1万吨年邻苯二甲酸酐合成工艺的设计说明.doc

1 邻苯二酸酐文献综述1.1 邻苯二甲酸酐 通用名：邻苯二甲酸酐，俗称：苯酐、酞酸酐、1,3-异苯并呋喃二酮，简称：PA，英文名称:Phthalic anhydride、1,3-iso-Benzofurandione,分子式与分子量：=148,CAS号：[85-44-9]，结构式： 邻苯二甲酸酐是邻苯二甲酸脱水产物, 一种重要的有机化工原料 ,广泛应用于生产PVC 增塑剂、不饱和聚酯、醇酸树脂以与染料、油漆、农药和医药等，广泛应用在塑料、树脂、香料（精）、杀虫剂、油漆、染料和苯甲酸等的生产[1～2]理化特性:苯酐是白色或黄色的针状晶体比重1.53(4℃),熔点130.8℃沸点284.5℃在低于熔点温度即开始升华极难溶于冷水, 可溶于热水与乙醇、乙醚等有机溶剂中本品属低毒类主要是对眼、皮肤与上呼吸道的刺激作用, 有的可见皮肤过敏反应临床表现:本品能以粉尘与蒸汽形态作用于人体据报导, 接触邻苯二甲酸与苯酐的工人中,观察到的主要病变为结膜炎、鼻腔有血性分泌物、鼻粘膜萎缩, 声音嘶哑, 咳嗽, 偶见血痰有的发生支气管炎甚至肺气肿工人中常见的主诉有头痛、乏力、腹痛、食欲减退、眼刺痛、干咳、胸痛等[3]。

1.2邻苯二甲酸酐生产技术发展 苯酐是现代有机化工的最重要产品之一目前广泛应用于化工、医药、电子、 农业、涂料、精细化工等工业部门1.2.1世界上生产苯酐的工艺路线有以萘为原料的流化床技术,主要为SWB(Sherwin,Willianms/Badger) 工艺: 以萘或邻二甲苯为原料的固定床氧化技术,主要为BASF、Von-Heyden、HRhone-Poulene 等工艺[4～5]　　目前国外的生产装置中绝大多数都是采用邻二甲苯固定床氧化法我国苯酐的生产主要有萘氧化法和邻二甲苯氧化法,萘氧化法的生产规模逐年萎缩许多在拟建的苯酐生产装置中则全部采用邻二甲苯氧化法[6～7]主要副产物:苯酞、顺酐、苯甲酸、柠康酐、二氧化碳邻二甲苯先利用粗产品流股预热到313℃、空气送到空气加热器加热到140℃, 再利用从预热邻二甲苯出来的粗产品流股进行预热到298℃在汽化器中, 空气与邻二甲苯混合汽化后进入固定床反应器反应后生成的粗苯酐反应气经过冷却器中降至155℃～160℃, 进入切换冷凝器 分离过程从切换冷凝器出来的废气经过吸收塔(T103)把有毒的少量苯酐与杂质除去, 而粗苯酐先经过预热至225℃,然后送入第一精馏塔(T101)进行减压蒸馏。

顺酐与苯甲酸在减压下作为塔顶馏出物而分离出来,塔底物进入第二精馏塔(T102),该塔在减压下操作,塔顶馏出物经冷凝得产品苯酐 目前,OX固定床氧化技术已占全球PA总生产能力的90%以上1976年以前,国外以生产工艺都采用每立方米OX进料浓度为40g 的工艺,为适用于高浓度OX原料气,经过巧年进展增加到60-75g工艺一直到20世纪90年代,开发成功100g工艺目前,掌握以生产技术的专利商主要有BASF、Wacker/von-Heyden、ElfAtoehem(Atofina)/日触、Alusuisse(Lonza)等公司　　 BASF工艺特点是低反应温度、高空速、V-Ti催化体系(80g环状催化剂)、水洗回收副产顺配(每100kgPA可回收顺酐5kg)、生产费用低、无废水排出采用蒸汽透平, 输出中压蒸汽　　 Waeke/von-Heyde工艺特点是低能耗、高负荷、生产能力大粗PA精制采用连续精馏, 尾气催化焚烧或回收顺酐与富马酸催化剂在活化时不必使用最新的Wawker/Von-Heyden工艺由于OX含量可达100g/m3, 使用了高能催化剂、反向进料技术与有效的撤热措施,从而降低了反应器“飞温”可能性。

　　 ElfAtoehem(Atofina )/日触工艺特点是具有低空烃比, 增加了操作安全性高负荷, 空气量相应减少, 采用蒸汽透平反应热回收, 总能耗下降工艺中的氧化和冷凝设备较小, 投资较低尾气全部通过催化剂焚烧处理,污染小采用日触寿命为4年的NX-16R 高选择性75g工艺催化剂,PA收率为110% -113%,催化剂活化时不需加,该催化剂所用的反应器管长为2-3m ,为“两层”催化剂Alusuisse (Lonza)该工艺特点是空烃比低, 进料OX浓度可高达134g/m3采用萘、OX或混合原料的两用催化剂催化剂形状为球状或半球状反应器和压缩机体积较小,故设备投资减少[8]BASF公司先前开发的BASF04-28型催化剂主要成分为和,载体为, 该催化剂分两段装填, 其粗PA平均收率108%，限制负荷为80g/m³现又开发的R-HYHL-Iv新型催化剂分四段装填，平均收率113%, 限制负荷10岁耐目前工业化装置PA的选择性一般为7%(摩尔分数)或者质量收率107% ,提高的6个百分点可使原料OX(价格为441美元/t)费用降低30美元/t日本川崎制铁公司的PA 工业化生产装置采用以萘为原料的流化床工艺, 为了提高PA产率,改善流化床中催化剂流动性, 该公司研制了A型和B型两种催化剂,A型是以硅胶为载体的球型催化剂, B型是把活性成分比例控制在最低、并添加了Cs的催化剂。

A型催化剂和B型催化剂按1：3比例混合生产, 并定期补充含Cs的B型催化剂, 使流化床的催化剂Cs/ K 活性组分比保持一定, 维持催化剂流动性,从而最大化地提高了PA 产率, 同时大幅度减少了催化剂使用量BASF也提出了类似的双层催化，第一层采用含Cs的V-Ti催剂,第二层采用含Sb、P和Cs的V-Ti催化剂, 可同时处理OX和萘的混合原料[9～10]BASF的另一篇专利也提出了类似的方案BASF还提出, 由于大部分OX来源于BTX抽提,所以含有一定量的含氮化合物(如N一甲酰基吗琳)，反应器中残留部分有机物, 通过加人一定量的可防止该类问题的产生1.2.2国外和国邻苯二甲酸酐生产与市场需求2002年全球PA主要生产能力分布为:北美667kt/a； 南美254kt/a；西欧313kt/a；东欧370kt/a；中东90kt/a；非洲24kt/a ；亚太地区2207kt/a近年来, 随着全球新增产能的纷纷投产, 除中国市场仍存在供不应求的状况外, 在全球围已出现了供过于求的局面在未来几年中, 全球主要新建装置将集中在亚洲, 尤其是中国, 其他地区随着全球经济的复, 市场对PA 的需求也将逐渐转强, 将使现有PA装置的开工率逐步提高。

据有关资料统计,2002年全球PA 消费量为3400kt，2003年消费量为3470kt，其用比例为：增塑剂56%, 醇酸树脂17%、不饱和聚醋17% , 其他10%在此后几年中, 以需求年均增长率为2%-3% , 其中亚太地区的需求增长率将达到5 % -8% (中国年需求增长率为8%-10 % ) , 到2010年全球需求量将达到4260kt我国PA工业生产始于20世纪50年代,90年代开始引进国外成套生产技术生产方法主要有萘催化氧化法和OX氧化法其中采用萘氧化法生产的生产能力仅有3470kt/a 左右, 其余为OX氧化法随着OX 氧化法生产装置不断扩大, 同时引进国外大型生产装置, 消化和吸收国外先进生产技术, 使原料消耗大幅下降, 产品质量不断提高, 同时国产化PA 生产工艺、设备制造、催化剂研制和自动化控制水平都有很大发展近几年, 虽然国PA 生产能力、产量有了较大幅度的增加, 但依然满足不了国需求, 每年都有大量的PA 进口在1997-2003年, 我国的苯酐进口量基本上是逐年增加的虽然2003年8月份, 我国商务部就化工、中石化金陵石化等5家PA生产企业提出的反倾销申请作出了终裁决定, 对原产于国、日本和印度的进口苯配征收反倾销税,但PA 进口量并未出现下滑趋势,2003年的进口量仍超过2002年,达到了253.1kt。

受反倾销税的影响, 来自于国、日本等国的PA 在缺乏竞争力的状况下现已纷纷退出我国市场, 其PA 产品已转往东南亚另辟市场目前, 中国联成和南亚等已成为我国最大的进口供应商由于近期PA 的原料OX 供应偏紧, 市场价格坚挺,使得PA 的产品成本居高不下此外, 由于大量低价PA 的进口, 导致国不少生产企业处于停车减产的状态, 总体国的生产工厂由于生产成本比较高,因此开工率都不是很高目前我国的PA 消费结构为: 邻苯二甲酸酷类增塑剂占60%，醇酸树脂占22% ,不饱和聚酷占10 %,其他产品占8%2004年我国PA 需求量为927kt,2005年将为1044kt，2005-2010年我国PA年均需求增长率将达到12.6 % , 到2010年我国PA 需求量将达到1894kt我国在PA 技术领域也进行了一些开发工作, 例如中石化化工研究院最新开发的BC-23g型催化剂, 其PA收率可达111%-113% , 该催化剂已在金陵石化公司化工一厂40kt/a生产装置上使用, 据称其性能已与进口同类PA催化剂相当, 并于2003年初在其试验基地市奥达石化新技术开发中心建成了催化剂生产基地,投人批量生产。

在此基础上, 北化院又在开发更高性能催化剂大学化学工程研究所开发的“ 邻苯二甲酸配精制节能新技术”首次将金属丝网规整填料应用于PA 间歇精馏装置, 塔件采用大学专利产品“ 高弹性液体分布器”,该成果先后在化工二厂、化工集团的PA 间歇精馏塔上应用, 后又对从德国BASF、意大利Lonza等公司引进的40kt/a 大型PA 精馏装置进行了改造据称, 该成果不仅提高了精馏塔的处理能力和产品质量, 还收到了降低能耗和物耗的效果, 已达到国际先进水平溶剂厂自行研制开发的60-80g PA 催化剂和工艺生产技术, 首家实现了单台反应器20kt/a PA 生产国有化, 其催化剂性能可靠, 产品质量优良同时具备成套装置转让和出口能力, 与同规模引进装置相比, 节约投资60 % 以上还有一些单位对PA 废水与废渣的回收利用进行了开发研究, 例如白龙化工股份针对PA 废水处理生产富马酸工艺中存在的产品收率低, 各样原辅料消耗、能耗均较高、环保不达标等问题, 采取将反应母液三级沉降、闭路循环、结晶母液套用、干燥工序改进的方法, 经改造后富马酸收率达65 % 以上, 回收量占PA 产量的3.0% 以上[11]。

　　工学院利用PA 渣进行了制备邻苯二甲酸二异丁酷(DI BP) 增塑剂的研究, 在杂多酸催化下, PA 渣与异丁醇直接醋化再经减压蒸馏制得合格的DIBP, PA回收利用率可达95%以上[12]1.2.3邻苯二酸酐生产方法　　苯酐的生产有萘氧化法和邻二甲氧化法两种工艺路线在国80年代以前，萘氧化法占主导地位，但由于萘原料的来源受到限制，从而影响到了苯酐的正常发展；随着我国石油化学工业的发展，新建生产装置，大都采用邻二甲苯法萘氧化法萘氧化反应发生在α位，在缓和条件下，萘氧化生成醌；在强烈条件下，萘氧化生成苯酐此法以萘为原料，经空气催化氧化而得，其反应式如下：此法有分为固定床法和流化床法两种，所用催化剂是钒系催化剂国主要采用流化床法，国外主要采用固定床法　　流化床法工艺过程：首先用蒸汽将萘熔化为液体，再用泵打入装有0402 催化剂(V-K-Si系列)的氧化炉底部，升温至320℃-340℃，萘即被气化并分布至整个床层；经过滤净化的空气以6000m³/h 的通入量，由鼓风机送入反应器底部，确保使催化剂处于流化状态，萘在360-385℃；的温度围被空气氧化生成苯酐气体；含有苯酐气体的空气混合气经冷凝器、热熔冷凝器冷却，液体进入粗苯酐贮罐，所得粗苯酐经蒸馏塔加热、硫酸处理、碳酸钠中和后，再经真空精馏、冷凝。