[史上最强生物课件]生物的变异1_2010[1]11.ppt

必修二第四章必修二第四章————生物的变异生物的变异ⅠⅠ1.1.什么是变异？什么是变异？ 生物的亲代与子代，子代与子代之间存在生物的亲代与子代，子代与子代之间存在性性状上差异状上差异的现象的现象2.变异都能遗变异都能遗传吗？传吗？父父子子遗传遗传变异变异 仅仅仅由于环境因素影响引起的变异仅由于环境因素影响引起的变异不可遗传变异：不可遗传变异：可遗传的变异：可遗传的变异： 由由于遗传物质改变引起的变异于遗传物质改变引起的变异3.生物变生物变异的类型异的类型基因重组基因重组基因突变基因突变染色体变异染色体变异可遗传可遗传的变异的变异P153表现型改变表现型改变表现型改变表现型改变基因型改变基因型改变基因型改变基因型改变环境条件改变环境条件改变环境条件改变环境条件改变=+不遗传变异不遗传变异不遗传变异不遗传变异可遗传变异可遗传变异可遗传变异可遗传变异基因重组基因重组基因重组基因重组 基因突变基因突变基因突变基因突变 染色体结构变异染色体结构变异染色体结构变异染色体结构变异 染色体数目变异染色体数目变异染色体数目变异染色体数目变异 诱诱诱诱因因因因基因水平基因水平基因水平基因水平染色体水平染色体水平染色体水平染色体水平DNADNA 来来来来源源源源例例1 1：下面叙述的变异现象中，可遗传的是：下面叙述的变异现象中，可遗传的是A A．割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植，因而部．割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植，因而部 分改变的第二性征分改变的第二性征B B．果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状．果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状C C．用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊，得到的．用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊，得到的 果实无籽果实无籽D D．开红花的一株豌豆自交，后代部分植株开白花．开红花的一株豌豆自交，后代部分植株开白花D D一、一、基因突变基因突变1. 1. 概念概念 由由于于某某些些因因素素作作用用，，DNADNA分分子子中中发发生生碱碱基基对对的的增增添添、、缺缺失失或或改改变变，，进进而而引引起起的的基基因因结结构构的的改改变，就叫做变，就叫做基因突变。

基因突变 镰镰刀刀型型贫贫血血症症镰镰刀刀型型贫贫血血症症患患者者的的红红细细胞胞患患者者的的红红细细胞胞正常人的正常人的正常人的正常人的红细胞红细胞红细胞红细胞P153突变突变突变突变DNADNAmRNAmRNA 氨基酸氨基酸谷氨酸谷氨酸缬氨酸缬氨酸血红蛋白血红蛋白正常正常异常异常红细胞形状红细胞形状圆饼状圆饼状镰刀状镰刀状┯-┯-┯┯-┯-┯┯-┯-┯┯-┯-┯ C C C C T T T T T T T T G G G G ＡＡＡＡ A A A A┷-┷-┷┷-┷-┷┷-┷-┷┷-┷-┷ G G G G A A A A A A A A┷-┷-┷┷-┷-┷┷-┷-┷┷-┷-┷碱碱基基对对种种类类改改变变——基基因因突突变变┯-┯-┯┯-┯-┯┯-┯-┯┯-┯-┯ C C C C A A A A G G G G T T T T ┷-┷-┷┷-┷-┷┷-┷-┷┷-┷-┷TA G G G G U U U U ┷-┷-┷┷-┷-┷┷-┷-┷┷-┷-┷ADNADNA分子的分子的碱基序列发生了改变碱基序列发生了改变 CTT CATGAA GTA2.直接原因：直接原因： 血红蛋白的多肽链中，一个谷氨酸被一个缬血红蛋白的多肽链中，一个谷氨酸被一个缬氨酸替换氨酸替换3.3.根本原因：根本原因： 基因突变是指由于基因突变是指由于DNADNA分子中发生分子中发生碱基对的碱基对的缺失缺失、、增添和替换，增添和替换，而引起的基因结构的改变。

而引起的基因结构的改变┯┯┯┯┯┯┯┯ＡＴＧＣＡＴＧＣＴＡＣＧＴＡＣＧ┷┷┷┷┷┷┷┷┯┯┯┯┯┯┯┯ＡＡＣＣＧＣＧＣＴＴＧＧＣＧＣＧ┷┷┷┷┷┷┷┷替换替换┯┯┯┯┯┯ＡＧＣＡＧＣＴＣＧＴＣＧ┷┷┷┷┷┷缺失缺失┯┯┯┯┯┯┯┯┯┯ＡＴＡＴＡＡＧＣＧＣＴＡＴＡＴＴＣＧＣＧ┷┷┷┷┷┷┷┷┷┷增添增添4.4.4.4.基因的结构：基因的结构：基因的结构：基因的结构： ⑴⑴⑴⑴原核细胞的基因结构原核细胞的基因结构原核细胞的基因结构原核细胞的基因结构编码区（编码区（编码区（编码区（无内含子、外显子之分无内含子、外显子之分无内含子、外显子之分无内含子、外显子之分））））⑵⑵⑵⑵真核细胞的基因结构真核细胞的基因结构真核细胞的基因结构真核细胞的基因结构编码区（编码区（编码区（编码区（由外显子和内含子组成由外显子和内含子组成由外显子和内含子组成由外显子和内含子组成））））①①①①原核细胞与真核基因结构的区别？原核细胞与真核基因结构的区别？原核细胞与真核基因结构的区别？原核细胞与真核基因结构的区别？②②②②RNARNARNARNA聚合酶和聚合酶和聚合酶和聚合酶和RNARNARNARNA聚合酶结合位点的基本单位是否相同？聚合酶结合位点的基本单位是否相同？聚合酶结合位点的基本单位是否相同？聚合酶结合位点的基本单位是否相同？③③③③启动子与密码子有何的区别？启动子与密码子有何的区别？启动子与密码子有何的区别？启动子与密码子有何的区别？非编码区非编码区非编码区非编码区非编码区非编码区非编码区非编码区 非编码区非编码区非编码区非编码区非编码区非编码区非编码区非编码区5.5.基因突变的本质基因突变的本质DNA复制复制 正常进行正常进行正常进行正常进行 正常正常DNA（遗传）（遗传） 发生差错发生差错发生差错发生差错个别碱基对的增添、缺失或改变个别碱基对的增添、缺失或改变 基因结构改变基因结构改变 遗传信息改变遗传信息改变 遗传性状改变遗传性状改变 诱变因素有哪些？诱变因素有哪些？诱变因素有哪些？诱变因素有哪些？ 一定会导致遗传一定会导致遗传一定会导致遗传一定会导致遗传性状改变吗？性状改变吗？性状改变吗？性状改变吗？ 时间？时间？时间？时间？突变突变突变突变位置位置位置位置非编码区非编码区非编码区非编码区编码区编码区编码区编码区蛋白质功蛋白质功蛋白质功蛋白质功能不变能不变能不变能不变蛋白质功蛋白质功蛋白质功蛋白质功能改变能改变能改变能改变性状性状改变改变性状性状不变不变性状不性状不性状不性状不一定变一定变一定变一定变基因突变对遗传性状的影响基因突变对遗传性状的影响 研究发现，真核生物的一个基因发生突变后，研究发现，真核生物的一个基因发生突变后，并未引起遗传性状的改变，可能的原因有哪些？并未引起遗传性状的改变，可能的原因有哪些？内含子碱内含子碱内含子碱内含子碱基改变基改变基改变基改变外显子外显子外显子外显子氨基酸种氨基酸种氨基酸种氨基酸种类不变类不变类不变类不变氨基酸种氨基酸种氨基酸种氨基酸种类变化类变化类变化类变化P154显性基因显性基因显性基因显性基因 隐性基因隐性基因隐性基因隐性基因突变突变突变突变性状不变性状不变性状不变性状不变P153例例例例2 2 2 2：：：：自然界中自然界中自然界中自然界中, , , ,一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下质的部分氨基酸序列如下质的部分氨基酸序列如下质的部分氨基酸序列如下: : : :正常基因正常基因正常基因正常基因 精氨酸精氨酸精氨酸精氨酸 苯丙氨酸苯丙氨酸苯丙氨酸苯丙氨酸 亮氨酸亮氨酸亮氨酸亮氨酸 苏氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸 脯氨酸脯氨酸脯氨酸脯氨酸突变基因突变基因突变基因突变基因1 1 1 1 精氨酸精氨酸精氨酸精氨酸 苯丙氨酸苯丙氨酸苯丙氨酸苯丙氨酸 亮氨酸亮氨酸亮氨酸亮氨酸 苏氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸 脯氨酸脯氨酸脯氨酸脯氨酸突变基因突变基因突变基因突变基因2 2 2 2 精氨酸精氨酸精氨酸精氨酸 亮氨酸亮氨酸亮氨酸亮氨酸 亮氨酸亮氨酸亮氨酸亮氨酸 苏氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸 脯氨酸脯氨酸脯氨酸脯氨酸突变基因突变基因突变基因突变基因3 3 3 3 精氨酸精氨酸精氨酸精氨酸 苯丙氨酸苯丙氨酸苯丙氨酸苯丙氨酸 苏氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸 酪氨酸酪氨酸酪氨酸酪氨酸 丙氨酸丙氨酸丙氨酸丙氨酸根根根根据据据据上上上上述述述述氨氨氨氨基基基基酸酸酸酸序序序序列列列列确确确确定定定定这这这这3 3 3 3种种种种突突突突变变变变基基基基因因因因DNADNADNADNA分分分分子子子子的的的的改改改改变变变变是是是是: : : :A.A.A.A.突变基因突变基因突变基因突变基因1 1 1 1和和和和2 2 2 2为一个碱基的替换为一个碱基的替换为一个碱基的替换为一个碱基的替换, , , ,突变基因突变基因突变基因突变基因3 3 3 3为一个碱基为一个碱基为一个碱基为一个碱基 的增添的增添的增添的增添B.B.B.B.突变基因突变基因突变基因突变基因2 2 2 2和和和和3 3 3 3为一个碱基的替换为一个碱基的替换为一个碱基的替换为一个碱基的替换, , , ,突变基因突变基因突变基因突变基因1 1 1 1为一个碱基为一个碱基为一个碱基为一个碱基 的增添的增添的增添的增添C.C.C.C.突变基因突变基因突变基因突变基因1 1 1 1为一个碱基的替换为一个碱基的替换为一个碱基的替换为一个碱基的替换, , , ,突变基因突变基因突变基因突变基因2 2 2 2和和和和3 3 3 3为一个碱基为一个碱基为一个碱基为一个碱基 的增添的增添的增添的增添D.D.D.D.突变基因突变基因突变基因突变基因2 2 2 2为一个碱基的替换为一个碱基的替换为一个碱基的替换为一个碱基的替换, , , ,突变基因突变基因突变基因突变基因1 1 1 1和和和和3 3 3 3为一个碱基为一个碱基为一个碱基为一个碱基 的增添的增添的增添的增添A解析：解析：解析：解析： 基因突变是指基因突变是指基因突变是指基因突变是指————————由于由于由于由于DNADNADNADNA分子中发生碱基对的增添、分子中发生碱基对的增添、分子中发生碱基对的增添、分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变。

基因表达的转录缺失或改变，而引起的基因结构的改变基因表达的转录缺失或改变，而引起的基因结构的改变基因表达的转录缺失或改变，而引起的基因结构的改变基因表达的转录和翻译过程是：和翻译过程是：和翻译过程是：和翻译过程是：DNADNADNADNA————————信使信使信使信使RNARNARNARNA（密码子）（密码子）（密码子）（密码子）————————氨基酸 突变基因突变基因突变基因突变基因1 1 1 1与正常基因决定的氨基酸相同，说明只可与正常基因决定的氨基酸相同，说明只可与正常基因决定的氨基酸相同，说明只可与正常基因决定的氨基酸相同，说明只可能是替换了一个碱基（因为一种氨基酸可有一种或多种密能是替换了一个碱基（因为一种氨基酸可有一种或多种密能是替换了一个碱基（因为一种氨基酸可有一种或多种密能是替换了一个碱基（因为一种氨基酸可有一种或多种密码子） 突变基因突变基因突变基因突变基因2 2 2 2与正常基因决定的氨基酸只有第二个氨基与正常基因决定的氨基酸只有第二个氨基与正常基因决定的氨基酸只有第二个氨基与正常基因决定的氨基酸只有第二个氨基酸不同，说明也可能是替换了一个碱基。

酸不同，说明也可能是替换了一个碱基酸不同，说明也可能是替换了一个碱基酸不同，说明也可能是替换了一个碱基 突变基因突变基因突变基因突变基因3 3 3 3与正常基因决定的氨基酸比较第四和第五与正常基因决定的氨基酸比较第四和第五与正常基因决定的氨基酸比较第四和第五与正常基因决定的氨基酸比较第四和第五个氨基酸的种类不同，这是由于一个碱基的增添（或缺失）个氨基酸的种类不同，这是由于一个碱基的增添（或缺失）个氨基酸的种类不同，这是由于一个碱基的增添（或缺失）个氨基酸的种类不同，这是由于一个碱基的增添（或缺失）导致密码子的重新排序，而使氨基酸的种类发生改变导致密码子的重新排序，而使氨基酸的种类发生改变导致密码子的重新排序，而使氨基酸的种类发生改变导致密码子的重新排序，而使氨基酸的种类发生改变例例3.3.（（0808广东）广东）如果一个基因的中部缺失了如果一个基因的中部缺失了1 1个个核苷酸对，可能的后果是（多选）核苷酸对，可能的后果是（多选） （（ ））A.A.没有蛋白质产物没有蛋白质产物 B.B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止翻译为蛋白质时在缺失位置终止C.C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D.D.翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化列发生变化BCDBCD例例4.4.原原核核生生物物中中某某一一基基因因的的编编码码区区起起始始端端插插入入了了一一个个碱碱基基对对。

在在插插入入位位点点的的附附近近，，再再发发生生下下列列哪哪种种情情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小（况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小（ ）） A.A.置换单个碱基对置换单个碱基对 B.B.增加增加4 4个碱基对个碱基对 C.C.缺失缺失3 3个碱基对个碱基对 D.D.缺失缺失4 4个碱基对个碱基对D D7.7.基因突变的时间基因突变的时间主要主要发生在有丝分裂间期、减发生在有丝分裂间期、减ⅠⅠ间期间期即即DNADNA→→DNADNA体细胞体细胞生殖细胞生殖细胞B.B.减数第一次分裂间期减数第一次分裂间期A.A.有丝分裂间期有丝分裂间期中可以发生基因突变中可以发生基因突变中也可以发生基因突变中也可以发生基因突变思考：思考： 发生发生突变时间的早晚与表现变异的部分多少突变时间的早晚与表现变异的部分多少有有何关系何关系吗？吗？ 发生突变的时期越迟，生物体表现突变的部分发生突变的时期越迟，生物体表现突变的部分越少但一般不能传给后代）（但一般不能传给后代）（但一般不能传给后代）（但一般不能传给后代）（可以通过受精作用直接传给后代）（可以通过受精作用直接传给后代）（可以通过受精作用直接传给后代）（可以通过受精作用直接传给后代） 基因突变可发生在个体发育的任何阶段，基因突变可发生在个体发育的任何阶段，以及体细胞或生殖细胞周期的任何时期以及体细胞或生殖细胞周期的任何时期 由于自然界中诱变剂的作用或由于自然界中诱变剂的作用或DNADNA复制、复制、转录、修复时偶然出现的碱基配对错误所产生转录、修复时偶然出现的碱基配对错误所产生的突变称自发突变。

的突变称自发突变8.基因突变的成因基因突变的成因野生型基因野生型基因正常复制正常复制正常复制正常复制野生型基因野生型基因诱诱诱诱变变变变因因因因素素素素物理因素物理因素物理因素物理因素（紫外线等）（紫外线等）（紫外线等）（紫外线等）化学因素化学因素化学因素化学因素（污染物等）（污染物等）（污染物等）（污染物等）生物因素生物因素生物因素生物因素（病毒等）（病毒等）（病毒等）（病毒等）野生性状野生性状突变性状突变性状突变型基因突变型基因外因外因基因结构改变基因结构改变复制差错复制差错 烯醇式烯醇式5－溴尿嘧啶与胞嘧啶－溴尿嘧啶与胞嘧啶C的结构相似；的结构相似；酮式酮式5－溴尿嘧啶与胸腺嘧啶－溴尿嘧啶与胸腺嘧啶T的结构相似的结构相似9.9.基因突变的特点基因突变的特点自然界的物种中广泛存在自然界的物种中广泛存在可发生在个体发育的任何时期和生物可发生在个体发育的任何时期和生物体的任何体的任何细胞细胞自然界突变率很低：自然界突变率很低：1010－－5 5- - 1010-8-8多数有害多数有害, ,少数有利少数有利 ①①普遍性普遍性: :②②随机性随机性: :④④低频性低频性: :⑤⑤多多害害少利性少利性：：③③不定向性：不定向性：A A→a a1 1 或或 A A→a a2 2A的等位基因的等位基因a1、、a2、、a3 ……P153 一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因，甚至发生基因的回复突变。

个以上的等位基因，甚至发生基因的回复突变 基因突变的结果基因突变的结果: : 产生产生原基因的等位基因原基因的等位基因 基因突变基因突变是可遗传变异是可遗传变异的的根本来源根本来源10.10.基因突变的意义基因突变的意义⑴⑴产生产生新基因新基因⑵⑵产生全新的性状产生全新的性状⑶⑶是是变异的根本来源变异的根本来源⑷⑷为进化提供了为进化提供了最初的原材料最初的原材料原核生物原核生物的可遗传变异来源的可遗传变异来源一般只有一般只有基因突变基因突变病毒病毒的可遗传变异的可遗传变异只有只有基因突变基因突变小结小结: :基因突变是基因突变是新基因新基因产生的途径产生的途径, ,是生物是生物变异的变异的根本来源根本来源, ,是生物进化的是生物进化的原始材料原始材料. .例题：一种果蝇的基因突变体在例题：一种果蝇的基因突变体在2121℃℃的气温的气温下，生活能力很差，但是，当气温上升到下，生活能力很差，但是，当气温上升到25.5 25.5 ℃℃时，突变体的生活能力大大提高了时，突变体的生活能力大大提高了这说明这说明 （（ ）） Ａ、突变是不定向的Ａ、突变是不定向的 Ｂ、突变是随机发生的Ｂ、突变是随机发生的 Ｃ、突变的有害或有利取决于环境条件Ｃ、突变的有害或有利取决于环境条件 Ｄ、环境条件的变化对突变体都是有利的Ｄ、环境条件的变化对突变体都是有利的 C11.11.诱变育种诱变育种各种射线－辐射诱变各种射线－辐射诱变激光诱变激光诱变⑴⑴原理：原理：人人工工诱诱变变育育种种⑷⑷缺点缺点：：⑵⑵方式方式物理方式物理方式化学方式：化学方式：⑶⑶优点优点提高变异频率，加速育种进程。

提高变异频率，加速育种进程大幅度改良某些性状大幅度改良某些性状基因突变基因突变需大量处理供试材料，需要筛选需大量处理供试材料，需要筛选亚硝酸等处理生物亚硝酸等处理生物二、基因重组二、基因重组××××黄色黄色黄色黄色圆粒圆粒圆粒圆粒绿色绿色绿色绿色皱粒皱粒皱粒皱粒P P P PF F F F1 1 1 1黄色圆粒黄色圆粒黄色圆粒黄色圆粒绿色绿色绿色绿色皱粒皱粒皱粒皱粒F F F F2 2 2 2黄色黄色黄色黄色圆粒圆粒圆粒圆粒黄色黄色黄色黄色皱粒皱粒皱粒皱粒绿色绿色绿色绿色圆粒圆粒圆粒圆粒××××表现型表现型表现型表现型 生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合的基因重新组合←A a→← C c →配子配子配子配子 ACAC AcAc aCaC acac 1 1 ∶ ∶ ∶ ∶ 1 1 ∶ ∶ ∶ ∶ 1 1 ∶ ∶ ∶ ∶ 1 11.1.基因重组的种类基因重组的种类 基基因因重重组组自然自然重组重组人工人工重组重组⑴⑴减减ⅠⅠ前期前期: : 四分体中非姐妹染色单体的交叉互换四分体中非姐妹染色单体的交叉互换（（受精作用时不同类型精子和卵细胞受精作用时不同类型精子和卵细胞间的随机结合）间的随机结合）⑵⑵减减ⅠⅠ后期后期: : 非同源染色体之间的自由组合非同源染色体之间的自由组合 ⑶ ⑶基因工程技术基因工程技术: :在人工条件下完成基因的重新组合在人工条件下完成基因的重新组合2.基因重组的根本原因基因重组的根本原因 四分体的四分体的四分体的四分体的非非非非姐妹姐妹姐妹姐妹染色单体交叉互换染色单体交叉互换染色单体交叉互换染色单体交叉互换基因互换基因互换基因互换基因互换产生新型配子产生新型配子产生新型配子产生新型配子非同源染色体非同源染色体非同源染色体非同源染色体的自由组合的自由组合的自由组合的自由组合非等位基因自由组合非等位基因自由组合非等位基因自由组合非等位基因自由组合产生新型配子产生新型配子产生新型配子产生新型配子 基因重组时有没有产生新的基因？基因重组时有没有产生新的基因？ 有没有产生新的基因型和表现型？有没有产生新的基因型和表现型？没有没有有有3.3.基因重组基因重组意义：意义： ①①是生物变异的主要来源是生物变异的主要来源 假设有假设有1010对等位基因分别位于对等位基因分别位于1010对同源染色对同源染色体上，经过减数分裂就可产生的体上，经过减数分裂就可产生的2 21010种类型的配子。

种类型的配子 ②②是生物多样性形成的重要原因之一是生物多样性形成的重要原因之一 ③③有利于生物的进化有利于生物的进化 为动植物育种和生物进化提供丰富的物质基础为动植物育种和生物进化提供丰富的物质基础基因突变和基因重组的区别基因突变和基因重组的区别基因突变基因突变基因重组基因重组本质本质本质本质发生发生发生发生时间时间时间时间发生发生发生发生可能可能可能可能不同基因的重新组合，不不同基因的重新组合，不不同基因的重新组合，不不同基因的重新组合，不产生新基因，但产生产生新基因，但产生产生新基因，但产生产生新基因，但产生新的新的新的新的基因型基因型基因型基因型，使性状重组使性状重组使性状重组使性状重组主要主要主要主要发生在分裂间发生在分裂间发生在分裂间发生在分裂间期的期的期的期的DNADNADNADNA复制复制复制复制时时时时减数第一次分裂减数第一次分裂减数第一次分裂减数第一次分裂可能性可能性可能性可能性很小很小很小很小非常非常非常非常普遍普遍普遍普遍基因的分子结构发基因的分子结构发基因的分子结构发基因的分子结构发生改变，产生了生改变，产生了生改变，产生了生改变，产生了新新新新基因基因基因基因，可能出现新，可能出现新，可能出现新，可能出现新性状。

性状P154P 两个小麦品种杂交示意图两个小麦品种杂交示意图高杆抗病高杆抗病×矮杆感病矮杆感病DDTTddttF1高杆抗病高杆抗病DdTtF2高杆高杆抗病抗病矮杆矮杆抗病抗病高杆高杆感病感病矮杆矮杆感病感病 D_T_ ddT_ D_tt ddtt第第1年年第第2年年第第3~6年年4.杂交育种杂交育种 需要的矮抗品种需要的矮抗品种ddTT5.5.基因重组习题基因重组习题1.1.下面有关基因重组的说法不正确的是下面有关基因重组的说法不正确的是A.A.基因重组发生在减数分裂过程中基因重组发生在减数分裂过程中 B.B.B. B. 基因重组产生原来没有的新基因基因重组产生原来没有的新基因C. C. 基因重组是生物变异的重要来源基因重组是生物变异的重要来源 D. D. 基因重组能产生原来没有的新性状基因重组能产生原来没有的新性状2.2.真核生物进行有性生殖时，通过减数分裂和随真核生物进行有性生殖时，通过减数分裂和随 机受精使后代机受精使后代 A.A.增加发生基因突变的概率增加发生基因突变的概率 B.B.继承双亲全部的遗传性状继承双亲全部的遗传性状C.C.从双亲各获得一半的从双亲各获得一半的DNA DNA D.D.产生不同于双亲的基因组合产生不同于双亲的基因组合DB3.3.下列高科技成果中下列高科技成果中, ,根据基因重组原理进行的是根据基因重组原理进行的是①①科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻 ②②我国科学家将苏云金芽孢杆菌的某些基因移植到我国科学家将苏云金芽孢杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉棉花体内，培育出抗虫棉 ③③我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒椒④④我国科学家通过体细胞克隆技术培养出克隆牛我国科学家通过体细胞克隆技术培养出克隆牛A.A.① ① B. ①② C. ①②③ D. ②③④B. ①② C. ①②③ D. ②③④B问：自然条件下，细菌的变异能否来自基因重组？问：自然条件下，细菌的变异能否来自基因重组？问：自然条件下，细菌的变异能否来自基因重组？问：自然条件下，细菌的变异能否来自基因重组？自然条件下，不进行有性生殖的生物，如细菌，自然条件下，不进行有性生殖的生物，如细菌，自然条件下，不进行有性生殖的生物，如细菌，自然条件下，不进行有性生殖的生物，如细菌，不能通过基因重组产生可遗传的变异。

不能通过基因重组产生可遗传的变异不能通过基因重组产生可遗传的变异不能通过基因重组产生可遗传的变异1 1、若某基因原为、若某基因原为303303对碱基，现经过突变，成为对碱基，现经过突变，成为300300个个 碱基对，它合成的蛋白质分子与原来基因合碱基对，它合成的蛋白质分子与原来基因合成的蛋白质分子相比较，差异可能为成的蛋白质分子相比较，差异可能为 A A．．只相差一个氨基酸，其他顺序不变只相差一个氨基酸，其他顺序不变 B B．．长度相差一个氨基酸外，其他顺序也有改变长度相差一个氨基酸外，其他顺序也有改变 C C．．长度不变，但顺序改变长度不变，但顺序改变 D D．．A A、、B B都有可能都有可能2 2、、在一个在一个DNADNA分子中如果插入了一个碱基对，则分子中如果插入了一个碱基对，则 A.A.不能转录不能转录 B.B.不能翻译不能翻译 C.C.在转录时造成插入点以前的遗传密码改变在转录时造成插入点以前的遗传密码改变 D.D.在转录时造成插入点以后的遗传密码改变在转录时造成插入点以后的遗传密码改变3 3、卵原细胞在进行、卵原细胞在进行DNADNA复制时复制时, ,细胞中不可能出现细胞中不可能出现的是（的是（ ）） A DNAA DNA解旋解旋 B B 蛋白质合成蛋白质合成 C C 基因突变基因突变 D D 基因重组基因重组4 4、生物变异的根本来源是（、生物变异的根本来源是（ ）） A A．．基因重组　　基因重组　　 B B．．染色体数目变异　染色体数目变异　 C C．．染色体结构变异　染色体结构变异　 D D．．基因突变基因突变5 5、某种自花授粉植物连续几代只开红花，接下来、某种自花授粉植物连续几代只开红花，接下来的种植过程有一株该植物上开出了一朵白花，而且的种植过程有一株该植物上开出了一朵白花，而且该花的自交子代全是白花。

原因是（该花的自交子代全是白花原因是（ ）） A A 基因分离基因分离 B B 基因突变基因突变C C 基因互换基因互换 D D 基因重组基因重组例题：例题：例题：例题：约翰（男）和珍妮（女）的母亲由于某种意外在怀约翰（男）和珍妮（女）的母亲由于某种意外在怀约翰（男）和珍妮（女）的母亲由于某种意外在怀约翰（男）和珍妮（女）的母亲由于某种意外在怀孕期间曾受到过核辐射现发现约翰患有血友病（该病由孕期间曾受到过核辐射现发现约翰患有血友病（该病由孕期间曾受到过核辐射现发现约翰患有血友病（该病由孕期间曾受到过核辐射现发现约翰患有血友病（该病由位于位于位于位于X X X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因h h h h控制），珍妮患有侏儒症（该控制），珍妮患有侏儒症（该控制），珍妮患有侏儒症（该控制），珍妮患有侏儒症（该病由常染色体上的显性基因病由常染色体上的显性基因病由常染色体上的显性基因病由常染色体上的显性基因A A A A控制），约翰和珍妮的父亲、控制），约翰和珍妮的父亲、控制），约翰和珍妮的父亲、控制），约翰和珍妮的父亲、外祖父母、祖父母表现都正常。

外祖父母、祖父母表现都正常外祖父母、祖父母表现都正常外祖父母、祖父母表现都正常⑴ ⑴ ⑴ ⑴ 现怀疑约翰和珍妮的疾病与他们的母亲在怀孕期间受现怀疑约翰和珍妮的疾病与他们的母亲在怀孕期间受现怀疑约翰和珍妮的疾病与他们的母亲在怀孕期间受现怀疑约翰和珍妮的疾病与他们的母亲在怀孕期间受到过核辐射有关你认为他们俩所患的疾病的致病基因，到过核辐射有关你认为他们俩所患的疾病的致病基因，到过核辐射有关你认为他们俩所患的疾病的致病基因，到过核辐射有关你认为他们俩所患的疾病的致病基因，谁更有可能是由于核辐射导致的结果？为什么？谁更有可能是由于核辐射导致的结果？为什么？谁更有可能是由于核辐射导致的结果？为什么？谁更有可能是由于核辐射导致的结果？为什么？答：珍妮的致病基因约翰患血友病（答：珍妮的致病基因约翰患血友病（答：珍妮的致病基因约翰患血友病（答：珍妮的致病基因约翰患血友病（X X X Xh h h hY Y Y Y），致病基因可能来自），致病基因可能来自），致病基因可能来自），致病基因可能来自核辐射导致的基因突变，也可能是他的母亲原来就带有致病基因，核辐射导致的基因突变，也可能是他的母亲原来就带有致病基因，核辐射导致的基因突变，也可能是他的母亲原来就带有致病基因，核辐射导致的基因突变，也可能是他的母亲原来就带有致病基因，并上溯到他的外祖母带有致病基因。

因此不能排除他的母亲和外并上溯到他的外祖母带有致病基因因此不能排除他的母亲和外并上溯到他的外祖母带有致病基因因此不能排除他的母亲和外并上溯到他的外祖母带有致病基因因此不能排除他的母亲和外祖母是携带者的可能性珍妮患侏儒症（祖母是携带者的可能性珍妮患侏儒症（祖母是携带者的可能性珍妮患侏儒症（祖母是携带者的可能性珍妮患侏儒症（AAAAAAAA或或或或AaAaAaAa）显性遗传病）显性遗传病）显性遗传病）显性遗传病的特点是不隔代从遗传规律来看，如果是遗传来的，珍妮的亲的特点是不隔代从遗传规律来看，如果是遗传来的，珍妮的亲的特点是不隔代从遗传规律来看，如果是遗传来的，珍妮的亲的特点是不隔代从遗传规律来看，如果是遗传来的，珍妮的亲代、祖代都应该有患者，而现在他们的表现都正常，即都不带有代、祖代都应该有患者，而现在他们的表现都正常，即都不带有代、祖代都应该有患者，而现在他们的表现都正常，即都不带有代、祖代都应该有患者，而现在他们的表现都正常，即都不带有致病基因可见珍妮的侏儒症不是遗传来的，很可能是基因突变致病基因可见珍妮的侏儒症不是遗传来的，很可能是基因突变致病基因可见珍妮的侏儒症不是遗传来的，很可能是基因突变致病基因。

可见珍妮的侏儒症不是遗传来的，很可能是基因突变来的来的来的来的⑵ ⑵ ⑵ ⑵ 如果约翰和珍妮两人将来结婚，为减少生出病孩的几如果约翰和珍妮两人将来结婚，为减少生出病孩的几如果约翰和珍妮两人将来结婚，为减少生出病孩的几如果约翰和珍妮两人将来结婚，为减少生出病孩的几率，你认为是否应该考虑选择孩子的性别？为什么？率，你认为是否应该考虑选择孩子的性别？为什么？率，你认为是否应该考虑选择孩子的性别？为什么？率，你认为是否应该考虑选择孩子的性别？为什么？答：不需要侏儒症的致病基因在常染色体上，与性别答：不需要侏儒症的致病基因在常染色体上，与性别答：不需要侏儒症的致病基因在常染色体上，与性别答：不需要侏儒症的致病基因在常染色体上，与性别无关从血友病的角度考虑：约翰的基因型是无关从血友病的角度考虑：约翰的基因型是无关从血友病的角度考虑：约翰的基因型是无关从血友病的角度考虑：约翰的基因型是X X X Xh h h hY Y Y Y，珍妮，珍妮，珍妮，珍妮的基因型可能是的基因型可能是的基因型可能是的基因型可能是X X X XH H H HX X X XH H H H或或或或X X X XH H H HX X X Xh h h h，如果是前者，后代无论男女，如果是前者，后代无论男女，如果是前者，后代无论男女，如果是前者，后代无论男女都是正常的；如果是后者，后代无论男女可能是患者的都是正常的；如果是后者，后代无论男女可能是患者的都是正常的；如果是后者，后代无论男女可能是患者的都是正常的；如果是后者，后代无论男女可能是患者的几率都是几率都是几率都是几率都是50%50%50%50%⑶ ⑶ ⑶ ⑶ 基因检测可以确定胎儿的基因型。

如果约翰和珍妮结基因检测可以确定胎儿的基因型如果约翰和珍妮结基因检测可以确定胎儿的基因型如果约翰和珍妮结基因检测可以确定胎儿的基因型如果约翰和珍妮结婚后，珍妮怀了一个男性胎儿，你认为是否有必要通过婚后，珍妮怀了一个男性胎儿，你认为是否有必要通过婚后，珍妮怀了一个男性胎儿，你认为是否有必要通过婚后，珍妮怀了一个男性胎儿，你认为是否有必要通过基因检测来测定该男孩是否带有血友病基因？为什么？基因检测来测定该男孩是否带有血友病基因？为什么？基因检测来测定该男孩是否带有血友病基因？为什么？基因检测来测定该男孩是否带有血友病基因？为什么？答：需要因为珍妮的基因型可能是答：需要因为珍妮的基因型可能是答：需要因为珍妮的基因型可能是答：需要因为珍妮的基因型可能是X X X XH H H HX X X XH H H H或或或或X X X XH H H HX X X Xh h h h，如果是，如果是，如果是，如果是后者，尽管胎儿是男性，仍有可能带有血友病基因后者，尽管胎儿是男性，仍有可能带有血友病基因后者，尽管胎儿是男性，仍有可能带有血友病基因后者，尽管胎儿是男性，仍有可能带有血友病基因转录转录↓初级转录物初级转录物初级转录物初级转录物↓剪切、修饰剪切、修饰剪切、修饰剪切、修饰成熟的信使成熟的信使成熟的信使成熟的信使RNARNA↓蛋白质蛋白质蛋白质蛋白质↓遗传性状遗传性状遗传性状遗传性状 （其本质是只与外显子有关）（其本质是只与外显子有关）（其本质是只与外显子有关）（其本质是只与外显子有关）体现体现体现体现基因突变对遗传性状的影响基因突变对遗传性状的影响核膜核膜核膜核膜遗传密码具有简并性遗传密码具有简并性遗传密码具有简并性遗传密码具有简并性。