺素的再摄取,?,通常用于利他林和其它兴奋剂无效或引起抽动加,重或使情绪障碍恶化(,ADHD,伴抽动时去甲丙咪嗪,控制症状比可乐定好),?,剂量:从小剂量起,,2,周后加至,2.5mg/kg/d,,分早,晚两次服用,三环类抗抑郁剂(TCA)是除兴奋剂外治疗ADHD应用最多的药,三环类抗抑郁剂(,TCA,),?,临床研究报道对于,ADHD,约,60,~,70%,获得疗效,,可改善多动和注意障碍,但改善认知的作用,不像,MPH,那样明显,?,TCA,对伴焦虑抑郁的儿童尤其适用,,Spencer,认,为可能有一个对,TCA,敏感的临床亚组,?,TCA,不引起,ADHD,症状的反跳及失眠,并可防止,使用,MPH,后症状的反跳,?,近年来由于副作用较大,加之新型抗抑郁剂,的问世,其应用已逐渐减少,三环类抗抑郁剂(TCA)?临床研究报道对于ADHD约60~7,丙咪嗪,?,副作用:主要是抗胆碱能副作用和对心脏的毒性。

      常见口干、视力模糊、体位性低血压、头昏、嗜,睡、心悸、呕吐、便秘等心血管系统反应包括,心动过速、心律失常,心电图变化常见,T,波倒置,或低平、,Q-T,间期延长,,ST,段降低丙咪嗪对心,肌有奎尼丁样作用,可造成心肌损害,偶有猝死,的报道临床应注意检查心脏,并定期复查心电,图,?,?,丙咪嗪?副作用:主要是抗胆碱能副作用和对心脏的毒性常见口干,丙咪嗪,?,儿童停用,TCA,可能产生撤药综合征,如恶心、,呕吐、食欲减退、恐惧、淡漠、头痛、易激,动或失眠等症状,故应缓慢减量,不宜骤停禁忌证:,有心血管疾病、癫痫发作、青光眼、,甲状腺功能亢进、尿潴留病史者禁用,?,丙咪嗪?儿童停用TCA可能产生撤药综合征,如恶心、呕吐、食欲,安非它酮,?,安非它酮,(,Bupropion,)是一种抗抑郁剂,能抑,制多巴胺回收,加强突触后多巴胺活性,?,临床应用,:,几项开放性和布鲁普吡与,MPH,双盲,交叉对照研究,均发现治疗,ADHD,有效,疗效,与,MPH,无差异,,Conners,父母和教师问卷以及持,续性注意测验均明显改善对于,ADHD,和抑郁、,物质滥用、品行障碍共病者,也有显著疗效,?,副作用:有轻微的抗胆碱能及心血管系副作用,和皮疹,安非它酮?安非它酮(Bupropion)是一种抗抑郁剂,能抑,万拉法新,?,万拉法新(,Venlafaxine,)是一种新型的抗抑郁,剂,主要抑制突触间隙,5,-,HT,和,NE,再摄取。

      临床应用:几项使用万拉法新治疗儿童和成人,ADHD,的研究发现用药后多动症状有减轻,,?,儿童剂量,60,mg,(1.4,mg/kg)/d,,分,2,~,3,次口服,?,副作用:主要是消化道反应,如厌食、恶心、呕,吐,有的多动症状恶化,对心脏和血压无明显影,响,万拉法新?万拉法新(Venlafaxine)是一种新型的抗抑,α,2,受体激动剂,?,可乐定和胍法辛结合突触前膜的,a,2,受体,,,致去甲肾上,腺素释放减少,?,当利他林或其它兴奋剂或三环类药物无效或不当时,可换用这,类,药,?,用临床应用,①伴有抽动障碍的,ADHD,②伴有对立违抗障碍、品行障碍、攻击性行为的,ADHD,③伴有睡眠障碍或服用,MPH,后出现睡眠障碍者,④使用,MPH,后下午、晚上症状反跳者,⑤使用,MPH,疗效不佳者,α2受体激动剂?可乐定和胍法辛结合突触前膜的a2受体,致去甲,α,2,受体激动剂,?,剂量及用法:,在,2,-,4,周的时间逐渐加量,,通常是,3,-,5ug/kg/d,,分两次(早饭和睡前)服用,,6,周足,剂量治疗后可以评价疗效常见的副作用有镇静、嗜睡和抑郁,低血压和心律,失常是少见但潜在的危险,因此,治疗师应该监测,血压、脉搏和心电图,?,禁忌症,:,心律失常(尤其是病窦综合症)和严重抑,郁;肾衰患者慎用。

      此药不能骤停,会出现反跳性高血压和抽动,?,α2受体激动剂?剂量及用法:在2-4周的时间逐渐加量,通常是,托莫西汀,?,托莫西汀(,Atomoxetine,)是一种新的特异的,去甲肾上腺素再摄取抑制剂最近被美国,FDA,批准用于治疗儿童、青少年和成人,ADHD,?,药理作用:可能的作用机制是阻断突触前膜,去甲肾上腺素转运体,该药物对这种转运体,的亲和力很高,而对其他转运体(,5-,羟色胺,转运体、多巴胺转运体)的亲和力很低化,学结构与氟西汀相似,但不含氟主要在肝,脏内由细胞色素酶,P450,2D6,代谢,?,半衰期在强代谢者为,4,小时,在弱代谢者为,19,小时,?,托莫西汀?托莫西汀(Atomoxetine)是一种新的特异的,托莫西汀,?,托莫西汀在缓解,ADHD,症状方面均明显优于安,慰剂,并且显示出量效关系,?,与哌甲酯的对照研究,两药疗效相当,?,主要副作用为消化道反应,常见食欲下降、,恶心、呕吐、消化不良,此外还有虚弱、头,晕等长期观察发现舒张压轻微增高、脉搏,轻度增快;尚未发现严重的安全问题,托莫西汀?托莫西汀在缓解ADHD症状方面均明显优于安慰剂,并,托莫西汀,?,一项国际、多中心、随机、双盲对照研究,(中国,240,例,,6,~,16,岁)接受,8,周托莫西汀和,哌甲酯治疗,,,平均剂量1,.35mg/kg/d,?,在改善,ADHD,症状上托莫西汀组(78,.6%),不,亚于哌甲酯,(,80,.,3%),?,副作用,:,厌食(47,.,1%)、困倦(23,.1%),恶心(,16.5%),、头晕(,14.9%),?,未发现严重的安全问题,托莫西汀?一项国际、多中心、随机、双盲对照研究(中国240例,神经阻滞剂,?,氯丙嗪、氟哌啶醇、,利培酮对活动,过,多的症状,控制比兴奋剂要弱,对认知功能改善不明显。

      可以作为一种备选药物,?,用于某些共患病(如抽动症),?,广泛性发育障碍或严重冲动行为或情感不稳定,(,特别是那些伴有智能障碍,),用小剂量(如利,培酮,0.5-1.5mg/d,)的药是有帮助的,?,对于用其他药物均无效者,?,通常对治疗没有并发症的,ADHD,弊大于利,在使,用前需谨慎考虑神经阻滞剂?氯丙嗪、氟哌啶醇、利培酮对活动过多的症状控制比兴,其他,?,某些使用,MPH,和抗抑郁剂无效者也可试用心境,稳定剂,卡马西平、碳酸锂,?,也有使用心得安等,其他?某些使用MPH和抗抑郁剂无效者也可试用心境稳定剂,卡马,联合用药问题,?,兴奋剂不能与单胺氧化酶抑制剂(,MAOI,S,)合用,以避免高血,压危象利他林能增高血中三环类药物浓度,因此必须合用时应严密监,测血药浓度和心电图,?,利他林会抑制香豆素类抗凝药、一些抗痉挛药(如苯巴比妥、,苯妥英、扑痫酮)和保泰松,合用时要降低剂量,?,可乐定可致心脏传导延迟致,T,波变化,所以可乐定和其它对心,脏有影响的药合用时需严密监测心电图,?,三环类抗抑郁剂和神经阻滞剂合用可致心内传导阻滞,除非临,床上必须,最好避免合用,联合用药问题?兴奋剂不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOIS)合用,让每个孩子快乐生活每一天,61,让每个孩子快乐生活每一天61,。

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