红外光谱第二节2-3课件.ppt

第二节第二节 红外光谱的重红外光谱的重要吸收区段要吸收区段一、一、 特征区、指纹区和相关峰的概念特征区、指纹区和相关峰的概念特征频率是与一定结构单元相联系的、在一特征频率是与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键振动频率定范围内出现的化学键振动频率例：例： 2800   3000 cm-1 —CH3 特征峰特征峰；； 1600   1850 cm-1 —C=O 特征峰特征峰；； 基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化：基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化：—CH2—CO—CH2— 1715 cm-1 酮酮—CH2—CO—O— 1735 cm-1 酯酯—CH2—CO—NH— 1680 cm-1 酰胺酰胺 (3)相关峰相关峰 每个官能团都有几种振动每个官能团都有几种振动方式，能产生红外吸收光谱的每种振动一般产方式，能产生红外吸收光谱的每种振动一般产生一个相应的吸收峰习惯上把这些相互依存生一个相应的吸收峰习惯上把这些相互依存又可相互佐证的吸收峰，称为又可相互佐证的吸收峰，称为相关峰相关峰。

例如例如—CH3的相关峰为：的相关峰为：伸缩振动：伸缩振动： ν νasas 2960cm-1-1 ν νs s 2870cm-1-1面内弯曲振动：面内弯曲振动：1470cm-1-1 和和1380cm-1-1 面外弯曲振动：面外弯曲振动：720 cm-1又如又如, 羧基羧基(-COOH)的一组红外吸收峰为的一组红外吸收峰为:nνO-H 在在3400～～2400cm-1区间有很宽的吸收峰；区间有很宽的吸收峰；nνC=O在在1710cm-1附近有强、宽吸收峰；附近有强、宽吸收峰；nνC-O在在1260cm-1附近有中等强度吸收峰；附近有中等强度吸收峰；nδO-H(面外弯曲面外弯曲)在在930cm-1附近有弱宽峰附近有弱宽峰n这一组特征峰是羧基的相关峰这一组特征峰是羧基的相关峰.再如，再如，n含苯芳香化合物存在一组相关峰：含苯芳香化合物存在一组相关峰：nνAr-H 3050cm-左右，左右，νC=C1600、、1500cm-1（苯环的骨架振动），以及（苯环的骨架振动），以及2000～～1667cm-1的泛频峰，的泛频峰，δAr-H(面外弯曲面外弯曲)900～～690cm-1。

n在确定有机化合物中是否存在某种官能团时，在确定有机化合物中是否存在某种官能团时，当然首先应看特征峰，但相关峰的存在常常当然首先应看特征峰，但相关峰的存在常常也是一个有力的辅证也是一个有力的辅证红外光谱红外光谱8个重要区段与有机物官能团特征频率个重要区段与有机物官能团特征频率 特征频率区特征频率区 区区 段段 波数波数/cm-1 振动类型振动类型(1) N—H  O—H O—H 3750 3000  N—H 伸缩振动区伸缩振动区 (2)不饱和不饱和C—H 伸缩振动区伸缩振动区 3300 3000   C—H  =C—H (烯烃和芳环烯烃和芳环) (3)饱和饱和C—H 伸缩振动区伸缩振动区 3000 2700  C—H（（RCHO) 区区区区 段段段段 波数波数波数波数/cm/cm-1-1 振动类型振动类型振动类型振动类型(4)三键和三键和 2400 2100  C C 累积双键累积双键  C N 伸缩振动区伸缩振动区  C=C=C (5)羰基羰基 1900 1650  C=O 伸缩振动区伸缩振动区 (6)双键双键 1680 1500  C=C 伸缩振动区伸缩振动区 (烯烃和芳环烯烃和芳环)(7)饱和饱和C—H 面内弯曲面内弯曲 振动区振动区 1475 1300  C—H(面内面内) 指纹区指纹区 区区 段段 波数波数/cm-1 振动类型振动类型 (8)不饱和不饱和C—H 面外弯曲面外弯曲 振动区振动区 1000 650  =C—H(面外面外)   C—H(面外面外) （（1））—O—H 3700   3200 cm-1 确定确定 醇，酚，酸醇，酚，酸 在非极性溶剂中，在非极性溶剂中，浓度较小浓度较小（稀溶液）时，峰形（稀溶液）时，峰形尖锐尖锐，，强吸强吸收收；当；当浓度较大浓度较大时，发生缔合作用，时，发生缔合作用，峰形较宽峰形较宽。

醇羟基化合物的红外吸收光谱醇羟基化合物的红外吸收光谱 乙醇的红外吸收光谱（液膜法）乙醇的红外吸收光谱（液膜法）乙醇的红外光谱（乙醇的红外光谱（1%乙醇的乙醇的CCl4溶液溶液））3650cm-1：：O—H伸缩振动，伸缩振动，游离羟基游离羟基：其它同上图：其它同上图酚的红外吸收光谱酚的红外吸收光谱• 酚同醇一样，由于酚同醇一样，由于O—H的伸缩振动，的伸缩振动，在在3520 — 3100 cm-1 有一个强而宽的吸收带（缔和羟基）有一个强而宽的吸收带（缔和羟基）但酚与醇的但酚与醇的C—O伸缩振动不同：伸缩振动不同：•苯酚的红外光谱苯酚的红外光谱• 对甲苯酚的红外光谱对甲苯酚的红外光谱n醇与酚：醇与酚以醇与酚：醇与酚以游离态游离态存在时，存在时， OH 在在3650～～3590 cm-1范围内范围内中等强度吸收中等强度吸收n随着浓度增大，随着浓度增大，分子间氢键分子间氢键的形成，醇或酚以二聚的形成，醇或酚以二聚态或多聚态存在，态或多聚态存在， OH 向低波数位移，且出现多条向低波数位移，且出现多条谱带多聚态的醇或酚多聚态的醇或酚O—H伸缩振动约于伸缩振动约于3350cm-1出现强、宽吸收带出现强、宽吸收带。

n羟基伸缩振动谱带因羟基伸缩振动谱带因分子内氢键分子内氢键的形成而明显向低的形成而明显向低波数位移，且谱带强度增大、变宽酚羟基内氢键波数位移，且谱带强度增大、变宽酚羟基内氢键的存在，使的存在，使 OH 向低波数位移幅度更大向低波数位移幅度更大总总 结结n 羧酸羧酸；羧酸在固态、液态、极性溶剂及大于羧酸在固态、液态、极性溶剂及大于0.01摩尔的非极性溶剂中，摩尔的非极性溶剂中，通常都以二聚体通常都以二聚体的形式的形式存在n 二聚体羧酸二聚体羧酸O-H伸缩振动较醇、酚位于更低伸缩振动较醇、酚位于更低波数，通常在波数，通常在3300—2500 cm-1范围，中心范围，中心约约3000 cm-1，谱带宽n 羧酸与醇、酚的区别在于前者有羧酸与醇、酚的区别在于前者有 C=O相关谱相关谱带3000-2500 cm-1范围的宽、散谱带为范围的宽、散谱带为二二聚体羧基中聚体羧基中O-H伸缩振动伸缩振动的特征谱带的特征谱带• 它它的的缔缔合合O-H伸伸缩缩振振动动在在2500-3000cm-1范范围围内内有有一一个个羧酸特征强的宽谱带羧酸特征强的宽谱带;•羧基中羧基中C=O伸缩振动与直链酮相同伸缩振动与直链酮相同:1725~1700cm-1;• 羧羧酸酸盐盐含含有有两两个个C—O-的的伸伸缩缩振振动动:1610~1550cm-1; 1420~1300cm-1（（2））N-H伸缩振动伸缩振动n含有含有N-H键的胺、酰胺及铵盐类在此峰区均键的胺、酰胺及铵盐类在此峰区均出现出现N-H伸缩振动。

胺或酰胺中伸缩振动胺或酰胺中N-H伸缩振伸缩振动出现在动出现在3500-3150 cm-1范围，范围，弱或中等强弱或中等强度吸收带度吸收带，，  NH 较较 OH 谱带弱、尖谱带弱、尖n 胺类胺类：：伯胺伯胺在此范围出现在此范围出现二条谱带二条谱带约约3500、、3400 cm-1，对应于，对应于NH2的不对称伸缩振动的不对称伸缩振动和对称伸缩振动和对称伸缩振动仲胺仲胺于约于约3400 cm-1出现出现一条谱带一条谱带，，叔胺无此带叔胺无此带n酰胺类：酰胺类：酰胺除了极稀溶液中的游离态酰胺除了极稀溶液中的游离态( N-H 3500-3400 cm-1)外，一般以缔合状态存在外，一般以缔合状态存在伯酰胺伯酰胺于于3350 cm-1、、3150 cm-1附近出现双附近出现双峰谱带强度较游离态增大谱带强度较游离态增大仲酰胺仲酰胺于于3200 cm-1附近出现一条谱带，如附近出现一条谱带，如N-苯基丙炔酰胺，苯基丙炔酰胺， N-H 3270 cm-1(m)叔酰胺此范围无吸收带叔酰胺此范围无吸收带苯胺的红外光谱苯胺的红外光谱nN-己基甲胺的红外光谱图己基甲胺的红外光谱图n丙酰胺丙酰胺例：例：顺式顺式1，，2-环戊二醇的环戊二醇的CCl4稀溶液，在稀溶液，在3633cm-1和和3572cm-1有两个峰，为什么？当溶液浓度增加时，为何又出有两个峰，为什么？当溶液浓度增加时，为何又出现现~3500cm-1的峰，的峰，3633及及3572cm-1处的峰有何变化？处的峰有何变化？nA化合物是仲胺，在此区段有两个化合物是仲胺，在此区段有两个N-H伸缩伸缩振动峰，分别是对称与不对称伸缩振动峰；振动峰，分别是对称与不对称伸缩振动峰；nB化合物是叔酰胺，不存在化合物是叔酰胺，不存在N-H键，因此在键，因此在该区段内没有吸收峰。

该区段内没有吸收峰n3080 cm-1 为为=C-H伸缩振动伸缩振动n1820,995,915 cm-1 为为:- -CH=CH-H的的面面外外摇摇摆摆弯弯曲曲振动振动. 末端乙烯基的特征频率末端乙烯基的特征频率.例例: 1-: 1-辛烯的红外光谱辛烯的红外光谱例例.  -蒎烯的红外光谱图蒎烯的红外光谱图 芳烃芳烃：n芳烃芳烃C-H伸缩振动吸收带出现在伸缩振动吸收带出现在3030 cm-1附附近近，或仅作为饱和，或仅作为饱和C-H伸缩振动谱带的一个伸缩振动谱带的一个肩峰当用高分辨红外光谱仪测定时，有时肩峰当用高分辨红外光谱仪测定时，有时在在3100～～3000 cm-1范围观测到多条谱带，范围观测到多条谱带，如如单取代苯由单取代苯由2～～3条谱带条谱带组成这是组成这是芳环芳环C-H伸缩振动伸缩振动和和芳环骨架振动倍频带芳环骨架振动倍频带的共同贡的共同贡献较强的谱带来源于芳环献较强的谱带来源于芳环C-H伸缩振动伸缩振动•芳芳环环C=C伸伸缩缩振振动动:1608,1493, 1462 cm-1;甲甲基基C-H弯弯曲曲振振动动:1449cm-1;芳芳环环=C-H伸伸缩缩振振动动:3021cm-1;甲甲基基C-H伸伸缩缩振振动动:2941cm-1;甲甲 基基 C-H弯弯 曲曲 振振 动动 :1376cm-1;苯苯 的的 1,2-二二 元元 取取 代代:746cm-1邻二甲苯的红外光谱邻二甲苯的红外光谱 炔烃炔烃：n炔氢的炔氢的 C-H 约为约为3300 cm-1(m)。

该谱带该谱带位于缔合态的位于缔合态的 O-H 、、 N-H范围内，在无范围内，在无羟基干扰时，可以从谱带的强度及形状羟基干扰时，可以从谱带的强度及形状来识别  C-H 谱带的特点是比缔合态谱带的特点是比缔合态的的 O-H 吸收弱，比吸收弱，比 N-H吸收强谱带尖吸收强谱带尖锐 C-H与羰基共轭对与羰基共轭对  C-H 吸收频率吸收频率无明显影响无明显影响例例. . 1-己炔的红外光谱图己炔的红外光谱图n末端炔烃在末端炔烃在3300 cm-1 明显的明显的 C-H键伸缩振动吸收键伸缩振动吸收谱带谱带;600~700 cm-1 C-H键弯曲振动键弯曲振动;2100~2140 cm-1 nC   C伸缩振动伸缩振动.n 环张力较大的环张力较大的三元环体系三元环体系，环上饱和，环上饱和C—H的的伸缩振动谱带位于伸缩振动谱带位于3100一一2990 cm-1范围，强范围，强吸收带吸收带,如环丙烷的如环丙烷的CH2：： as 3060 cm-1，， s 3000 cm-11，，2-环氧十二烷中环氧十二烷中3030 cm-1 为环氧丙基为环氧丙基CH2的反对称伸缩振动。

饱和卤代的反对称伸缩振动饱和卤代烃中与卤素直接相连的烃中与卤素直接相连的C-H伸缩振动也位于此伸缩振动也位于此范围如CH3I 3060 cm-1, CH3Br 3050 cm-1, CHCl3 3042 cm-1n 利用利用3100～～3000 cm-1范围的谱带判断烯基范围的谱带判断烯基及苯基的存在时，应注意三元环及卤代烃及苯基的存在时，应注意三元环及卤代烃C-H伸缩振动的干扰伸缩振动的干扰A在在3000 cm-1以上有芳环以上有芳环C-H伸缩振动伸缩振动（（3025 cm-1), 而而B在该区域无吸收在该区域无吸收.1）饱和碳原子上的）饱和碳原子上的—C—H —CH3 2960 cm-1 不对称伸缩不对称伸缩 2870 cm-1 对称伸缩振动对称伸缩振动 —CH2— 2930 cm-1 不对称伸缩振动不对称伸缩振动 2850 cm-1 对称伸缩振动对称伸缩振动 —C—H 2890 cm-1 弱吸收弱吸收3000 cm-1 以下以下•2850~3000cm-1 C-H伸伸缩振动缩振动•720~725cm-1的平面的平面摇摆弯曲振动摇摆弯曲振动(-CH2-)•1450~1470cm-1的的剪式弯曲振动剪式弯曲振动(-CH2-,-CH3) ;•1370~1380cm-1平面摇摆弯曲振动平面摇摆弯曲振动(-CH3)正辛烷的红外光谱正辛烷的红外光谱 例：烷烃的红外光谱例：烷烃的红外光谱癸烷癸烷 醛基醛基(-CHO)：n醛基中醛基中 C-H位于位于2820, 2720 cm-1。

是醛基中是醛基中C-H伸缩伸缩振动和振动和C-H弯曲振动弯曲振动(约约1390 cm-1)的倍频之间的倍频之间Fermi共振的贡献共振的贡献表现为双谱带表现为双谱带，是，是醛基的特征吸醛基的特征吸收谱带，可作为分子中有无醛基存在的一个依据收谱带，可作为分子中有无醛基存在的一个依据n少数醛类化合物少数醛类化合物,醛基醛基C-H弯曲振动明显地偏离弯曲振动明显地偏离1390 cm-1，其倍频远离，其倍频远离C-H伸缩振动谱带，不发生伸缩振动谱带，不发生Fermi共振，只能观测到一条谱带如三氯乙醛共振，只能观测到一条谱带如三氯乙醛(CCl3CHO)，无饱和，无饱和C-H伸缩振动干扰，仅在伸缩振动干扰，仅在2851 cm-1呈现单呈现单谱带n 羰羰基基化化合合物物在在1680~1850cm-1处处有有一一个个强强的的羰羰基基伸伸缩缩振振动动吸吸收收峰峰醛醛基基C-H在在2720cm-1处有尖锐的特征吸收峰处有尖锐的特征吸收峰醛的红外光谱醛的红外光谱n丙烯醛的红外光谱图丙烯醛的红外光谱图n2-甲基丁醛的红外光谱图甲基丁醛的红外光谱图 炔烃炔烃C C伸缩振动伸缩振动n炔烃炔烃C C伸缩振动位于伸缩振动位于2260～～2100 cm-1范围。

范围1-己炔己炔 C C约为约为2150 cm-1非对称双取代炔双取代炔C C伸缩振动在红外光谱中可观伸缩振动在红外光谱中可观测到，测到，但谱带较末端炔基的伸缩谱带更弱但谱带较末端炔基的伸缩谱带更弱n 多炔化合物的多炔化合物的C C伸缩振动谱带数目可能伸缩振动谱带数目可能超出叁键的数目，是振动偶合所致超出叁键的数目，是振动偶合所致n例例 1-己炔的红外光谱图己炔的红外光谱图炔烃末端炔烃末端C-H伸缩振动伸缩振动甲基亚甲基甲基亚甲基C-H伸伸缩振动缩振动碳碳三键伸碳碳三键伸缩振动缩振动n非非末末端端炔炔烃烃: C C伸伸缩缩振振动动则则在在2190~2260cm-1,为一弱吸收带为一弱吸收带,往往很难觉察往往很难觉察.例例: : 2-辛炔的红外光谱辛炔的红外光谱碳碳三键伸碳碳三键伸缩振动缩振动甲基亚甲基甲基亚甲基C-H伸伸缩振动缩振动 C N伸缩振动伸缩振动n 腈基化合物中腈基化合物中C N伸缩振动伸缩振动谱带在谱带在2260～～2240 cm-1范围C N键极性较键极性较C C键强键强,其谱带强度也较其谱带强度也较 C C 谱带强。

谱带强C N与苯环或双键共轭与苯环或双键共轭, 谱带向低波数谱带向低波数位移位移20～～30 cm-1碳氮三键伸碳氮三键伸缩振动缩振动n丙烯腈的红外光谱图丙烯腈的红外光谱图碳氮三键伸缩振动碳氮三键伸缩振动炔基氢炔基氢C-H弯曲振动峰弯曲振动峰( (五）羰基的伸缩振动区五）羰基的伸缩振动区n（5）旋转异构n不少含一个羰基的化合物，其羰基区却出现两个以上峰，而且与浓度无关，只与溶剂和温度有关，则可能是因为存在旋转异构S-cis VC=O 1699 cm-1S-trans VC=O 1674 cm-1( (五）羰基的伸缩振动区五）羰基的伸缩振动区n（6）场效应n分子中二个羰基靠近，发生偶极-偶极相互作用（场效应）VC=O 1720 cm-1VC=O 1745 cm-1( (五）羰基的伸缩振动区五）羰基的伸缩振动区n（7）共轭受阻￿VC=O升高1693 cm-11705 cm-1( (五）羰基的伸缩振动区五）羰基的伸缩振动区n（7）相影响￿n较明显，因C=O为极性基团，相不同缔合不同所以液-固相差别很大VC=O 糊糊 1644 1731 cm-1 CCl4 1622 1749 cm-1n酰卤：酰卤中酰卤：酰卤中 C=O 吸收位于高波数端，特征，吸收位于高波数端，特征，无干扰，无干扰，(乙乙酰氯酰氯1805)。

n n酸酐：酸酐中两个羰基振动偶合产生双峰，酸酐：酸酐中两个羰基振动偶合产生双峰，约约60-80 cm-1，，开链酸酐开链酸酐(约约1830，，1760 cm-1)高高波数谱带强度较大波数谱带强度较大 ，， -不饱和酸酯或苯甲酸不饱和酸酯或苯甲酸酯，低波数位移酯，低波数位移(约约20 cm-1) n丙酸酐丙酸酐红外光谱图红外光谱图乙酸乙酯的红外光谱乙酸乙酯的红外光谱而而对于于酯类化合物，化合物，脂肪酸脂肪酸酯 C=O约1735 cm-1，， ，， -不不饱和酸和酸酯或苯甲酸或苯甲酸酯，由于，由于 - 共共轭，，C=O极性增极性增强强，双，双键强强度度降低，降低，低波数位移低波数位移(约20 cm-1)乙乙烯酯中氧原子中氧原子p- 共共轭分散，分散，诱导为主，主， C=O 吸收向高波数位移吸收向高波数位移(1745～～1760 cm-1)C=C与与C=O共共轭，， C=C约为1667 cm-1，，谱带强强度增大 n酰胺：酰胺： C=O 吸收在吸收在1690-1630 cm-1范围，缔范围，缔合态及叔酰胺合态及叔酰胺 C=O 约约1650 cm-1。

n如如丙酰胺丙酰胺：：• 羧基中羧基中C=O伸缩振动与直链酮相同伸缩振动与直链酮相同:1725~1700cm-1;• 它它的的缔缔和和O-H伸伸缩缩振振动动在在2500-3000cm-1范范围围内内有有一一个个羧酸特征强的宽谱带羧酸特征强的宽谱带;n醛：羰基在醛：羰基在1700 cm-1以上 n2-甲基丁醛甲基丁醛n丙烯醛丙烯醛n2-甲基丁醛甲基丁醛 丙烯醛丙烯醛n酮：酮类化合物酮：酮类化合物 C=O 吸收是其唯一特征吸收是其唯一特征吸收带在吸收带在1700 cm-1以上如：2-己酮己酮：• 羰基若与邻近基团发生共轭羰基若与邻近基团发生共轭,则吸收频率降低则吸收频率降低:苯乙酮的红外光谱苯乙酮的红外光谱C=C伸缩振动吸收伸缩振动吸收N=O不对称伸缩振动不对称伸缩振动N=O对称伸缩振动对称伸缩振动n烯烃：烯烃：C=C伸缩振动位于伸缩振动位于1680～～1620 cm-1范围与 C=O 吸收相比，吸收相比， C=C吸收吸收频率较低，吸收强度也弱很多频率较低，吸收强度也弱很多n随着双键上随着双键上R取代基增多，其吸收强度取代基增多，其吸收强度减弱，双键与氧相连时，吸收强度显著减弱，双键与氧相连时，吸收强度显著增大，双键与增大，双键与C=O共轭，共轭， C=C 吸收向低吸收向低波数位移，强度增大。

波数位移，强度增大 -蒎烯蒎烯C=C伸缩振动伸缩振动甲基、亚甲基甲基、亚甲基C-H伸缩振动伸缩振动末端烯烃末端烯烃C=C-H伸伸缩振动缩振动环己烯红外光谱图环己烯红外光谱图 =C—H ：：3030cm- -1 C=C ：： 1658cm- -1面外弯曲振动：面外弯曲振动：715cm- -1 ，顺式取代，顺式取代n双键与双键与C=O共轭，共轭， C=C 吸收向低波数位移，强吸收向低波数位移，强度增大如度增大如2-2-甲基甲基-2--2-环戊烯酮：环戊烯酮： C=C伸缩振动吸收伸缩振动吸收C=O伸缩振动吸收伸缩振动吸收 芳环骨架振动芳环骨架振动 ：n苯环、吡啶环及其它杂芳环的骨架伸缩振动位于苯环、吡啶环及其它杂芳环的骨架伸缩振动位于1600~1450 cm-1范围于1600, 1580，，1500，，1450 cm-1附近出现附近出现3~4条谱带1450 cm-1附近的附近的谱带因与饱和谱带因与饱和C-H弯曲振动重叠，不特征常用此弯曲振动重叠，不特征常用此范围的范围的2~3条谱带来判断芳环及杂芳环的存在条谱带来判断芳环及杂芳环的存在1600 cm-1处谱带较弱，随取代基极性增大，该谱处谱带较弱，随取代基极性增大，该谱带强度增大带强度增大。

1580 cm-1处峰吸收强度变化较大，处峰吸收强度变化较大，烷基取代苯中该谱带弱或观测不出烷基取代苯中该谱带弱或观测不出当不饱和取代当不饱和取代基或带孤对电子的取代基与苯环共轭基或带孤对电子的取代基与苯环共轭时，该谱带强时，该谱带强度增大，有时比度增大，有时比1600 cm-1附近的谱带还要强附近的谱带还要强1500 cm-1附近的谱带一般强度较大，随取代基极附近的谱带一般强度较大，随取代基极性增大谱带强度增大性增大谱带强度增大若苯环与强吸电子基团相连，若苯环与强吸电子基团相连，该谱带强度明显减弱，甚至观测不到该谱带强度明显减弱，甚至观测不到•芳芳环环C=C伸伸缩缩振振动动:1608,1493cm-1;芳芳环环C=C伸伸缩缩振振动动和和甲甲基基C-H弯弯曲曲振振动动:1462,1449cm-1;芳芳环环=C-H伸伸缩缩振振动动:3021cm-1;甲甲基基C-H伸伸缩缩振振动动:2941cm-1;甲甲基基C-H弯弯曲曲振振动动:1376cm-1;苯苯的的1,2-二二元取代元取代:746cm-1邻二甲苯的红外光谱邻二甲苯的红外光谱•芳芳环环C=C伸伸缩缩振振动动:1613,1587和和1490cm-1;芳芳环环C=C伸伸缩缩振振动动和和甲甲基基C-H弯弯曲曲振振动动:1458 cm-1;芳芳环环=C-H伸伸缩缩振振动动:3030cm-1;甲甲基基C-H伸伸缩缩振振动动:2941cm-1;甲甲基基C-H弯弯曲曲振振动动:1370cm-1;苯苯的的1,3-二元取代二元取代:772,694cm-1间二甲苯的红外光谱间二甲苯的红外光谱 硝基、亚硝基化合物硝基、亚硝基化合物n硝基、亚硝基化合物硝基、亚硝基化合物N=O伸缩振动位于此峰区，均为伸缩振动位于此峰区，均为强吸收带。

硝基化合物有二条强吸收带，为硝基的不强吸收带硝基化合物有二条强吸收带，为硝基的不对称伸缩振动和对称伸缩振动对称伸缩振动和对称伸缩振动n脂肪族脂肪族硝基化合物硝基化合物 as 1580～～1540 cm-1，， s 1380～～1340 cm-1n芳香族芳香族硝基化合物硝基化合物 as 1550～～1500 cm-1，， s 1360～～1290 cm-1n亚硝基亚硝基N=O伸缩振动位于伸缩振动位于1600-1500 cm-1范围n胺类化合物胺类化合物中，中，NH2弯曲振动位于弯曲振动位于1640～～1560 cm-1，为，为s或或m吸收带邻甲基苯胺吸收带邻甲基苯胺1622 cm-1，，s仲胺-NH-弯曲振动位于弯曲振动位于1580～～1490 cm-1 硝基乙烷的红外光谱硝基乙烷的红外光谱硝基苯的红外光谱硝基苯的红外光谱。