血常规检测相关事项与室内质控.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,血常规检测相关事项与室内质控,李显航,一、标本的采集二、标本登记与编号,三、标本保存,、送检要求,四、,检测结果反馈,五、检测注意事项,六、室内质控,主要内容,一、标本的采集,标本类型：静脉全血,标本采集所需器材：,无菌采血针、,EDTA,盐抗凝真空管,(EDTA-Na2,或,EDTA-K2),、,压脉带,、,垫枕、75%乙醇,、,碘伏或25g/L 碘酊、无菌,棉签,（球）等采集方法：,1、,选择适宜静脉，在上臂扎上压脉带，先以碘伏或25g/L碘酊棉,对,欲穿刺处皮肤,以里向外,作环形消毒，待,碘酊,干后用75%乙醇棉签以同样方式擦去碘迹（使用碘伏不需脱碘）2、开启,一次性,采血针并,应注意是否包装严密，有无过期等3、,病人紧握拳头，使静脉隆起4、,左手拇指固定穿刺部位下端，右手持,采血针,，先以约,15,30角，沿静脉正面进针，快速穿过皮肤刺入静脉腔中央，见回血后，,把采血针另一头插入真空管，,采集,2mL,全血，,轻微颠倒混匀,810,次，,抗凝混匀不能用力过猛5、,解除压脉带，放松拳头，以消毒棉签压住穿刺孔，迅速拔出针头。

标本的采集,二、标本,登记,与编号,日期,编号,姓名,性别,年龄,民族,籍贯,住址,联系,2.5,标本登记与编号,2.5.1,登记本写要求：填写登记本时各项目要填写齐全，不能有缺项所有记录除纸质版外，要有电子版，以便统计和保存标本编号原则：各初筛实验室以年份开头，后加样本序号进行编号，如,150001,，表示,2015,年第,1,个样本，以此递,进,三、标本保存,、送检要求,血液标本采集必须在,2,小时,内送检测血常规，,4,小时内,完成血常规检测；在血常规检测前标本需,放室温转运,对不合格标本的处理：如发现标本不符合质量要求，如有凝块、溶血等，应拒收，并及时通知采血负责人重新采集，并在,不合格标本处理记录本,上记录拒收原因及处理情况,填写送检单时各项目要齐全，编号由实验室人员统一编写,标本保存,、送检要求,检测结果反馈,形态学分类,参考值范围,病因,进一步筛查诊断方法,正细胞性贫血,MCV80,100 fl,MCH27,34 pg,MCHC320,360g,L,再生障碍性贫血,RET,计数、骨髓检查,溶血性贫血,骨髓检查、,RET,计数、生化免疫检查,急性失血,妊娠生理性贫血,病史及其他实验诊断,小细胞低色素贫血,MCV,80fl,MCH,27 pg,MCHC,320g,L,缺铁性贫血,铁粒幼贫血,骨髓图片、骨髓铁染色、,血清铁蛋白检测,地中海贫血,血红蛋白电泳、基因诊断,大细胞性贫血,MCV,100fl,MCH,34pg,MCHC320,360g,L,巨幼细胞性贫血,骨髓图片检查,慢性再生障碍性贫血,骨髓图片检查、,RET,计数,单纯小细胞性贫血,MCV,80fl,MCH,27 pg,MCHC320,360g,L,慢性感染,慢性肾炎,病史及其他实验诊断,MCV,、,MCH,、,MCHC,检测临床意义,五、检测注意事项,1,、仪器：,新仪器的初步评价：本底检查、精密度、携带污染率、线性范围,校准：每年,2/,次，并出具校准报告。

临床血液学检验常规项目分析质量要求,WS/T 406-2012,2,、标本,：,血常规检验特别是应用血液分析仪时，静脉血血样是最可靠的标本，与静脉血相比，手指末梢血的准确性和可重复性仍然较差：白细胞计数明显高（,+8%,）而血小板计数明显低（,-9%,）血液经,EDTA,抗凝后，白细胞的形态会发生改变，这种改变和时间及,EDTA,浓度有关血液比例过高时，由于抗凝剂相对不足，血浆中出现微凝血块的可能性增加，在用于血细胞分析仪时，微凝血块可能阻塞仪器，同时影响一些检验指标血液比例过低，抗凝剂相对过剩，中性粒细胞发生肿胀、分叶消失、崩解、产生正常血小板大小的碎片，这些改变都会使血常规检验和血细胞计数得出错误结果4,小时内完成,血常规检测六、室内质控,室内质量控制（,IQC,）定义,实验室为了监测和评价本室工作质量，决定常规检验报告能否发出所采取的一系列检查、控制手段，旨在检测和控制本室常规工作的,精密度,提高本室常规工作中批间和日间标本检测的,一致性,质控目的：,监测检测系统的稳定性，减小检测误差，保证检测结果正确可靠室内质控,质控品,精密度评价,室内质控,(,精密度控制,),质控品,每个实验室都是以自己的操作水平作为控制基础，和使用的检测系统或方法学无关。

也即是，不论检验方法的可靠性如何，控制目标是期望每次控制值都向均值靠拢以均值为中心，凡是控制值和均值接近的，就认为无问题；和均值差异大的，就认为有问题至于均值准不准不在意室内质控,另外,x2s,、,x3s,的规则并没有规定标准差（,s,）有多大，,s,都是各实验室自己每天检测后计算出来的检验方法精度好的，,s,小一些；检验方法精度差一些的，,s,大一些不论,s,大小，各实验室只要将自己的控制值保持在,x2s,或,x3s,内，就是在控室内质控,因此从质量控制角度上，它只是一个手段让每个实验室在自己现有的检验水平上得到控制，,不希望出现比现有水平更差的结果,换言之，是各实验室现有水平的,重现性,(,或精密度,),的控制，这是室内质量控制的根本室内质控,室内质控流程,选择质控品,设计质控频率,选择质控方法和失控判断规则,质控记录的管理,确定靶值和,SD,每日进行室内质控,失控的处理,室内质控,1、质控品的选择：应至少使用,2,个浓度水平（含正常和异常水平）的质控品；质控品的选择应为稳定性好、校期长的2、质控频率：检测当天至少,1,次3、失控的判断规则：至少使用,1 3s,和,2 2s,规则,室内质控,室内质控,4、靶值的确定,各实验室应对新批号的质控品的检测项目确定靶值，使用的测定方法必须是现行的方法。

定值质控品厂商给予的标准值只能作为参考新批号的质控品与当前使用的质控品一起进行测定20,天得到至少,20,个数据（,剔除超过,3SD,的数据,）计算均数，作为暂定靶值以,3,至,5,个月的,在控数据,，计算累计的均值，作为以后质控图的靶值,室内质控,5、,SD,的确定,20,天得到至少,20,个数据（,剔除超过,3SD,的数据,）的,SD,作为暂定,SD,以,3,至,5,个月的,在控数据,，计算累计的,SD,，作为以后质控图的,SD,室内质控,6、每日进行质控,做到每日质控,注意全血质控品的使用，严格按照说明书进行操作和保存，确保质控品质量检测室应放置,15min,左右，恢复至室温，轻微颠倒混匀,8-10,次进行检测检测完成后应立即放回冰箱,3-8,保存室内质控,检测结果绘制质控图,室内质控,立即重新测定同一质控品,在控,样本检测,失控,新开启一瓶质控品，重测,在控,样本检测,失控,进行仪器维护、检查更换试剂后重测,在控,样本检测,失控,重新校准仪器,失控,请教,专家,帮助,7、失控的处理,Westgard,多规则控制程序逻辑图,重视失控的处理及记录,失控的处理必须及时进行，不是事后回顾的；,应该有失控及其处理的专门的记录；,失控数据一定要在质控图上记录，,纠正后新的数据不能替代失控数据；,室内质控,记录内容,失控时间；,失控的仪器；,失控项目及其值；,违背那一条失控规则；,分析可能的原因；,对每一个可能的原因采取纠正的措施；,纠正后的质控值；,操作人员的签名,室内质控,室内质控,8、记录的管理,完整的保存好质控品的原始资料,每月室内质控总结分析,a、回顾一个月的质控情况，翻阅失控记录，计算失控率，回顾分析失控原因。

b、观察各质控参数的均值、,SD,、,CV,值与其设定值的关系，并与上月的情况进行比较c、观察一个月质控曲线的形态与各质控点的分布情况室内质控,每个季度均应对质控情况进总结分析实验室负责人或指定的负责人应至少每月对室内质量记录进行审查并签字所有质控相关记录应保存至少,两年,室内质控,室内质控,室内质控存在的几个误区,1,、使用厂商提供参考值作为靶值,室内质控控制的是精密度（重复性），不是准确度,质控品的值只是一个参考，不具可溯源性,室内质控,2,、使用厂商提供的允许范围作为控制限,各实验室的检测系统不同于厂商的检验系统,厂商提供的允许范围一般都很大它只是告诉用户，您的测定值在此范围内，说明控制品没问题,室内质控,3、从不出现失控，质控曲线的波动在,1SD,内，认为质控做得好,设定的SD和实际的SD差异较大因为判断标准太宽，所以不能发现误差难以检出失控的情况，质控失去意义，还不如不做质控没有失控情况的质控是不正常的室内质控,谢谢大家！,。