食品常见有害物质的测定.ppt

食品常见有害物质的测定食品常见有害物质的测定1 概述概述2食品中有机磷农药残留量的测定3食品中黄曲霉毒素的测定食品中常见有害物质的测定•有害物质成分： 农药、黄曲霉毒素、苯并比、亚硝胺类化合物、苯酚、多氯联苯、动植物毒素、氰化物、重金属元素、非金属元素、添加剂、激素、抗生素、兽药 食品中农药残留量的测定•农药：农业生产中使用的各类农药常用的有有机氯农药和有机磷农药2大类•农药残留：指未分解而留存于土壤作物及环境进而留存与食品的农药•测定方法：2003年新制定的《食品卫生检验方法》增加了42种测定农药的方法用得较多的是气相色谱法，其次是高效液相色谱法、分光光度法 一、有机氯农药残留量的测定（GB/T5009·19—2003）• 方法： 第一法 气相色谱法 第二法 薄层色谱法•有机氯农药的提取步骤：有机溶剂（丙酮、石油醚）提取净化浓缩食品中有机磷农药残留量的测定•测定方法多，最有代表的：GB/T5009·20—2003： 第一法： 水果、蔬菜、谷类中有机磷农药的多残留的测定该法采用的是气相色谱法，可检测20种有机磷农药。

第二法： 粮、菜、油中有机磷农药残留量的测定该法采用的也是气相色谱法，可检测9种有机磷农药•两者区别：用不同的色谱分离柱GB/T5009·199—2003（蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测）： 速测卡片（纸片法） 酶抑制率法（分光光度法）•本法为定性检验方法，因为速度快，广泛使用中⑴原理胆碱酯酶底物（碘化硫代乙酰胆碱）+显色剂（二硫代二硝基苯甲酸）→有色物质 无农药，胆碱酯酶催化能力强，显色深有农药，胆碱酯酶催化能力弱，显色浅吸光度变化小，与对照溶液的吸光度差值大，抑制率大，农药含量高⑵试剂⑶仪器⑷测定步骤样品处理对照溶液的吸光度变化值测定⊿A0 = A3min－A开始样品液的吸光度变化值测定⊿At = A3min－A开始⑸结果计算与判断 ⊿A0－⊿At抑制率（%）= ——————×100 ⊿A0若抑制率≥50%为阳性结果，抑制率越大，农药残留量越高第二节 食品中黄曲霉毒素的测定一、有关知识黄曲霉毒素：AFT分类：AFTB、AFTG特征：（1）性质特征污染粮油及其制品对光、热、酸稳定，对碱和氧化剂不稳定（2）结构特征： 含二呋喃环、香豆素（3）测定方法：•薄层色谱法•牛清抗体反应显色法•微粒筛选法二、黄曲霉毒素B1（AFT B1）测定（GB/T5009·22—2003） 第一法 薄层色谱法 第二法 牛清蛋白抗体反应显色法 薄层色谱法测定黄曲霉毒素薄层色谱法测定黄曲霉毒素B1测定测定1、原理 样品中AFT B1经有机溶剂提取、净化、浓缩并经薄层色谱分离后，在波长365nm紫外光下产生荧光，根据其在薄层板上显示荧光的强度与标准品AFT B1最低检出量产生的荧光强度比较来测定样品中AFT B1的含量。

2、试剂试剂三氯甲烷（AR） 正己烷（AR 沸程30-60）或石油醚（沸程60-90）甲醇（AR）苯（AR）乙腈 （AR）无水乙醚 （AR）丙酮 （AR）(以上试剂应重蒸，并应经检验对薄层色谱测定无干扰）苯-乙腈(98:2)混合溶液甲醇-水（55:45）混合溶液三氟乙酸（AR）氯化钠 （AR）无水硫酸钠（AR）硅胶G （薄层色谱用） 5%次氯酸钠：称取100g漂白精，加入500mL水，搅匀另将80g工业用碳酸钠（Na2CO3.10H2O）溶于500mL温水中，倒入上述溶液中，搅匀，澄清过滤后贮存于带橡皮塞的玻璃瓶中，用作消毒剂黄曲霉毒素黄曲霉毒素B1标准贮备液标准贮备液： 用百万分之一的微量分析天平精密称取1-1.2mgAFT B1标准品，先加入2mL乙腈溶解后，再用苯稀释至100mL，避光置于4℃冰箱中保存使用前用紫外分光光度计测定其浓度，再用苯-乙腈混合溶液调整其浓度为10ug/mL在350nm测定AFT B1的苯-乙腈溶液的吸光度，其摩尔消光系数为19800，可根据朗伯-比尔定律求出其浓度）•黄曲霉毒素黄曲霉毒素B1标准应用液标准应用液I（（1ug/mL））：吸取的黄曲霉毒素B1标准贮备液于10mL容量瓶中，加苯-乙腈混合溶液定容。

•黄曲霉毒素黄曲霉毒素B1标准应用液标准应用液II（）（）：吸取1.0mL 1ug/mL的黄曲霉毒素B1标准应用液I于5mL容量瓶中，加苯-乙腈混合溶液定容•黄曲霉毒素黄曲霉毒素B1标准应用液标准应用液III(0.04ug/mL)：吸取的黄曲霉毒素B1标准应用液II于5mL容量瓶中，加苯-乙腈混合液定容3、主要仪器主要仪器•玻璃板：5×20cm•涂布器•色谱展开槽（25×6×4cm）•紫外光灯：100-125W，带有波长365nm滤光片•微量注射器：20uL,10uL各一支4、操作步骤操作步骤⑴⑴、样品预处理、样品预处理 称取4g混匀的花生油样品于小烧杯中，用20mL石油醚或正己烷，将其转移到125mL分液漏斗中，用20mL甲醇-水溶液分数次洗烧杯，洗液并入分液漏斗中，振摇2分钟，静止分层后，将下层甲醇-水溶液移入第二分液漏斗，再用5mL甲醇-水溶液重复提取一次，提取液并入第二分液漏斗中在第二分液漏斗中加入20mL三氯甲烷，振摇2分钟，静止分层后，放出三氯甲烷层，经盛有约10g先用三氯甲烷湿润的无水硫酸钠的慢速滤纸过滤于50mL蒸发皿中，分液漏斗中再加5mL三氯甲烷提取一次，三氯甲烷层一并滤入蒸发皿中，最后用少量三氯甲烷洗过滤器，洗液并入蒸发皿中。

在通风柜中，将蒸发皿于65℃水浴上挥干，然后放入冰盒上泠却2-3分钟，准确加入1mL苯-乙腈混合液，用带橡皮头滴管的管尖将残渣充分混合，若有结晶析出，将蒸发皿取下，继续溶解、混匀，晶体消失后用滴管吸取上清液转移于2mL具塞试管中⑵⑵、样品测定、样品测定1>薄层板的制备薄层板的制备 称取约3g硅胶G，加相当于硅胶量的2-3倍左右的水，用力研磨1-2分钟，至成糊状后立即倒入涂布器内，推铺成5×20cm、厚度为0.25 mm的薄层板三块于空气中干燥约15分钟后，在100℃下活化2小时，取出放入干燥器中保存2>点样点样 将薄层板边缘附着的吸附剂刮净，在距薄层板底端3cm的基线上用微量注射器滴加样液和标准液：•第一点：标液•第二点：20uL样液•第三点：20uL 样液 标液•第四点：20uL 样液 标液 要求点距边缘和点间距约为1cm,样点直径约3cm,大小相同，点样时可用电吹风冷风边吹边点3>展开展开 在展开槽内加10mL无水乙醚，将点好样的薄层板预展12cm，取出挥干再于另一展开槽内加10mL 丙酮+三氯甲烷（8+92）混合溶剂，展开10-12cm，取出挥干。

4>结果观察结果观察 将展开好的薄板放在365nm的紫外灯光下观察：a.若第一点无荧光或都无荧光说明薄板或展开剂未制备好，需重新制备b.第一点有荧光，而其余三点无荧光说明样液中有荧光猝灭剂，样液需重新制备c.第一点有荧光，第二点无荧光，三、四点有荧光说明样液不含AFT B1或含量小于最低检出量d.四个点都有荧光需做确证实验后再进行定量5>确证实验确证实验 于另一薄板上左边依次点二个样：•第一点：标液•第二点：20uL样液 在以上两点各加一小滴三氟乙酸（TFA），待反应5分钟后，用电吹风热风2分钟，使温度不高于40℃ 再于薄层板的右边点以下二个点：•第三点：标液•第四点：20uL样液 同第3>步展开后，于紫外光下观察样液是否产生与AFT B1标准点相同的衍生物AFT B2a ,未加TFA的第三、四点作空白对照 6>稀释定量稀释定量若第二点的荧光强度比第一点强，则根据其强度估计减少点样体积，于另一薄板上点四个点：•第一点：标液•第二点：10uL 样液•第三点：15uL 样液•第四点：20uL 样液展开后取荧光强度与第一点相同的样点进行计算。

5、计算计算 V1 × D X = 0.0004 × ———— V2 × mX ——样品中AFT B1 的含量ug/kg(ppb)V1——稀释前样液的总体积mLV2——出现同等荧光强度的稀释后样液点样量uLD ——样液的稀释倍数。