2023年电大药物化学形成性考核册答案全部.doc

药物化学形成性考核册答案药物化学作业1（1-5章）一、药品名称及重要用途题号药品名称重要临床用途教材页码备注1氯胺酮（静脉）全麻8胺与氨勿混淆2氟烷（吸入性）全麻7见小黄本22 ,29页3 利多卡因局部麻醉15‘4地西泮镇静、催眠25参见小黄本第17页5奋乃静抗精神病356艾司唑仑镇静、催眠277卡马西平抗癫痫30结构式以教材为准,见小黄本第11页8氟哌啶醇抗精神病359阿司匹林解热、镇痛、消炎4310吡罗昔康风湿、类风湿5211萘普生镇痛、抗风湿52见小黄本23,30页12盐酸哌替啶麻醉性镇痛61结构式中包含盐酸, 见小黄本23,30页13吗啡麻醉性镇痛55结构式以教材为准,见小黄本23,30页14喷他佐辛镇痛6215盐酸美沙酮镇痛、戒毒62结构式中包含盐酸二、药物的化学结构式及化学名称1．结构式：参见教材第13页参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第18页化学名：4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐2．结构式：参见教材第21页化学名：5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3．结构式：参见教材第31页化学名：2-丙基戊酸钠4．结构式：参见教材第34页化学名：N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺5．结构式：参见教材第44页。

化学名：N-（4-羟基苯基）乙酰胺6．结构式：参见教材第52页化学名：2-（4-异丁基苯基）丙酸7．结构式：参见教材第51页化学名：2-[（2,6-二氯苯基）氨基]苯乙酸钠三、分解产物1．产物结构式参见教材第13页2．产物结构式参见教材第22页参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第13页3．产物结构式参见教材第25页4．产物结构式参见教材第36页5．产物结构式参见教材第43页参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第19页6．吲哚美辛强酸或强碱的水解产物为：对氯苯甲酸5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸（请大家参照教材第50页吲哚美辛结构式，画出上述产物的结构）四、选择题题号答案教材页码备注题号答案教材页码备注1C79D522A910B623B1411C634D3112A575C3113C136A2614D557B4015B358D36五、填充题1．在生产、贮存过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质，涉及由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体参见教材第3页）2．全身麻醉药 局部麻醉药（参见教材第6页）3．芳伯胺（参见教材第13页）4．抗心律时常（参见教材第5页）5．巴比妥酸 解离常数 脂溶性（参见教材第20页）6．苯基丁酰尿 粉针（参见教材第22页）7．吩噻嗪类 噻吨类 丁酰苯类 苯酰胺类（参见教材第31、32、33页）,见小黄本第28,32页8．花生四烯酸环氧合 前列腺素（参见教材第39页）,见小黄本第28,32页9．3，5-吡唑烷二酮类 邻氨基苯甲酸类 吲哚乙酸类 芳基烷酸类（参见教材第46、47、48页）10．心血管系统（参见教材第44页）11．保泰松（参见教材第46页）12．强 外消旋体（参见教材第52页）13．吗啡喃类 苯吗啡类 哌啶类 氨基酮类（参见教材第58页）14． 5 左旋体（参见教材第55页）15．吗啡 镇咳药（参见教材第56页）简答题（以下为答题要点）1．是指在生产、贮存过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质，涉及由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体。

在不影响疗效、不产生毒副作用的原则下，便于制造、贮存和生产，允许存在一定限量的某些杂质参见教材第3页）2．参见教材第12页注意注明反映条件3．其水溶液放置易分解，产生苯基丁酰尿沉淀而失效因此，其注射剂不能预先配置进行加热灭菌，须做成粉针剂相关反映式参见教材第22页4．地西泮和奥沙西泮遇酸和碱易发生水解，分别生成2-甲氨基-5-氯二苯酮和2-苯甲酰基-4-氯苯胺，后者具有芳伯胺基，经重氮化后和β-萘酚偶合，生成橙色的偶氮化合物，而前者无此反映，可供鉴别反映式参见《药物化学期末指导》（小黄本）第15页5．按化学结构分类：（1）吩噻嗪类，如氯丙嗪；（2）噻吨类，如氯普噻吨；（3）丁酰苯类，如氟哌啶醇；（4）苯酰胺类，如舒必利；（5）二苯并氮杂卓类，如氯氮平参见教材第31、32、33、34页）,见小黄本第14页6．答题要点：（1） 克制花生四烯酸环氧合酶，使前列腺素合成减少（2） 前列腺素是：a 致热物质 b 弱的致痛作用（痛觉增敏） c炎症介质（参见教材第39页）7．答题要点： 阿司匹林 水杨酸杂质 易被氧化呈色 扑热息痛 对氨基酚 易被氧化呈色（参见教材第43、44页）8．可分为以下5类（1）3，5-吡唑烷二酮类，如保泰松；（2）邻氨基苯甲酸类，如氯酚那酸；（3）吲哚乙酸类 ，如吲哚美辛；（4）芳基烷酸类，如布洛芬；（5）1,2苯并噻嗪类，如吡罗昔康（参见教材第46、47、48页）9．（1）分子中具有一个平坦的芳环结构，与受体的平坦部位通过范德华力互相作用；（2）有一个碱性中心，并在生理条件下大部分电离为阳离子，与受体表面的阴离子以静电引力相结合；（3）碱性中心和平坦的芳环处在同一平面上，而烃基部分凸出于平面的前方，正好和受体的凹槽相适应。

参见教材第64页）10．解热镇痛药的作用部位重要在外周，只对头痛、牙痛、神经痛、关节痛、肌肉痛等慢性疼痛有良好的作用，而对创伤性剧痛和内脏绞痛等急性锐痛无效，并且这类药物产生耐受性及成瘾性（依赖性）麻醉性镇痛药作用于中枢神经系统的阿片受体，一般用于严重创伤或烧伤等急性锐痛，但副作用较严重，反复应用后易产生耐受性、成瘾性及呼吸克制等药物化学作业2（6-9章）一、药品名称及重要临床用途题号药品名称重要临床用途教材页码备注1咖啡因中枢兴奋69见小黄本23,30页2吡拉西坦改善脑功能、促智703 氢氯噻嗪利尿、降压74见小黄本23,30页4依他尼酸利尿，治疗心衰、水肿755赛庚啶抗过敏816奥美拉唑抗溃疡927雷尼替丁抗溃疡90见小黄本11,17页8异丙肾上腺素抗休克、支气管哮喘、及心博骤停1019麻黄碱支气管哮喘、过敏性反映低血压及鼻塞10310沙丁胺醇支气管哮喘10411氢溴酸山莨菪碱解痉、抗休克、镇静、有机磷中毒、晕动病115/11712毛果芸香碱青光眼108二、药物的化学结构式及化学名称1． 结构式：参见教材第83页化学名：N，N-二甲基-2-（二苯甲氧基）乙胺盐酸盐2． 结构式：参见教材第88页化学名：γ-（4-氯苯基）-N，N-二甲基-2-吡啶丙胺马来酸盐3． 结构式：参见教材第102页化学名：4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐4． 结构式：参见教材第104页化学名：2-[（叔丁胺基）甲基]-4-氨基-3，5-二氯苯甲醇盐酸盐5． 结构式：参见教材第121页化学名：1-环己基-1-苯基-3-（1-哌啶）丙醇盐酸盐 三、分解产物1． 产物结构式参见教材第69页。

2． 产物结构式参见教材第70，71页3． 产物结构式参见教材第74页4． 产物结构式参见教材第75页5． 产物结构式参见教材第83页参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第13页6． 产物结构式参见教材第100页7． 产物结构式参见教材第109页8． 产物结构式参见教材第116页9． 产物结构式参见教材第126页四、选择题题号答案教材页码备注题号答案教材页码备注1B678D812A679C1033C7310D1054A7111A1085D8012A1266A9213B1217C79五、填充题1．重要兴奋大脑皮层的药物 兴奋延髓呼吸中枢的药物 促进大脑功能恢复的药物（相关内容见教材第66页）2．黄嘌呤N甲基取代 咖啡因>茶碱>可可碱（相关内容见教材第67页）3．特臭的硫化氢 乙酸铅（相关内容见教材第76页）4．磺酰胺类 苯并噻嗪类 苯氧乙酸类 甾类（相关内容见教材第71、72、73页）5．H1 H2 H2 H1（相关内容见教材第77页），参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第28、32页6．氨基醚类 嗜睡和中枢克制作用（相关内容见教材第79页）7．乙二胺类 氨基醚类 丙胺类 三环类（相关内容见教材第78页）8．扑尔敏 高 外消旋体（相关内容见教材第84页）9．咪唑类 呋喃类 噻唑类（相关内容见教材第86页）10．硫化氢 醋酸铅（相关内容见教材第91页）11．单胺氧化酶 儿茶酚O-甲基转移酶 醛氧化酶 醛还原酶（相关内容见教材第96页）12．肾上腺红 多聚物（相关内容见教材第100页）13．（-）麻黄碱（1R，2S）（相关内容见教材第103页）14．胆碱受体激动药 胆碱酯酶克制剂（相关内容见教材第106页）15．瓦特雷（相关内容见教材第116页）六、简答题（以下为答题要点）1．（1）磺酰胺类，如呋塞米；（2）苯并噻嗪类，如氢氯噻嗪；（3）苯氧乙酸类，如依他尼酸；（4） 甾类，如螺内酯；（5）其它类，如山梨醇、氨苯喋啶（相关内容见教材第71、72、73、75、76页）2．咖啡因可以和有机酸或有机酸的碱金属盐如苯甲酸钠、水杨酸钠、枸橼酸钠形成复盐而增长在水中的溶解度。

如苯甲酸钠咖啡因的水溶性较咖啡因增大，可制成注射剂相关内容见教材第69页）3．（1）乙二胺类，如西替利嗪；（2） 氨基醚类，如盐酸苯海拉明；（3）丙胺类 ，如氯苯那敏；（4） 三环类，如赛庚啶；（5）哌啶类，如阿司咪唑相关内容见教材第78-82页）4．苯海拉明的重要副反映为嗜睡和中枢克制为了克服这一缺陷，将其与中枢兴奋药结合成盐使用，称为茶苯海明，为常用的抗晕动药相关内容见教材第79页，参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第15页）5．（1）苯环上的羟基使作用增强，肾上腺素的苯环有羟基，而麻黄碱无；（2）侧链氨基的α碳。