物化 实验数据(1).doc

实验实验三三 二组分金属相图二组分金属相图 一、 实验目的1. 学习用热分析法测绘金属相图的方法和原理技术；2. 用热分析法测绘 Sn-Pb 二组分系统的金属相图；3. 掌握热电偶测温技术和平衡记录仪的使用二、 实验原理相图表示相平衡系统组成、温度、压力之间关系对于不同的系统、根据所研究对象和要求的不同可以采用不同的实验方法测绘相图例如对于水-盐系统，常用测定不同温度下溶解度的方法对于合金，可以采用热分析方法本实验采用热分析方法测绘 Sn-Pb 二元金属相图二元金属相图 A、B 两纯金属组成的系统，被加热完全熔化后,如果两组分在液相能够以分子状态完全混合，称其为液相完全互溶, 把系统降温，当有固相析出时，因 A、B 物质不同会出现三种情况：(a)液相完全互溶，固相也完全互溶;(b)液相完全互溶，固相也完全互溶; (c)液相完全互溶，固相部分互溶本实验测绘的 Sn-Pb 二元金属相图属于液相完全互溶，固相部分互溶系统，其相图如图 1 所示图的横坐标表示 Sn 的质量分数，纵坐标为温度（℃） ，α相为 Sn 溶于 Pb 中所形成的固体溶液（固溶体） ，β 相为 Pb 溶于 Sn 中所形成的固体溶液（固溶体） 。

图中 ACB 线以上，系统只有一相（液相） ；DCF 线以下，α、β 两相平衡共存；在 ACD 区域中，α 相与液相两相平衡共存；在BCF 区域，β 相与液相两相平衡共存；ADP 以左及 BFQ 以右的区域分别为 α相和 β 相的单相区，C 点为 ACD 与 BCF 两个相区的交点，α、β 和液相三相平衡共存；在 DCF 线上，α、β 和液相三相平衡共存，该线称为三相线该图用热分析法测绘图 1 Sn-Pb 相图 图 2 Sn-Pb 体系步冷曲线 测绘相图就是要根据实验数据把图中分隔相区的线画出来热分析方法是测绘固-液相图最常用的方法之一该方法根据系统被加热或冷却的过程中，释放或吸收潜热，使系统升温或降温速率发生突变、系统温度－时间曲线上出现转折点这一现象，判断某组分的系统（样品）出现相变时的温度系统被冷却降温时温度－时间关系曲线称为步冷曲线，如图 2 所示测绘步冷曲线的方法：将组成一定的样品[以 Sn37%,Pb63% (质量百分数)的样品为例]，在加热炉中加热至完全熔化，升温至 Ta(图 2 上Ⅲ线 a 点)后，移入保温炉中均匀冷却降温，若不发生相变，温度均匀下降 （如图 3Ⅲ线 a~b 段所示） ，若有相变发生（固相析出） ，由于固相（此样品这时析出的固相是 α 相）析出要放出热量,系统与环境传热速度基本不变,温度的下降速度便要降低，步冷曲线上就要有突变，出现拐点,换言之，拐点对应的温度便是出现相变的温度Tb。

降温速度变缓之后，继续降温至 Tc, 另一固相（β 相）析出时，此时三相平衡共存，根据相律:F=C-P+1=2-3+1=0 (压力恒定)系统自由度数为零此时，尽管系统仍向环境传热，但系统温度 T 不随时间τ 改变，步冷曲线出现“平台” ，随热量的不断传出，液相量逐渐减少，当液相完全消失后,系统变为两固相（α 相和 β 相） ，平衡共存，根据相律：F=C-P+1=2-2+1=1自由度数为“1” ，系统又开始降温, 步冷曲线Ⅲ上出现 cd 段纯 Sn 和纯 Pb 熔化后，保温冷却,当有相变发生时,析出的是纯 Sn 或纯 Pb，此时系统自由度数为零, 步冷曲线Ⅰ、Ⅵ上出现“平台”,对应温度 TA、TB分别为纯 Sn 和纯 Pb 的熔点液相完全凝固后，自由度数为“1”, 系统继续降温三、 仪器和药品1.1.药品药品样品中 Sn 含量（质量%）：1# 100%；2# 80%； 3# 61.9%；4# 40%；5# 20%；6# 0% 样品质量： 100g； 坩埚容量： 50ml2.2.仪器仪器平衡记录仪； 调压器；加热炉；保温炉；热电偶；坩埚钳；毛刷；铁架台；木夹。

四、 实验步骤 1.1. 检查实验装置检查实验装置热电偶、调压器接线、调压器回零、电线信号线不能靠炉壁2.2. 调试平衡记录仪调试平衡记录仪确定使用的记录笔（是“1”笔还是“2”笔，单笔记录仪无须确定）；打开电源开关，将记录笔调至“0”mV处（XWCJ-100型不用调零） ；走纸速度，XWTD-100或XWTD-200型：4毫米/分; XWCJ-100型：300mm/h测压范围：20mV；（XWCJ-100型记录仪不做此项） ；记录笔出水是否正常；记录纸走纸是否正常3.3. 步冷曲线的测绘步冷曲线的测绘将 Sn 含量 100%样品去盖，放入加热炉，炉上盖石棉板，调压器电压调至限定位置（150V）以下某位置（一般为 100mV） ，加热样品，注意观察，待样品全部熔化后继续升温 30～50℃之后（约 2～3 分钟） ，将熔化后的样品移至保温炉安装热电偶，将热电偶插入样品底后，稍微拔起，用木夹和铁架台将热电偶架稳尽量将热电偶插在样品的正中间位置打开记录仪电源开关，放下记录笔，注意观察记录情况，当步冷曲线出现拐点时，从大气压计上读取室温tn，记于记录表或拐点位置记录仪上绘出一条完整步冷曲线后，先关记录仪电源，然后将凝固后的样品连同热电偶一同移回加热炉，调整电压样品熔化后，抽出热电偶，用毛刷刷去热电偶头部粘的金属。

将刷下的金属放回原样品中按照以上步骤依次测：80%，61.9%，40%，20%，0%(纯 Pb)样剪下记录纸，将实验装置复原，擦净实验台五、数据处理首先，用已知熔点或沸点的标准物质的熔点或沸点对热电偶、记录仪进行校正常用物质的熔点或沸点如下：物质苯甲酸铋镉水锡铅熔沸点 t/℃122271.3820.9100(沸点)231.9327.5以 E(t,t0)表示冷端为 0℃的测量热电势；E(t,tn)表示冷端为室温的测量热电势；E(tn ,t0)表示冷端为 0℃的室温热电势；因为必须用冷端为 0℃的热电势与温度换算，故测量 E(t,tn)和 tn后，根据 tn查出 E(tn ,t0)，用下式计算：E(t,t0) ＝ E(t,tn) ＋ E(tn ,t0)将测量及计算结果记录于下表：样品组成w(Sn)%冷端温度tn/℃室温热电势E(tn ,t0)/mV冷端为室温热电势E(t,tn)/mV冷端 0℃热电势E(t,t0)/mV相变温度t/℃10017.80.728.709.4223218.80.767.268.02197 80 18.80.766.567.3017961.919.20.766.507.2617819.50.808.469.26228 40 19.60.806.427.2217720.10.8010.2511.05272 20 20.20.806.307.10174020.80.8412.5313.37328根据样品组成和步冷曲线上的拐点和“平台” ，在 T—w%图上标出实验点，把相同实验点连成线，得相图。

其中 D 点组成 Sn 含量为 19.5%；F 点组成 Sn含量为 95%六、注意事项1. 加热炉电压不能超过规定值（熔化第一个样品时，在 150mV,以后各样在 100mV 左右即可,上有标记） ；2. 将样品移至保温炉后，安装热电偶时应注意，热电偶插到样品底部后稍稍提起，并保持在样品中央；3. 注意冷端不能短路；4. 热电偶安装好以后再打开记录仪电源，一个样品步冷曲线完整测量后，先关记录仪电源再处理样品，以保护记录仪；5. 样品加热温度不能太高，温度过高，样品氧化严重；6. 从热电偶上刷下的金属要放回原样品中；7. 测过的样品,要盖上原来的盖,注意不要盖错；8. 在记录仪上，时间坐标是由右向左绘制的，与通常习惯绘制的恰好相反，因此图形也相反；9. 节约使用记录纸，每测完一个样品后先关记录仪，不用走纸接着做下一个样品10. 一个样品测完后，将样品连同凝在其中的热电偶同时移至加热炉，熔化后再抽出热电偶，千万不能在未熔化时强行拔出，避免损坏热电偶七、思考题(每个组自选 2 个, )1. 金属熔融体冷却时为什么会出现转折点？低共熔金属及合金转折点有几个，曲线形状为什么不同？答：系统在冷却的过程中，固相析出要放出凝固热，系统与环境传热速度基本不变，温度的下降速度要降低，因此步冷曲线上就要有突变，出现转折点。

低共熔金属有一转折点、一平台合金有两个转折点2. 热电偶的测温原理是什么？热电偶与记录仪如何接线？怎样调整使用记录仪,试用相律分析低共熔点、熔点曲线、各区域内的相和自由度数；答：热电偶的测温原理：两种不同材质的金属导体首尾相接组成一个闭合回路，如果两接点 T、t 温度不同，回路中就会产生电流，电流的大小与两种导体材料性质及接点温度有关,这就是热电效应热电偶就是将上述两种不同材料导体连接在一起构成的热电元件，并根据热电效应来测温的3. 解释步冷曲线上的过冷现象？答：当液体的温度降到熔点，应当有晶体析出，但由于新生成的晶粒极微小熔点较低，此时对微小晶体尚未达到饱和状态，所以不会有微小晶体的析出，温度必须继续下降到正常熔点以下，液体才能达到微小晶体的饱和状态而开始凝固，这种按照相平衡的条件，应当凝固而未凝固成液体的现象，称为过冷现象4. 如何确定未知样品的组成？答：做该样品的步冷曲线，和相图数据相对照实验日期 成型 2 班 5 月 7 日 成型 3 班 5 月 9 日。