药物化学形考作业一1~6章答案.doc

药物化学形考作业（一）（1~6章）一、 单项选择题（每题2分，共30分）A. 下列药物中，可用作静脉麻醉药的是（ C ）B. 甲氧氟烷 B. 布比卡因C. 硫喷妥钠 D. 七氟烷1. 盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药物的结构进行简化得到的（ A ）A. 可卡因 B.吗啡B. 奎宁 D.阿托品2. 下列药物中，不能用于表面麻醉的是（ B ）A. 盐酸丁卡因 B.盐酸普鲁卡因B. 达克罗宁 D.二甲异喹3. 抗精神病药按化学结构进行分类不包括（ D ）A. 吩噻嗪类 B.丁酰苯类B. 噻吨类 D.苯二氮䓬类4. 奥沙西泮是哪一种药物的体内活性代谢物（ A ）A. 地西泮 B.硝西泮B. 氟西泮 D.阿普唑仑5. 解热镇痛药的结构类型不包括（ B ）A. 水杨酸类 B.苯并咪唑类B. 乙酰苯胺类 D.吡唑酮类6. 下列药物中，不是环氧合酶抑制剂的是（ D ）A. 阿司匹林 B.吲哚美辛C.布洛芬 D.舒必利7. 萘普生属于哪一类非甾体抗炎药（ D ）A. 邻氨基苯甲酸类 B. 3，5-吡唑烷二酮类B. 吲哚乙酸类 D.芳基丙酸类8. 喷他佐辛为哪一类合成镇痛药（ B ）A. 哌啶类 B.苯吗喃类B. 氨基酮类 D.吗啡喃类9. 下列药物中，属于非麻醉性镇痛药的是（ A ）A. 盐酸美沙酮 B.盐酸哌替啶B. 喷他佐辛 D.枸橼酸芬太尼10. 下列药物中，为阿片受体拮抗剂的是（ A ）A. 纳洛酮 B.可待因B. 曲马朵 D.舒芬太尼11. 下列药物中，可发生重氮化-偶合反应的是（ C ）A. 丁卡因 B.利多卡因C. 普鲁卡因 D.布比卡因12. 下列药物中，哪一种以左旋体供药用（ D ）A. 氯胺酮 B.盐酸美沙酮B. 右丙氧芬 D.盐酸吗啡14. 咖啡因、可可碱、茶碱均为哪一类的衍生物（ D ）A.黄嘌呤 B.咪唑类C.嘧啶类 D.呋喃类15. 下列药物中，哪一种具有甾体结构（ C ）A.苯巴比妥 B.氯普赛吨C .吲哚美辛 D. 螺内酯二、配伍选择题（每题2分，共30分。

题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用每题只l个备选项最符合题意）16-17】A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码16.国际非专利药品名称是（ B ）17.只有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品名是（ A ）【18-20】A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化18.保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（ A ）19.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（ C ）20.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了（ D ）【21-22】A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦21.体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ A ）22.体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ C ）【23-24】A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦23.体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ A ）24.体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ C ）【25～26】A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺25.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（ A ）26.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（ D ）【27-29】A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.地西泮E.美沙酮27.口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（ A ）28.因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（ B ）29.可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（E）30.可以静脉注射首选用于癫痫持续状态的是（ D ）三、 简答题（每题8分，共40分）1. 局麻药主要分为哪两类？作用机制有何不同？答：麻醉药主要分为全身麻醉药和局部麻醉药两大类。

全身麻醉药作用于中枢神经系统，使其受到可逆性抑制，从而使意识、感觉和反射暂时消失局部麻醉药则作用于神经末梢或神经干，可逆性地阻断感觉神经冲动的传导在意识清醒状态下使局部疼痛暂时消失两类药物虽然作用机制不同，但均能使痛觉消失，临床用于外科手术2. 抗癫痫药物有哪些结构类型？每类各举一例说明其作用特点答：抗癫痫药物有以下结构类型，分别为：（1）二苯并氮杂卓类如：卡马西平、奥卡西平；（2）脂肪羧酸类如：丙戊酸钠、丙戊酰胺3. 非甾体抗炎药物根据其化学结构可分为哪几大类？每类各举一例药物答：非甾体抗炎药物根据其化学结构可分为以下几类，分别为：（1）3，5-吡唑烷二酮类如：保泰松、羧布宗和γ-酮基保泰松（2）邻氨基苯甲酸类如：甲芬那酸、甲氯芬那酸及氟芬那酸等3）吲哚乙酸类如：吲哚美辛4）芳基烷酸类如：氯芬酸钠（双氯灭痛）、布洛芬5）1，2-苯并噻唪类如：舒多昔康、美洛昔康、伊索昔康、替诺昔康等4. 解热镇痛药和麻醉性镇痛药的镇痛作用有什么不同？答：解热镇痛药的镇痛作用和吗啡类镇痛药不同，作用部位主要是在外周，只对头痛、牙痛、神经痛、关节痛、肌肉痛等慢性印痛有良好的作用，而对创伤性剧痛和内脏绞痛等急性锐痛几乎无效，而且这类药物不易产生耐受性及成瘾性。

因此这类药物不能代替吗啡类药物使用5. 利尿药有哪些结构类型？每类各举一例并简述其作用原理答：利尿药有以下结构类型，分别为：（1）磺酰胺类及苯并噻嗪类如:氢氯噻嗪、氢氟噻嗪、甲氯噻嗪、氯噻嗪、三氯噻嗪等这类化合物已成为临床上使用最广泛的利尿降压药此类药物对碳酸酐酶抑制作用较弱，主要作用于髓祥升支皮质部和远曲小管，抑制氯离子的主动重吸收，从而抑制对钠离子的被动重吸收长期和大量服用可引起低血钾症，故常与保钾利尿药合用2）苯氧乙酸类如:尼酸这类化合物中利尿作用最强的，作用迅速，适用于肺水肿、肾性水肿，肝硬化腹水等其通过抑制肾小管对钠离子的再吸收而达到利尿作用后来合成的替尼酸为第一个不升高血浆中尿酸水平的利尿药，此药因对肝有损害，现已少用3）甾类类如：替尼酸螺内酯（安体舒通）螺内酯（安体舒通）的化学结构与醛固酮类似，能对抗醛固酮的作用，抑制钠离子的重吸收，并使钾离子的排出减少，从而具有利尿作用（称为保钾利尿药）其利尿作用缓慢而持久，但利尿不及其它类型的利尿药，常和氢氯噻嗪、呋塞米合用，以增加利尿效果，并且可以克服后者失钾的副作用与螺内酯结构相似的保钾利尿药有二氢螺内酯等4）其它类如：甘露醇、山梨醇、葡萄糖等。

多元醇类利尿药又称为渗透利尿药或脱水剂，是一类不易代谢的低分子量化合物，能过滤通过肾小球到肾小管，而且不再被重吸收，形成高渗，从而妨碍水和电解质的重吸收而起利尿作用这类利尿药有甘露醇、山梨醇、葡萄糖等，为多羟基化合物，其中甘露醇临床应用较多。