遗传习题遗传图谱的解题方法课件.ppt

遗传习题遗传习题的解的解题题方法方法1编辑ppt常染色体常染色体显显性性遗传遗传病：病：多指、并指、多指、并指、软软骨骨发发育不全育不全如抗如抗维维生素生素D D佝佝偻偻病病 如苯丙如苯丙酮酮尿症、白化病、尿症、白化病、镰镰刀型刀型细细胞胞贫贫血血如如红绿红绿色盲、血友病、色盲、血友病、进进行性肌行性肌营营养不良养不良外耳道多毛症等外耳道多毛症等常染色体常染色体隐隐性性遗传遗传病：病：伴伴X X染色体染色体显显性性遗传遗传病：病：伴伴X染色体染色体隐隐性性遗传遗传病：病：Y染色体染色体遗传遗传病：病：人人类遗传类遗传病分病分为为五种五种类类型：型：2编辑ppt遗传图谱遗传图谱遗传遗传病病类类型型一般一般规规律律遗传遗传特点特点常隐父母无病，女儿有父母无病，女儿有的有病，有的正常，的有病，有的正常，一定是常一定是常隐隐隔代遗传，男女发病率相等常显父母有病，女儿有父母有病，女儿有正常，一定是常正常，一定是常显显连续遗传，男女发病率相等常隐或X隐父母无病，儿子有父母无病，儿子有病，一定是病，一定是隐隐性性隔代遗传3编辑ppt遗传图谱遗传图谱遗传遗传病病类类型型一般一般规规律律遗传遗传特点特点常常显显或或伴伴X X显显父母有病，儿父母有病，儿子有正常者，子有正常者，一定是一定是显显性性连续遗传连续遗传最可能最可能伴伴X X显显父有病，女儿父有病，女儿全有病，最可全有病，最可能能X X显显连续遗传连续遗传患患者女性多于者女性多于男性男性最可能最可能在在Y Y上上父父亲亲有病，儿有病，儿子全有病最可子全有病最可能在能在Y Y上上连续遗传连续遗传只只有男性患者有男性患者4编辑ppt人类遗传系谱的判断三步曲：1.确认或排除Y染色体遗传2.判断致病基因是显性还是 隐性3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。

5编辑ppt遗传遗传系系谱图谱图的快速判断：的快速判断：无中生有无中生有隐隐性性无中生病女无中生病女常、常、隐隐母病儿病母病儿病X X、、隐隐有中生无有中生无显显性性有中生无女有中生无女常、常、显显父病女病父病女病X X、、显显隐隐性性遗传遗传具有隔代具有隔代遗传遗传的特点的特点显显性性遗传遗传具有世代具有世代连续连续的特点的特点6编辑ppt口诀：1.无中生有为隐性，有中生无 为显性2.隐性遗传看女病：女性患者的父亲和儿子都正常，则一定是常染色体上的隐性遗传7编辑ppt3.显性遗传看男病若男性患者的母亲和女儿都正常，则致病基因一定在常染色体上8编辑ppt1.1.首先确定首先确定显隐显隐性：性：（（1 1））无中生有无中生有为隐为隐性性（（2 2））有中生无有中生无为显为显性性2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：（（1 1）伴）伴Y Y遗传遗传：：““父父传传子，子子，子传孙传孙，子子，子子孙孙孙孙无无穷穷尽尽””即患者全即患者全为为男性，且男性，且““父父→→子子→→孙孙””归纳归纳起来：起来：人人类遗传类遗传病的解病的解题规题规律律9编辑ppt 隐隐性性遗传遗传看女病，看女病， 父子无病非伴性父子无病非伴性  （（2 2）常染色体）常染色体隐隐性性遗传遗传：无中生有：无中生有为隐为隐性，生女性，生女患病患病为为常常隐隐。

3 3）伴）伴X X隐隐性性遗传遗传: :母病子必病，女病父必病母病子必病，女病父必病10编辑ppt 显显性性遗传遗传看男病，母女无病非伴性看男病，母女无病非伴性（（4）常染色体）常染色体显显性性遗传遗传:有中生无有中生无为显为显性，生女性，生女正常正常为为常常显显5）伴）伴X显显性性遗传遗传：父病女必病，子病母必病父病女必病，子病母必病11编辑ppt3.3.不确定的不确定的类类型：型：（（1 1）代代）代代连续为显连续为显性，不性，不连续连续、隔代、隔代为为隐隐性2 2）无性）无性别别差异、男女患者各半，差异、男女患者各半，为为常常染色体染色体遗传遗传病3 3）有性）有性别别差异，男性患者多于女性差异，男性患者多于女性为为伴伴X X隐隐性，女多于男性，女多于男则为则为伴伴X X显显性12编辑ppt口口诀诀: : 无中生有无中生有为隐为隐性性 有中生无有中生无为显为显性性 隐隐性性遗传遗传看女病看女病 父子无病非伴性父子无病非伴性   显显性性遗传遗传看男病看男病 母女无病非伴性母女无病非伴性13编辑ppt试试判断下列判断下列遗传遗传系系谱图谱图的疾病的疾病14编辑ppt12345678910111213隐隐性性常染色体常染色体15编辑ppt1234567891011121314显显性性常染色体常染色体16编辑ppt12345678910111213141516隐隐性性常染色体常染色体17编辑ppt1234567891011121314151617X染色体染色体显显性性18编辑ppt 1、一、一对对表表现现型正常的夫型正常的夫妇妇，，他他们们的双的双亲亲中有一个白化病患中有一个白化病患者。

者预计预计他他们们生育一个男孩生育一个男孩患白化病的几率是患白化病的几率是 ，，预计预计他他们们生育一个白化病男孩的几生育一个白化病男孩的几率率为为 　　　　1/41/8练习练习19编辑ppt2、某男子色觉正常，其父母、祖父母和外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲，那么，色盲基因的传递过程是(　　)→(　　)→弟弟3、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男患者，没有女患者；父亲是患者，则儿子全是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是位于　　　　染色体20编辑ppt4、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他与正常女子结婚，他们的女儿均患此病，而儿子都正常，则此遗传病基因是位于 染色体上的　　性基因X显21编辑ppt5、下、下图图是一个是一个遗传遗传病的系病的系谱谱(设该设该病由病由一一对对基因控制，基因控制，A为显为显性，性，a为隐为隐性性)１２３４５６７８９１０IIIIII１）１）该遗传该遗传病的致病基因在＿＿病的致病基因在＿＿染色体上，是染色体上，是____性性遗传遗传　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2））II5与与III9的基因型分的基因型分别是是___和和____。

3））III10可能的基因是可能的基因是_______它是它是杂杂合体的机率是合体的机率是________　　　 4）如果）如果III10与有与有该该病的男性婚病的男性婚配则则不宜生育，因生病孩的机不宜生育，因生病孩的机率是率是_______常常隐AaaaAA、、Aa2/31/322编辑ppt已知该病为隐性伴性病，7号的致病基因是由几号传下来的23编辑pptA、都可能是白化病遗传的家系B、除②以外，均不可能是红绿色盲遗传C、家系④中这对夫妇再生一个正常儿子 的概率为3/4D、家系②中患病男孩的父亲一定是这种病 的携带者B24编辑ppt(2)ⅠⅠ－－2和和ⅡⅡ－－3的基因型相同的概率是的基因型相同的概率是　　 3)ⅢⅢ-2的基因型可能是　的基因型可能是　　　　　　　　　4)ⅢⅢ-2是是杂杂合体可能是　合体可能是　　　　　　　5)ⅢⅢ-2若与携若与携带带致病基因的女子致病基因的女子结结婚，婚，生育出患病孩子的概率生育出患病孩子的概率为为　　　　　　　　　　1)该病的致病基因在 染色体上，是 　性遗传病 常常隐隐１００％１００％AA/AaAA/Aa2/32/31/61/625编辑ppt1.常显：“有中生无”；男女发病率相等；患者的亲代以上， 代代有患者有中生无有中生无显显性性有中生无有中生无26编辑ppt2.常隐： “无中生有”；男女发病率相等；隔代遗传。

无中生有无中生有隐隐性性无中生有无中生有27编辑ppt3.X显： 父病女必病，儿病母必病； 男性患者的母亲和女儿一定是患者28编辑ppt4.X隐： 母病子必病，女病父必病，即“女病男必病”29编辑ppt5.Y染色体遗传病：子孙父30编辑ppt。