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常见因素对胰岛素检测的干扰分析_临床医学论文 【摘要】 　　［目的］分析常见的因素对胰岛素检测的干扰［方法］分别评价抗凝剂三种可能出现的异常增高的干扰因素胆红素、甘油三酯、蛋白质，标本溶血以及标本保存温度和时间对结果的影响［结果］EDTAK2、肝素抗凝血，与血清管比较胰岛素检测结果无显著差异；高浓度的胆红素、甘油三酯、蛋白质对结果没有显著的干扰作用；溶血可造成胰岛素结果的下降，而且与溶血程度和温度呈正相关，随着放置时间的延长，胰岛素值会进一步下降［结论］EDTAK2、肝素抗凝剂，病理情况下高浓度的胆红素、甘油三酯、蛋白质不会引起胰岛素检测结果显著的变化；溶血可以引起胰岛素结果的下降，应加以避免 【关键词】 胰岛素 干扰 溶血　　血清胰岛素测定，在糖尿病的诊断、分型和 治疗 上有重要的指导作用，然而，常会遇到一些不符合临床的结果，给诊治带来困难，我们分析了一部分常见的因素，来评价利用化学发光技术检测胰岛素的干扰作用，现报告如下　　 1 材料与方法 　　1.1 仪器与试剂 　　　　全自动化学发光分析仪Abbott i2000，使用配套原装胰岛素检测试剂、标准品、质控品，美国雅培公司生产。

胰岛素测定方法：化学发光免疫分析标本来源本院新鲜无溶血、脂血及黄疸的病人标本，胰岛素浓度分布，5.7～154.6mU/L，共20例影响因素的评价方法：（1）抗凝剂：分别用EDTAK2，肝素抗凝，与血清管比较2）干扰物质：在血清中加入高浓度胆红素、甘油三酯、蛋白质标准品（均由北京利德曼公司提供），使成可能出现的不同病理高浓度，对照管中加入等量的生理盐水，与各管比较3）溶血及标本保存条件在血清中加入血红蛋白（血红蛋白经新鲜血标本溶血自制），使标本呈轻微溶血和明显溶血，对照管加等量生理盐水，分别于4℃保存1h、4h，25℃保存1h、4h后检测　　1.2 统计学处理　　各组数据以x±s表示，分别与对照进行配对t检验　　 2 结果 　　2.1 用EDTAK2，肝素抗凝组与对照血清组比较，无显著差异，结果见表1表1 不同抗凝剂对胰岛素测定的影响（略）　　2.2 病理情况下异常增高的胆红素，甘油三酯，蛋白质干扰试验组与对照组比较，结果没有显著差异，结果见表2表2 三种干扰物对胰岛素测定的影响（略）　　2.3 正常无溶血标本4℃放置1h、4h，25℃放置4h后，与对照比对结果无显著变化，轻微溶血标本（血红蛋白浓度0.5g/L）4℃放置1h、4h后与对照比较无显著变化，而25℃放置1h与对照比较，P<0.05，放置4h后与对照比较，P<0.01，明显溶血标本（血红蛋白浓度3.0g/L）4℃放置1h、4h后与对照比较，P<0.05，而25℃放置1h、4h与对照比较，P<0.01，结果见表3。

表3 溶血标本保存条件对胰岛素测定的影响（略）　　 3 讨论 　　胰岛素检测，通常使用血清标本，本实验使用临床常用的EDTAK2、肝素抗凝血，结果与血清无显著差异，说明胰岛素检测也可以选择以二者抗凝的血浆标本；评价了病理情况下出现的高浓度胆红素、甘油三酯、蛋白质的干扰作用，结果表明，当标本中的总胆红素达到200μmol/L，甘油三酯达到10.0mmol/L，蛋白质达到120.0g/L时，结果没有显著差异，没有产生明显的干扰作用　　溶血可以严重影响胰岛素测定值，国内也曾有报道认为溶血标本会影响胰岛素的测定结果［1］，这是由于红细胞内存在胰岛素降解酶，能水解胰岛素成为小分子片段，引起检测结果的下降［23］从表3中可看出，下降的程度与血红蛋白含量呈正相关，血红蛋白含量越高，胰岛素下降越明显同一份溶血样本在25℃保存与4℃保存相比结果更低，说明低温能抑制酶的活性，样本在4℃保存能有效减少溶血干扰面对临床对免疫检验速度的要求，胰岛素检测标本会在4h内完成标本分离及测试，我们以4h为限评价了标本放置时间对胰岛素检测的影响，结果显示，无溶血样本放置1h、4h后，胰岛素结果没有显著差异，说明无溶血标本在4h内完成检测可以满足质量要求，而溶血标本在室温下放置4h后会出现结果明显的下降。

　　标本溶血是造成胰岛素检测结果差异的主要原因，提示在标本采集，处理过程中应该尽可能避免溶血的发生，已有报道对溶血的原因和对策作了分析［4］当然，溶血很难完全避免，一旦发生标本溶血，应重新抽血检测，为了降低不易发现的轻微溶血造成的结果差异，建议标本尽快进行血清分离并于4℃保存，尽快检测，确保胰岛素检测的准确性 参考 文献 】 　　［1］池胜英.溶血对血清胰岛素测定结果的影响［J］. 现代 中西医结合杂志,2003,12（9）:20922093.　　［2］Sapin R.Interferenceof hemolysis and hemoglobin:example of insulin assay［J］.Ann Biol Clin,2001,59（1）:113117.　　［3］Authier F,Posner BI,Bergeron JJM.Insulin degrading enzyme ［J］.Clin Invest Med,1996,19（3）:149160.　　［4］刘览,姚志祥.血液标本溶血原因分析与对策［J］.江西医学检验,2001,19（6）:394–395.。