多基因病习题.doc

第六章 多基因遗传病习题（一）A 型选择题1．下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的A．遗传基础是主要的 B．多为两对以上等位基因C．这些基因性质为共显性 D．环境因素起到不可替代的作用E．微效基因和环境因素共同作用2．多基因遗传的遗传基础是 2 对或 2 对以上微效基因，这些基因的性质是A．显性 B．隐性 C．共显性 D．显性和隐性 E．外显不全3．遗传度是A．遗传病发病率的高低 B．致病基因有害程度 C．遗传因素对性状影响程度D．遗传性状的表现程度 E．遗传性状的异质性4．多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病A．主要是遗传因素的作用B．主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小C．主要是环境因素的作用D．主要是环境因素的作用，遗传因素的作用较小E．遗传因素和遗传因素的作用各一半5．下列哪项不是微效基因所具备的特点A．基因之间是共显性 B．每对基因作用是微小的 C．彼此之间有累加作用D．基因之间是显性 E．是 2 对或 2 对以上6．人类的身高属多基因遗传，如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线，可以看到A．曲线是不连续的两个峰 B．曲线是不连续的三个峰 C．可能出现两个或三个峰D．曲线是连续的一个峰 E．曲线是不规则的，无法判定7．癫痫是一种多基因遗传病，在我国该病的发病率为 0.36%，遗传率约为 70%。

一对表型正常夫妇结婚后，头胎因患有癫痫而夭折如果他们再次生育，患癫痫的风险是A．70% B．60% C．6% D．0.6% E．0.36%8．多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降，下列患者的亲属中发病率最低的是A．儿女 B．孙子、孙女 C．侄儿、侄女 D．外甥、外甥女 E．表兄妹9．在多基因遗传病中，利用 Edward 公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是A．群体发病率 0.1%～1%，遗传率为 70%～80%B．群体发病率 70%～80%，遗传率为 0.1%～1%C．群体发病率 1%～10%，遗传率为 70%～80%D．群体发病率 70%～80%，遗传率为 1%～10%E．任何条件不与考虑均可使用10．在多基因遗传中，两个极端变异的个体杂交后，子 1 代是A．均为极端的个体 B．均为中间的个体C．多数为极端的个体，少数为中间的个体D．多数为中间的个体，少数为极端的个体E．极端个体和中间个体各占一半11．不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病率规律的是A．群体易患性平均值越高，群体发病率越高B．群体易患性平均值越低，群体发病率越低C．群体易患性平均值越高，群体发病率越低D．群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越高E．群体易患性平均值与发病阈值越远，群体发病率越低12．下列不符合数量性状的变异特点的是A．一对性状存在着一系列中间过渡类型B．一个群体性状变异曲线是不连续的C．分布近似于正态曲线D．一对性状间无质的差异E．大部分个体的表现型都接近于中间类型13．在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。

这些变异产生是由A．遗传基础和环境因素共同作用的结果 B．遗传基础的作用大小决定的C．环境因素的作用大小决定的D．多对基因的分离和自由组合的作用的结果E．主基因作用14．下列疾病中不属于多基因遗传病的是A．精神分裂症状 B．糖尿病 C．先天性幽门狭窄D．唇裂 E．软骨发育不全 15．精神分裂症的一般人群发病率为 1%，在患者一级亲属 768 人中，有 80 人发病，精神分裂症的遗传率约为A．1% B．10.4% C．40% D．60% E．80%16．先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为 0.5%，女性的发病率为 0.1%，下列那种情况发病率最高A．女性患者的儿子 B．男性患者的儿子 C．女性患者的女儿D．男性患者的女儿 E．以上都不是17．唇裂合并腭裂的遗传度为 76%，在我国该病的发病率为 0.17%，试问患者的一级亲属再发风险是A．1/2 B．1/4 C．40% D．4% E．0.4%18．下列哪种患者的后代发病风险高A．单侧唇裂 B．单侧腭裂 C．双侧唇裂D．单侧唇裂＋腭裂 E．双侧唇裂＋腭裂（二）X 型选择题1．数量性状遗传的特征是A．由环境因素决定 B．由主基因决定 C．由 2 对或 2 对以上微效基因决定D．群体变异曲线呈单锋 Ｅ．由一对显性基因决定2．多基因遗传的微效基因所具备的特点是A．显性 B．共显性 C．作用是微小的D．有累加作用 E．每对基因作用程度并不均恒3．多基因遗传与单基因遗传区别在于A．遗传基础是主基因B．遗传基础是微效基因C．患者一级亲属再发风险相同D．群体变异曲线呈双锋或三锋E．多基因形状形成都是环境因子与微效基因相同作用 4．关于多基因遗传下列哪种说法是正确的A．除单基因遗传病以外，所有疾病均是多基因与环境复合作用结果B．两个极端变异个体杂交，子 1 代均为中间类型，不存在变异C．两个极端变异个体杂交，子 1 代大多数为中间类型，也存在少数变异D．两个中间类型个体杂交，子 1 代大多数为中间类型，但变异较广泛E．以上说法都正确 5．影响多基因遗传病发病风险的因素 A．环境因素与微效基因协同作用 B．染色体损伤 C．发病率的性别差异D．出生顺序 E．多基因的累加效应 6．多基因病患者的同胞发病风险是 A．50% B．25% C．12.5% D．1% ～10% E．0.1% ～1%7．利用 Edward 公式估算患者一级亲属的发病风险时，要求遗传度的范围为A．100%～90% B．80%～70% C．60% ～50% D．40%～30% E．20% ～10%8．下列哪种是属于多基因遗传性状 A．舌的运动形式（舌型） B．智能 C．血压D．ABO 血型 E．身高9．多基因遗传的特点是A．是一些常见病和多发畸形，发病率一般超过 0.1%B．发病率有种族差异C．有家族聚集倾向D．患者同胞发病风险约为 25%或 50%E．发病率随亲属级别增高而骤降10．目前对多基因病易感主基因筛选时主要采用方法是 A．家系分析 B．关联分析 C．连锁分析D．后选基因直接检测 E．基因组扫描（三）名词解释遗传度；微效基因 ；数量性状 Carter 效应；（四）问答题1．试比较，质量性状与数量性状遗传的异同处：2．在估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？三、答案（一）A 型选择题1．A 2．C 3．C 4．B 5．D 6．D 7．C 8．E 9．A 10．D11．C 12．B 13．A 14．E 15．E 16．A 17．D 18． E（二）X 型选择题1．AC 2．BCDE 3．BCE 4．ACD 5．ACE 6．D 7．B 8．BCE9．ABCE 10．ABCDE （三）名词解释略。

四）问答题１．①两种遗传性状的共同之处：都有一定的遗传基础，常表现有家族的倾向；②两种性状遗传的不同之处：单基因遗传是由一对等位基因决定；遗传方式较明确，既显性或隐性；群体变异曲线是不连续分布，呈现 2～3 个峰；显性和隐性表现型比例按 1/2 或 1/4规律遗传，表现为质量性状多基因遗传由多对微效基因和环境因素共同决定的性状；遗传方式不明确， ；变异在群体中呈连续分布，表现为数量性状2．①该病的遗传度和一般群体的发病率的大小：当某一种多基因病的遗传度在70%～80%，一般群体的发病率在 0.1%～1% 之间时，患者一级亲属的再发风险可采用Edward 公式，即患者一级亲属的再发风险 f=√ p (p：一般群体的患病率)；②多基因的累加效应与再发风险：患病人数越多，反应了双亲带有的易患基因数量越多，则其再次生育的再发风险越高病情越严重的患者必然带有越多的易患基因，其双亲也会带有较多的易患基因，所以再次生育时复发风险也将相应地增高；③性别差异与再发风险：有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，发病率低的性别易患性阈值高，该性别患者易患性则高即带有更多的致病基因，则基亲属发病风险也相对增高。

反之，发病率高的性别，易患性阈值低，发病个体易患性低即所带致病基因少，其子女发病风险就低。