医用化学课后习题答案.doc

部分习题参考答案部分习题参考答案部分习题参考答案 第一章 溶 液3． RTKT KT Kpbbff4．0.000845L；0.0339L；0.0062L 5．0.1mol·L-1；3.15g 6．55.56ml 7．0.026mol·L-1 8．2.925g；325ml 9．342.4 10．280mmol·L-1；721.6kPa 11．34797 12．①蔗糖→葡萄糖；②渗透平衡；③尿素→NaCl；④MgSO4→CaCl2 13．④②③① 14．①298mmol·L-1；等渗；②290mmol·L-1；等渗；③等渗 15．10g·L-1NaCl：胞浆分离；7g·L-1NaCl：形态不变；3g·L-1NaCl：溶血第二章 电解质溶液1．9.93×10-5；9.86×10-9 2．OH-、H2O、HCO3-、S2-、NH2CH(R)COO-、[Al(H2O)5(OH)]2+、Cl-、HPO42- 3．H3O、NH4+、H2PO4-、H2S、[Al(H2O)6]3+、NH3+CH(R)COOH、HCN、HCO3- 4．酸：NH4+、H3O+、HCl；碱：Ac-；两性物质：H2O、NH3+CH(R)COO-、HCO3-、[Al(H2O)5(OH)]2+ 5．酸性从强到弱的顺序依次为：H3O+，HAc，H2PO4-，NH4+，HCO3-，H2O碱性从强到弱的顺序依次为：OH-，CO32-，NH3，HPO42-，Ac-，H2O 6．pH=3.3 7．29~37 倍 8．③；④；⑤ 9．①2.38；②4.02；③8.60；④9.94 10．6.08 11．5.0×10-5 12．①NaAc；②5.70；③13.95 14．①1.65×10-4mol·L-1；②1.65×10-4mol·L-1；3.30×10-4mol·L-1；③1.80×10-9mol·L-1；④1.92×10-5mol·L-115．Ag2CrO4第三章 缓冲溶液3．①2.35±1；②2.85±1；③9.81±14．①9.73；②10.95；③4.45；④7.245；⑤4.27 5．① 6．5.05~5.19；0.0714 7．17.3g 8．47.6ml 9．甲：正常；乙：酸中毒；丙：碱中毒第四章 原子结构与化学键理论3．1s22s22p63s23p64s2；n=4；=0；m=0；ms=+或-；10；3；621 214．①m=0；②n=3；③l=1，2，3；④n=1，2，3……；ms=+或-21 216．①×；②×；③×；④×；⑤×；⑥×；⑦× 8．BF3：sp2，平面三角形；PH3：sp3，三角锥；H2S：sp3，V 形；HgBr2：sp，直线形； SiH4：sp3，正四面体； 9．①CH4：sp3；H2O：sp3；NH3：sp3；CO2：sp；C2H2：sp第五章 化学热力学基础3．不正确 4．④ 6．-16.7kJ·mol-1。

7．①不能自发进行；②1011.7K 以上 8．-3268.5kJ·mol-1 9．5.084kJ 10．① S MgSO4> AlCl3 对等体积 0.01mol·L-1KI 和 0.008mol·L-1AgNO3混和制淂的溶胶的聚沉能力顺序为：AlCl3> MgSO4>K3[Fe(CN)6] 9．①A；②B；③C；④B 第八章 滴定分析法2．①4；②3；③1；④2；⑤2；⑥不定 3．①2.099；②0.99； 4．5.18×10-4（0.0518%） 7．①能；②否；③否；④否 8．0.12~0.14g 9．0.7502；0.2219 10．0.006282 11．pK=5.5 12．①偏大；②偏小第九章 配位化合物1．①六氯合锑（Ⅲ） ；Sb3＋；Cl-1；6；②四羟合锌（Ⅱ）酸钾；Zn2+；OH-；4；③二氯四氨合钴 （Ⅱ）Co2+；NH3；Cl-；6；④二氰合铜（Ⅰ）配离子；Cu2+；CN-；2；⑤硫酸一氯一硝基四氨合 铂（Ⅳ） ；Pt（Ⅳ） ；NH3；NO2-；Cl-；6 2．①[Zn(NH3)4]SO4；②K[Pt(NH3)Cl5]；③[Co(NH3)3(H2O)Cl2]Cl；④(NH4)3[Cr(SCN)4Cl2] 3．①能；②不能 4．①向右；②向右；③向左 5．①d2sp3；②sp3d2；③dsp2；④sp3 6．9.80×10-4mol·L-1；5.67×10-4mol·L-1 8．8.529×10-3mol·L-1 9．20.00ml第十章 电极电势与电池电动势1．+5；+1；-1；+6；+2；+2 2．Cl2；Pb 3．还原型辅酶Ⅰ，二氢核黄素，乳酸，还原型 FAD，琥珀酸，细胞色素 C（Fe3+） ，H2O 4．①0.830V；②-0.462V；③-0.237V；④0.986V；⑤0.00878V；⑥-0.226V 5．20.82；0.0876V 6．8.14×10-178．1.63×107 9．pH=5.24；Ka=9.5×10-6 10．①-0.4577V；向左； （－）Cu︱Cu(NO3)2(0.0100mol·L-1)‖AgNO3(0.100mol·L-1)︱Ag（＋）②-1.672V；向左； （－）Pt︱Cr3+(0.010mol·L-1)，Cr2+(1.0mol·L-1)‖Br-(0.10mol·L-1)，Br2︱Pt（＋） 11．①1.10×10-21；②4.39×10-35 12．0.2874 13．0.9807 14．0.9933第十一章 紫外-可见分光光度法3．3.72×10-6g 4．0.60 5．①132；②22.3mg·L-1；1665mg·L-1 6．T=77.5%，A=0.111；T=46.5%，A=0.333第十二章 基本有机化合物1．①1-戊烯；②2-甲基-1-丁烯；③4-甲基-4-己烯-1-炔；④二环[3，2，1]辛烷；⑤螺[3，4]辛烷； ⑥甲基对苯二酚（或2-甲基-1，4-苯二酚） ；⑦苄甲醚（或苯甲甲醚） ；⑧3，4-二甲基戊醛；⑨1-苯基-2-丙酮；⑩2-甲基-2-丁醇 2．① ②③ ④④ ⑤3．．① ② ③ ④ ;⑤ ⑥ ⑦C CH H3 3C CH HC CH HC CH HC CH HC CH H2 2C CH H3 3 C CH H3 3C CH H2 2C CH H2 2C CH H3 3C CH H3 3C CH H3 3CH3CH=CHCH=CHCH3- -C C- -C CH H3 3O OO OH HO OH HO OH HC CH H3 3C CC CH HC CH HC CH H2 2C CH H3 3 C CH H3 3C CH H3 3H HO OO O- -C C- -H HC Cl lC CH H3 3CH3COCH3 CH3COOH+ +CH3CBr2CH3 NO2COOHCOOHCH3CH2CH2CCH3 ;O OCHI3 CH3CH2CH2COONa+ +O OH HO OS SO O3 3N Na aC CH H3 3⑧CH3CH2CHOHCH(CH3)CHO；⑨(CH3)3CCOONa+(CH3)3CCH2OH 4．．①加溴的四氯化碳溶液不褪色者为己烷；另取剩下者加硝酸银的氨溶液，有白色沉淀生成者为 1-己炔。

②加溴的四氯化碳溶液褪色者为苯乙烯和苯乙炔，取之加硝酸银的氨溶液，有白色沉淀生成者 为苯乙炔；加溴的四氯化碳溶液不褪色者为苯和乙苯，取之加高锰酸钾溶液，使之褪色者为 乙苯 ③加 Tollens 试剂，有银镜生成者为丙醛，无银镜生成者为丙醇和丙酮，取之加碘和氢氧化钠 溶液，有黄色沉淀生成者为丙酮 ④加 Tollens 试剂，无银镜生成者为丙酮，有银镜生成者为甲醛和乙醛，取之，加碘和氢氧化 钠溶液，有黄色沉淀生成者为乙醛 ⑤加三氯化铁溶液，显紫色者为苯酚，不显者为 2-戊醇、3-戊醇和乙醚，取之，加碘和氢氧化 钠溶液，有黄色沉淀生成者为 2-戊醇；另取剩下者加高锰酸钾溶液，使之褪色者为 3-戊醇 ⑥加 Tollens 试剂，无银镜生成者为苯乙酮，有银镜生成者为苯甲醛和正庚醛；取之加 Fehling 试剂，有红色沉淀生成者为正庚醛5．A 的结构式：6．B: C: D:7．．A：CH3CHCH3CH=CH2 B：CH3CHCH3CHOHCH3 C：CH3CHCH3COCH3第十三章 羧酸及取代羧酸 1．．①3，5-二甲基-4-乙基己酸；②3-甲基-2-丁烯酸；③β-溴丁酸；④β-甲基戊二酸；⑤α-甲基 苯丙烯酸；⑥邻苯二乙酐；⑦γ-羟基戊酸；⑧β-戊酮二酸；⑨β-甲基-γ-丁内酯；⑩α-羟基-β-甲基丁二酸；11CH3COOCH(CH3)2；12CH3OOCCH2COOCH2CH3； 13CH3CH2CH(CH3)COBr 14 15CH3COCH2CH2COOCH3；16CH3COCH2COOH 2．．①CH3OH氨>吡啶>苯胺>吡咯第十七章 糖类化合物1．．① ② OHHOOHHHHHCH2OH OOPO OHOHOOHOHHHHHOHHOH2C3．．①葡萄糖能和溴水发生氧化还原反应，使溴水的棕红色褪去，果糖不能。

②麦芽糖在过量的苯肼作用下，生成难溶于水的黄色结晶（成脎反应） ，蔗糖不能 ③淀粉溶液与碘显蓝色纤维素不能 ④麦芽糖在过量的苯肼作用下，生成难溶于水的黄色结晶（成脎反应） ，淀粉不能 ⑤葡萄糖能与 Tollens 试剂、Fehling 试剂、Benedict 试剂发生反应，己六醇不能 ⑥碘与淀粉溶液显蓝色，甲基葡萄糖苷和葡萄糖不能葡萄糖能与 Tollens 试剂、Fehling 试剂、 Benedict 试剂发生反应，淀粉不能 4．． CH2OHCH2OHHO HH OHOHHC=ONH2NHC6H5(¹ý Á¿£©CH2OHHO HH OHOHHC=NNHC6H5CH=NNHC6H55．① ② ③H OHCH2OHHO HH OHH OHCOOHOHHOOHHHHHCH2OHO OCH3H OHCOOHHO HH OHH OHCOOH6．． A： B：H OHHO HCH2OHCHOH OHCHOCH2OHH OH7．A： B： C: OHHO OHHHHHCH2OH O CHOC2H5OHHOOHHHHHCH2OH O CHOHCH3CH2OH8．a 有旋光性，有变旋光作用，有还原性，不能发生水解，能发生成苷反应，不能生成糖脎。

b 有旋光性，有变旋光作用，有还原性，不能发生水解，能发生成苷反应，能生成糖脎 c 有旋光性，无变旋光作用，无还原性，能发生水解，不再发生成苷反应，不能生成糖脎 d 有。