肺癌分期第七版.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,IASLC 2009,最新版（第七版）国际肺癌分期介绍,IASLC=,国际肺癌研究学会,肺癌分期意义,统一对病变的理解与认识,确定治疗方案（手术或放化疗）,观察、评价疗效，决定后续治疗方案,术前明确肺癌患者病理类型及分期对治疗方案的确定及预后是十分重要的！,肺癌分期,非小细胞肺癌（,non-smallcell lung cancer,NSCLC,）可行手术治疗,小细胞肺癌（,small cell lung cancer,SCLC,）以放、化疗治疗为主,1973,年：美国首次制定肺癌,TNM,分期系统,基于美国癌症中心,2155,例患者的数据,1997,年及,2002,年：该分期系统进行了第五次和第六次修订，当时数据库样本量达,5319,例,Frank C et al,The new lung cancer staging system,Chest,2009,136:260-271,肺癌分期的背景和发展史,旧版分期系统局限性,数据系列仅来源于单一机构,样本量有限,数据时间跨度长,一定程度上偏重于外科治疗的患者,2009 IASLC,肺癌分期背景,由,IASLC,完成大量肺癌病例数据回顾、验证及统计分析后，向,UICC,和,AJCC,提出修改意见并被采纳,最初修订建议被,IASLC,国际分期委员会批准后，于,2007,年在,Journal of Thoracic Oncology,杂志发表,2009,年，第,13,届世界肺癌大会正式公布最新的肺癌分期系统（第七版）,IASLC=,国际肺癌研究学会；,UICC=,国际抗癌联盟；,AJCC=,美国癌症联合委员会,Frank C et al,The new lung cancer staging system,Chest,2009,136:260-271,2009 IASLC,肺癌分期优势,最新版本分期系统数据来源大大扩展,20,个国家,45,个数据库,81015,例患者资料,Frank C et al,The new lung cancer staging system,Chest,2009,136:260-271,肺癌分期分类,临床分期,有创性分期,无创性分期,病理分期,外科手术所见,+,病理科的术后评定，预后比同期的临床分期准确,2009 IASLC,第七版肺癌（,NSCLC,）分期原则及依据,肿瘤原发灶,(T),区域淋巴结,(N),远处转移,(M),TNM,分期独立地基于疾病解剖学表现，其他（如临床症状或肿瘤分子生物学特征等）因素都,不包括在内,肿瘤原发灶,(T),*,最长径；,*,具有这些特征的肿瘤如果,3cm,分类为,T2a,T1a,T2a,T2a,累及脏层胸膜,T2a,，肺叶不张,肿瘤原发灶,(T),*,不常见的中央气道浅表扩散分类为,T1,T3,Centr,T4Inv,肺癌区域淋巴结,(N),肺癌区域淋巴结,(N),预后分析结果支持传统的,N,分期方法,（,N,分期预后分析显示，,N0-N3,各组间生存差异均具有统计学意义）,第六版中定义的,N,分期在第七版中没有变化,亚洲与其他地区采用,不同的,淋巴结图谱,在进行纵隔镜检查或胸廓切开术时，一些相邻淋巴结区域的边界确认的可重复性不高,区域淋巴结图谱,Frank C et al,The new lung cancer staging system,Chest,2009,136:260-271,IASLC,国际分期委员会更新了淋巴结图谱，并且定义了,7,个,淋巴结区域,用,CT,确定,N,大小是判定淋巴结有无转移的,唯一,标准,短径,比长径可靠,阈值：短径,大于,1cm,含脂肪的淋巴结,不是,转移！,远处转移,(M),*,排除细胞学阴性、非血性、漏出性以及临床判断癌症引起的胸腔积液,肺腺癌，肝转移,特殊情况,*,不常见的中央气道浅表扩散分类为,T1,2009 IASLC,肺癌,TNM,分期（,NSCLC,）,肺癌临床分期,非小细胞肺癌（,NSCLC,）的分期：,TNM,分期法,小细胞肺癌（,SCLC,）的分期？,小细胞肺癌的分期,占肺癌的,20-25%,倾向于早期和广泛的转移,分期法,局限期,限于一侧胸腔、同侧肺门淋巴结、同侧和对,侧锁上淋巴结、同侧和对侧纵隔淋巴结,广泛期,已转移到对侧胸腔、远处转移、胸膜积液,局限期小细胞癌,广泛期未分化小细胞肺癌，胸水,左肺癌，广泛期,。