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仪器分析--电位分析法习题 +答案.doc

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  • 上传时间:2019-09-30
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    • 姓名: 班级: 学号:电位分析 习题一.单项选择题( ) 1、在直接电位法中,指示电极的电位与被测离子活度的关系为______A.无关 B.成正比 C.与其对数成正比 D.符合能斯特公式( )2、电位分析法中作为参比电极,应满足的要求之一是:A.其电位应与温度无关 B.其电位应等于零C.测量过程中即使有微小电流通过,其电位仍保持恒定 D.不存在液接电位( )3、采用 pH 的实用定义主要是因为:A.单个离子的活度目前用电化学方法不能测量 B.液体接界电位的变化和理论上难以计算C.K'不能准确的测定和计算,并经常发生变化 D.不对称电位可能随时间而变化( )4、氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于_______A.氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子B.氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构C.氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构D.氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构( )5、电位滴定是以测量电位的变化情况为基础,下列因素影响最大的是:A.外参比电极电位 B.液接电位 C.不对称电位 D.被测离子活度( )6、电位滴定法比直接电位法更准确,这是因为:A.直接电位法在用能斯特方程计算时有误差 B.电位滴定法选用了比直接电位法更灵敏的电极C.电位滴定法是以测量电位的相对变化为基础的 D.电位滴定法比直接电位法的干扰因素少( )7、由电动势测量误差看,如用同一仪器测下列离子,最不宜用直接电位法测定的是:A.H + B.NO 3 - C.Ca 2+ D.B 3+( )8、氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时,其目的A.清洗电极 B.检查电极的好坏 C.活化电极 D.检查离子计能否使用( )9、用 pH 玻璃电极测定 pH 约为 12 的碱性试液,测得 pH 比实际值A.大 B.小 C.两者相等 D.难以确定( )10、用氟离子选择性电极测定饮用水中 F - 含量时,Al 3+ ,Fe 3+ 的干扰属于:A.直接与电极膜发生作用 B.与共存离子在电极膜上反应生成一种新的不溶性化合物C.与被测离子形成配合物 D.与被测离子发生氧化还原反应( )11、某离子选择电极对一价的 A 和 B 离子都有响应,但 a B 100 倍于 a A 时,B 离子提供的电位与A 离子提供的相等。

      A,BK 的值为________A.0.1 B.0.01 C.10 D.100( )12、pH 玻璃电极产生酸误差的原因是A.玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀 B.H + 度高,它占据了大量交换点位,pH 值偏低C.H + 与 H 2 O 形成 H 3 O + ,结果 H + 降低,pH 增高D.在强酸溶液中水分子活度减小,使 H + 传递困难,pH 增高( )13、电位法测定时,溶液搅拌的目的是________________A.缩短电极建立电位平衡的时间B.加速离子的扩散,减小浓差极化C.让更多的离子到电极上进行氧化还原反应D.破坏双电层结构的建立( )14、用氟离子选择电极测定水样中 F- 含量时,需加入 TISAB 溶液,此时测得的结果是A.水样中 F- 的含量 B.水样中游离氟的总量 C.水样中配合物中氟的总量 D. B 和 C 的总和( )15、玻璃电极的活化是为了A.清洗电极表面 B.减小温度的影响 C.更好地形成水化层 D.降低液接电位( )16、电位法中,作为参比电极,其电位应与待测离子的浓度A.成正比 B. 符合能斯特方程 C.的对数成正比 D.无关二.填充题1、用直读法测定试液的 pH 值,其实用定义可用式_________________来表示。

      2、在直接电位法中, 化学电池的两个电极分别称为__________和____________电极3、在测定溶液的 pH 值时,使用标准缓冲溶液来校准 pH 计,其目的是校准_______________和液 液接电位 位对测定结果的影响4、pH 玻璃电极属于_________________电极,使用之前一般需要在水中浸泡一段时间,目的为了形成_________________,并减小_________________电势5、离子选择性电极虽然有多种,但其基本结构是由__________,___________,____________三部分组成6、电位分析是在___________条件下测定电池的电动势,理论上讲,它____________极化现象7、由 LaF 3 单晶片制成的氟离子选择电极,内参比电极是_____________,内参比溶液由_____________________组成8、离子选择电极用标准加入法进行定量分析时, 对加入的标准溶液要求体积要________, 浓度要_____,目的是 减小稀释效应9、pH 玻璃膜电极一般不在高酸度和高碱度条件下使用,这是因为存在________。

      三.简答题1、用氟离子选择电极测定自来水中 F - 浓度时,不管是标准试液还是待测试样都需要加入离子强度调节缓冲溶液(TISAB),简述其组成和作用2、电位滴定法的基本原理是什么?有哪些确定终点的方法?3.何谓指示电极及参比电极?试各举例说明其作用四.计算题1、用 NO 3 - 选择电极测定 NO 3 - 活度,组成下列电池(-)NO 3 - 选择电极½ NO 3 - (α=6.87 ´ 10 -3 mol•L -1 )║SCE(+)在 25℃时测得电动势为 0.3674V,若用未知 NO 3 - 溶液代替已知活度 NO 3 - 溶液,又测得电动势为0.4364V,求未知液的 NO 3 - 活度为多少?2、某硝酸根电极对硫酸根的选择系数: K NO 3 - , SO 4 2- =4.1×10 -5 ,用此电极在 1.0mol/L 硫酸盐介质中测定硝酸根,如果要求测量误差不大于 3%,试计算可以测定的硝酸根的最低活度为多少?解:3、用氟离子选择电极测定牙膏中的 F- 含量,称取 0.205g 牙膏,并加入 50mL TISAB 试剂,搅拌微沸冷却后移入100mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,移取25.00mL于烧杯中测其电位值为-0.155V,加入 0.10mL,0.50mg/mL F- 标准溶液,测得电位值为-0.176V。

      该离子选择电极的斜率为 59.0mV/pF- ,氟的相对原子质量为 19.00,计算牙膏中氟的质量分数答案==========================================一.(1)D (2)C (3)C (4)B (5)D (6)C (7)D (8)C (9)B (10)C (11)B (12)D (13)A (14)D (15)C (16)D二.(1) (2) 指示;参比 (3) 不对称(4) 非晶体膜(或刚性基质);水化层;不对称5) 敏感膜;内参比电极;内参比溶液(6) 零电流;不存在 (7) Ag|AgCl;0.1mol/L NaCl和0.1mol/L NaF溶液8) 小,高 (9) 酸差和碱差(亦称钠差)三.(1) 测F-过程所使用的TISAB典型组成:1mol/L的NaCl,使溶液保持较大稳定的离子强度;0.25mol/L的HAc和0.75mol/L的NaAc,使溶液pH在5左右;0.001mol/L的柠檬酸钠,掩蔽Fe3+、Al3+等干扰离子 TISAB的作用:①保持较大且相对稳定的离子强度,使活度系数恒定;②维持溶液在适宜的pH范围内,满足离子电极的要求;③掩蔽干扰离子。

      2) 电位滴定过程中,被测离子与滴定剂发生化学反应,待测离子活度发生变化引起电极电位的改变:到达终点前后,溶液中离子活度变化很大,甚至变化达几个数量级根据能斯特响应,电极电位发生突跃,通过测量电位变化,用计算或作图可求出终点时滴定剂用量,从而计算出被测离子活度(浓度)电位滴定终点的确定方法有E—V曲线法,ΔEΔV —V曲线法,∆2EΔV2—V曲线法以及直线法等3)指示电极:用来指示溶液中离子活度变化的电极,其电极电位值随溶液中离子活度的变化而变化,在一定的测量条件下,当溶液中离子活度一定时,指示电极的电极电位为常数例如测定溶液pH时,可以使用玻璃电极作为指示电极,玻璃电极的膜电位与溶液pH成线性关系,可以指示溶液酸度的变化参比电极:在进行电位测定时,是通过测定原电池电动势来进行的,电动势的变化要体现指示电极电位的变化,因此需要采用一个电极电位恒定,不随溶液中待测离子活度或浓度变化而变化的电极作为基准,这样的电极就称为参比电极例如,测定溶液pH时,通常用饱和甘汞电极作为参比电极四 (1) 解: (2)-(1) 答:未知液的NO3-活度为。

      2解: aNO3- ≥4.1×10-5×1.0 1/2/3% aNO3- ≥1.4×10-3mol/L 测定的硝酸根离子的活度应大于1.4×10-3mol/L 3 解:由标准加入法计算公式 。

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