医学免疫学第十章 T淋巴细胞精选文档.ppt

学习要求学习要求1.掌握：掌握：•阳性选择和阴性选择的概念及意义；阳性选择和阴性选择的概念及意义；•T细胞主要表面分子的结构和生物学作用；细胞主要表面分子的结构和生物学作用；•T细胞的分类和功能细胞的分类和功能2.了解：了解：–T细胞的发育过程细胞的发育过程10 T细胞细胞主主 要要 内内 容容T细胞的分化发育细胞的分化发育T细胞的表面分子及其作用细胞的表面分子及其作用T细胞的分类和功能细胞的分类和功能•T细胞：细胞：来自骨髓造血干细胞，在来自骨髓造血干细胞，在胸腺（胸腺（Thymus））中发中发育成熟，故称育成熟，故称T细胞•T细胞的主要功能：细胞的主要功能：介导细胞免疫应答，辅助介导细胞免疫应答，辅助TD-Ag诱诱导的体液免疫应答导的体液免疫应答T细胞功能缺陷既影响细胞免疫，也细胞功能缺陷既影响细胞免疫，也影响体液免疫，可导致机体对多种病原体的感染（白色念影响体液免疫，可导致机体对多种病原体的感染（白色念珠菌或卡氏肺囊虫等）珠菌或卡氏肺囊虫等）•T细胞可分为不同的亚型，功能各不相同细胞可分为不同的亚型，功能各不相同T细胞细胞 （（T lymphocyte））第一节第一节 T细胞的分化发育细胞的分化发育•T细胞在细胞在胸腺胸腺内的发育内的发育功能性功能性TCR的表达、自身的表达、自身MHC限制性和自身耐受的形成限制性和自身耐受的形成•T细胞在细胞在外周外周淋巴器官中的增殖分化淋巴器官中的增殖分化 •成熟的淋巴细胞接受抗原刺激后活化、增殖，并分化为成熟的淋巴细胞接受抗原刺激后活化、增殖，并分化为效应细胞，产生效应分子，识别清除相应抗原。

效应细胞，产生效应分子，识别清除相应抗原一、一、T细胞在胸腺中的发育细胞在胸腺中的发育一、一、T细胞在胸腺中的发育细胞在胸腺中的发育•胸腺：胸腺：–胸腺基质细胞、细胞外基质、细胞因子胸腺基质细胞、细胞外基质、细胞因子•T细胞：细胞：对非我抗原应答，对自身抗原耐受对非我抗原应答，对自身抗原耐受–抗原识别受体（抗原识别受体（TCR）的基因重排）的基因重排–阳性选择和阴性选择阳性选择和阴性选择•主要事件：主要事件：–功能性功能性TCR的表达、自身的表达、自身MHC限制性（阳性选择）限制性（阳性选择）和自身耐受（阴性选择）的形成和自身耐受（阴性选择）的形成淋巴样祖细胞淋巴样祖细胞→祖祖T细胞细胞→前前T细胞细胞→未成熟未成熟T细胞细胞→成熟成熟T细胞细胞（一）（一）T细胞在胸腺中的发育和细胞在胸腺中的发育和TCR的重排的重排胸腺微环境胸腺微环境TEC、、Mφ、、DC等等TSC细胞外基质细胞外基质细胞因子细胞因子胸腺肽类分子胸腺肽类分子SCF、、IL-12、、IL-6、、IL-7、、TNF- 、、GM-CSF、趋化因子等、趋化因子等胸腺素、胸腺激素胸腺素、胸腺激素胸腺生成素等胸腺生成素等发育的必要条件：发育的必要条件：发育分化过程发育分化过程:经历三个阶段经历三个阶段DN阶段：阶段：CD4- CD8-DP阶段：阶段：CD4+ CD8+ SP阶段：阶段：CD4+ 或CD8+（一）（一）T细胞在胸腺中的发育和细胞在胸腺中的发育和TCR的重排的重排pro T cells（（DN）：）：CD3- CD4- CD8- TCR- TCR-  chain starts to rearrange pre T cells （（DP））：CD3+ CD4+ CD8+ TCRpT :  immature T cells （（DP）：）： CD3+ TCR+ CD4+ CD8+ TCR-  chain starts to rearrangemature T cells （（SP）） : CD3+ CD4+ TCR+ CD3+ CD8+ TCR+ DN阶段：阶段：CD4- CD8-DP阶段：阶段：CD4+ CD8+ SP阶段：阶段：CD4+ 或CD8+ 链重排链重排选择选择发育部位：被膜下区发育部位：被膜下区发育结局：发育结局：表达功能性表达功能性TCR标志变化：标志变化：双阴性双阴性双阳性双阳性TCRT细胞受体（细胞受体（TCR）的发育）的发育发育方向发育方向发育方向发育方向双阴性双阴性T细胞细胞CD3-CD4-CD8-祖祖T细胞细胞T细胞细胞链重排链重排 链重排链重排双阳性双阳性T细胞细胞双阳性双阳性T细胞细胞CD3lowCD4+CD8+pT : TCR前前T细胞细胞pT 链链CD3lowCD4+CD8+TCR双阳性双阳性T细胞细胞•TCR基因重排机制与基因重排机制与BCR基因重排类似。

基因重排类似•TCR多样性的形成机制多样性的形成机制–组合造成的多样性：从众多基因片段中选择一个组合造成的多样性：从众多基因片段中选择一个片段–连接造成的多样性：连接造成的多样性：N序列的插入远高于序列的插入远高于BCR和和Ig，，TCR的多样性可达的多样性可达1016之多二）（二）T细胞发育过程中的细胞发育过程中的TCR基因重排基因重排（二）（二）T细胞发育过程中的细胞发育过程中的TCR基因重排基因重排（三）（三）T细胞发育过程中的阳性选择细胞发育过程中的阳性选择•阳性选择（阳性选择（positive seletion）：）：•使使T细胞获得了识细胞获得了识别过程中的别过程中的自身自身MHC限制性限制性•DP细胞分化为细胞分化为SP细胞（四）（四）T细胞发育过程中的阴性选择细胞发育过程中的阴性选择•阴性选择（阴性选择（negtive selection）：）：清除自身反应清除自身反应性性T细胞，保细胞，保留多样性的抗留多样性的抗原反应性原反应性T细细胞，以维持胞，以维持T细胞的细胞的中枢免中枢免疫耐受疫耐受先先β后后α二、二、T细胞在外周淋巴器官中的增殖分化细胞在外周淋巴器官中的增殖分化•未接触抗原的成熟未接触抗原的成熟T细胞称为初始细胞称为初始T细胞，定居于细胞，定居于外周淋巴器官的胸腺依赖区。

外周淋巴器官的胸腺依赖区•T细胞在外周淋巴器官接触抗原刺激后，增殖分细胞在外周淋巴器官接触抗原刺激后，增殖分化为不同功能的化为不同功能的T细胞细胞–效应效应T细胞细胞–调节性调节性T细胞细胞–记忆性记忆性T细胞细胞第二节第二节 T细胞的表面分子及其作用细胞的表面分子及其作用•TCR-CD3复合物；复合物；•CD4和和CD8；；•共刺激分子；共刺激分子；•丝裂原结合分子及其他表面分子丝裂原结合分子及其他表面分子•由由T细胞抗原受体（细胞抗原受体（T cell antigen receptor, TCR）与）与CD3分子以非共价键结合形分子以非共价键结合形成的复合物成的复合物•TCR识别由识别由MHC分子提呈分子提呈的抗原肽，的抗原肽，CD3转导转导T细胞细胞的活化信号的活化信号一、一、TCR-CD3复合物复合物 一、一、TCR-CD3复合物复合物1、、TCR的结构和功能的结构和功能–T细胞共有的特征性表面标志细胞共有的特征性表面标志– 生物学作用：识别抗原生物学作用：识别抗原•不能直接识别抗原表位，只能识别不能直接识别抗原表位，只能识别APC或靶细胞或靶细胞表面的抗原肽表面的抗原肽-MHC复合物复合物(pMHC);•TCR识别的特点：双重识别（肽识别的特点：双重识别（肽+自身自身MHC），），具有具有自身自身MHC限制性限制性。

•结构：结构：由由  、、  、、 、、 和和 五种肽链组成；五种肽链组成；    以及以及以非以非共价键形式组合，共价键形式组合，ζζ或或ζη以二硫键相连以二硫键相连•分布：分布：所有的所有的T细胞细胞和部分胸腺细胞表面和部分胸腺细胞表面•功能：稳定功能：稳定TCR结构，转导结构，转导TCR识别抗原产生的信号识别抗原产生的信号 •ITAM：：免疫受体酪氨酸激活模体，由免疫受体酪氨酸激活模体，由18个氨基酸组成，个氨基酸组成，其中含有其中含有2个个YxxL/V 保守序列，主要介导信号的转导保守序列，主要介导信号的转导易被蛋白酪氨酸激酶（易被蛋白酪氨酸激酶（PTK）作用而发生磷酸化，与）作用而发生磷酸化，与ZAP-70结合，启动结合，启动T细胞活化细胞活化2、、CD3的结构和功能的结构和功能25•ITAM易被酪氨酸蛋白激酶（易被酪氨酸蛋白激酶（PTK））作用而发生磷酸化，作用而发生磷酸化，与与ZAP-70结合，启动结合，启动T细胞活化细胞活化ITAMssss         ssssTCR二、二、CD4和和CD8分子分子•CD4结构：结构：为单链糖蛋白，胞外区具有为单链糖蛋白，胞外区具有4个个Ig样区，与样区，与APC细胞细胞MHC-II类分子类分子 2结构域结构域结合，参与信号转导。

结合，参与信号转导•CD8结构：结构：异二聚体，异二聚体， 链链V区与区与MHC-I类分子类分子 3区域结合，参与信号转导区域结合，参与信号转导•主要功能：主要功能：–辅助辅助TCR识别抗原；识别抗原； –参与参与T细胞活化信号传导；细胞活化信号传导； –参与胸腺内参与胸腺内T细胞的发育分化；细胞的发育分化；–CD4是是HIV分子（分子（gp120）受体二、二、CD4和和CD8分子分子CD4/CD8分子可使分子可使T细胞对抗原肽的亲合力提高细胞对抗原肽的亲合力提高100倍倍三、共刺激分子三、共刺激分子初始初始T细胞的活化需要细胞的活化需要双信号双信号的协同作用的协同作用•第一信号：第一信号：TCR识别识别APC提呈的抗原肽：提呈的抗原肽：MHC分子复合分子复合物，由物，由CD3分子向胞内传导，分子向胞内传导，CD4或或CD8起辅助作用起辅助作用　作用：使免疫应答具有严格的　作用：使免疫应答具有严格的抗原特异性抗原特异性•第二信号：第二信号：APC或靶细胞与或靶细胞与T细胞之间的协同刺激分子的细胞之间的协同刺激分子的配对　作用：　作用：细胞完全活化、分化、增殖，细胞完全活化、分化、增殖，扩大适应性免疫应答扩大适应性免疫应答的免疫效应的免疫效应。

T细胞与细胞与APC之间的共刺激分子之间的共刺激分子T细胞细胞APC1.CD28 ---- CD80/86　　2.CTLA-4 ---- CD80/863.ICOS ---- B7-H2　　　　4.PD-15.CD2 ---- CD586.CD40L ---- CD40　　7.LFA-1 ---- ICAM-1参与参与T细胞活化的协同刺激信号细胞活化的协同刺激信号1. CD28和和CD152（（CTLA-4））•CD28-B7，，在在T细胞活化中发挥重要作用，可促进细胞活化中发挥重要作用，可促进T细胞增殖和细胞增殖和IL-2的生成•活化的活化的T细胞细胞表达表达CTLA-4（（CD152），与），与B7的亲和的亲和力显著高于力显著高于CD28，其胞浆内区有，其胞浆内区有免疫受体酪氨酸抑免疫受体酪氨酸抑制基序（制基序（ITIM），），B7与与CTLA-4结合时给予已活化结合时给予已活化T细胞抑制信号，这是细胞抑制信号，这是T细胞重要的细胞重要的负反馈调节机制负反馈调节机制三、共刺激分子三、共刺激分子B7.1: CD80B7.2: CD86+ + 活化活化– 抑制抑制B7.1: CD80B7.2: CD86CD28CTLA-4三、共刺激分子三、共刺激分子3、、ICOS (inducible costimulator) –CD28家族的另一诱导性协同刺激因子，与家族的另一诱导性协同刺激因子，与CD28有同源有同源性，性，表达于活化的表达于活化的T细胞细胞。

–在在CD28之后起作用，调节活化之后起作用，调节活化T细胞多种细胞多种细胞因子的细胞因子的产生产生，上调，上调T细胞细胞黏附分子的表达黏附分子的表达，促进，促进T细胞增殖细胞增殖B7-H24. PD-1（（programmed death 1））–表达于表达于活化的活化的T细胞细胞，配体为，配体为PD-L1和和PD-L2–可可抑制抑制T细胞的增殖以及细胞的增殖以及IL-2和和IFN- 等细胞因子的等细胞因子的产生，并抑制产生，并抑制B细胞的增殖、分化以及细胞的增殖、分化以及Ig的分泌–参与外周免疫耐受的形成参与外周免疫耐受的形成三、共刺激分子三、共刺激分子5. CD2（（LFA-2））•95%成熟成熟T细胞细胞•其配体为其配体为LFA-3（（CD58），二者相互作用介导），二者相互作用介导T细细胞和胞和APC及靶细胞之间的黏附，为及靶细胞之间的黏附，为T细胞提供活化细胞提供活化信号•又名绵羊红细胞（又名绵羊红细胞（SRBC）受体三、共刺激分子三、共刺激分子三、共刺激分子三、共刺激分子6、、CD40L（（CD154））–属属II型跨膜蛋白，主要表达于活化的型跨膜蛋白，主要表达于活化的CD4+T细胞。

细胞•CD40表达于表达于APC，， CD40-CD40L结合所产生的效应是结合所产生的效应是双向的•促进促进APC活化，活化，B7表达增加和细胞因子（表达增加和细胞因子（IL-12）合）合成增加；成增加；•促进促进T细胞的活化细胞的活化7、、LFA-1和和ICAM-1–介导介导T细胞与抗原递呈细胞和靶细胞的黏附细胞与抗原递呈细胞和靶细胞的黏附–T细胞借助细胞借助LFA-1与与APC或靶细胞表面的或靶细胞表面的ICAM-1结合结合–T细胞借助细胞借助ICAM-1与与APC或靶细胞表面的或靶细胞表面的LFA-1结合结合三、共刺激分子三、共刺激分子CD40CD40L12CTLA-4B7-H2ICOS四、丝裂原受体及其他表面分子四、丝裂原受体及其他表面分子•T细胞表面表达多种丝裂原受体，丝裂原可多克隆激活细胞表面表达多种丝裂原受体，丝裂原可多克隆激活T细胞，使之活化、增殖、分化细胞，使之活化、增殖、分化•T细胞活化后表达许多细胞因子受体（细胞活化后表达许多细胞因子受体（IL-1R，，IL-2R，，IL-4R，，IL-6R，，IL-7R，，IL-12R，，IFN-R等）等•可诱导细胞凋亡的可诱导细胞凋亡的FaSL（（CD95））•常见的丝裂原常见的丝裂原–植物血凝素（植物血凝素（PHA）和刀豆蛋白（）和刀豆蛋白（ConA）） ---T细胞细胞–美洲商陆（美洲商陆（PWM））---T细胞和细胞和B细胞细胞第三节第三节 T细胞的分类和功能细胞的分类和功能•根据所处的活化阶段分类根据所处的活化阶段分类–初始初始T细胞；效应细胞；效应T细胞；记忆细胞；记忆T细胞细胞•根据根据TCR类型分类类型分类–T细胞；细胞；T细胞细胞•根据是否表达根据是否表达CD4和和CD8分类分类–CD4+T细胞；细胞；CD8+T细胞细胞•根据功能特征分类根据功能特征分类–辅助辅助T细胞；细胞毒性细胞；细胞毒性T细胞；调节性细胞；调节性T细胞细胞一、根据所处的活化阶段分类根据所处的活化阶段分类•初始初始T细胞；效应细胞；效应T细胞；记忆细胞；记忆T细胞。

细胞（一）初始（一）初始T细胞细胞–未接受过抗原刺激的成熟未接受过抗原刺激的成熟T细胞处于细胞周期的细胞处于细胞周期的G0期，期，存活期短，表达存活期短，表达CD45RA和高水平和高水平L-选择素选择素，参与淋巴，参与淋巴细胞的再循环细胞的再循环–主要功能：主要功能：识别抗原，无免疫效应功能识别抗原，无免疫效应功能–在外周淋巴器官接受抗原刺激而活化，并最终分化为效在外周淋巴器官接受抗原刺激而活化，并最终分化为效应应T细胞和记忆细胞和记忆T细胞一、根据所处的活化阶段分类根据所处的活化阶段分类（二）效应（二）效应T细胞细胞–已被活化的已被活化的T细胞可表达细胞可表达高亲和力高亲和力IL-2受体受体，在，在IL-2低浓度低浓度下实现自分泌性增殖，还表达黏附分子（整合素和下实现自分泌性增殖，还表达黏附分子（整合素和CD44））和和CD45RO–向外周炎症组织迁移，不参与淋巴细胞再循环向外周炎症组织迁移，不参与淋巴细胞再循环一、根据所处的活化阶段分类根据所处的活化阶段分类（三）记忆性（三）记忆性T细胞细胞–处于细胞周期的处于细胞周期的G0期，存活期长，可达数年，通过自发期，存活期长，可达数年，通过自发增殖维持一定数量。

增殖维持一定数量–表达表达CD45RO和黏附分子，参与淋巴细胞再循环和黏附分子，参与淋巴细胞再循环–记忆记忆T细胞介导再次免疫应答，接受抗原刺激后可迅速活细胞介导再次免疫应答，接受抗原刺激后可迅速活化，并分化为效应化，并分化为效应T细胞和记忆细胞和记忆T细胞细胞一、根据所处的活化阶段分类根据所处的活化阶段分类一、根据所处的活化阶段分类根据所处的活化阶段分类二、根据二、根据TCR分类分类•TCR T细胞细胞–占脾脏、淋巴结和循环占脾脏、淋巴结和循环T细胞的细胞的95%以上•TCR T细胞细胞 –分布于皮肤和黏膜组织处，识别抗原无分布于皮肤和黏膜组织处，识别抗原无MHC限制性；限制性；–识别由识别由CD1分子提呈的糖脂、糖蛋白、分子提呈的糖脂、糖蛋白、HSP等；等；–抗感染和抗肿瘤；抗感染和抗肿瘤；–活化后，通过分泌多种细胞因子发挥免疫调节作用，介活化后，通过分泌多种细胞因子发挥免疫调节作用，介导炎症反应导炎症反应T细胞和细胞和T细胞的比较细胞的比较三、根据三、根据CD分子分亚群分子分亚群四、根据功能特征分亚群四、根据功能特征分亚群•辅助性辅助性T细胞（细胞（Th）；）；•细胞毒性细胞毒性T细胞（细胞（Tc或或 CTL ）；）；•调节性调节性T细胞（细胞（Tr 或或Treg）。

（一）辅助性（一）辅助性T细胞细胞-Th细胞细胞•主要为主要为CD4+T细胞•未受抗原刺激的初始未受抗原刺激的初始CD4+T细胞为细胞为Th0，其分化方向受，其分化方向受抗原性质抗原性质及及细胞因子细胞因子等多种因素的调控，最重要的是细等多种因素的调控，最重要的是细胞因子的种类和细胞因子之间的平衡胞因子的种类和细胞因子之间的平衡•APC 表达的协同刺激分子对表达的协同刺激分子对Th0 分化亦发挥调节作用分化亦发挥调节作用 4-1BB 促进促进Th1 分化，分化，ICOS 可促进可促进Th2 细胞的分化细胞的分化CD4+T细胞的分化细胞的分化•Th1介导细胞免疫应答介导细胞免疫应答，，IFN- 和和IL-12促进促进Th1分化•Th2介导体液免疫应答介导体液免疫应答，，IL-4促进促进Th2分化•Th3分泌分泌TGF- 发挥发挥免疫抑制免疫抑制作用；作用；•Th17分泌分泌IL-17，参与固有免疫和炎症的发生，在自身，参与固有免疫和炎症的发生，在自身免疫病的发生和发展中发挥重要作用；免疫病的发生和发展中发挥重要作用；•Tfh分泌分泌IL-21，辅助，辅助B细胞应答细胞应答一）辅助性（一）辅助性T细胞细胞-Th细胞细胞1、、Th1细胞促进细胞免疫效应：细胞促进细胞免疫效应：（一）辅助性（一）辅助性T细胞细胞-Th细胞细胞2、、Th2细胞促进体液免疫效应：细胞促进体液免疫效应：–IL-4、、IL-5、、IL-10、、IL-13促进促进B细胞活化、增殖、分细胞活化、增殖、分化，产生抗体，促进体液免疫。

化，产生抗体，促进体液免疫–参与变态反应和抗寄生虫感染（嗜酸性粒细胞）参与变态反应和抗寄生虫感染（嗜酸性粒细胞）–促进特应性皮炎和支气管哮喘的发生促进特应性皮炎和支气管哮喘的发生一）辅助性（一）辅助性T细胞细胞-Th细胞细胞许多疾病与许多疾病与Th1/Th2比例失衡或漂移有关比例失衡或漂移有关（二）细胞毒性（二）细胞毒性T细胞（细胞（CTL））•CD8+T细胞细胞•主要功能：直接杀伤靶细胞主要功能：直接杀伤靶细胞–穿孔素、颗粒酶、颗粒溶素、淋巴毒素穿孔素、颗粒酶、颗粒溶素、淋巴毒素–FasL/Fas–TNF- CTL细胞、细胞、TCRT细胞和细胞和NK1.1T细胞细胞？？具有细胞毒作用的具有细胞毒作用的T细胞主要包括细胞主要包括•效应：效应：–CTL细胞主要杀伤细胞主要杀伤“改变改变”了的自身细胞，如胞内寄了的自身细胞，如胞内寄生病原体（病毒或胞内菌生病原体（病毒或胞内菌）的细胞、）的细胞、肿瘤细胞或移植肿瘤细胞或移植细胞等原则上可识别清除所有改变了的自身细胞原则上可识别清除所有改变了的自身细胞•功能：功能：–高效特异地杀伤靶细胞，而不损坏正常细胞高效特异地杀伤靶细胞，而不损坏正常细胞。

•特点：特点：–CTL细胞杀伤受细胞杀伤受MHC-I类分子的严格限制性，对靶细类分子的严格限制性，对靶细胞的杀伤具有特异性、程序性和快速性的特点胞的杀伤具有特异性、程序性和快速性的特点二）细胞毒性（二）细胞毒性T细胞（细胞（CTL））CTL细胞杀伤靶细胞的机制细胞杀伤靶细胞的机制（三）调节性（三）调节性T细胞（细胞（Treg））•自然调节性自然调节性T细胞（细胞（nTreg）；）；•诱导性调节性诱导性调节性T细胞（细胞（iTreg）；）；•其他调节性其他调节性T细胞（细胞（CD8+Treg）1、自然调节性、自然调节性T细胞（细胞（ nTreg ））分化：分化：–胸腺中分化，占外周血胸腺中分化，占外周血CD4+T细胞的细胞的5-10%表型：表型：–CD4+CD25+Foxp3+作用：作用：–直接接触或分泌抑制性细胞因子（直接接触或分泌抑制性细胞因子（ IL-10、、 IL-35、、TGF- ）发挥抑制作用发挥抑制作用三）调节性（三）调节性T细胞（细胞（Treg））（三）调节性（三）调节性T细胞（细胞（Treg））2、诱导性调节性、诱导性调节性T细胞（细胞（iTreg））–适应性调节性适应性调节性T细胞（细胞（iTreg））–表型：表型：CD4+CD25+Foxp3+。

–产生：由产生：由CD4+T细胞在外周经抗原或其他因素（细胞在外周经抗原或其他因素（IL-12或或TGF- ）诱导生成）诱导生成 –亚群：亚群：•Tr1：分泌：分泌IL-10和和TGF- ，抑制自身免疫反应、排，抑制自身免疫反应、排斥反应以及哮喘等斥反应以及哮喘等 •Th3：分泌：分泌IL-10 ，参与口服耐受和粘膜免疫反应参与口服耐受和粘膜免疫反应（三）调节性（三）调节性T细胞（细胞（Treg））3、其他调节性、其他调节性T细胞细胞–CD8+T细胞（细胞（CD8+Treg）•功能：功能：–抑制自身反应性抑制自身反应性CD4+T细胞、移植排斥反应细胞、移植排斥反应–Th1细胞、细胞、Th2细胞、细胞、NK细胞、细胞、NKT细胞、细胞、T细胞等小小 结结•T细胞发育分化的场所细胞发育分化的场所（胸腺）、阳性选择和阴性选择（胸腺）、阳性选择和阴性选择•T细胞表面重要的膜分子：细胞表面重要的膜分子：①①TCR-CD3复合物复合物②②CD4和和CD8③③CD28（（CTLA4））-CD80/86•T细胞分类：细胞分类：–按所处按所处活化阶段活化阶段不同：初始不同：初始T细胞、效应细胞、效应T细胞和记忆性细胞和记忆性T细胞。

细胞–按按TCR类型类型不同：不同：T细胞和细胞和T细胞–按按CD分子分亚群分子分亚群：： CD4+T细胞、细胞、CD8+T细胞–按按功能特征功能特征分：分： 辅助性辅助性T细胞（细胞（Th）、细胞毒性）、细胞毒性T细胞细胞（（Tc）和调节性）和调节性T细胞（细胞（Treg）思思 考考 题题•假设我们的脚趾被有细菌的木屑扎伤了，面对假设我们的脚趾被有细菌的木屑扎伤了，面对细菌的入侵，细菌的入侵，T细胞将作出哪些反应，这些反细胞将作出哪些反应，这些反应涉及到了哪些免疫细胞和免疫分子？应涉及到了哪些免疫细胞和免疫分子？The endThank you。