药物分析案例版整理.docx

第一章药物分析与药品质量控制♦药物分析定义：药物分析指运用物理、化学、物理化学、生物学及微生物学等方法和技术 研究化学结构己经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法♦药物分析的基本任务：1、 药品质量检验工作2、 药品生产过程中的质量控制3、 药品储存过程中的质量控制4、 临床药物分析♦国家药品标准1、《中华人民共和国药典》2、《局颁标准》♦现行的2010版药典英文缩写Ch.P.为第九版药典基本内容分为：凡例、正文、附录、 索引2010药典结构：分为一部、二部、三部药典一部收载药材、饮片、植物油和提取物、成 方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射药品及药用辅料；三部 收载生物制品♦凡例1、 项目与要求1） 遮光：指用不透光的容器包装2） 密闭：将容器密闭，防止尘土和灰尘的进入3） 密封：系指将容器密封，防止风化、吸潮、挥发和异物的进入4） 熔封：系指将容器熔封，防止水分和空气的进入并防止污染5） 阴凉处：系指不超过20 °C6） 凉暗处：避光并不超过20 #C7） 冷处：系指2—10 °C8） 常温：系指10—30 °C2、 检查方法和限度1） 数值最后一位是有效数字2） 原料药的含量（%）除另有注明外，按重量计3） 未规定上限时，系指不超过101.0%3、 计量1） 药典使用的滴定液和试液的浓度，以mol/L表示，其浓度要求精密标定的滴定液用XXX 滴定液YYY mol/L表示，作其他用途不需要精密标定的，用YYY mol/L XXX溶液表示。

2） 温度用摄氏度表示（°C）,水浴温度除另有规定外，均指98-100°C；热水指70-80°C；微温或温水指40-50"C；室温指10-30°C3） 乙醇的百分比系指在20°C时容量的比例4） 溶液的滴，系指20°C时以1.0ml水为20滴进行换算5） 乙醇的浓度未指明时指95%的乙醇6） 精密称定指称取重量应准确至所取重量的千分之一；称定指精确至百分之一；取用量为 约若干时，系指取用量不得超过规定量的土 10%7） 恒重系指连续两次干燥或炽灼后的称重的差异在0.3mg以下的重量8） 试验温度除另有规定外，指在室温下，（25±2 ） #C9） 试验用水，除另有规定外，均指纯化水酸碱度检查所用的水，均指新沸并放冷至室温 的水10）酸碱检查时，如未指明用何种指示剂，均指石蕊试纸♦国外药典缩写美国（USP）；英国（BP）；日本（JP）；欧洲（Ph.Eur.）；国际（Ph.lnt.）♦药品检验工作的基本程序1、 取样1） 原料药，探子取样2） 当样品数W3,每件取样3） 当样品数＜300,取样Jn+14） 当样品数＞300,取样Jn/2+l2、 性状3、鉴别4、检查5、含量测定6、记录和报告第二章药物的鉴别试验♦物理常数的测定（熔点、吸收系数、比旋度、折光率）1、 熔点方法：毛细管测熔点法测量药物的熔点不仅可以鉴别药物的真伪，也可以检查药物的纯度2、 吸收系数方法：紫外-可见分光光度计吸光度要求在0.6-0.8之间常用的溶剂有0.1mom/l的盐酸，0.1mom/l氢氧化钠或缓冲溶液3、 比旋度方法：旋光计测定 使用钠光谱的D线，波长589.3nm4、 折光率方法：阿培折光计 使用钠光谱的D线，波长589.3nm,所有折光率都大于1♦常见的无机离子的鉴别1、 氟化物有机氟经氧瓶燃烧破坏，被碱性溶液吸收成为无机氟，与茜素氟蓝和硝酸亚铺在PH4.3条件 下生成蓝紫色配合物2、 氯化物1） 取硝酸酸化的溶液和硝酸银反应，生成白色沉淀，可■溶于氨试液，再加稀硝酸后沉淀 又生成2） 取供试品和等量的二氧化镐，加硫酸湿润，缓缓加热，即产生氯气，能使水湿润的碘 化钾试纸显蓝色3、 漠化物1） 与硝酸银反应生成淡黄色沉淀，在氨试液中微溶2） 取供试品，滴加氯试液，漠游离，加三氯甲烷，三氯甲烷层黄色或红棕色。

4、 碘化物同漠化物，但在氨试液中不溶，三氯甲烷层为紫色，加淀粉指示液，显蓝色5、 硫酸盐1） 氯化根2） 乙酸铅 （所得沉淀在乙酸氨或氢氧化钠试液中溶解）6、 磷酸盐1）与硝酸银反应为浅黄色沉淀，在氨试液和稀硝酸中溶解2） 与氯化铉镁反应得白色结晶3） 钥酸铉与硝酸，黄色沉淀7、 钠盐燃烧：黄色火焰试剂：与焦镑酸钾反应生成沉淀8、 钾盐燃烧：紫色火焰试剂：四苯硼钠与醋酸，白色沉淀9、 钙盐燃烧：砖红色火焰试剂：与草酸铉试液生成白色沉淀10、 铉盐1） 加氢氧化钠，加热，产生氨臭，遇水湿的红色石蕊变蓝，并可以使硝酸亚汞滤纸变黑2） 加碱性碘化汞钾试液1滴，生成红棕色沉淀♦光谱法鉴别1、 紫外-可见分光光度法1） 此类药含有共辑结构2） 200-400为紫外光区；400-760为可见光区2、 红外分光光度法中红外区常用于药物的质量控制，波长范困为2.5-25um （按波数计为4000-400cm」）常用漠化钾压片，对于氯化物，常用氯化钾压片3、 色谱法1） 薄层色谱法（TLC）Rf=M基线至展开斑点中心的距离/从基线至展开剂前沿的距离2） 气相色谱（GC）常用的检测器：为火焰离子化检测器燃气：氢气助燃气：空气检测器温度高于柱温，并不得低于150°C,通常为250-350°C3） 高效液相（HPLC）检测器：可变波长的紫外-可■见光检测器第三章药物的杂质检查♦杂质检查方法1） 对照法2） 灵敏度法（结果不得出现阳性反应）3） 比较法（与规定比，不得更大）4） 杂质限量的计算 杂质限量=杂质的最大允许量/供试品量X100%=CV/S -100%♦一般杂质的检查方法1、铁盐与硫氤酸盐作用生成红色可溶性的配离子♦重金属的检查方法（分三法）第一法：硫代乙酰胺法（适用于溶于水，稀酸和醇的药物）原理：硫代乙酰胺在弱酸性条件下（PH3.5）,水解产生硫化氢，与药物中的重金属反应生成 黄色到棕色的硫化物混悬液注意：1）供试品有颜色，可在对照品管中加少前:稀焦糖溶液第二法：炽灼破坏后的硫代乙酰胺法（适用于含芳环，杂环，及不溶于水稀酸和醇的药物） 注意：炽灼温度500-600°C；含钠和含氟的药物炽灼时腐蚀瓷堪垠，应改为石英堪堪和钳坨 堪或硬质玻璃蒸发皿。

第三法：硫化钠法（适用于溶于碱性水溶液的药物）♦神盐的检查1、 古蔡氏法（第一法）原理：金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中的神盐反应成神化氢，遇漠化汞试纸产生 黄色到棕色的伸斑注意1）导气管中加入乙酸铅棉花的作用是吸收硫化氢2）反应中加入碘化钾和氯化亚锡的作用①五价伸还原为三价神，加快反应⑤碘化钾被还原为碘，碘被氯化亚锡还原为碘离子，碘离子与锌反应成配离子，有利 于碑化氢的生成①氯化亚锡与锌粒表面形成锌锡齐，使氢气不断产生，有利于砰斑形成④碘化钾和氯化亚锡还可以抑制锐化氢的形成Ch.P.2010采用白田道夫法检查葡萄糖酸锐钠中的神盐原理：在盐酸中的氯化亚锡将碑盐 还原成棕褐色的胶态伸2、 二乙基二硫代氨基甲酸酸银（Ag-DDC）法（第二法）原理：金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中的神盐反应为神化氢，神化氢还原二乙基 二硫代氨基甲酸银为红色胶态银♦溶液颜色检查法第一法：目视比色法是将供试品溶液与标准品溶液进行对比的方法标准比色液的配制： 重格酸钾液（黄色）、硫酸铜液（蓝色）、氯化钻液（红色）第二法：分光光度法控制药物在某波长处的吸光度第三法：色差计法目视比色法难以准确判断及供试品与标准比色液调不一致时采用此法。

♦易炭化物：指遇到硫酸易碳化或易氧化而呈色的微量有机杂质♦澄清度检查浊度标准液的制备：是利用乌洛托品在偏酸性条件卜.水解产生甲醛，甲醛与朋••缩合成不溶于 水的甲醛踪白色浑浊判断：澄清：供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同，或不超过0.5 9浊度标准液几乎澄清：指供试品的浊度介于0.5-1号浊度标准液之间♦炽灼残渣：有机药物经加硫酸，高温炽灼破坏，成为挥发性物质逸出或挥发性的无机药物 挥发，遗留的非挥发无机杂质成为硫酸盐♦干燥失重测定法1、 常压恒温干燥法（烘箱干燥法）本法适用于对热稳定的药物，干燥温度为105°C2、 干燥剂干燥法本法适用于受热易分解或升华的药物，常用的干燥剂：硅胶，五氧化二 磷及无水氧化钙3、 减压干燥与恒温减压干燥 本法适用于熔点低，对热不稳定或水难驱除的药物温度60r ♦水分测定法费休法，用于测定药物中的结晶水，吸附水和游离水适用于对热不稳定或难以用干燥失重 法测定药物中的水分的测定费休试液包括碘，二氧化硫，无水毗呢和无水甲醇甲苯法（适用于颜色较深的药品的水份测定）♦残留溶剂测定法Ch.P.（2010）规定用气相色谱法检查残留溶剂第四章 药物定量分析与分析方法的验证♦常用方法：容量分析法、分光光度法和色谱分析法♦高效液相色谱1、 对仪器的一般要求和色谱条件1） 色谱柱①反相色谱柱使用非极性填充剂，填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶常用②正相色谱柱使用极性填充剂，常用的填充剂为硅胶2） 检测器最常用的为紫外检测器3） 流动相反相色谱首选甲醇一水系统2、 系统适用性1） 理论板数（n）：用于评价分离效能2） 分离度（R）：用于评价待测物与相邻共存物或者难分离物的分离程度。

3） 重复性：用于评价持续进样，色谱系统响应值的重复性4） 拖尾因子：用于评价色谱峰的对称性测定方法：内标法，外标法♦气相色谱法1、对仪器的一般要求1） 载气源：通常为氮气（作为流动相）2） 进样部分：分为溶液直接进样、直接进样和顶空进样，进样II温度高于柱温30-50r3） 色谱柱：常用填充柱和毛细管柱4） 检测器：火焰离子化检测器（用氢气作为燃气）♦样品前处理含卤素有机药物，根据卤原子与碳原子结合的牢固程度不同，采用不同的前处理方式，如三 氯叔「醇中的氯原子与脂肪链的碳原子相连接，结合不牢固，经碱液直接回流可解离；泛影 酸，碱液中加还原剂；碘苯酯，氧瓶燃烧破坏含金属的有机药物：①结构中金属原子不直接与碳原子相连，在水中即可解离6金属原子 直接与碳原子相连，结合较牢固，在溶液中一般不解离，需有机破坏湿法破坏：适用于含氮有机药物的前处理干法破坏：适用于含卤素、S、P等有机药物分析的前处理♦氮测定法又称为凯氏定氮法原理：将含氮药物置于凯氏烧瓶中，加硫酸，硫酸盐及适当的催化剂，加热，有机药物被分 解为二氧化碳和水，有机结合的氮则转为NH3,于过量的硫酸结合为硫酸铉及硫酸氢铉，加 氢氧化钠加热，NH3随水蒸气蒸出，用硼酸溶液吸收，再用酸或碱滴定。

上述反应Imol硫酸相当于2molNH3♦氧瓶燃烧法燃烧瓶：500、1000、2000ML一般取样10-20mg时用500ML燃烧瓶测含氟有机药物时应采用石英制燃烧瓶♦药品质量标准分析方法验证1、 准确度：结果与真实值或参考值之间的接近程度2、 精密度：指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的 接近程度一般用偏差d、标准差SD、相对标准差RSD表示3、 专属性：在其他成分存在的条件下，采用方法可以正确测定出被测物的特性4、 检测限：试样中能被检出的最低量5、 定量限：指试样中被测定物能被定量测定的最低量6、 线性：系指在设计范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接。