第二章第六节链式共聚合聚合反应1v教学内容.ppt

第六节链式共聚合反应n6.1 概述n6.1.1共聚合反应n1.定义： 由两种或两种以上单体参与的链式聚合反应称为共聚合反应(copolymerization)，所得产物称为共聚物n2.分类： i/ 由参加共聚的单体组分：二元共聚、三元共聚、多元共聚； ii/ 由聚合机理：自由基共聚合、离子共聚合和配位共聚合n3.意义： i/ 是聚合物改性的一种重要手段； 共聚物的性能既不同于均聚物，又不同于由几种均聚物组成的混合物，而是均聚物性能的综合和互补 例： 聚苯乙烯是一种抗冲击强度低，耐溶剂性能差的易碎塑料 苯乙烯与丙烯睛共聚可提高苯乙烯均聚物的冲击强度和耐溶剂性能； 苯乙烯和丁二烯共聚可得到具有弹性的丁苯橡胶； 苯乙烯、丁二烯、丙烯睛的三元共聚物可同时提高改进材料的抗冲击强度、耐溶剂性及弹性 ii/ 能够扩大聚合反应的单体范围； 例：1，2-二苯乙烯在自由基引发聚合时只能形成二聚体，顺丁烯二酸酐在自由基聚合时仅得到低分子量物质 但这两种单体的混合物却能很好地发生共聚反应，得到组成为1 ：1的共聚物 iii/ 通过共聚反应研究可了解不同单体和链活性种的聚合活性大小、有关单体结构与聚合活性之间的关系、聚合反应机理多方面的信息等，完善高分子化学理论体系。

n( 2）交替共聚物（alternating copolymer) 两单体单元在分子链上有规律地交替排列，A单体单元相邻的肯定是B单体单元 ABABABABABABABABABABABAB 命名与无规共聚物类似，但在后缀“共聚物”前加“交替”，如：苯乙烯-马来酸酐交替共聚物 （3）嵌段共聚物（block copolymer) 两单体单元在分子链上成段排列 AAAAAAAAAAAABBBBBBBBBBBBBn（4）接枝共聚物（graft copolymer) 以其中一单体组成的长链为主链，另一单体组成的链为侧链（支链）与之相连 命名时常以主链聚合物的名称“接”支链聚合物名称n6.2 二元共聚合方程与竞聚率 二元共聚产物的组成（单体单元的含量）与单体组成及单体相对活性之间的关系可从动力学上进行推导n6.2.1 共聚机理n1. 机理： 与均聚反应基本相同，包括链引发、链增长、链转移和链终止等基元反应，但在链增长过程中其增长链活性中心是多样的n2. 竞聚率： 均聚与共聚链增长速率常数之比定义为竞聚率，用r表示 r1=k11/k12 r11表示M1*优先与M1反应发生链增长； r11,F1f1曲线在对角线的上方，若r11, r2 1 (或 r1 1) : 在这种情形下，共聚单体对中的一种单体的自聚倾向大于共聚。

另一种单体的共聚倾向则大于自聚倾向 F1-f1曲线特征：其F1-f1曲线与一般理想共聚相似，当r1 1, r2 1时，曲线在对角线上方；当r1 1时，曲线在对角线的下方，都不会与对角线相交，但曲线是不对称的 当r11, r21时（或r11)，得到的实际上是两种单体的均聚物当r1（或r2）特别大，而r2（或r1）接近于0，则实际上只能得到M1（或M2）的均聚物F1-f1曲线特征：其F1f1曲线为一对角线nii/ r11, r2 相同单体单元连接的几率，得到无规共聚物 F1-f1曲线特征：其显著特征是F1-f1曲线与对角线相交，在此交点处共聚物的组成与原料单体投料比相同，称为恒分（比）点把F1=f1代入摩尔分数共聚方程可求得恒分点处的单体投料比 iii/ r11, r2 1 : 这种情形极少见于自由基聚合，而多见于离子或配位共聚合，其F1f1曲线也与对角线相交，具有恒分点只是曲线的形状与位置与r1 1, r21，r2 -CN,-COR -COOR -Cl -OCOR , -R -OR, -H 与之相反，取代基的共轭效应越强，单体的活性越高 取代基对链自由基活性的影响大于对单体活性的影响 i/ 对于均聚来说，无共轭作用的单体的增长速率常数大于有共轭作用的单体； ii/ 对于共聚来说，无共轭稳定性的自由基容易与有共轭作用的单体反应，而有共轭作用的自由基与无共轭作用的单体发生反应困难。

故苯乙烯与醋酸乙烯酯不能很好地共聚） 共聚时，都有共轭稳定作用的单体或者都无共轭稳定作用的单体容易反应n(2) 位阻效应 i/一元取代乙烯类单体： 空间位阻不大，无论是均聚还是共聚，空间位阻都不是决定因素 ii/ 1,1-二取代乙烯类单体： 如果取代基的体积不大，则空间位阻不会影响 聚合反应的进行 如偏二氯乙烯，由于其极性大，位阻小，因此k12最大，r1最小，其共聚反应活性最大 iii/ 1,2-二取代乙烯类单体： 取代基空间位阻大，发生均聚困难，但能和适当单体共聚 比较顺-和反-1，2-二氯乙烯，共聚时反式异构体的活性比顺式高，乃空间位阻较小所致表2-6 大分子自由基与各种单体反应的k12值单体链自由基醋酸乙烯酯苯乙烯丙烯腈氯乙烯100009.7725偏二氯乙烯23000892150顺-1,2-二氯乙烯3650.9反-1,2-二氯乙烯23004.5三氯乙烯348010.329四氯乙烯3380.834.2n(3) 极性效应 带有推电子取代基的单体容易与另一个带有吸电子取代基的单体发生共聚，并有交替现象，这种效应称为极性效应 极性效应的表现： i/两单体间极性差别大容易共聚，一些难均聚的单体或完全没有均聚能力的乙烯衍生物也能参加共聚。

例：反二苯基乙烯与顺丁烯二酸酐，尽管均无均聚能力，却能共聚 ii/极性不同的单体可以进行交替共聚，交替增长速率远大于均聚速率 极性效应解释 i/过渡态的极性效应 电子给体和电子受体之间电荷转移将使过渡态能量降低以苯乙烯和马来酸酐的交替共聚为例 ii/电子转移复合物均聚理论 两种不同极性的单体先形成电子转移复合物，该复合物再进行均聚反应，这种聚合方式不再是典型的自由基聚合n6.6 Q-e方程 1.推导：Alfrey和Price在1947年提出了Q，e两个特征参数，将自由基同单体的反应速率常数与共轭效应和极性效应联系起来M1和M2自由基共聚的各链增长速率常数可用下式表示： k11 = P1Q1exp(-e1e1) k22 = P2Q2exp(-e2e2) k12 = P1Q2exp(-e1e2) k21 = P2Q1exp(-e2e1) 式中P1和P2代表自由基M1 和M2 的活性，Q1和Q2代表单体M1和M2的活性，它们与共轭效应有关；e代表单体和自由基的极性，并假定单体与自由基的极性相同，凡属吸电子性的为正值，给电子性的为负值，与极性效应有关该式忽略了位阻效应 单体竞聚率可用下式表示： r1 = k11/k12 = (Q1/Q2)exp -e1(e1 - e2) r2 = k22/k21 = (Q2/Q1)exp -e2(e2 - e1) 由于苯乙烯能与大多数单体共聚，因此选定苯乙烯为参比单体，规定其Q = 1.00, e = - 0.8，再通过实验测得各种单体与苯乙烯共聚时的竞聚率，代入上式便可求得各单体的Q、e值。

n2.Q-e方程的缺点： i/忽略了取代基的位阻效应； ii/ 规定单体与相应的自由基具有相同的极性量度值，故由Q，e值来估算竞聚率会有一定的误差n3. Q-e方程的作用n(1) 根据Q、e值判断单体的结构特性 i/Q值越大，单体取代基的共轭效应越强，则单体的活性较大，相应的自由基的稳定性较大 ii/e值小于零，则取代基具有供电性，使双键的碳原子带有负电性，e值大于零，取代基具有吸电性，e值越大，取代基的吸电性越强n(2) 预言某个体系的共聚行为 i/Q值相距较远的单体，因共轭效应相差较大难以共聚； 如：醋酸乙烯酯、异丁烯，乙基乙烯基醚 （ Q值小）和苯乙烯、丁二烯、异戊二烯、丙烯酸 （Q值大）不能很好地共聚 ii/Q值相当，e值相差较大的单体倾向于交替共聚 如：苯乙烯和顺丁烯二酸酐 iii/Q,e值相近的一对单体，倾向于理想共聚 如：氯乙烯与醋酸乙烯酯 苯乙烯与丁二烯。